西南大学-竞价公告
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西南大学-竞价公告
申购单号:CM*
申购主题:实时荧光定量PCR仪
采购单位:西南大学
报价要求:
发票类型:增值税专用发票
币种:人民币
预算:*.0
签约时间:发布竞价结果后30天内签约合同
送货时间:合同签订后90天内送达
安装要求:免费上门安装（含材料费）
收货地址: (略) /市辖区/北碚区/点击查看>>*
付款方式:货到验收合格后付款
备注说明:各竞标商须知：1.所有货物要求免费送货上门、免费安装调试、原厂包装，竞标商如不能提供免费送货上门和免费安装调试，必须注明，申购用户认可的，方可成交。2.成交金额在*元以上的，供方应在质量验收合格后，需方支付货款前，成交厂商向需方交纳成交总金额的5%作为质保金。质保金自货物质量验收合格之日起一年内若无遗留问题，需方将其质保金全额无息退还供方。3.开户名称： 西南大学 银行账号： *8877 开户银行： 工行重庆朝阳支行 统一社会信用代码： *33W 银行行号： *；质保金退还事宜联系电话：*；4.如竞标货物为进口的，必须填写品牌、型号、厂家、产地，并在报价说明里面填写报价方式为DDP/DAP等，如不填写报价方式的则默认为DDP报价。5.合同模板请见：http://**请最后成交供应商必须提供增值税专用发票。申购明细：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 预算单价 |
| 1 | 实时荧光定量PCR仪 | 1.0 | 台*.0 |
| 品牌 | Bio-Rad | ||
| 型号 | CFX Connect | ||
| 规格参数 | [{"key":"1","value":"一、仪器硬件技术要求：1.样品容量：96×0.2ml*2.样品反应体积：至少5-50μl，可以做5ul反应体积的定量PCR实验3.最大升降温速度：≥4.8 ℃/秒。*4.温度准确性≦±0.2℃，温度设定90℃5.温度控制范围：0-100℃，反应模块带制冷功能，反应结束后可以进到4℃保存样品*6.使用具备6个及以上独立温控热电模块以及热循环部件的加热降温单元，确保温度均一性7.具有动态温度梯度功能：在 PCR 热循环程序的任何步骤，都可以设定启动温度梯度功能，整个反应模块可覆盖最大 24?C的温度范围8. 光路设计无需参比荧光染料校正，仪器终身无需光程校正*9.激发光源：至少3组独立带滤光片LED灯，分别激发不同荧光通道10.荧光激发通道≧3通道，含有3种不同的激发波长，有3个激发光滤光片11.需配备专门的FRET荧光检测通道，用于单色荧光能量共振转移实验*12.荧光检测器：至少3个独立的检测器，3种不同的发射检测波长*13.荧光检测模式：顶部逐孔扫描检测方式，逐一激发和检测各反应孔的荧光信号，避免了多孔同时检测时交叉串光导致的假阳性产生，快速扫描时间≦3秒14. 动力学线性范围：至少可以做到10个数量级二、仪器软件技术要求：1.可自由选择在实验运行前、运行中或运行后编辑反应孔信息，节省时间、方便实验2.提供多重相对定量的分析方法，包括EΔCq法、EΔΔCq法、多内参校正法、扩增效率校正等3.自动多板合并分析功能：能导入并合并多次实验和多个仪器的无限量数据文件，快速进行整体统计学分析4.可自动计算目标基因的校正表达量，并以图表直观显示结果*5.具有内参基因稳定性分析功能，可自动计算内参稳定系数（M值）并根据国际标准（同质性样本<0.5，异质性样本<1.0）进行判定，并选择理想的参照基因；须提供软件截图证明6.具有阈值法和回归法两种方法判断Cq值，让实验结果更为准确7.数据分析选项中加入了聚类图、散点图、火山图和热点图，方便确定靶基因的表达调节方式和显著性差异水平8.可以对双探针的SNPs研究提供散点图在内的完整的SNPs位点分析报告9.