(略) 市双流 (略) 医疗设备（第二批）采购项目

需求论证

一、项目名称： (略) 市双流 (略) 医疗设备（第二批）采购项目

二、资金来源：财政资金

三、招标项目性质：政府采购。

四、采购用途：医疗设备采购

五、拟采用的采购方式：公开招标

六、是否属于政府采购政策扶持范围：否。

七、是否包含进口产品：否

八、采购项目要求（含技术参数、服务要求等）：

（一）项目概述

(略) 市双流 (略) 采购医疗设备一批

产品清单

品目号	设备名称	单位	数量	备注
01-01	无线镇痛泵系统	套	1
02-01	数字化牙片机（影像扫描仪+牙科X光机）	台	1
03-01	激光像机	台	1
超声多普勒胎儿监护仪	台	8
婴儿辐射保暖台	台	3
输液泵	台	10
双道微量注射泵	台	1
新生儿黄疸治疗仪	台	1
呼吸机	台	1
超声多普勒胎儿监护仪	台	1	无线、防水
04-01	病床	套	30	手摇式
陪伴椅子	个	20
抢救床	台	1
大治疗床	台	1	不锈钢
不锈钢物品柜	套	1
05-01	冰箱	台	2	大容量
冰箱	台	2
06-01	消毒筐	个	80
07-01	脱帽离心机	台	1
台式离心机	台	2
显微镜	套	1
08-01	全自动核 (略)	台	1
全自动医用PCR分析系统	台	1
09-01	全自动时间分辨荧光免疫分辨系统	台	1
10-01	血气分析仪	台	1
11-01	多系统治疗仪	台	2
12-01	锐扶刀	台	1
13-01	产待一体电动产病床	台	2
14-01	盆底康复仪	台	2
15-01	非接触式眼压计	台	1
免散瞳眼底照像机	台	1
耳声发射测试仪	台	1
16-01	除颤仪	台	4
心电监护仪	台	1	插件式

 

（三）技术要求及其他

01包技术参数要求：

01-01无线镇痛泵系统

数量：1套

基本要求	1.1适用于临床疼痛治疗信息化、规范化管理的镇痛泵系统； *1.2提供产品与注册证信息一致，符合国家食品药 (略) 产品注册分类标准； *1. (略) 信息系统集成功能，要求提供与同HIS、手术临床麻醉系统集成的技术方式说明等相关证明材料，以佐证系统的兼容性；国内有不少于三家已在使用客户，以佐证系统的兼容性； 1.4采用计算机和通信技术，全程自动采集、实时监控 (略) 、报警、病人按压自控键信息等，自动生成病人自控镇痛记录单等相关医疗文书；
安全要求	2.1符合CFDA电气安全水平； *2.2电磁兼容，符合CFDA安全水平，抗干扰能力强，不与其它医疗设备互相干扰； 2.3电路安全监控设计； 2.4.报警功能：具有气泡，电量低，堵塞，闲置关机，未装到位，未装药盒，离开服务区等报警提示； *2.5操作事件、运行过程历史可查询； 2.6自动键盘锁、密码锁双锁锁定防错误操作。
通信技术参数	*3. (略) 络，免付费，无需借助WIFI或4G (略) 络，保证数据传输稳定及信息安全； 3.2无线传输：将泵开关机 (略) 参数、报警情况传输至监测台，实现 (略) 情况的管理； 3.3通讯距离：无障碍传输距离不小于50米； *3.4数据准确率：数据传输准确率≥99.9%。
监测台技术参数	4.1归类显示功能：监测台对镇痛泵发送信息给予即时归类显示，如患者信息、输液参数、状态显示、电池电量显示、输液进度等方便查看； 4.2详细信息功能：记录当前对应患者使用镇痛泵的明细记录； 4.3实时/历史查询功能：可查询实时/历史患者使用信息，医护人 (略) 号、病人姓名、泵号等 (略) 数据记录查询； *4.4报警功能：监测台对镇痛泵上传的报警信息能实时显示并有醒目标志，并针 (略) 情况具有智能提示镇痛不足、离开服务区的报警，伴随报警提示音； *4.5统计报表及打印功能：患者镇痛信息自动录入格式报表形成《病人自控镇痛（PCA）记录单》，并且可以通过打印机打印出来； 4.6信息维护功能：医护人员将常用信息的编辑加入到维护单中，无需重复输入； 4.7内容分类选择：可选择性显示记录单中的内容； 4.8设备维护：对所有通讯设备（ (略) ）的信息，能够保证实现定期自动巡检和手动巡检功能，确保设备稳定性； 4.9随访评价：对患者的 (略) 评价和记录保存。
镇痛泵技术参数	*5.1镇痛泵具有信息发射及传输功能；无线上传信息：开机发送、关机发送（包括正常关机和闲置自动关机）、运行发送、暂停发送、 报警发送、运行状态下二十分钟数据刷新发送； *5.2镇痛泵智能化：镇痛泵具备信号输出功能，镇痛泵自主判断堵塞后的自检， (略) 功能；镇痛不足自动反馈至中 (略) ； *5.3输注精度：输注精度误差≤±5%； 5.4输注给药方式：持续给药；自控给药；持续给药+自控给药；首次量+持续给药+自控给药； 5. (略) 号设置： 镇痛 (略) (略) 号或病人ID； 5.6病区床号设置： 镇痛泵 (略) 在病区床号数值； 5.7输液参数设定：总量设定、首次量设定、单次量设定、持续量设定、极限量设定、单词量时间锁定设定功能等； 5.8信息查询功能：已输入量查询、历史信息查询功能； 5.9自动排气功能： 设定参数后自动排出管路空气； 5. (略) 提醒功能： (略) 络情况下有报警提示； 5.11随访评价功能：终端独立随访评价上传到中央监测台。
储液药盒	6.1.药物专用储液药盒； 6.2.可提供100ml，120ml，150ml,200ml,250ml的药盒； *6.3药盒延长管具有单向阀结构。
资质要求	*7.1 产品注册证为三类整体独立注册
配送服务要求	8.1耗材（储液药盒） (略) 实际需要量随时订货， (略) (略) ，采购价格就低不就高。
售后要求	9.1设备使用期间免费保修一年，保证设备正常运转率＞95%工作日。报修后，2小时内响应，24小时内到位； *9.2 终身维护； 9.3提供生产商或生产商授权指定的售 (略) 出具的售后服务承诺书。
培训	10.1提供专业的使用培训，直至使用人员熟练掌握操作； 10.2提供使用说明、操作流程、疼痛治疗系列宣传资料。

 

02包技术参数要求：

02-01数字化牙片机（影像扫描仪+牙科X光机）

数量：1套

一、影像扫描仪（1台）

1.扫描技术：C R技术；

2.机身尺寸：258mmx138mmx183mm（±20MM）

3.重    量：3.6公斤左右

4.电    压：AC 点击查看>> V,50/60HZ

5.最高分辨率：17LP/mm；

6.灰    阶：14 bit；

7.扫描时间：10 S；

8.像素尺寸：常用的0#830X492，2# 972X768（像素点）；

9.IP板有4种规格（0#、1#、2#、3#），配置8张IP板，500个保护套，12张清洁片；

10. (略) 络版软件，端口开放，可连接多台电脑；

11.软件功能： (略) 理工具，包括缩放、镜像、亮度和对比调节、图像转换、强化边缘和定义尺寸等。 (略) 络、打印、归档等功能

(打印机可配黑白或彩色。彩色打印机可将图像打在像纸上，视觉上显得质量高更清晰)

12.在国内有 (略) 使用

二、口腔牙科X射线机（一台）

1电源电压AC220v±10%

2频   率50/60HZ

3电源插头 国际三芯

4最大功率900VA

5电流  4A

6射线焦点0.7mm

7球管电压70kv±10%

8阳极电流7mA±15%

9阳极角16度

10负载循环1/60

11半价层70KV时1.6mmAI

12固有滤过≥0.5mmAI

13泄 (略) ＜0.07mGy/h

14采用进口组装X射线发生器

15精确的时间控制

16采用平衡臂使定位

17主柱用铝合金型材，外观豪华，精美

18具有故障代码显示功能，参数可重新设置并保存

19预留数字化拍摄模式，可升级为数字化牙片机，可与任何品牌的数字化传感器兼容

03包技术参数要求：

03-01激光像机

数量：1台

*1.技术类型：干式激光成像技术

*2.分辨率：任何情况下输出分辨率>=508 dpi

3.打印速度：>=110张/小时

4.输出像素灰度输出：>=14bit

*5.支持以下五种胶片尺寸，至少保证两种可同时在线使用：14*17IN(35*43CM)/10*12IN（25*30CM）/8*10IN(20*25CM)/14*17IN(35*35CM)/14*11IN(35*28CM)

*6.装载胶片方式：无需每次人工手动撕开片盒包装。

03-02超声多普勒胎儿监护仪

数量：8台

1. 整机：

1.1   监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；

1.2   *一键式纸仓开关、易装纸打印结构设计；

1.3  方便移动、隐藏式提手；

1.4   机顶报警灯柱，智能报警设置：三级声光报警，声音大小可调、报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；

1.5  *一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头，方便医生出诊；

1.6  *飞梭和硅胶按键两种操作方式；

1.7   双胎心率重合报警(SOV)；

1.8   回顾报警功能，可回顾≥50条报警信息；

1.9   12小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；

1.10  模块化结构，方便升级；

1.11  内置通讯接口， (略) (略) 络系统；

1.12  具有查找监护记录功能；

1.13  中英文操作界面；

1.14  通过欧盟CE认证。

2. 显示：

5.6（长宽比为4：3）英寸高清液晶彩色屏幕，*0-90度内任意翻转。

良好的人机对话界面，多种界面可选；

胎心率 点击查看>> bpm正常范围区域标识；

可同步显示和打印胎儿活动图曲线；

多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，显示曲线包括：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；

胎动标记、事件标记、信息报警标记显示并打印；

3. 胎儿监护指标：

3.1  胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定

超声工作频率：1MHz（(1+10%) MHz）      超声波束声强：<10mW/cm2

胎心率范围： 50~240bpm        分辨率: 1bpm

精度：±2bpm

3.2  宫缩压力：*无凸点探头设计，0-100相对单位，分辨率1%

3.3  胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

4. 打印：

4.1  *内置式1 (略) 打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；

4.2  打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度15mm/s高速回放打印；

4.3  支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，定时时长范围：10-90min。

5. 选配：

5.1  *可选配可充电锂电池，可选两种电池额定容量：4200mAh(连续工作7小时)或2100mAh（连续工作3小时）；

5.2  *外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿振动刺激节奏可通过旋钮调整；

5.3  *支持挂墙、台车、挂墙支架放置。

03-03婴儿辐射保暖台

数量：3台

一、产品功能：

1、具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；

2、设置温度与皮肤温度分屏显示；独立的超温保护系统；

3、辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；

4、婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；

5、产品具有自检功能，多种故障报警提示；前面板具有温度校正功能；

6、具有肤温传感器脱落报警提示功能；

7、婴儿床下可放置X光射线拍片盒；

8、*具有温度数据储存功能；（需提供相关证明材料）

9、具有APGAR评分计时功能；具有RS-232接口。

二、*基本配置：辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架，可选配置：升降式机架。（需提供相关证明材料）

三、主要技术参数：

1、工作电源：AC220V/ 50HZ，输入功率：≤700VA

2、控温方式：预热、手控、肤温三种控制

3、肤温控温范围：32℃～37.5℃

4、*肤温显示范围：5℃～65℃

5、*控温精度：≤0.5℃，皮肤温度传感器精度：±0.2℃内（需提供注册证明）

6、床面温度均匀性：≤2℃

7、辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动

8、婴儿床倾斜角度：无级可调

9、APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示

10、故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等

11、*产品通过CE、TUV、ISO * 质量认证

12、*同品牌设备 (略) 用户不低于20家，并提供用户名单及电话

13、生产企业注册资金不低于5000万

14、使用环境要求：环境温度：18℃~30℃环境风速：< 0.3m/s

03-04输液泵

数量：10台

1.速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最小步进1ml/h)

