过敏源液加载贴

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过敏源液加载贴

项目概况
采购类型 采购
项目编号 NYSYD*
项目名称 南方医科大学 (略) 试剂耗材类过敏源液加载贴
申购主题 过敏源液加载贴
项目类型 试剂耗材类采购 项目预算
报名及响应开始时间 2024-07-29 16:49 报名及响应结束时间 2024-08-05 09:00
采购单位 南方医科大学 (略)
经办人 胡老师 经办人电话 *
使用科室 耳鼻喉科 预算(年采购量) 1000.0
产品名称 过敏源液加载贴 产品作用 用与过敏性鼻炎 的过敏原快速诊断
产品主要材质 产品由底膜、揿针、吸水敷芯、 隔离环、胶带层、隔离层组成。 产品重要技术参数或者功能要求 1、可以同时检测食物和吸入类过敏原, 2、过敏原检测更标准更准确。无菌,一次性使用。无需要求患者保持静止,患者可自由移动。每个过敏原检测腔室相对独立密封, 3、过敏原之间没有被混合、交叉污染的可能 4、看不见针头, 避免儿童对针头的恐惧感,更容易配合。几乎没有疼痛感,患者更舒适。
电子签章 无需使用
备注 发布采购公告
采购明细
1分项名称 过敏源液加载贴
报价方式 报单价
报价备注
附件
资质要求
序号 要求名称 条件类型 要求内容 是否需要附件说明
1 第1条资质参数 符合性参数 上传营业执照
2 第2条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(需公司盖章)
3 第3条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(需公司盖章)
4 第4条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”(需公司盖章)
5 第5条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“供应商资格声明”(需签字并盖公章)
6 第6条资质参数 符合性参数 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一
7 第7条资质参数 符合性参数 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件)
8 第8条资质参数 符合性参数 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一
9 第9条资质参数 符合性参数 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械)
商务要求
序号 要求名称 条件类型 是否需要附件说明
1 产品销售授权委托书 评分性参数
2 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票) 评分性参数
3 (略) 场成熟度 (提供近三年同型号用户名单作为佐证材料) 评分性参数
4 平台备案 (在广东省/ (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号) 评分性参数
技术要求
序号 要求名称 是否需要附件说明
1 规格型号
2 材质
3 适用范围(请上传说明书及产品彩页)
4 产品性能先进性、稳定性
项目概况
采购类型 采购
项目编号 NYSYD*
项目名称 南方医科大学 (略) 试剂耗材类过敏源液加载贴
申购主题 过敏源液加载贴
项目类型 试剂耗材类采购 项目预算
报名及响应开始时间 2024-07-29 16:49 报名及响应结束时间 2024-08-05 09:00
采购单位 南方医科大学 (略)
经办人 胡老师 经办人电话 *
使用科室 耳鼻喉科 预算(年采购量) 1000.0
产品名称 过敏源液加载贴 产品作用 用与过敏性鼻炎 的过敏原快速诊断
产品主要材质 产品由底膜、揿针、吸水敷芯、 隔离环、胶带层、隔离层组成。 产品重要技术参数或者功能要求 1、可以同时检测食物和吸入类过敏原, 2、过敏原检测更标准更准确。无菌,一次性使用。无需要求患者保持静止,患者可自由移动。每个过敏原检测腔室相对独立密封, 3、过敏原之间没有被混合、交叉污染的可能 4、看不见针头, 避免儿童对针头的恐惧感,更容易配合。几乎没有疼痛感,患者更舒适。
电子签章 无需使用
备注 发布采购公告
采购明细
1分项名称 过敏源液加载贴
报价方式 报单价
报价备注
附件
资质要求
序号 要求名称 条件类型 要求内容 是否需要附件说明
1 第1条资质参数 符合性参数 上传营业执照
2 第2条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(需公司盖章)
3 第3条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(需公司盖章)
4 第4条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”(需公司盖章)
5 第5条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“供应商资格声明”(需签字并盖公章)
6 第6条资质参数 符合性参数 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一
7 第7条资质参数 符合性参数 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件)
8 第8条资质参数 符合性参数 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一
9 第9条资质参数 符合性参数 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械)
商务要求
序号 要求名称 条件类型 是否需要附件说明
1 产品销售授权委托书 评分性参数
2 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票) 评分性参数
3 (略) 场成熟度 (提供近三年同型号用户名单作为佐证材料) 评分性参数
4 平台备案 (在广东省/ (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号) 评分性参数
技术要求
序号 要求名称 是否需要附件说明
1 规格型号
2 材质
3 适用范围(请上传说明书及产品彩页)
4 产品性能先进性、稳定性
    
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