可以实现等位基因分型，查看均一化基因表达水平，并可在数秒内完成数据t-检验*10.具有统计分析功能，可从原始荧光值自动分析得到Cq值、相对表达量值，及基于t检验、方差分析的显著性水平P值，并在4种水平上（0.*,0.*）自动判定样品组间差异是否显著。可以计算出不同组别之间的P值，直接显示是否具有显著性或极显著性差异。三、配置要求:1.梯度定量PCR仪主机1台2.定量PCR数据分析软件1套3.配套高精密净化稳压电源1台4.品牌电脑1套：?i5?/?4G?/500G/键盘鼠标/集成显卡>/21LCD宽/三年上门/Windows7系统","important":true}] | ||
| 质保及售后服务 | 按行业标准提供服务 | ||
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 预算单价 |
| 2 | 实时荧光定量PCR仪 | 1.0 | 台*.0 |
| 品牌 | Roche | ||
| 型号 | LightCycler 96 | ||
| 规格参数 | [{"key":"1","value":"一、仪器硬件技术要求：1.样品容量：96×0.2ml*2.样品反应体积：至少5-50μl，可以做5ul反应体积的定量PCR实验3.最大升降温速度：≥4.8 ℃/秒。*4.温度准确性≦±0.2℃，温度设定90℃5.温度控制范围：0-100℃，反应模块带制冷功能，反应结束后可以进到4℃保存样品*6.使用具备6个及以上独立温控热电模块以及热循环部件的加热降温单元，确保温度均一性7.具有动态温度梯度功能：在 PCR 热循环程序的任何步骤，都可以设定启动温度梯度功能，整个反应模块可覆盖最大 24?C的温度范围8. 光路设计无需参比荧光染料校正，仪器终身无需光程校正*9.激发光源：至少3组独立带滤光片LED灯，分别激发不同荧光通道10.荧光激发通道≧3通道，含有3种不同的激发波长，有3个激发光滤光片11.需配备专门的FRET荧光检测通道，用于单色荧光能量共振转移实验*12.荧光检测器：至少3个独立的检测器，3种不同的发射检测波长*13.荧光检测模式：顶部逐孔扫描检测方式，逐一激发和检测各反应孔的荧光信号，避免了多孔同时检测时交叉串光导致的假阳性产生，快速扫描时间≦3秒14. 动力学线性范围：至少可以做到10个数量级二、仪器软件技术要求：1.可自由选择在实验运行前、运行中或运行后编辑反应孔信息，节省时间、方便实验2.提供多重相对定量的分析方法，包括EΔCq法、EΔΔCq法、多内参校正法、扩增效率校正等3.自动多板合并分析功能：能导入并合并多次实验和多个仪器的无限量数据文件，快速进行整体统计学分析4.可自动计算目标基因的校正表达量，并以图表直观显示结果*5.具有内参基因稳定性分析功能，可自动计算内参稳定系数（M值）并根据国际标准（同质性样本<0.5，异质性样本<1.0）进行判定，并选择理想的参照基因；须提供软件截图证明6.具有阈值法和回归法两种方法判断Cq值，让实验结果更为准确7.数据分析选项中加入了聚类图、散点图、火山图和热点图，方便确定靶基因的表达调节方式和显著性差异水平8.可以对双探针的SNPs研究提供散点图在内的完整的SNPs位点分析报告9.可以实现等位基因分型，查看均一化基因表达水平，并可在数秒内完成数据t-检验*10.具有统计分析功能，可从原始荧光值自动分析得到Cq值、相对表达量值，及基于t检验、方差分析的显著性水平P值，并在4种水平上（0.*,0.*）自动判定样品组间差异是否显著。可以计算出不同组别之间的P值，直接显示是否具有显著性或极显著性差异。三、配置要求:1.梯度定量PCR仪主机1台2.定量PCR数据分析软件1套3.配套高精密净化稳压电源1台4.品牌电脑1套：?i5?/?4G?/500G/键盘鼠标/集成显卡>/21LCD宽/三年上门/Windows7系统","important":true}] | ||