2.输液精度：≤±5%（输液器经校准标定后的精度）

3.冲洗速率：1000 ml/h

4.输 液 量：1ml～9999ml

5.累 计 量：0ml～9999ml（每级0.1ml）

6. (略) 拆卸蠕动 (略) 盒

7.阻塞压力三档显示可调:高120kPa   中66.7 kPa    低10 kPa

8. 压力动态液晶实时显示

9.具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）

10.气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul

11.报警功能：包括开机按键黏连报警、管路阻塞报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、门未关启动报警、驱动出错报警、市电故障或电源线脱落报警、输液即将完毕、输液完毕、遗忘操作报警、输注不畅（预报警）、KVO完毕报警、所选输液器未校准提示、管路气泡、快进键可能失灵提示、输液量设置报警。

   提    示：时间超范围、速率超范围、请填齐参数、请确认以后再启动、请按确认键。

12.电  源：AC220V，50HZ；内置锂电电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/ (略) 时，工作时间≥5.5小时以上（注：包含电池欠压报警时间。可根据顾客需求选配更大容量电池，以增加放电时间）。升级锂电，18个月储存寿命。

13.蠕动泵“柔性驱动”，极大降低噪音

14.操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条

15.输液时间与输液速度自动换算

16.输液方案设置：可预设两种不同速度的输液程序

17.输液器：可以储 (略) 家生产的一次性使用输液器

18.防水等级：IP×4属防溅水设备

19.安全等级：Ⅰ类CF型

20.整机横式设计，方便组合使用，防止液体 (略)

03-05双道微量注射泵

数量：1台

1  注射器规格   10 ml 、20ml 、30ml 、50ml

  2  注射速率     50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）

                  30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）

20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）

10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h）

  3   快速推注    1200ml/h (50ml 注射器)

              600.0ml/h ( 30ml注射器)

399.9ml/h ( 20ml 注射器)

300.0ml/h ( 10ml 注射器)

4   累计容量    0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）

5   限制量      0—9999ml

6   精度        ≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）

7   电源        AC220V±22V  50HZ±1HZ    

DC12V 充电16小时后以5ml/h可持续工作不低于3小时

8    环境条件   温度- 5—40℃   相对湿度  20%---90%

*9   报警     残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。

*10  报警优先级

11  自动识别注射器规格

*12  可使用一次性注射器（包含13种不同品牌），并且可为客户量身校准其他品牌

*13  阻塞后针筒内压力自动释放

  14  可记录500条以上（含500条）历史纪录）

15  RS232 电脑接口

  16  限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警

  17  重量 3.2kg 不含固定夹

  18  三档阻塞压力等级选择 低（L）300mmHg+/- 100mmHg

                           中（C）500mmHg+/- 100mmHg

                           高（H）800mmHg+/- 200mmHg

19  KVO速率

20  类型：Ⅰ类CF型

*21  IP等级：IP×4（防溅水）

22  符合YY0709国家标准

23  符合YY0505国家标准

24  快速推进键保险

25  注射过程中快速推注

03-06新生儿黄疸治疗仪

数量：1台

一、产品功能：

1、LED发光管作为黄疸辐照元件；

2、辐照灯箱的角度可调；辐照灯箱的高度可调；

3、配有计时器；脚轮可供锁定；不锈钢立柱。

二、基本配置：辐照灯箱和可移动机架。

二、主要技术参数：

1、工作电源：AC220V/ 50HZ，输入功率：75VA

2、光源：LED发光管，LED寿命：5000小时

3、*蓝光波长：400nm～550nm

4、有效表面内的最高胆红素总辐照度：4.0mW/cm2

5、有效表面内的总辐照度：≥3.7mW/cm2

6、胆红素总辐照度平均值：≥2.5mW/cm2

7、胆红素总辐照度均匀性：＞0.4

8、辐照灯箱可调高度：1350mm～1650mm

9、*辐射角度：灯箱可与水平方向成0-90度之间任意调节并锁定

10、计时范围：0～9999小时59分

11、工作噪声：≤45dB（A）[环境噪声在≤35dB(A)以下]

12、产品通过ISO * 质量认证

13、*同品牌 (略) 用户不低于20家。

14、使用环境要求：环境温度：28℃~34℃，环境湿度：30%~75%RH

03-07呼吸机

数量：1台

1. 整机结构紧凑，性能可靠，工作稳定。

2. 婴幼儿专用呼吸机，适用于极低体重的早产儿、新生儿和儿童，体重应用范围0.4 - 20千克，工作原理为持续流量、压力限制；

3.  吸入氧浓度：21 - 100%；

流速调节范围：氧气和空气流速调节（0-20L/min）。

4.    压力调节范围：PEEP：0 - 10mbar；

5. * 具有手动呼吸功能，吸气平台压调节范围15 - 60mbar；

6.  具有压力限制功能，限制压力调节范围15 - 60mbar；

7.    可选配雾化吸入装置；

8. * 一体化加温湿化装置（主机和湿化器为同一品牌）。

9. * 硅胶永久性重复使用外加热呼吸回路；可高温高压消毒。

10. * 内置空气压缩机，节省空间

11.    可以选配3种以上规格的鼻塞；

12.病人单元及呼吸回路均可高温消毒(134℃)；

13. 消耗件、易损件少；

14.* 外绕丝加热的病人管路系统、双管路设计；

15.   带压力报警功能（光闪烁和报警音）

03-08超声多普勒胎儿监护仪

数量：1台

1. 整机：

1.1   监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；

1.2   *标配无线防水探头

1.3   无线防水探头采用自识别探头基座设计，随意安放

1.4   飞梭和硅胶按键操作；

1.5   易装纸结构，不用喂纸；

1.6   机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；

1.7   回顾报警功能，可回顾最近的50条报警信息；

1.8   *60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；

1.9  模块化结构，方便升级；

1.10 内置通讯接口， (略) (略) 络系统；

1.11 具有查找监护记录功能；

1.12   (略) 快速标注，标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸；

1.13  *专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；

2. 显示：

（五）10.1寸（长宽比为16:9）高清晰液晶彩屏，0-90度内多角度翻转。

（六）良好的人机对话界面，多种界面可选；

（七）胎心率 点击查看>> bpm正常范围区域标识（根据临床使用习惯可调）；

（八）监护曲线显示支持30 ~ 240（美标）和50 ~ 210（国际）两种标准；

（九）可同步显示和打印胎儿活动图曲线；

（十）监护曲线：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；

3. 胎儿监护指标：

无线防水探头：

3.1  胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定

      *超声工作频率：1MHz         *超声波束声强：Iob<1mW/cm2

胎心率范围：30~240bpm        分辨率: 1bpm

3.2  宫缩压力：* 无凸点探头设计， 0-100相对单位     分辨率：1%

3.3  胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

      AFM 范围： 0% ~100 %    

3.4  *无线探头工作频段采用433.05~434.79MHz 国内医用专用频段，不受民用信号干扰

3.5  *无线探头工作距离≥100m，满足临床科室使用需求

3.6  *无线探头内置锂电池，≥15小时的超强续航能力

4. 打印：

4.1打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；

4.2 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能

4.3 *内置式150/1 (略) 打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；

4.4 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；

4.5 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能；

4.6 自动评分结果

4.7 打印结束后给与声音提示

04包技术参数要求：

04-01病床（含床头柜）

数量：30套

一、基本参数：

1、*规格：≥2110mm×995mm×500mm

2、床体承载重量≥135kg。

3、调节范围：背部可调为：0—70度可调。

二、工艺要求：

1、*床头、床尾板：采用ABS工程塑料一次吹塑成型工艺。重量：床头≥4公斤；床头中间的装饰板采用ABS材料压铸加工成扣板，表面颜色采用热转运技术印刷工艺。采用自有设备、自有模具、自行加工生产。（提供加工设备的品牌、型号、购机发票、材料购货发票的复印件及图片资料）

2、*餐板：采用ABS材质一次性整体吹塑成形工艺（不带伸缩）。床尾板下方设计有隐藏式滑槽，放置餐板。（提供加工设备的品牌、型号、购机发票复印件及图片资料。）

3、整床体采 (略) 理工艺，表面静电喷塑工艺。采用喷塑材料。（提供使用材料的品牌、型号、检测报告及半年内的进货发票复印件）。

4、床面板整体一次性拉伸成型，带透气孔。

5、*整床体采用大规模焊接机器人以集群焊接， (略) 件100%施以高精度焊接工艺，确保病床安全确保焊接产品质量。

6、*背段升降采用活动转臂，并 (略) (略) 工艺。

三、材料要求：

1、 (略) 件：床框采用≥30mm×60mm×1.5mm碳钢矩管。床脚采用≥30mm×60mm×1.2mm的碳钢方管。

2、脚轮采用直径Φ125带刹双面全塑白色人造胶静音轮。

3、床板材料厚度1.2mm.采用同等品牌生产的冷轧钢板。

4、护栏：长≥1500mm，上横管采用D型专用铝合金型材料，厚达1.5mm，上座为ABS材料座子。护栏自锁机构,采用隐藏式枪把， (略) 理；六支立柱采用φ19×2的钢管,护栏支柱上座为ABS材料，下端为钢转动套。下座为3mm厚钢板,下座横管为30×30×1.2mm方管。护栏额定承受力90N。

5、升降丝杆采用45#中碳钢滚压成型，母丝材料采用球墨铸铁，耐平凡使用产生的高温，防母丝受到高温变形。连接采用钢制万向联轴节，双向过摇保护装置，摇把伸缩杆外套管材料为铝合金型材。弹盒采用1.5mm钢件制作。

四、配置：

1、不锈钢升降式输液架(输液架挂钩额定载荷为2Kg输液架离地最大高度为        2000mm）。碳钢杂物架。4个输液架插孔。2个引流袋挂钩。

2、床垫：外套采用防水深色帆布，底层为厚≥30mm椰丝成型垫，面层为≥50mm高弹性海棉。并带透气孔，具有良好的弹性和韧性且不易变形，床垫套全脱设计，方便拆洗。

3、床头柜：

    1）床头柜外型尺寸：480×410×800 mm

2）台面采用1mm不锈钢板压印成型，经久耐用美观大方。

3）脚框采用1mm不锈钢板制作，耐用防锈美观。

4）柜体采用优质碳钢冷轧钢板制作。

5）台面左右两侧下面带有伸缩式毛巾架。

6）柜门和抽屉拉手采用工程塑料，柜门配有磁性极高磁性座。

7）柜体 (略) 理后静电喷塑，使其具有更完美的外观和极强的耐化     学腐蚀性和电绝缘性，喷塑材料环保无毒。

五、品质保证

     1.提供企业GB/T1 点击查看>> idt ISO * 认证。

     2.提供YY/T 点击查看>> idt ISO1 * 认证。

     3.提供环境管理体系标准ISO1 * 认证。

04-02陪伴椅子

数量：20个

1. 陪伴床外型尺寸：1850mm×620mm×400mm

2. 主要功能：收起是椅子，展开是可当床使用。

3. 使用方法：将活动座椅向上抬起，然后向外拉出座椅后即可当床使用，用手将靠背提起同时将座椅向床内推动，确保座椅卡在限位卡内即可收起当座椅使用。

4. 床面额定载荷为135kg。

5. 护手主框采用优质φ38×1.2碳钢焊管经过专用设备弯制而成型， (略) 都采用圆弧过渡，采用1.2mm厚碳钢矩管连接主框。

6. 护手主框背面脚采用两只φ80高性能橡胶脚轮，推动时脚轮转动灵活、无卡塞现象,前面脚带有防滑胶脚，折叠活动床面脚配有四只φ50高性能橡胶脚轮。

7. 折叠床 (略) 使用钢件，采用活动转套，受压力强、转动时无噪音。床面外围框采用优质φ25×1碳钢焊管经过专用设备弯制而成型， (略) 都采用圆弧过渡，框架连接条采用材料厚为3mm。

