过敏源液加载贴
过敏源液加载贴
采购类型 | 采购 | ||||
项目编号 | NYSYD* | ||||
项目名称 | 南方医科大学 (略) 试剂耗材类过敏源液加载贴 | ||||
申购主题 | 过敏源液加载贴 | ||||
项目类型 | 试剂耗材类采购 | 项目预算 | |||
报名及响应开始时间 | 2024-07-29 16:49 | 报名及响应结束时间 | 2024-08-05 09:00 | ||
采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||||
经办人 | 胡老师 | 经办人电话 | * | ||
使用科室 | 耳鼻喉科 | 预算(年采购量) | 1000.0 | ||
产品名称 | 过敏源液加载贴 | 产品作用 | 用与过敏性鼻炎 的过敏原快速诊断 | ||
产品主要材质 | 产品由底膜、揿针、吸水敷芯、 隔离环、胶带层、隔离层组成。 | 产品重要技术参数或者功能要求 | 1、可以同时检测食物和吸入类过敏原, 2、过敏原检测更标准更准确。无菌,一次性使用。无需要求患者保持静止,患者可自由移动。每个过敏原检测腔室相对独立密封, 3、过敏原之间没有被混合、交叉污染的可能 4、看不见针头, 避免儿童对针头的恐惧感,更容易配合。几乎没有疼痛感,患者更舒适。 | ||
电子签章 | 无需使用 | ||||
备注 | 发布采购公告 |
1分项名称 | 过敏源液加载贴 |
报价方式 | 报单价 |
报价备注 | 无 |
附件 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|---|
1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照 | 是 |
2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(需公司盖章) | 是 |
3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(需公司盖章) | 是 |
4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”(需公司盖章) | 是 |
5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”(需签字并盖公章) | 是 |
6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一 | 是 |
7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械) | 是 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|
1 | 产品销售授权委托书 | 评分性参数 | 是 |
2 | 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票) | 评分性参数 | 是 |
3 | (略) 场成熟度 (提供近三年同型号用户名单作为佐证材料) | 评分性参数 | 是 |
4 | 平台备案 (在广东省/ (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号) | 评分性参数 | 是 |
序号 | 要求名称 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|
1 | 规格型号 | 是 |
2 | 材质 | 是 |
3 | 适用范围(请上传说明书及产品彩页) | 是 |
4 | 产品性能先进性、稳定性 | 是 |
采购类型 | 采购 | ||||
项目编号 | NYSYD* | ||||
项目名称 | 南方医科大学 (略) 试剂耗材类过敏源液加载贴 | ||||
申购主题 | 过敏源液加载贴 | ||||
项目类型 | 试剂耗材类采购 | 项目预算 | |||
报名及响应开始时间 | 2024-07-29 16:49 | 报名及响应结束时间 | 2024-08-05 09:00 | ||
采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||||
经办人 | 胡老师 | 经办人电话 | * | ||
使用科室 | 耳鼻喉科 | 预算(年采购量) | 1000.0 | ||
产品名称 | 过敏源液加载贴 | 产品作用 | 用与过敏性鼻炎 的过敏原快速诊断 | ||
产品主要材质 | 产品由底膜、揿针、吸水敷芯、 隔离环、胶带层、隔离层组成。 | 产品重要技术参数或者功能要求 | 1、可以同时检测食物和吸入类过敏原, 2、过敏原检测更标准更准确。无菌,一次性使用。无需要求患者保持静止,患者可自由移动。每个过敏原检测腔室相对独立密封, 3、过敏原之间没有被混合、交叉污染的可能 4、看不见针头, 避免儿童对针头的恐惧感,更容易配合。几乎没有疼痛感,患者更舒适。 | ||
电子签章 | 无需使用 | ||||
备注 | 发布采购公告 |
1分项名称 | 过敏源液加载贴 |
报价方式 | 报单价 |
报价备注 | 无 |
附件 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|---|
1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照 | 是 |
2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(需公司盖章) | 是 |
3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(需公司盖章) | 是 |
4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”(需公司盖章) | 是 |
5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”(需签字并盖公章) | 是 |
6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一 | 是 |
7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械) | 是 |
序号 | 要求名称 | 条件类型 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|---|
1 | 产品销售授权委托书 | 评分性参数 | 是 |
2 | 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票) | 评分性参数 | 是 |
3 | (略) 场成熟度 (提供近三年同型号用户名单作为佐证材料) | 评分性参数 | 是 |
4 | 平台备案 (在广东省/ (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号) | 评分性参数 | 是 |
序号 | 要求名称 | 是否需要附件说明 |
---|---|---|
1 | 规格型号 | 是 |
2 | 材质 | 是 |
3 | 适用范围(请上传说明书及产品彩页) | 是 |
4 | 产品性能先进性、稳定性 | 是 |
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