头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究采购

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头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究采购


头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究

项目编号JZEG-HY-24-G1-F-*采购经理程璐英-*
报名截止时间2024-08-25 18:00报价截止时间2024-08-26 16:00

采购明细信息:


物资编码物资名称生产厂家(品牌)规格型号采购数量计量单位交货期备注
2024-8-22头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究倍达120个工作日

项目要求:

1.保证金金额:0元

2.商务条款:(1) 合同包括方法开发和委托检测两个部分,分别报每种杂质的方法开发和委托检测的单价; (2) 方法开发和委托检测周期应在合同中明确; (3) 签订合同后,*方开据方法开发费用50%金额的发票,*方收到发票后付款;方法开发完成,经*方审核后,*方开据方法开发费用50%金额的发票,*方收到发票后付款; (4) 每次委托检测时,*方应在20个工作日内完成检测。检测数据或验证方案、报告等先发*方审核,*方确认后,*方提供加盖鲜章的报告和发票,*方收到报告和发票后付款。

3.技术条款:1) 目前已评估出四种基因毒性杂质:硫酸二*酯、戊二醛、苯和氯*烷,受托方应具备开发和检测全部四种基因毒性杂质的能力。 2) 方法开发和委托检测应符合GMP和相关技术指导原则 3) 基因毒性杂质的检测方法,应具备适宜的专属性和灵敏度,并形成方法开发报告和验证报告 4) *方应确保研究和检测的合规性,并同意配合*方接受国家相关部门的现场核查

4.注册资本必须大于等于0元

5.报名要求:1) 目前已评估出四种基因毒性杂质:硫酸二*酯、戊二醛、苯和氯*烷,受托方应具备开发和检测全部四种基因毒性杂质的能力。 2) 方法开发和委托检测应符合GMP和相关技术指导原则 3) 基因毒性杂质的检测方法,应具备适宜的专属性和灵敏度,并形成方法开发报告和验证报告 4) *方应确保研究和检测的合规性,并同意配合*方接受国家相关部门的现场核查



头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究

项目编号JZEG-HY-24-G1-F-*采购经理程璐英-*
报名截止时间2024-08-25 18:00报价截止时间2024-08-26 16:00

采购明细信息:


物资编码物资名称生产厂家(品牌)规格型号采购数量计量单位交货期备注
2024-8-22头孢拉定原料药中基因毒性杂质的研究倍达120个工作日

项目要求:

1.保证金金额:0元

2.商务条款:(1) 合同包括方法开发和委托检测两个部分,分别报每种杂质的方法开发和委托检测的单价; (2) 方法开发和委托检测周期应在合同中明确; (3) 签订合同后,*方开据方法开发费用50%金额的发票,*方收到发票后付款;方法开发完成,经*方审核后,*方开据方法开发费用50%金额的发票,*方收到发票后付款; (4) 每次委托检测时,*方应在20个工作日内完成检测。检测数据或验证方案、报告等先发*方审核,*方确认后,*方提供加盖鲜章的报告和发票,*方收到报告和发票后付款。

3.技术条款:1) 目前已评估出四种基因毒性杂质:硫酸二*酯、戊二醛、苯和氯*烷,受托方应具备开发和检测全部四种基因毒性杂质的能力。 2) 方法开发和委托检测应符合GMP和相关技术指导原则 3) 基因毒性杂质的检测方法,应具备适宜的专属性和灵敏度,并形成方法开发报告和验证报告 4) *方应确保研究和检测的合规性,并同意配合*方接受国家相关部门的现场核查

4.注册资本必须大于等于0元

5.报名要求:1) 目前已评估出四种基因毒性杂质:硫酸二*酯、戊二醛、苯和氯*烷,受托方应具备开发和检测全部四种基因毒性杂质的能力。 2) 方法开发和委托检测应符合GMP和相关技术指导原则 3) 基因毒性杂质的检测方法,应具备适宜的专属性和灵敏度,并形成方法开发报告和验证报告 4) *方应确保研究和检测的合规性,并同意配合*方接受国家相关部门的现场核查


    
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