8. 床面垫子和护手套外表面采用高级人造革，内面采用泡沫，底面采用七层板，枕头采用高泡， (略) 感到温馨和舒畅。

9. 整体框架 (略) 理后静电喷塑，使其具有更完美的外观和极强的耐化学腐蚀性和电绝缘性，且喷塑颜色可选择，喷塑材料环保无毒。

04-03抢救床

数量：1台

1. 规格： * ×（560—850）mm

2. 推车主要结构采用优质铝材一次压铸成形和钢制件材料组成，强度高外形美观。

3. 下架由PP材料一次性成型制作的外壳罩，外形美观,强度高，材料厚达6mm。

4. 护栏和床板采用优质PE材料一次性吹塑成型，床板带透气孔，强度高，护栏锁紧装置采用铝合金型材和钢制件，使用便捷，气动支撑杆使护栏升降更轻松。

5. 背部采用进口气动支撑杆作支撑力源，操作简易、方便。

6. 升降角度：0 ~75°±5°。

7. 大架升降丝杆采用45#钢挤压成型，丝杆外表光滑耐用，摇杆采用钢件制作，经久耐用。

8. 升降幅度0－300㎜之间。

9. 推车均配置中控刹车系统，四只φ150中控脚轮，中间配一只导向脚轮，在推动时更稳定更可靠。

10. 推车装有升降式不锈钢输液杆，以备抢救之用。

11. 床垫采用多层高强度防水布。

04-04大治疗床

数量：1台

1. 规格尺寸： * ×800mm

2. 四只支撑脚采用≧1.2mm厚不锈钢焊管，脚架连接管采用≧1.2mm厚不锈钢焊管，脚架连接板采用材料厚≧3mm不锈钢板。

3. 床面额定载荷为≧135kg。

4. 台面内框架采用不锈钢折边条40×60，台面底面采用七层板，台面表面采用高级人造革，内面采用高级泡沫，使身体感到温馨和舒畅。

5. 内框架采用30×30×3mm角钢加强台面的承重力

04-05不锈钢物品柜

数量：1套

1. 规格尺寸：1800× 点击查看>> ×1800mm

2. 该产品可分为上 (略) 分，采用螺钉连接；

A、 上柜规格尺寸： * ×950

B、 下柜规格尺寸： * ×850

3. 产品共配置4个推拉门，减小了占地空间，可随意灵活推动；配置高档叶片转舌锁共2只；其中上柜推拉门安装厚度为5mm的高强度玻璃，可在不开门的情况下查看柜内物品；门板均采用厚度为1mm的优质304不锈钢冷轧板精制而成；上下柜各配置横隔板1件（长1800mm）,增大了柜内的使用面积，且可放置大件物品（ * ×215mm3）。

4. 下柜台面离地面高度为850mm，符合人体工学原理。

5. 下柜配置脚4件，高160mm，下柜底层离地高度＞200mm， (略) 感条例。

6. 脚管采用φ50×1.2优质不锈钢管制成，强度大； (略) 安装优质橡胶制作的脚垫，使之与地面直接接触：

a. 在地面不平整的情况下，使产品本身具有一定的自动调节能力，避免了产品倾斜的情况出现；

b. 避免了钢制件（即脚架主支撑管）与地面（水泥、木制、塑胶等材质）直接接触而可能损伤地面的情况出现；

c. 移动产品时不会产生摩擦而起的巨大响声。

7. (略) 使用了多件优质不锈方管作加强之用（主横梁），使产品总体结构更牢固、耐用、不变形。

8. 下柜配置抽屉3个，采用厚度为1.0mm的优质304不锈钢冷轧板精制而成，单只有效容积为（530×470×100mm3），可放置此容积之内的较大物品；3个抽屉均配置高档叶片转舌锁各1个，可放置各种物品。

9. 下柜台面采用厚度为1mm的优质304不锈钢冷轧板精制而成；台面有效使用面积为 * mm2，可满足使用需求。

05包技术参数要求：

05-01医用冷藏箱

数量：2台

一、技术规格及要求：

1*容积1378升，立式，外部尺寸（mm）（宽*深*高）： * *1980，内部尺寸（mm）（宽*深*高）： * *1500

2*箱内温度：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃；

3报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警定、断电报警、制冷系统故障报警；内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时；

4.采用风冷,翅片式蒸发器，专业风道，保证箱内温度稳定均匀

5.环保无氟制冷剂

6采用进口压缩机和冷凝风机。

7*透明玻璃门双开门设计，内设LED灯，方便随时观察箱内物品。

8十二层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，充分利用空间

9宽电压带，适合电压不稳定地区（187—242V）

10*售后服务： (略) 点名称、地址、电话、联系人。

11*银灰色或银白色，带脚轮，功率小于1000w。

12*通过ISO13485，ISO9001,ISO14001认证，

05-02医用冷藏箱

数量：2台

1*容积390升，立式

2*箱内温度：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃；

3报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、制冷系统故障报警、可选配远程报警定；内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时；

4 *.采用风冷,翅片式蒸发器，专业风道，保证箱内温度稳定均匀

5.环保无氟制冷剂

6采用进口压缩机和冷凝风机。

7透明玻璃门设计，内设照明灯，方便随时观察箱内物品。

8六层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，充分利用空间

9宽电压带，适合电压不稳定地区（187—242V）

10*生产企业资质：通过ISO9001、ISO14001、ISO13485医疗器械质量管理体系认证。28001认证

11、*售后服务：整机一年，压缩机，2小时服务响应， (略) 理完毕。

12、 (略) 点名称、地址、联系人、电话

13、*带USB温度记录接口，可存十年数据

06包技术参数要求：

06-01消毒筐

数量：80个

一、用途

存放、运输及清洗物品的容器。

二、特性

1、全不锈钢。

2、可与清洗机配套使用。

3、可有效的避免手接触物品造成的污染。

4、适用于手工和机器对于软式内窥镜的清洗。

三、备注

304不锈钢，生锈终身免费更换

规格

四、规格： 消毒筐（冲孔 包边）320mm*180m*70mm

07包技术参数要求：

07-01脱帽离心机

数量：1台

基本参数

1.大力矩变频电机驱动

2.液晶、数码双屏显示，触摸式按键

3.不锈钢内腔，全钢机身

4.电子安全门锁控制  

5.12组程序储存，19级升降速可调

6.RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算

7.离心、脱盖一次完成,避免样品分离后重新混合

8.具有独特的初、中、高效过滤系统。

9.最高转速:     5000 r/min

10.最大离心力: 5200Xg

11.最大容量:  4X250ml

12.转速精度:  ±10r/min

13.定时范围: 0~99H59min/点动

14.噪  声:  ≤60dB(A)

07-02台式离心机

数量：2台

1.*变频电机，微电脑控制

2.触摸式按键，数码显示

3.全钢机身、不锈钢离心室

4.电子安全门锁,独立电机控制

5.具有程序储存功能，10级升降速可调

6.故障自动诊断

7.RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算

8.运行中可改变转速，离心力，时间，等参数

9.最高转速    5000 r/min

10.最大离心力 4650 Xg

11.*最大容量  8X100ml(4000rpm)

12.*转速精度  ±10r/min

13.定时范围     0~99 min/点动

14.噪  声     ≤60dB(A)

07-03显微镜

数量：1套

用途：可观察病理染色的切片，用于研究工作。

1、工作条件

1.1  适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环 (略) 。

1.2  配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。

2、主要技术指标

2.1.1  研究级正置显微镜， (略) 的观察

*2.1.2  光学系统：无限远校正光学系统，整机原装进口，齐焦距离≤45mm

2.1.3  调焦：载物台垂直运动方式距离25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米

*2.1.4  观察镜筒：超宽视野三目镜筒，视场数≥26

2.1.5  照明装置：内置透射光柯勒照明器，12V100W卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。

*2.1.6 具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。

2.1.7  物镜：高级物镜，不低于以下指标

4X（N.A. 0.13）

10X（N.A. 0.3）

20X（N.A. 0.5）

40X（N.A. 0.75）

100X（N.A. 1.3 ）

2.1.8  载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。

*2.1.9  目镜：10X宽视野目镜，视场数≥26

2.1.10   物镜转换器：7孔DIC专用物镜转换器

2.1.11 聚光镜：万能聚光镜满足低倍到高倍

3基本配置：

3.1  显微镜主机                                      1套

3.2   (略) 照明系统                                1套

3.3  高性能物镜4X、10X、20X、40X、100X              1套

4.其他：

4.1技术资料：详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书

4.2技术服务和培训：中标人须到采购 (略) 免费安装、调试设备，进行操作试验， (略) 正常，为两名仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。

4.3质量保证： 测试验收合格后1年

4.4交货期：合同签订后15天

07包技术参数要求：

08-01全自动核 (略)

数量：1台

 

全自动核 (略)
参数名称		参数要求
	可全自动提纯各种样本类型（包括：全血、血浆、体液等），分别有配套 (略) 程序
*	支持原始管直接上机：采血管、离心管、保存液管和96孔板等
	完成96个样本核酸提纯和加样不超过3小时
	一次性标本上机量不少于96个标本
*	同时最大检测项目数不小于 9个
*	HPV高危分型、CT、UU、NG、CA16、EV71、MP、CP、LP、肠道通用核酸检测
*	移液通道数不少于8个,并可使用200UL吸头
	试剂温控模块，2--70℃±2℃
*	全程双向条码识别
*	仪器和配套试剂均需具备CFDA证书
	内置移动式紫外消毒装置
	高效的过滤器系统，70-80m3/h,E10级
	(略)
	气压检测

 

08-01全自动医用PCR分析系统

数量：1台

  

全自动医用PCR分析系统
参数名称		参数要求
*	标配4通道
*	96孔样本
*	双反应模板2×48*0.2ml
*	超高亮度LED
	高灵敏度光电传感器
	点击查看>>
	单个拷贝
	15ul-50ul
*	通道1：470nm    通道2：530 nm   通道3：585 nm   通道4：630 nm
*	通道1：510 nm   通道2：565 nm   通道3：620 nm   通道4：665 nm
*	通道1：FAM、SYBR      通道2：VIC、HEX、JOE、TET、TAMRA、CY3   通道3：ROX、TEXRAD   通道4： CY5
	半导体热电模块
	±0.1℃
	±0.1℃
	4℃-99℃
	≥4.5℃
	电子自动热盖
	WindowsXP/VISTA/Windows7等
	≤800VA
	SFDA、CE、TUVISO1 *
		对实验室全体 (略) 技术培训

 

 

09包技术参数要求：

09-01全自动时间分辨荧光免疫分辨系统

数量：1台

*1.可使用血清样品和干血斑样品， (略) 双标记检测，每个标 (略) ≥8个项目检测；

*2.24小时待机，可装载≥12个试管架，≥56个标准品的标准品架，一次上机≥432个样品， (略) ≥1100个检测；

3.样品和标准品条形码可自动输入，连续操作，检测项目可自动组合；

4.具有液面探测系统、自动稀释、自动清洗装置、标准品自动冷藏等功能；

5. (略) 理器：

5.1两种型号的稀释容器可供使用：71mL或190mL。最多可一次装载3个71mL或1个190mL容器。每个71mL容器可装不同稀释液；样品管尺寸：外缘直径：10-16mm。 推荐最小内径：8mm 无试管垫高度：70-125mm

