头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究采购
头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究采购
头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究
项目编号 | JZEG-HY-24-G1-F-* | 采购经理 | 程璐英-* |
报名截止时间 | 2024-08-25 18:00 | 报价截止时间 | 2024-08-26 16:00 |
采购明细信息:
物资编码 | 物资名称 | 生产厂家(品牌) | 规格型号 | 采购数量 | 计量单位 | 交货期 | 备注 |
2024-8-22 | 头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究 | 倍达 | 批 | 1 | 批 | 20个工作日 |
项目要求:
1.保证金金额:0元
2.商务条款:(1) 合同包括方法开发和委托检测两个部分,分别报每种杂质的方法开发和委托检测的单价; (2) 方法开发和委托检测周期应在合同中明确; (3) 签订合同后,*方开据方法开发费用50%金额的发票,*方收到发票后付款;方法开发完成,经*方审核后,*方开据方法开发费用50%金额的发票,*方收到发票后付款; (4) 每次委托检测时,*方应在20个工作日内完成检测。检测数据或验证方案、报告等先发*方审核,*方确认后,*方提供加盖鲜章的报告和发票,*方收到报告和发票后付款。
3.技术条款:1) 目前已评估出四种基因毒性杂质:硫酸二*酯、戊二醛、苯和氯*烷,受托方应具备开发和检测全部四种基因毒性杂质的能力。 2) 方法开发和委托检测应符合GMP和相关技术指导原则 3) 基因毒性杂质的检测方法,应具备适宜的专属性和灵敏度,并形成方法开发报告和验证报告 4) *方应确保研究和检测的合规性,并同意配合*方接受国家相关部门的现场核查
4.注册资本必须大于等于0元
5.报名要求:1) 目前已评估出四种基因毒性杂质:硫酸二*酯、戊二醛、苯和氯*烷,受托方应具备开发和检测全部四种基因毒性杂质的能力。 2) 方法开发和委托检测应符合GMP和相关技术指导原则 3) 基因毒性杂质的检测方法,应具备适宜的专属性和灵敏度,并形成方法开发报告和验证报告 4) *方应确保研究和检测的合规性,并同意配合*方接受国家相关部门的现场核查
头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究
项目编号 | JZEG-HY-24-G1-F-* | 采购经理 | 程璐英-* |
报名截止时间 | 2024-08-25 18:00 | 报价截止时间 | 2024-08-26 16:00 |
采购明细信息:
物资编码 | 物资名称 | 生产厂家(品牌) | 规格型号 | 采购数量 | 计量单位 | 交货期 | 备注 |
2024-8-22 | 头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究 | 倍达 | 批 | 1 | 批 | 20个工作日 |
项目要求:
1.保证金金额:0元
2.商务条款:(1) 合同包括方法开发和委托检测两个部分,分别报每种杂质的方法开发和委托检测的单价; (2) 方法开发和委托检测周期应在合同中明确; (3) 签订合同后,*方开据方法开发费用50%金额的发票,*方收到发票后付款;方法开发完成,经*方审核后,*方开据方法开发费用50%金额的发票,*方收到发票后付款; (4) 每次委托检测时,*方应在20个工作日内完成检测。检测数据或验证方案、报告等先发*方审核,*方确认后,*方提供加盖鲜章的报告和发票,*方收到报告和发票后付款。
3.技术条款:1) 目前已评估出四种基因毒性杂质:硫酸二*酯、戊二醛、苯和氯*烷,受托方应具备开发和检测全部四种基因毒性杂质的能力。 2) 方法开发和委托检测应符合GMP和相关技术指导原则 3) 基因毒性杂质的检测方法,应具备适宜的专属性和灵敏度,并形成方法开发报告和验证报告 4) *方应确保研究和检测的合规性,并同意配合*方接受国家相关部门的现场核查
4.注册资本必须大于等于0元
5.报名要求:1) 目前已评估出四种基因毒性杂质:硫酸二*酯、戊二醛、苯和氯*烷,受托方应具备开发和检测全部四种基因毒性杂质的能力。 2) 方法开发和委托检测应符合GMP和相关技术指导原则 3) 基因毒性杂质的检测方法,应具备适宜的专属性和灵敏度,并形成方法开发报告和验证报告 4) *方应确保研究和检测的合规性,并同意配合*方接受国家相关部门的现场核查
最近搜索
无
热门搜索
无