| 质保及售后服务 | 按行业标准提供服务 | ||
申购单号:CM*
申购主题:实时荧光定量PCR仪
采购单位:西南大学
报价要求:
发票类型:增值税专用发票
币种:人民币
预算:*.0
签约时间:发布竞价结果后30天内签约合同
送货时间:合同签订后90天内送达
安装要求:免费上门安装（含材料费）
收货地址: (略) /市辖区/北碚区/点击查看>>*
付款方式:货到验收合格后付款
备注说明:各竞标商须知：1.所有货物要求免费送货上门、免费安装调试、原厂包装，竞标商如不能提供免费送货上门和免费安装调试，必须注明，申购用户认可的，方可成交。2.成交金额在*元以上的，供方应在质量验收合格后，需方支付货款前，成交厂商向需方交纳成交总金额的5%作为质保金。质保金自货物质量验收合格之日起一年内若无遗留问题，需方将其质保金全额无息退还供方。3.开户名称： 西南大学 银行账号： *8877 开户银行： 工行重庆朝阳支行 统一社会信用代码： *33W 银行行号： *；质保金退还事宜联系电话：*；4.如竞标货物为进口的，必须填写品牌、型号、厂家、产地，并在报价说明里面填写报价方式为DDP/DAP等，如不填写报价方式的则默认为DDP报价。5.合同模板请见：http://**请最后成交供应商必须提供增值税专用发票。申购明细：
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 预算单价 |
| 1 | 实时荧光定量PCR仪 | 1.0 | 台*.0 |
| 品牌 | Bio-Rad | ||
| 型号 | CFX Connect | ||
| 规格参数 | [{"key":"1","value":"一、仪器硬件技术要求：1.样品容量：96×0.2ml*2.样品反应体积：至少5-50μl，可以做5ul反应体积的定量PCR实验3.最大升降温速度：≥4.8 ℃/秒。*4.温度准确性≦±0.2℃，温度设定90℃5.温度控制范围：0-100℃，反应模块带制冷功能，反应结束后可以进到4℃保存样品*6.使用具备6个及以上独立温控热电模块以及热循环部件的加热降温单元，确保温度均一性7.具有动态温度梯度功能：在 PCR 热循环程序的任何步骤，都可以设定启动温度梯度功能，整个反应模块可覆盖最大 24?C的温度范围8. 光路设计无需参比荧光染料校正，仪器终身无需光程校正*9.激发光源：至少3组独立带滤光片LED灯，分别激发不同荧光通道10.荧光激发通道≧3通道，含有3种不同的激发波长，有3个激发光滤光片11.需配备专门的FRET荧光检测通道，用于单色荧光能量共振转移实验*12.荧光检测器：至少3个独立的检测器，3种不同的发射检测波长*13.荧光检测模式：顶部逐孔扫描检测方式，逐一激发和检测各反应孔的荧光信号，避免了多孔同时检测时交叉串光导致的假阳性产生，快速扫描时间≦3秒14. 动力学线性范围：至少可以做到10个数量级二、仪器软件技术要求：1.可自由选择在实验运行前、运行中或运行后编辑反应孔信息，节省时间、方便实验2.提供多重相对定量的分析方法，包括EΔCq法、EΔΔCq法、多内参校正法、扩增效率校正等3.自动多板合并分析功能：能导入并合并多次实验和多个仪器的无限量数据文件，快速进行整体统计学分析4.可自动计算目标基因的校正表达量，并以图表直观显示结果*5.具有内参基因稳定性分析功能，可自动计算内参稳定系数（M值）并根据国际标准（同质性样本<0.5，异质性样本<1.0）进行判定，并选择理想的参照基因；须提供软件截图证明6.具有阈值法和回归法两种方法判断Cq值，让实验结果更为准确7.数据分析选项中加入了聚类图、散点图、火山图和热点图，方便确定靶基因的表达调节方式和显著性差异水平8.可以对双探针的SNPs研究提供散点图在内的完整的SNPs位点分析报告9.可以实现等位基因分型，查看均一化基因表达水平，并可在数秒内完成数据t-检验*10.