5.2稀释倍数可在1:5——1:100；

*5.3移液速度：≥12-15分钟/块；

*5.4加样针≥4个：独立的聚对二甲苯涂层工作加样针，并均有液面高度和血凝块检测功能；

5.5残留率：≤0.01% ；

6. (略) 理器：

6.1微孔板负载量：≥12板；

6.2 增强液：计数＜600cps，Triton液：计数＜400cps；

*6.3线性：至6nM Eu溶液（约6百万计数）时线性错误少于＋/－10% ；

6.4同一批号试剂盒试剂只需一次定标，采用一次 (略) 试剂加样，2个试剂加样器，容量0-1000 ul ，容量为50 ul时，CV值≤1% ；；

6.5时间分辨荧光计:氙光源，光脉冲≤1 us，脉冲频率≥1000/s，每板测量时间≥ 3.5 分钟，双激发光滤光片转换器，滤光片 点击查看>> nm；

7.质量控制：

*7.1具备专门的质控通道， (略) 进口试剂盒；

7.2标准曲线可长期储存,并具有自动校正功能；

8.能对 (略) 编辑， (略) 数据采集，自动指示装载样品、试剂和微孔板， (略) ，能提供标准曲线相关系数、斜率、截距、平行测定结果的变异系数等，能在数据进入 (略) 原始结果及质控数据/图的打印，原始数据能长期保存等；

*9.产品通过CE或FDA认证；

10.进口仪器需提供进口产品的海关相关文件。

10包技术参数要求：

10-01血气分析仪

数量：1台

1、仪器基本参数：

1.1工作气压： 点击查看>> 毫米汞柱

1.2工作温度：16-30摄氏度

1.3工作湿度：≤90%

1.4仪器重量 ：≤635克

 

2技术参数：

2.1测定原理﹑方式：干式电化学法、生物电极法，微流体技术。

2.2*电源：直流电源，标准配置含数据传输、充电一体化底座。

2.3*定标：多重定标   (略) 电子质控系统、每个血样检测 (略) 一点定标。

2.4*单机可以检测的项目参数 ：

血  气Blood gas：pH、pCO2、pO2、TCO2、HCO3、Base Excess(BE)、sO2

电解质Electrolyte：Na+、K+、Cl-、TCO2、Anion Gap、iCa

生  化Chemistry：Glu、BUN、Crea、Lactate

血  液Hematology：Hematocrit(Hct)、Hemoglobin(Hgb)

血  凝Coagulation：ACT、PT/INR

心脏标记物Heart Mark：cTnI、CK-MB、BNP

2.5可提供的计算参数：HCO3,TCO2,BE,Anion Gap,sO2,Hb

2.6消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品

2.7测试片：低温保存保质期长达6个月

2.8可采用样品: 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血   全血检测无 (略) 预处理。

2.9最小样品量:17ul

2.10打印机：红外热敏打印机

2.11显示屏：液晶显示屏

2.12接口：RS2 (略) 接口可通过选配的CDS系统实现LIS、HIS系统的连接

2.13具备仪器自我诊断程序

2.14主机存储检测数据数量不少于 5000组;

2.15自带红外线条码扫描装置

2.16连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据

2.17 质控方式： (略) 电子模拟器和高、中、低三级液体质控两种方式。

2.18  (略) 一次免费仪器升级，保证精确度更高

3.3  配置：

3.1  主机：1台

3.2  打印纸：1卷

3.3  底座 ：一台

3.4  电池组：一组

3.5  CDS软件： 1套

3.6  中文操作手册：1本

11包技术参数要求：

11-01多系统治疗仪

数量：2台

1、输入功率：≤50VA；

2、输出频率：800HZ；

3、最大输出是有效值不大于38V；

4、治疗仪开路测量时，具有开路保护功能，输出的电压峰值不大于480V；

5、专用治疗罩的电阻不大于400Ω；

6、治疗输出为三通道，三个通道分别设置，相互独立不受干扰。

7、治疗时间：治疗时间为定时15分钟、20分钟、30分钟、可调节，治疗后可倒数计数时，液晶屏分别显示治疗时间倒数，定时误差不大于0.25秒；

﹡8、显示：治疗项目和时间为彩色液晶触摸式屏显示，治疗项目显示实时化，触摸超10万次正常使用。

9、管理：可记数，显示屏开机显示；

﹡10、治疗仪硬件插板，软件具升级能力， (略) 能力，配备YMD接口兼容产后康复专业管理评估软件。

11、技术服务：专业技术人员到用户安装、调试

﹡12、须上翻盖屏保外型，可以清晰屏显，防止刮花。

﹡13、主机包 (略) 颁发的计算机软件著作权证书

12包技术参数要求：

12-01锐扶刀

数量：1台

一、设备类别：三类医疗设备

二、设备用途：

用于治疗宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、尖锐湿疣、囊肿等疾病

三、主要配置：

主机包括：治疗系统主机一台，锐扶刀手柄2个，配刀具6把,利普刀手柄2个，配电极10把。

四、主要技术参数要求：

1.工作条件

1.1室内使用；

1.2环境温度：5-40℃（非冷凝），相对湿度：10%-80%；

1.3电源要求：交流220V±22V  50HZ±1 HZ 。

2.主要技术指标

2.1工作频率：550KHz±40KHz；

2.2阻抗百分比显示为100~999%；

2.3整机功耗：≤300W；

2.4输出功率15～50W可调，步进为1W。

3、治疗参数及显示：

*3.1治疗功率：能实时显示和跟踪治疗功率，并且最小治疗功率大于15W；

*3.2阻抗实时显示：能实时显示病变组织的阻抗变化值；

*3.3治疗计时显示：能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间。

4、刀具要求：

4.1绝缘层材料必须符合医用要求，要有符 (略) 要求的组织相容性要求的《检验报告》。

5、安全要求：

5.1回路极板与人体的接触有效面积应≥300CM2，以防烧伤患者；

5.2仪器具有电路短路保护功能，防止因电器回程意外短路造成医疗事故；

5.3操作手柄中的 (略) 具有防水功能；

5.4治疗报警：以阻抗作为治疗报警控制的评定指标，达到预定效果后自动报警并停止治疗。

6、辅助器械：

*6.1侧开式专用窥阴器：方便在治疗过程中在不抽出刀具的情况下直接置入或取出窥阴器，需有《产品注册证》。

7、安全指标：

7.1 手术治疗过程中的阻抗检测功能能够很好地控制组织凝固变性的程度；

7.2温度检测功能能够有效地监控组织凝固变性过程中的温度变化；

7.3最小治疗功率大于15W：大于15W的最小治疗功率，能够快速封闭血管，阻止太多的热量被血管带走，避免带走的热量损伤其他器官。

8、治疗刀具：

8.1射频刀具：主要将病 (略) 凝固或切割，使病变组织变性、凝固、坏死和脱落。

*8.2利普电极：带有空心管道的电极有利于净化手术时产生的有害物质。

9、利普洁：净化利普刀电极工作时产生的有害物质，减少对人体的伤害。

13包技术参数要求：

13-01产待一体电动产病床

1、数量：2台

2、设备用途说明：适用于产科分娩及手术。

3、床体

   3.1床体尺寸：长度≥235cm   宽度≥94cm

   3.2床面尺寸：长度≥195cm，宽度≥88cm

   3.3最大承重整床≥225 kg，头部床板≥90kg，腿部床板≥136kg

 *3.4床高范围（不含床垫）：最高≥89cm，最低≤54cm

   3.5床板位置调节背板：≥650，床面后倾：≥80

   3.6脚板升降距离：11 cm

 *3.7脚板外摆角度：≥500

   3.8脚板上折角度：≥750

   3.9座板上折角度：≥120

   3.10护栏升降距离：36cm

4、床板

   4.1材质：特种冷轧钢板（ (略) 分无铆钉）3.2.2涂层：电镀加粉末喷涂

5、床垫

   5.1长度≥195cm，宽度≥88cm

   5.2厚度：头部≥10cm,脚部≥10cm

 *5.3面料：舒适，采用防水透气及抗菌， (略) 具有V型切口（ (略) 匹配）提高性，脚部可折叠

6、护栏

   6.1一键式释放装置，释放后具有阻尼下降功能（含双侧即时单键CPR释放和双侧即时单键德氏体位），下降后可收于床面下，实现零间隙转移

*6.2护栏双侧内嵌护士与病人控制键.方便医患双方共同调节病人舒适度与安全（须提供产品彩页或检测报告或产品使用说明书或用户手册等证明文件予以佐证）。

   6.3护栏为聚胺脂发泡模具一次性成型，表面柔软且手感好。

7、脚蹬及腿托

 *7.1脚蹬与床面一体化，脚蹬具有气压助力装置，可无极移动至任何位置，电动升降脚蹬，腿托配于脚蹬下方， 可任意位置及角度移动，并可固定， (略) 床面的情况下，脚蹬仍可使用

   7.2自动座位倾斜。

8、电机

  *8.1医用进口电机（提供进口报关单），具备静音和同时驱动功能

    8.2直流电机升降系统。恒速、静音、无静电、低电压（12V）。

9、脚轮：具备中央控锁功能，同时刹住四个脚轮

10、头板：

   10.1整体开模吹塑成形，有转运把手

   10.2具 (略) 垫板功能，可快速拆卸床头、床尾板

11、感应式夜灯提供下床区域及地面自动照明。

12、手术无影灯

12.1采用新一代LED芯片，寿命可达50000小时以上，且具有出色的冷光效果。

12.2计算机设计的双透镜系统，照度可达50000Lux，光束聚焦成一个均匀亮度的光柱。

12.3手把由特殊材质制成可直接高温消毒，采用集成的平衡弹力臂。

*12.4灯头可拉至180度水平照射位。

12.5照明度：50000Lux

12.6色温度：4300°K

12.7衍色指数：96

12.8光域直径：16cm

12.9辐射热：≤2mW/㎡Lux

*12.10最高灯头高度：210cm*最低灯头高度：70cm

12.11灯臂长度：94cm灯泡寿命：≥50000小时

13、具有13485和ISO9001质量认证 、FDA、CE认证。

14、配置清单：床垫1块；安全护栏1付；助产握把1付；快速CPR装置1套；      锁定装置1套；输液架1根；夜光灯1只；手术无影灯 1只；

15、售后服务：

15.1提供完整操作手册、证件，免费培训使用；

15.2提 (略) 检验报告、合格证书、装箱单，填写验收报告书，供双 (略) 用；

15.3 在 (略) 有常驻售后服务维修点，配有工程师；

15.4设备故障维修2小时内电话响应，48 (略) 8解决故障；

15.5安装调试合格后，整机免费保修 * 年。终身保养， (略) 定期的检测与维护；

15. (略) 零配件仓库，具有完善的售后服务，确保客户的持续正常使用。

14包技术参数要求：

14-01盆底康复仪（神经肌肉刺激治疗仪）

1、数量：2台

2、功能要求：适用于妇女常见病和疑难病、盆底肌肉松弛、各种尿失禁、大便失禁、盆底器官脱落、阴道松弛或痉挛、各种产后、术后疼痛等症状的诊断和治疗。

3、主要技术参数及配置（投标时须提供Data sheet（技术白皮书）、彩页、操作手册、产品说明书等资料以验证“*”参数的真实性）：

3.1主机参数:

3.1.1  厂家质量保证体系：通过ISO 13485，产品CE 类别：IIb。

3.1.2 *设备通道数量≥8个:仿生物电刺激通道数量≥4个；生物反馈治疗通道数量≥4个。

3.1.3  外部模拟信号通道：外部模拟信号（压力）采集与治疗通道数量≥2个（E、F）

3.1.4  外部数字信号通道：外部数字信号采集与治疗通道（张力、收缩力）≥1个（EXT）。

3.1.5  阴道电极，直肠电极，符合人体工程学。

3.1.6  遥控器≥1个，用于设备的遥控操作。

3.1.7  设备专用治疗软件包括：盆底康复治疗软件，盆底功能评估系统，产后

评估系统，病历自动生成系统，肌肉张力、疲劳度自动分析系统，泌尿生殖病历

自动采集、分析系统，生活质量评估系统，电子排尿记录表。

 

3.2.   治疗程序基本参数:

3.2.1  专业的电生理评估软件，将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维，Ⅱ类肌纤维分为ⅡA和ⅡB，可分别对Ⅰ类或Ⅱ (略) 诊断，每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌电位的最大值，肌电位最小值，肌电位瞬间值，以及肌肉疲劳度，盆腹协调能力，并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维 (略) 针对性治疗。

3.2.2  *电流发生器≥2个。

3.2.3   病人文档的管理：记录每一位病人的治疗全过程，储存、 (略) 各种诊断与评估分析；病人的每一个疗程都可以建立开始、中间（多次）、结束的检查报告，可 (略) 多项参数综合对比，使病人清楚的知道治疗效果。

3.2.4    (略) 理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储。

3.2.5  *电刺激电流类型≥9种，包括：双相脉冲电流、单相脉冲电流、直流、正弦、半正弦双相电流、半正弦单相电流、脉冲补充电流、同步双相电流、同步补充电流。

3.2.6   刺激电流强度：0-100mA任意调整，调节精度0.5 mA。

3.2.7   刺激电流脉宽：50-1000uS任意调整，调节精度50us。

3.2.8   刺激电流频率：1-2000Hz，其中1-400Hz任意调整, 调节精度1Hz。

3.2.9   生物反馈 EMG 可检测范围：0-2000 uV。

3.2.10  治疗的游戏式显示：达到锻炼目标和结果时，出现类似游戏中的趣味性

信息或提示。

3.2.11   负生物反馈： 病人可在负反馈屏幕指导下有效放松肌肉，放松治疗。

3.2.12   A3反射预置≥10种，可增加。

3.2.13   场景反射预置≥58种，可增加。

3.2.14   生物反馈和电刺激同步通道；在同一通道上， (略) 生物反馈和电刺激。

3.2.15   条件刺激： (略) 生物反馈不能达到目标时，激活电刺激来加强

肌肉收缩。

3.2.16   有生物反馈全过程的记录与浏览， (略) 记录的治疗全过程、反馈曲线、反馈的平均值，和肌力的测量。

3.2.17   异常情况下电流受限，设备自动停止治疗，保护病人安全。

3.2.18   听觉辅助生物反馈。

3.2.19  *治疗方案及治疗参数的设定：治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、生物反馈波形等参数，实现个体化方案治疗。

3.2.20   治疗模式≥12种，包括：电刺激、生物反馈、负生物反馈、生物反馈-电刺激、场景反射、排尿记录表、交叉电流、离子导入、TENS镇痛、脂肪分解、盆底肌肉康复器、压力张力计。

3.2.21  预置治疗方案数≥262个，并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。每个方案提供禁忌症、适应症、电极和传感器位置示意图等信息。

3.2.22  编制新的治疗方案数≥10万个以上，治疗师可以编制适合病人具体情

况的治疗方案。

3.2.23  有病人上次治疗信息提醒，可提前设定好病人下一次治疗或整个疗程的

治疗方案。

3.2.24  10个以上治疗师共享管理，每个治疗师可单独使用 (略) 操作，

互不干扰。

3.2.25  有解剖学图片和电极位置图，方便治疗师连接电极，提高病人的依从性

并可以上传新图片。

3.2.26   配置清单：主机1台，软件1套，电源连接线1付，电源转换器1付，绿色输出端口电缆1付，黄色输出端口电缆1付，输出端口导联线9条，小袋4片50/90电极片1袋，小袋4片50/45电极片1袋，30cm3针金属泌尿探头连接器1个，1.8米USB连接电线1付，遥控器1个，使用手册1本，电脑主机1台，液晶显示器1台，台车1台，盆底肌肉检查康复器（YKFQ1型）1个、盆底康复床1张。

15包技术参数要求：

15-01非接触式眼压计

数量：1台

一、 配置清单

	数量		单位
	1	台
	3	卷
	1	根
	1	块
	1	卷
	2	根
	1	本

备注：需配置国产升降台

二．技术参数

1、测量范围：1~60mmHg

*2、测量模式：APC40,APC60

*3、软气流控制系统：APC系统

4、工作距离：11mm

5、自动追踪/自动测量/自动对焦/手动对焦：具有

*6、显示器：可倾斜的5.7英寸LCD,方便医生侧面测量

7、打印机：行式热敏打印机，自动装纸，自动裁纸，打印纸无需穿过打印机

*8、眼睑检查功能：具有

9、三重安全装置：手动安全锁，页面显示，电子报警

10、尺寸/重量：260(W)*481(D)*457（H）mm/19kg

11、对位模式：内置LED绿光源

12、连接端口：AC- 点击查看>> V±10%，50/60Hz

      电源：100VA

13、具有操纵杆（手动测量）  具有前后40mm 左右82mm 上下32mm

       自动测量

14、自动眼位调节：具有

15、内置固式灯：绿色LED

15包技术参数要求：

15-02免散瞳眼底照像机

数量：1台

一、 配置清单

数量		单	位	备注
	1	台
	1	条
	1	个
	1	叠
	2	个
	1	个
	1	个
	1	个
	3	个
	1	本
	1	本

二、技术参数：

1.类型：自动免散瞳眼底照相机

2.视场角：45°（33°小瞳孔摄影模式）

*3分辨率：60线藕/ (略) 部位更多

           40线藕/m (略) 位更多

           25线藕/m (略) 位更多

*4.眼底点距:4.4μm

*5.工作距离:45.7mm（从物镜到角膜）

6.工作距离检测方法（眼前节）工作距离指示器

7.最小瞳孔要求直径:直径4mm（在小瞳孔摄影模式里：直径为3.3mm）

*8.图像显示:8.4英寸彩色LCD触摸屏

*9.患者眼睛屈光补偿:-33至+35D总计

                     -33至-7D使用负补偿镜片

                     -12至+15D不使用补偿镜片

                     +11至+35D使用正补偿镜片

*10.对焦方法 :红外焦点裂隙对准

              调节范围：-12至+15D

*11.自动聚焦范围（眼底）:-12至+15D

12.光源:观察用—卤素灯12V50W

        采集图像用—氙灯300W． s

*13.闪光强度调节范围:17个水平从FL1（F4.0+0.8EV）至FL17（FL16+0.8EV）

*14.闪光强度调节增量:0.5EV

*15.内部固视灯：LED（可以从总计12个点中最多选9个），（可选模式）标准（3点）/高级（7点）/全景（2至9点）

16.竖直移动范围：32mm

17.水平移动范围：前后：40mm；左右：85mm

*18.自动跟踪范围：+16mm上下，+5mm左右，+5mm前后

19.下颌托移动范围：62mm竖直（机动的）

20.接口：USB 2.0，LAN（ (略) ）

21.快门启放器：按控制杆上的释放按钮

22.观察照明强度调节：卤素灯

23.内置电脑：无需外配电脑，可以外接打印机（也可 (略) ）

24.3D自助追踪：自动对焦，自动拍照

25.相机：内置1200万像素的CCD相机

26.环境要求：安装地点室内，避免有害尘埃及烟雾

（1）.温度:  

10o 至35oC （50o 至95oF）（使用过程中）

-10o 至55oC （14o 至131oF)（运输及储存过程中）

（2）.湿度:

30 至90% （非凝结）（使用过程中）

10 至95% （运输及储存过程中）

（3）.气压：

800至1060hpa,（使用过程中）,

700至1060hpa, （运输及储存过程中）

15-03耳声发射测试仪；

数量：1台

一、配置清单

单位	数量
台	1
根	1
根	1
套	1
只	1
本	1
本	1
个	44

二．技术参数

1、交货时随货需提供商检证明、报关单等相关资质文件。

2、采用DPOAE技术，测试频率为2000Hz-5000Hz。

3、刺激声强度为55/65dB±5dB。

4、探头频率范围不小于500～10000Hz。

5、抗干扰噪声能力不小于50dB 。

*6、设备自动分配给每个测试唯一、可循的数字编号，相邻测试的编号需为连续数字，主机可存储至少50个测试结果，存储满后，新的测试数据在主机中必须为新的数字编号，和原来存储的数据编号不得冲突和重复；

测试时间最短不超过10秒。

可在病房、 (略) 所使用，无需专门静音室。

9、可上传数据至电脑。

10、采用锂电池，满电后可持续使用10小时以上。

*11、设备具备可以直接连 (略) 测试，也具备边使用交流 (略) 测试的能力，需符合“ (略) （IEC）”Type BF（BF类）电器医疗设备安全标准。

12、只有“通过（PASS）”/“转诊（REFER）”两种结果，无需测试人员二次解读。

*13、测试探头喷嘴采用三凹槽设计，可拆卸，可清洗消毒，防异物堵塞设计；

14、设备配备不少于6种规格耳塞，以应对不同年龄段被测试者，其中至少包括两款软硅胶免侵害新生儿耳塞，一款较大儿童使用的硅胶耳塞。

*15、实体按键操作，液晶屏显示测试过程和结果。

16、带中文听力数据管理系统， (略) 理听力筛查仪的数据，进行后期分析，并打印结果，打印单包括筛查结果、图表和数据，可输出中文报告，能够导出数据到光盘、移动硬盘等数据介质；

17、配置：主机1台、探头及连线1套、新生儿专用软硅胶透明耳塞16个、记忆海绵耳塞20个、较大儿童用耳塞8个、锂电池及充电器 1组、串口数据线1根，中英文操作手册、维护手册各一套

16包技术参数要求：

16-01除颤仪

数量：4台

1、*具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）、可选体外起搏功能；

2.*除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能（双相指数截断波）；

3.除颤充电迅速，充电至200J<5s；

4.*手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体 (略) 能量选择。双向波能量选择范围为：1~360J；

5.可选配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能；

6.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片；

7、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等 (略) 报警；

8.*预留血氧、血压监测升级功能，后期可根据 (略) 升级；

9.可配一块锂电池， 1块电池可支持200J除颤100次以上；

10.支持中文操作界面、AED中文语音提示；

11、*彩色LCD显示屏>6.8”, 分辨率800×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能；

12、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看；

13、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s；

14、符合欧盟救护车标准EN * ；

15.*具备良好的防水性能，防水级别IPX4；

16.符合除颤国际专用安全标准IEC6 * :2002；

17.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击；

16-02心电监护仪

数量：1台

一、 监护仪外形结构：

1. 国内优质模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数为5个，并可外接8槽位辅助插件箱方便升级；

2. 12.1寸彩色TFT显示，彩色高分辨率达800*600，8通道显示，可选触摸屏；

二、 监测参数：

基本参数：

1. 基本功能模块监测心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温。

2. 3/5/12导心电测量，10根导联线获得真实12导心电波形；

3. 提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护；

4. *提供ST段分析功能，支持ST实时片段和参考片段的对比显示；

5. *支持房颤心律失常分析功能，支持不少于20种心律失常分析；

6. 血氧监测模块提供灌注指数（PI）的监测；

扩展参数：

1. 可升级至8通道有创血压、呼吸末二氧化碳、12导心电、热稀释法心排量、双频指数和呼吸力学等特殊插件模块， (略) 内各床边机间实现互换；

2. *扩展配置双通道有创血压，并具有IBP波形叠加显示功能；

3. *提供肺动脉锲压（PAWP）的监测；

4. *提供脉搏压力变异指数（PPV）的监测；

5. *扩展配置一个麻醉气体AG模块；

6. 麻醉气体AG模块具有 (略) EtCO2监测功能，EtCO2监测抽样速率最低达70ml/min，满足全年龄段病人测量需要；

7. 可升级微流EtCO2采 (略) 技术，满足新生儿测量要求；

8. 可升级主流EtCO2采用No (略) 技术，适用于插管病人，无需耗材；

9. CO2波形速度至少支持3mm/s,6.25mm/s,12.5mm/s和25mm/s；

 

