二、主要参数及要求 1.空气波压力治疗仪（脉冲抗栓系统治疗仪）： 1.大气压力：86kPa～106kPa； 2.输入功率：≤60VA， (略) 气压输出； 3.★具有阶梯压力设置功能； 4.治疗仪时间设定连续运行或设定功能时间范围0～99min；步长1min； 5.充气间隔时间调节范围0-90s；步长5s； 6.压力保持时间0-12s可调，单腔压力调节；具有急停开关及手动释压； 7.★治疗模式：8种充气模式； 1)模式A：由远端到近端的逐个(腔室)常规充气模式 2)模式B：由远端到近端的每2个(腔室)常规充气模式 3)模式C：由远端到近端的逐个(腔室)渐进充气模式 4)模式D：由远端到近端的每2个(腔室)渐进充气模式 5)模式E：由近端到远端的逐个(腔室)常规充气模式 6)模式F：由近端到远端的每2个(腔室)常规充气模式 7)模式G：由模式A和模式B组成循环进行模式 8)模式H：由模式E和模式F组成循环进行模式 8.★压强调节：气囊压强调节范围≥0～200mmHg，设定调整步长为5mmHg； 9.★极限压强≤300mmHg，且超过15mmHg的持续时间≤3min； 10.★设置功能：可选择治疗模式、气囊类型、设置各腔室治疗压力、治疗时间。 2.熏蒸床： 1.★熏蒸床的蒸汽发生器容积≥25L，熏蒸仓内的温度≥35～45℃； 2.熏蒸时间1～99min范围内调节，在水量充足的情况下，连续工作时间不少于8个小时； 3.具备水位检测功能，缺水报警，防止干烧；具有双重温度保护功能，并有声响报警提示，保障患者的安全。 4.熏蒸区域可灵活选择颈部、肩部、胸部、腰部、腿部进行局部熏蒸和全身组合熏蒸； 5.★采用三组可智能动态调速的离心涡流风机，使药物蒸汽能够均匀回流； 6.★采用多组测温探头，温度监测更加准确、可靠； 7.★有一键急停按钮，紧急情况下可自行操作切断加热电源； 8.蒸汽发生器内可添加中药液或投放中药包自行煎煮。 3.心肺复苏训练模拟人： 1.模拟生命体征：具备初始状态时、按压过程中、抢救成功后三种模拟人场景表现； 2.三种操作方式：可进行CPR训练（可进行胸外按压、气道开放、人工呼吸）、模拟考核和实战考核； 3.电子监测：可监测气道开放和按压部位，显示人工呼吸和心外按压频次； 4.语音提示，显示按压深度，可设定操作时间； 5.遥控器功能：可通过遥控器控制CPR开始、停止、瞳孔变化、有无脉搏、打印机等功能；意识判断、急救呼叫、脉搏检查、检查呼吸、清除异物进行记录； 6.材料特点； 7.面皮肤、颈皮肤、胸皮肤、头发采用进口热塑弹性体混合胶材料，内部选用新一代耐用材料，牢固耐用，消毒清洗不变形，拆装更换方便，其材料达到国外同等水平。 三、售后服务：设备验收合格后整体提供免费保修≥1年。 四、相关设备证件真实、齐全、提供厂家授权等。 五、义乌购 (略) 址：http://**。 六、采购开始及截止日期：2024年7月10日至2024年7月17日止。 七、请在 (略) 三证、设备彩页、生产厂家对经销商的授权书等相关资料送至办公室，未送达者视为放弃。最终中标者提供以下材料（按需提供）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）：1.投标设备名称及型号；2.公司信息；3.组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件（医疗产品提供）、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件；4.医疗产品提供器械（药）注册证；5.经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）；6.个人销售员身份证复印件；7.产品配置确认表等。如有不明请联系发布人。 (略) 后宅街道社区卫生服务中心 2024年7月10日

二、主要参数及要求 1.空气波压力治疗仪（脉冲抗栓系统治疗仪）： 1.大气压力：86kPa～106kPa； 2.输入功率：≤60VA， (略) 气压输出； 3.★具有阶梯压力设置功能； 4.治疗仪时间设定连续运行或设定功能时间范围0～99min；步长1min； 5.充气间隔时间调节范围0-90s；步长5s； 6.压力保持时间0-12s可调，单腔压力调节；具有急停开关及手动释压； 7.★治疗模式：8种充气模式； 1)模式A：由远端到近端的逐个(腔室)常规充气模式 2)模式B：由远端到近端的每2个(腔室)常规充气模式 3)模式C：由远端到近端的逐个(腔室)渐进充气模式 4)模式D：由远端到近端的每2个(腔室)渐进充气模式 5)模式E：由近端到远端的逐个(腔室)常规充气模式 6)模式F：由近端到远端的每2个(腔室)常规充气模式 7)模式G：由模式A和模式B组成循环进行模式 8)模式H：由模式E和模式F组成循环进行模式 8.★压强调节：气囊压强调节范围≥0～200mmHg，设定调整步长为5mmHg； 9.★极限压强≤300mmHg，且超过15mmHg的持续时间≤3min； 10.★设置功能：可选择治疗模式、气囊类型、设置各腔室治疗压力、治疗时间。 2.熏蒸床： 1.★熏蒸床的蒸汽发生器容积≥25L，熏蒸仓内的温度≥35～45℃； 2.熏蒸时间1～99min范围内调节，在水量充足的情况下，连续工作时间不少于8个小时； 3.具备水位检测功能，缺水报警，防止干烧；具有双重温度保护功能，并有声响报警提示，保障患者的安全。 4.熏蒸区域可灵活选择颈部、肩部、胸部、腰部、腿部进行局部熏蒸和全身组合熏蒸； 5.★采用三组可智能动态调速的离心涡流风机，使药物蒸汽能够均匀回流； 6.★采用多组测温探头，温度监测更加准确、可靠； 7.★有一键急停按钮，紧急情况下可自行操作切断加热电源； 8.蒸汽发生器内可添加中药液或投放中药包自行煎煮。 3.心肺复苏训练模拟人： 1.模拟生命体征：具备初始状态时、按压过程中、抢救成功后三种模拟人场景表现； 2.三种操作方式：可进行CPR训练（可进行胸外按压、气道开放、人工呼吸）、模拟考核和实战考核； 3.电子监测：可监测气道开放和按压部位，显示人工呼吸和心外按压频次； 4.语音提示，显示按压深度，可设定操作时间； 5.遥控器功能：可通过遥控器控制CPR开始、停止、瞳孔变化、有无脉搏、打印机等功能；意识判断、急救呼叫、脉搏检查、检查呼吸、清除异物进行记录； 6.材料特点； 7.面皮肤、颈皮肤、胸皮肤、头发采用进口热塑弹性体混合胶材料，内部选用新一代耐用材料，牢固耐用，消毒清洗不变形，拆装更换方便，其材料达到国外同等水平。 三、售后服务：设备验收合格后整体提供免费保修≥1年。 四、相关设备证件真实、齐全、提供厂家授权等。 五、义乌购 (略) 址：http://**。 六、采购开始及截止日期：2024年7月10日至2024年7月17日止。 七、请在 (略) 三证、设备彩页、生产厂家对经销商的授权书等相关资料送至办公室，未送达者视为放弃。最终中标者提供以下材料（按需提供）：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）：1.投标设备名称及型号；2.公司信息；3.组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件（医疗产品提供）、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件；4.医疗产品提供器械（药）注册证；5.经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）；6.个人销售员身份证复印件；7.产品配置确认表等。如有不明请联系发布人。 (略) 后宅街道社区卫生服务中心 2024年7月10日