具有统计分析功能，可从原始荧光值自动分析得到Cq值、相对表达量值，及基于t检验、方差分析的显著性水平P值，并在4种水平上（0.*,0.*）自动判定样品组间差异是否显著。可以计算出不同组别之间的P值，直接显示是否具有显著性或极显著性差异。三、配置要求:1.梯度定量PCR仪主机1台2.定量PCR数据分析软件1套3.配套高精密净化稳压电源1台4.品牌电脑1套：?i5?/?4G?/500G/键盘鼠标/集成显卡>/21LCD宽/三年上门/Windows7系统","important":true}] | ||
| 质保及售后服务 | 按行业标准提供服务 | ||
| 序号 | 采购内容 | 数量 | 预算单价 |
| 2 | 实时荧光定量PCR仪 | 1.0 | 台*.0 |
| 品牌 | Roche | ||
| 型号 | LightCycler 96 | ||
| 规格参数 | [{"key":"1","value":"一、仪器硬件技术要求：1.样品容量：96×0.2ml*2.样品反应体积：至少5-50μl，可以做5ul反应体积的定量PCR实验3.最大升降温速度：≥4.8 ℃/秒。*4.温度准确性≦±0.2℃，温度设定90℃5.温度控制范围：0-100℃，反应模块带制冷功能，反应结束后可以进到4℃保存样品*6.使用具备6个及以上独立温控热电模块以及热循环部件的加热降温单元，确保温度均一性7.具有动态温度梯度功能：在 PCR 热循环程序的任何步骤，都可以设定启动温度梯度功能，整个反应模块可覆盖最大 24?C的温度范围8. 光路设计无需参比荧光染料校正，仪器终身无需光程校正*9.激发光源：至少3组独立带滤光片LED灯，分别激发不同荧光通道10.荧光激发通道≧3通道，含有3种不同的激发波长，有3个激发光滤光片11.需配备专门的FRET荧光检测通道，用于单色荧光能量共振转移实验*12.荧光检测器：至少3个独立的检测器，3种不同的发射检测波长*13.荧光检测模式：顶部逐孔扫描检测方式，逐一激发和检测各反应孔的荧光信号，避免了多孔同时检测时交叉串光导致的假阳性产生，快速扫描时间≦3秒14. 动力学线性范围：至少可以做到10个数量级二、仪器软件技术要求：1.可自由选择在实验运行前、运行中或运行后编辑反应孔信息，节省时间、方便实验2.提供多重相对定量的分析方法，包括EΔCq法、EΔΔCq法、多内参校正法、扩增效率校正等3.自动多板合并分析功能：能导入并合并多次实验和多个仪器的无限量数据文件，快速进行整体统计学分析4.可自动计算目标基因的校正表达量，并以图表直观显示结果*5.具有内参基因稳定性分析功能，可自动计算内参稳定系数（M值）并根据国际标准（同质性样本<0.5，异质性样本<1.0）进行判定，并选择理想的参照基因；须提供软件截图证明6.具有阈值法和回归法两种方法判断Cq值，让实验结果更为准确7.数据分析选项中加入了聚类图、散点图、火山图和热点图，方便确定靶基因的表达调节方式和显著性差异水平8.可以对双探针的SNPs研究提供散点图在内的完整的SNPs位点分析报告9.可以实现等位基因分型，查看均一化基因表达水平，并可在数秒内完成数据t-检验*10.具有统计分析功能，可从原始荧光值自动分析得到Cq值、相对表达量值，及基于t检验、方差分析的显著性水平P值，并在4种水平上（0.*,0.*）自动判定样品组间差异是否显著。可以计算出不同组别之间的P值，直接显示是否具有显著性或极显著性差异。三、配置要求:1.梯度定量PCR仪主机1台2.定量PCR数据分析软件1套3.配套高精密净化稳压电源1台4.品牌电脑1套：?i5?/?4G?/500G/键盘鼠标/集成显卡>/21LCD宽/三年上门/Windows7系统","important":true}] | ||
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