三、 系统功能：

1. 可外接3个独立操作的显示器；

2. 具备5种计算功能；

3. 具有三级声光报警，参数报警级别可调；

4. 具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能；

5. 他床观察功能， (略) (略) 隔床跨室 (略) 床位监护信息

6. *提供体外循环模式，隐私模式和夜间模式

7. 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面

8. 具备热敏打印功能；

9. 支持无 (略) 络，符合IEEE 802.11b/g，支 (略) (略) 通信

10. * (略) 络通信输出HL7协议格式的数据， (略) 的 (略) 通信

11. 支持RJ45 (略) (略) 通信

四、 认证：

1. 通过国家III类注册认证

2. 报警设计满足符合IEC 6 * 标准的要求

3. 通过FDA、CE、SFDA认证

 

 

九、商务要求：

1．交货期及地点

1.1 交货期：合同签订后30日内

1.2 交货地点: 采购人指定地点

2．付款方法和条件：全部设备（货物）安装调试完毕并验收合格之日起，买方接到卖方通知与票据凭证资料以后的7日内，向卖方支付合同总价的百分之50货款；三个月后向卖方支付合同总价的百分之45货款  一年期满后，双方无异议， (略) 门接到卖方通知和支付凭证资料文件，以及由买方确认本合同货物质量与服务等约定 (略) 完毕的正式书面文件后的10日内，递交结算凭 (略) 并由其向卖方支付合同总价的百分之5货款。

3.质保期（招标文件技术参数要求另有规定的按技术要求 (略) ）：

3.1整机设备质保期为 1 年

3.2质保期内卖方应免费负责设备维修及抢修，并不能以差旅、住宿等理由要求买方支付其他任何费用。投标人需在投标文件中承诺在质保期内若发现故障，售后人员须2个小时内响应，在4 (略) ， (略) 维修或更换。48小时未解决问题，将提供备 (略) 正常使用。

3.3卖方保证年开机率大于95％（365天/年计算），若≤95％则相应延长保修期

4. 提供的技术资料

4.1原产地证明书( (略) 签发) ，如系进口产品应具有国家批准的销售进口产品的资质，提供进口产品的海关相关文件；

4.2提供主机及配套设备的安装图纸及说明；

4.3提供主机及配套设备使用说明书、维护手册；

4.4备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料；

4.5其它相关技术资料：

5.安装调试及验收：

5.1卖方负责设备安装、调试。

5.2货物 (略) 后，卖方接到买方通知后7 (略) 组织安装、调试， (略) 要求，保证买方正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。

5.3卖方应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对买方维修 (略) 培训。设备安装调试完毕后，卖方应对买方 (略) 现场培训，直至买方的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。

5. (略) 文件技术参数及 (略) 业标准为准。

6.售后服务（招标文件技术参数要求另有规定的按技术要求 (略) ）：

6.1提供有关资料及售后服务承诺。

6.2备件送达期限：在设备的使用寿命期内，卖方应保证国内不超过7天，国外不超过21天。

6.3终身零配件供应：投标人应保证设备停产后的备件供应保证10年，并以优惠的价格 (略) 需的维修零配件。

6.4卖方在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的详细目录。

6.5质保期后，卖方应向用户提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。

 

十、采购预算：人民币700.3325万元 ，超过预算价格的视为无效投标

十一、拟定的供应商资格要求

1、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件

2、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证；

3、投标人非投 (略) 家需提 (略) 家针对本项目的产品授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显 (略) 家对投标产品授权链条的完整性）；

4、投标人与其他投标人之间，单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系。（提供承诺函）

5、投标人未对本次采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。（提供承诺函）

6、投标人对是否存 (略) (略) 门 (略) 为（有效期内）以及 (略) 承诺。（提供承诺函）

7、供应商须提供注 (略) 在 (略) 出具的 (略) 贿档案结果告知函；

8、本项目不接受联合体投标

十二、资格审查：资格后审，即供应商的资格条件 (略) 审查

十三、评审办法及标准

1、评标办法：综合评分法

2、综合评分明细表：

评分因素 及 权 重	分 值	评 分 标 准	说 明
报价40%	40分	以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×分值。对小型和微型企业的投标价格（如涉及）给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 根据川财采[2015]33号文， (略) 为投标人给予6%/次的报价累加加成，用加成后的价格参与评审，若加成后的报价超过预算的，视为无效投标。
技术指标和配置40%	40分	(略) 文件要求没有负偏离得40；* (略) 文件要求（负偏离）一项扣5分，非* (略) 文件要求（负偏离）一项扣2分,扣完为止。	* (略) 文件技术参数要求提供相关证明材料
业绩10%	10分	投标人2012年至今每具有1个同类项目业绩得2分，最多得10分	提供销售合同或中标通知书复印件，原件备查
售后服务 8%	8分	对投标人承诺的售后服务方案中响应时间是否快捷、服务承诺、培训方案等综合分析比较评分，优得8分，良得4分，一般得1分，差不得分。
节能、环保1%	1分	认定为节能产品的，得0.5分；认定为环保产品的，得0.5分；本项最多得1分。	以提供政府采购最新一期节能环保清单截图为准
投标文件的规范性1%	1分	投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得1分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止	以投标文件为准

 

十五、合同实质性条款

合同编号：                                         

签订地点：                                         

签订时间：                                         

甲   方：                                         

乙   方：                                          

依照《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》及其他有关法律、行政法规，遵循平等、自愿、公平和诚实信用的原则，双方就             服务事项协商一致，同意按下述条款和条件签署本合同及附件。

说明和要求：

1、招标文件（采购编号：      ）和投标文件及其澄清和确认文件均为本合 (略) 分。

2、本合同内容受中华人民共和国的法律保护和制约；

3、本合同术语的定义按《中华人民共和国合同法》和招标文件有关条款解释。

4、本 (略) 内容均不得转让、不得分包、不得挂靠，禁止挂牌企业参与竞争，如甲方在合同签定后发现 (略) 为的，将取消其中标资格，且不支付任何费用。

5、乙方必须遵守国家安全主管和质 (略) (略) 有关规定，保证提供的服务、设备、 (略) 文件的要求和投标文 (略) ，并完全符合国家标准和质 (略) 门规定的验收标准要求。

6、乙方的服务进度应服从甲方的总体进度安排和需要。

（一）、合同范围和交货时间

合同范围：

1.1 甲方同意从乙方购买、 (略) 文件中规定的相关服务。

1.2 交货期：。

（二）、项目实施地点

项目 (略) ：

（三）、价格

本合同的合同总价为人民币         ，该价格为甲方向乙 (略) (略) 有义务的固定综合单价，按实际发生数量结算，综合单价不做变更。

（四）、货款支付

4.1 支付货币：人民币支付。

4.2 付款方式：银行转账支付。

4.3 支付办法：

（十一）、履约保证

本项目不做要求。

（六）、税费

6.1 (略) 征收的一切税费由乙方支付。

6.2 (略) 税法向乙方 (略) 本合同有关的一切税费由乙方支付。

6.3 如有发生在中华人民共和国境外的， (略) 本合同有关的一切税费，应由乙方支付。

（七）、不可抗力和保险

7.1 签约双方任一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事故的影 (略) 合同时，履行合同的期限应予以延长，则延长的期限应 (略) 影响的时间。不可抗力系指双方在缔 (略) 不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的。

7.2 受阻一方应在不可抗力发生后尽快用电报、传真通知对方并于事故发生后14天 (略) 出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。一旦不可抗力事故的影响持续120天以上，双方应通过 (略) 协商在合理的时间内达 (略) 合同的协议。

（八）、解决合同纠纷的方式

执行本合同中发生的或与本合同有关的争端，双方应通过 (略) 协商的方式解决，若在60天内不能达成协议时， (略) (略) 提请诉讼。

（九）、合同的修订和补充

对合同款做出的任何改动，均须由双方签署书面的合同修改书为有效。

（十）、 (略)

1．本合同双方签章之日起生效。

2．本合同一式   * 份，甲乙双方各执  *  份，采购代理机构执 * 份。

3．本合同未尽事宜，由双方 (略) 协商解决。

（十一）、合同附件

附件1：服务内容详细清单、价格表及服务内容说明。

附件2：合同专用条款的其他的内容。

附件3：招标文件和投标文件。

 

甲方：                               乙方：

名称（公章）：                       名称（公章）：

全权代表（签字）：                   全权代表（签字）：

地址：                               地址：

邮政编码：                           邮政编码：

电话：                               电话：

(略) ：                            (略) ：

账号：                               账号：

 

十六、 (略) 属行政级别：

□省级       □市级       □√  县级

十七、论证方式：

本项目采用以下第 （3） (略) 论证

（1） 组织相关 (略) 需求论证。

（2） 组织3人以上单数组成 (略) 采购需求论证。

（3） 组织5人以上单数组成 (略) 采购需求论证并公示。

附：

1、专家组采购需求论证意见

2、专家签到表

十八、其他需论证的事项：无。

         

年   月   日

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附件 附件


(略) 市双流 (略) 医疗设备（第二批）采购项目

需求论证

一、项目名称： (略) 市双流 (略) 医疗设备（第二批）采购项目

二、资金来源：财政资金

三、招标项目性质：政府采购。

四、采购用途：医疗设备采购

五、拟采用的采购方式：公开招标

六、是否属于政府采购政策扶持范围：否。

七、是否包含进口产品：否

八、采购项目要求（含技术参数、服务要求等）：

（一）项目概述

(略) 市双流 (略) 采购医疗设备一批

产品清单

品目号	设备名称	单位	数量	备注
01-01	无线镇痛泵系统	套	1
02-01	数字化牙片机（影像扫描仪+牙科X光机）	台	1
03-01	激光像机	台	1
超声多普勒胎儿监护仪	台	8
婴儿辐射保暖台	台	3
输液泵	台	10
双道微量注射泵	台	1
新生儿黄疸治疗仪	台	1
呼吸机	台	1
超声多普勒胎儿监护仪	台	1	无线、防水
04-01	病床	套	30	手摇式
陪伴椅子	个	20
抢救床	台	1
大治疗床	台	1	不锈钢
不锈钢物品柜	套	1
05-01	冰箱	台	2	大容量
冰箱	台	2
06-01	消毒筐	个	80
07-01	脱帽离心机	台	1
台式离心机	台	2
显微镜	套	1
08-01	全自动核 (略)	台	1
全自动医用PCR分析系统	台	1
09-01	全自动时间分辨荧光免疫分辨系统	台	1
10-01	血气分析仪	台	1
11-01	多系统治疗仪	台	2
12-01	锐扶刀	台	1
13-01	产待一体电动产病床	台	2
14-01	盆底康复仪	台	2
15-01	非接触式眼压计	台	1
免散瞳眼底照像机	台	1
耳声发射测试仪	台	1
16-01	除颤仪	台	4
心电监护仪	台	1	插件式

 

（三）技术要求及其他

01包技术参数要求：

01-01无线镇痛泵系统

数量：1套

基本要求	1.1适用于临床疼痛治疗信息化、规范化管理的镇痛泵系统； *1.2提供产品与注册证信息一致，符合国家食品药 (略) 产品注册分类标准； *1. (略) 信息系统集成功能，要求提供与同HIS、手术临床麻醉系统集成的技术方式说明等相关证明材料，以佐证系统的兼容性；国内有不少于三家已在使用客户，以佐证系统的兼容性； 1.4采用计算机和通信技术，全程自动采集、实时监控 (略) 、报警、病人按压自控键信息等，自动生成病人自控镇痛记录单等相关医疗文书；
安全要求	2.1符合CFDA电气安全水平； *2.2电磁兼容，符合CFDA安全水平，抗干扰能力强，不与其它医疗设备互相干扰； 2.3电路安全监控设计； 2.4.报警功能：具有气泡，电量低，堵塞，闲置关机，未装到位，未装药盒，离开服务区等报警提示； *2.5操作事件、运行过程历史可查询； 2.6自动键盘锁、密码锁双锁锁定防错误操作。
通信技术参数	*3. (略) 络，免付费，无需借助WIFI或4G (略) 络，保证数据传输稳定及信息安全； 3.2无线传输：将泵开关机 (略) 参数、报警情况传输至监测台，实现 (略) 情况的管理； 3.3通讯距离：无障碍传输距离不小于50米； *3.4数据准确率：数据传输准确率≥99.9%。
监测台技术参数	4.1归类显示功能：监测台对镇痛泵发送信息给予即时归类显示，如患者信息、输液参数、状态显示、电池电量显示、输液进度等方便查看； 4.2详细信息功能：记录当前对应患者使用镇痛泵的明细记录； 4.3实时/历史查询功能：可查询实时/历史患者使用信息，医护人 (略) 号、病人姓名、泵号等 (略) 数据记录查询； *4.4报警功能：监测台对镇痛泵上传的报警信息能实时显示并有醒目标志，并针 (略) 情况具有智能提示镇痛不足、离开服务区的报警，伴随报警提示音； *4.5统计报表及打印功能：患者镇痛信息自动录入格式报表形成《病人自控镇痛（PCA）记录单》，并且可以通过打印机打印出来； 4.6信息维护功能：医护人员将常用信息的编辑加入到维护单中，无需重复输入； 4.7内容分类选择：可选择性显示记录单中的内容； 4.8设备维护：对所有通讯设备（ (略) ）的信息，能够保证实现定期自动巡检和手动巡检功能，确保设备稳定性； 4.9随访评价：对患者的 (略) 评价和记录保存。
镇痛泵技术参数	*5.1镇痛泵具有信息发射及传输功能；无线上传信息：开机发送、关机发送（包括正常关机和闲置自动关机）、运行发送、暂停发送、 报警发送、运行状态下二十分钟数据刷新发送； *5.2镇痛泵智能化：镇痛泵具备信号输出功能，镇痛泵自主判断堵塞后的自检， (略) 功能；镇痛不足自动反馈至中 (略) ； *5.3输注精度：输注精度误差≤±5%； 5.4输注给药方式：持续给药；自控给药；持续给药+自控给药；首次量+持续给药+自控给药； 5. (略) 号设置： 镇痛 (略) (略) 号或病人ID； 5.6病区床号设置： 镇痛泵 (略) 在病区床号数值； 5.7输液参数设定：总量设定、首次量设定、单次量设定、持续量设定、极限量设定、单词量时间锁定设定功能等； 5.8信息查询功能：已输入量查询、历史信息查询功能； 5.9自动排气功能： 设定参数后自动排出管路空气； 5. (略) 提醒功能： (略) 络情况下有报警提示； 5.11随访评价功能：终端独立随访评价上传到中央监测台。
储液药盒	6.1.药物专用储液药盒； 6.2.可提供100ml，120ml，150ml,200ml,250ml的药盒； *6.3药盒延长管具有单向阀结构。
资质要求	*7.1 产品注册证为三类整体独立注册
配送服务要求	8.1耗材（储液药盒） (略) 实际需要量随时订货， (略) (略) ，采购价格就低不就高。
售后要求	9.1设备使用期间免费保修一年，保证设备正常运转率＞95%工作日。报修后，2小时内响应，24小时内到位； *9.2 终身维护； 9.3提供生产商或生产商授权指定的售 (略) 出具的售后服务承诺书。
培训	10.1提供专业的使用培训，直至使用人员熟练掌握操作； 10.2提供使用说明、操作流程、疼痛治疗系列宣传资料。

 

02包技术参数要求：

02-01数字化牙片机（影像扫描仪+牙科X光机）

数量：1套

一、影像扫描仪（1台）

1.扫描技术：C R技术；

2.机身尺寸：258mmx138mmx183mm（±20MM）

3.重    量：3.6公斤左右

4.电    压：AC 点击查看>> V,50/60HZ

5.最高分辨率：17LP/mm；

6.灰    阶：14 bit；

7.扫描时间：10 S；

8.像素尺寸：常用的0#830X492，2# 972X768（像素点）；

9.IP板有4种规格（0#、1#、2#、3#），配置8张IP板，500个保护套，12张清洁片；

10. (略) 络版软件，端口开放，可连接多台电脑；

11.软件功能： (略) 理工具，包括缩放、镜像、亮度和对比调节、图像转换、强化边缘和定义尺寸等。 (略) 络、打印、归档等功能

(打印机可配黑白或彩色。彩色打印机可将图像打在像纸上，视觉上显得质量高更清晰)

12.在国内有 (略) 使用

二、口腔牙科X射线机（一台）

1电源电压AC220v±10%

2频   率50/60HZ

3电源插头 国际三芯

4最大功率900VA

5电流  4A

6射线焦点0.7mm

7球管电压70kv±10%

8阳极电流7mA±15%

9阳极角16度

10负载循环1/60

11半价层70KV时1.6mmAI

12固有滤过≥0.5mmAI

13泄 (略) ＜0.07mGy/h

14采用进口组装X射线发生器

15精确的时间控制

16采用平衡臂使定位

17主柱用铝合金型材，外观豪华，精美

18具有故障代码显示功能，参数可重新设置并保存

19预留数字化拍摄模式，可升级为数字化牙片机，可与任何品牌的数字化传感器兼容

03包技术参数要求：

03-01激光像机

数量：1台

*1.技术类型：干式激光成像技术

*2.分辨率：任何情况下输出分辨率>=508 dpi

3.打印速度：>=110张/小时

4.输出像素灰度输出：>=14bit

*5.支持以下五种胶片尺寸，至少保证两种可同时在线使用：14*17IN(35*43CM)/10*12IN（25*30CM）/8*10IN(20*25CM)/14*17IN(35*35CM)/14*11IN(35*28CM)

*6.装载胶片方式：无需每次人工手动撕开片盒包装。

03-02超声多普勒胎儿监护仪

数量：8台

1. 整机：

1.1   监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；

1.2   *一键式纸仓开关、易装纸打印结构设计；

1.3  方便移动、隐藏式提手；

1.4   机顶报警灯柱，智能报警设置：三级声光报警，声音大小可调、报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；

1.5  *一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头，方便医生出诊；

1.6  *飞梭和硅胶按键两种操作方式；

1.7   双胎心率重合报警(SOV)；

1.8   回顾报警功能，可回顾≥50条报警信息；

1.9   12小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；

1.10  模块化结构，方便升级；

1.11  内置通讯接口， (略) (略) 络系统；

1.12  具有查找监护记录功能；

1.13  中英文操作界面；

1.14  通过欧盟CE认证。

2. 显示：

5.6（长宽比为4：3）英寸高清液晶彩色屏幕，*0-90度内任意翻转。

良好的人机对话界面，多种界面可选；

胎心率 点击查看>> bpm正常范围区域标识；

可同步显示和打印胎儿活动图曲线；

多种监护界面，显示胎儿监护曲线及数字，显示曲线包括：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；

胎动标记、事件标记、信息报警标记显示并打印；

3. 胎儿监护指标：

3.1  胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定

超声工作频率：1MHz（(1+10%) MHz）      超声波束声强：<10mW/cm2

胎心率范围： 50~240bpm        分辨率: 1bpm

精度：±2bpm

3.2  宫缩压力：*无凸点探头设计，0-100相对单位，分辨率1%

3.3  胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

4. 打印：

4.1  *内置式1 (略) 打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；

4.2  打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度15mm/s高速回放打印；

4.3  支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，定时时长范围：10-90min。

5. 选配：

5.1  *可选配可充电锂电池，可选两种电池额定容量：4200mAh(连续工作7小时)或2100mAh（连续工作3小时）；

5.2  *外接胎儿刺激器，刺激标识与胎心宫缩曲线同步显示并描记打印，胎儿振动刺激节奏可通过旋钮调整；

5.3  *支持挂墙、台车、挂墙支架放置。

03-03婴儿辐射保暖台

数量：3台

一、产品功能：

1、具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；

2、设置温度与皮肤温度分屏显示；独立的超温保护系统；

3、辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；

4、婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；

5、产品具有自检功能，多种故障报警提示；前面板具有温度校正功能；

6、具有肤温传感器脱落报警提示功能；

7、婴儿床下可放置X光射线拍片盒；

8、*具有温度数据储存功能；（需提供相关证明材料）

9、具有APGAR评分计时功能；具有RS-232接口。

二、*基本配置：辐射箱，控制仪，皮肤温度传感器，婴儿床，托盘，输液架，机架，可选配置：升降式机架。（需提供相关证明材料）

三、主要技术参数：

1、工作电源：AC220V/ 50HZ，输入功率：≤700VA

2、控温方式：预热、手控、肤温三种控制

3、肤温控温范围：32℃～37.5℃

4、*肤温显示范围：5℃～65℃

5、*控温精度：≤0.5℃，皮肤温度传感器精度：±0.2℃内（需提供注册证明）

6、床面温度均匀性：≤2℃

7、辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动

8、婴儿床倾斜角度：无级可调

9、APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示

10、故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等

11、*产品通过CE、TUV、ISO * 质量认证

12、*同品牌设备 (略) 用户不低于20家，并提供用户名单及电话

13、生产企业注册资金不低于5000万

14、使用环境要求：环境温度：18℃~30℃环境风速：< 0.3m/s

03-04输液泵

数量：10台

1.速度设定范围：1ml/h～1200ml/h(最小步进1ml/h)

2.输液精度：≤±5%（输液器经校准标定后的精度）

3.冲洗速率：1000 ml/h

4.输 液 量：1ml～9999ml

5.累 计 量：0ml～9999ml（每级0.1ml）

6. (略) 拆卸蠕动 (略) 盒

7.阻塞压力三档显示可调:高120kPa   中66.7 kPa    低10 kPa

8. 压力动态液晶实时显示

9.具有KVO（保持静脉开通功能）速率：0ml/h～5ml/h（可调，每级1ml/h）

10.气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul

11.报警功能：包括开机按键黏连报警、管路阻塞报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警、门未关启动报警、驱动出错报警、市电故障或电源线脱落报警、输液即将完毕、输液完毕、遗忘操作报警、输注不畅（预报警）、KVO完毕报警、所选输液器未校准提示、管路气泡、快进键可能失灵提示、输液量设置报警。

   提    示：时间超范围、速率超范围、请填齐参数、请确认以后再启动、请按确认键。

12.电  源：AC220V，50HZ；内置锂电电池：DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/ (略) 时，工作时间≥5.5小时以上（注：包含电池欠压报警时间。可根据顾客需求选配更大容量电池，以增加放电时间）。升级锂电，18个月储存寿命。

13.蠕动泵“柔性驱动”，极大降低噪音

14.操作历史纪录（黑匣子）：至少1500条

15.输液时间与输液速度自动换算

16.输液方案设置：可预设两种不同速度的输液程序

17.输液器：可以储 (略) 家生产的一次性使用输液器

18.防水等级：IP×4属防溅水设备

19.安全等级：Ⅰ类CF型

20.整机横式设计，方便组合使用，防止液体 (略)

03-05双道微量注射泵

数量：1台

1  注射器规格   10 ml 、20ml 、30ml 、50ml

  2  注射速率     50ml：0.1ml/h---1200ml/h（0.1-999ml每级0.1ml/h，1000ml以上每级1ml/h）

                  30ml：0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h）

20ml：0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）

10ml：0.1ml/h---300ml/h（每级0.1ml/h）

  3   快速推注    1200ml/h (50ml 注射器)

              600.0ml/h ( 30ml注射器)

399.9ml/h ( 20ml 注射器)

300.0ml/h ( 10ml 注射器)

4   累计容量    0.1—9999ml（0.1-999，以0.1ml/h递增；1000ml以上，以1ml/h递增）

5   限制量      0—9999ml

6   精度        ≤±2% （泵本身机械精度≤±1%）

7   电源        AC220V±22V  50HZ±1HZ    

DC12V 充电16小时后以5ml/h可持续工作不低于3小时

8    环境条件   温度- 5—40℃   相对湿度  20%---90%

*9   报警     残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。

*10  报警优先级

11  自动识别注射器规格

*12  可使用一次性注射器（包含13种不同品牌），并且可为客户量身校准其他品牌

*13  阻塞后针筒内压力自动释放

  14  可记录500条以上（含500条）历史纪录）

15  RS232 电脑接口

  16  限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警

  17  重量 3.2kg 不含固定夹

  18  三档阻塞压力等级选择 低（L）300mmHg+/- 100mmHg

                           中（C）500mmHg+/- 100mmHg

                           高（H）800mmHg+/- 200mmHg

19  KVO速率

20  类型：Ⅰ类CF型

*21  IP等级：IP×4（防溅水）

22  符合YY0709国家标准

23  符合YY0505国家标准

24  快速推进键保险

25  注射过程中快速推注

03-06新生儿黄疸治疗仪

数量：1台

一、产品功能：

1、LED发光管作为黄疸辐照元件；

2、辐照灯箱的角度可调；辐照灯箱的高度可调；

3、配有计时器；脚轮可供锁定；不锈钢立柱。

二、基本配置：辐照灯箱和可移动机架。

二、主要技术参数：

1、工作电源：AC220V/ 50HZ，输入功率：75VA

2、光源：LED发光管，LED寿命：5000小时

3、*蓝光波长：400nm～550nm

4、有效表面内的最高胆红素总辐照度：4.0mW/cm2

5、有效表面内的总辐照度：≥3.7mW/cm2

6、胆红素总辐照度平均值：≥2.5mW/cm2

7、胆红素总辐照度均匀性：＞0.4

8、辐照灯箱可调高度：1350mm～1650mm

9、*辐射角度：灯箱可与水平方向成0-90度之间任意调节并锁定

10、计时范围：0～9999小时59分

11、工作噪声：≤45dB（A）[环境噪声在≤35dB(A)以下]

12、产品通过ISO * 质量认证

13、*同品牌 (略) 用户不低于20家。

14、使用环境要求：环境温度：28℃~34℃，环境湿度：30%~75%RH

03-07呼吸机

数量：1台

1. 整机结构紧凑，性能可靠，工作稳定。

2. 婴幼儿专用呼吸机，适用于极低体重的早产儿、新生儿和儿童，体重应用范围0.4 - 20千克，工作原理为持续流量、压力限制；

3.  吸入氧浓度：21 - 100%；

流速调节范围：氧气和空气流速调节（0-20L/min）。

4.    压力调节范围：PEEP：0 - 10mbar；

5. * 具有手动呼吸功能，吸气平台压调节范围15 - 60mbar；

6.  具有压力限制功能，限制压力调节范围15 - 60mbar；

7.    可选配雾化吸入装置；

8. * 一体化加温湿化装置（主机和湿化器为同一品牌）。

9. * 硅胶永久性重复使用外加热呼吸回路；可高温高压消毒。

10. * 内置空气压缩机，节省空间

11.    可以选配3种以上规格的鼻塞；

12.病人单元及呼吸回路均可高温消毒(134℃)；

13. 消耗件、易损件少；

14.* 外绕丝加热的病人管路系统、双管路设计；

15.   带压力报警功能（光闪烁和报警音）

03-08超声多普勒胎儿监护仪

数量：1台

1. 整机：

1.1   监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；

1.2   *标配无线防水探头

1.3   无线防水探头采用自识别探头基座设计，随意安放

1.4   飞梭和硅胶按键操作；

1.5   易装纸结构，不用喂纸；

1.6   机顶报警灯柱，人性化报警设置：三级声光报警，范围、声音大小可调，报警信息按病人生理报警和监护仪技术报警分类，并分区域以黄色字体显示报警信息，胎心率报警可调整报警延迟；

1.7   回顾报警功能，可回顾最近的50条报警信息；

1.8   *60小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；

1.9  模块化结构，方便升级；

1.10 内置通讯接口， (略) (略) 络系统；

1.11 具有查找监护记录功能；

1.12   (略) 快速标注，标注信息随胎心宫缩曲线可实时记录在打印纸；

1.13  *专家评分系统，提供KREBS、Fischer、改良Fischer和NST四种评分方式；

2. 显示：

（五）10.1寸（长宽比为16:9）高清晰液晶彩屏，0-90度内多角度翻转。

（六）良好的人机对话界面，多种界面可选；

（七）胎心率 点击查看>> bpm正常范围区域标识（根据临床使用习惯可调）；

（八）监护曲线显示支持30 ~ 240（美标）和50 ~ 210（国际）两种标准；

（九）可同步显示和打印胎儿活动图曲线；

（十）监护曲线：胎心率（FHR）曲线，宫缩压力（TOCO）曲线，自动胎动（AFM）曲线；

3. 胎儿监护指标：

无线防水探头：

3.1  胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定

      *超声工作频率：1MHz         *超声波束声强：Iob<1mW/cm2

胎心率范围：30~240bpm        分辨率: 1bpm

3.2  宫缩压力：* 无凸点探头设计， 0-100相对单位     分辨率：1%

3.3  胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；

      AFM 范围： 0% ~100 %    

3.4  *无线探头工作频段采用433.05~434.79MHz 国内医用专用频段，不受民用信号干扰

3.5  *无线探头工作距离≥100m，满足临床科室使用需求

3.6  *无线探头内置锂电池，≥15小时的超强续航能力

4. 打印：

4.1打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；

4.2 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能

4.3 *内置式150/1 (略) 打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；

4.4 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持最高速度25mm/s高速回放打印；

4.5 支持缺纸缓存打印，选段打印和定时打印功能，具有打印倒计时功能；

4.6 自动评分结果

4.7 打印结束后给与声音提示

04包技术参数要求：

04-01病床（含床头柜）

数量：30套

一、基本参数：

1、*规格：≥2110mm×995mm×500mm

2、床体承载重量≥135kg。

3、调节范围：背部可调为：0—70度可调。

二、工艺要求：

1、*床头、床尾板：采用ABS工程塑料一次吹塑成型工艺。重量：床头≥4公斤；床头中间的装饰板采用ABS材料压铸加工成扣板，表面颜色采用热转运技术印刷工艺。采用自有设备、自有模具、自行加工生产。（提供加工设备的品牌、型号、购机发票、材料购货发票的复印件及图片资料）

2、*餐板：采用ABS材质一次性整体吹塑成形工艺（不带伸缩）。床尾板下方设计有隐藏式滑槽，放置餐板。（提供加工设备的品牌、型号、购机发票复印件及图片资料。）

3、整床体采 (略) 理工艺，表面静电喷塑工艺。采用喷塑材料。（提供使用材料的品牌、型号、检测报告及半年内的进货发票复印件）。

4、床面板整体一次性拉伸成型，带透气孔。

5、*整床体采用大规模焊接机器人以集群焊接， (略) 件100%施以高精度焊接工艺，确保病床安全确保焊接产品质量。

6、*背段升降采用活动转臂，并 (略) (略) 工艺。

三、材料要求：

1、 (略) 件：床框采用≥30mm×60mm×1.5mm碳钢矩管。床脚采用≥30mm×60mm×1.2mm的碳钢方管。

2、脚轮采用直径Φ125带刹双面全塑白色人造胶静音轮。

3、床板材料厚度1.2mm.采用同等品牌生产的冷轧钢板。

4、护栏：长≥1500mm，上横管采用D型专用铝合金型材料，厚达1.5mm，上座为ABS材料座子。护栏自锁机构,采用隐藏式枪把， (略) 理；六支立柱采用φ19×2的钢管,护栏支柱上座为ABS材料，下端为钢转动套。下座为3mm厚钢板,下座横管为30×30×1.2mm方管。护栏额定承受力90N。

5、升降丝杆采用45#中碳钢滚压成型，母丝材料采用球墨铸铁，耐平凡使用产生的高温，防母丝受到高温变形。连接采用钢制万向联轴节，双向过摇保护装置，摇把伸缩杆外套管材料为铝合金型材。弹盒采用1.5mm钢件制作。

四、配置：

1、不锈钢升降式输液架(输液架挂钩额定载荷为2Kg输液架离地最大高度为        2000mm）。碳钢杂物架。4个输液架插孔。2个引流袋挂钩。

2、床垫：外套采用防水深色帆布，底层为厚≥30mm椰丝成型垫，面层为≥50mm高弹性海棉。并带透气孔，具有良好的弹性和韧性且不易变形，床垫套全脱设计，方便拆洗。

3、床头柜：

    1）床头柜外型尺寸：480×410×800 mm

2）台面采用1mm不锈钢板压印成型，经久耐用美观大方。

3）脚框采用1mm不锈钢板制作，耐用防锈美观。

4）柜体采用优质碳钢冷轧钢板制作。

5）台面左右两侧下面带有伸缩式毛巾架。

6）柜门和抽屉拉手采用工程塑料，柜门配有磁性极高磁性座。

7）柜体 (略) 理后静电喷塑，使其具有更完美的外观和极强的耐化     学腐蚀性和电绝缘性，喷塑材料环保无毒。

五、品质保证

     1.提供企业GB/T1 点击查看>> idt ISO * 认证。

     2.提供YY/T 点击查看>> idt ISO1 * 认证。

     3.提供环境管理体系标准ISO1 * 认证。

04-02陪伴椅子

数量：20个

1. 陪伴床外型尺寸：1850mm×620mm×400mm

2. 主要功能：收起是椅子，展开是可当床使用。

3. 使用方法：将活动座椅向上抬起，然后向外拉出座椅后即可当床使用，用手将靠背提起同时将座椅向床内推动，确保座椅卡在限位卡内即可收起当座椅使用。

4. 床面额定载荷为135kg。

5. 护手主框采用优质φ38×1.2碳钢焊管经过专用设备弯制而成型， (略) 都采用圆弧过渡，采用1.2mm厚碳钢矩管连接主框。

6. 护手主框背面脚采用两只φ80高性能橡胶脚轮，推动时脚轮转动灵活、无卡塞现象,前面脚带有防滑胶脚，折叠活动床面脚配有四只φ50高性能橡胶脚轮。

7. 折叠床 (略) 使用钢件，采用活动转套，受压力强、转动时无噪音。床面外围框采用优质φ25×1碳钢焊管经过专用设备弯制而成型， (略) 都采用圆弧过渡，框架连接条采用材料厚为3mm。

8. 床面垫子和护手套外表面采用高级人造革，内面采用泡沫，底面采用七层板，枕头采用高泡， (略) 感到温馨和舒畅。

9. 整体框架 (略) 理后静电喷塑，使其具有更完美的外观和极强的耐化学腐蚀性和电绝缘性，且喷塑颜色可选择，喷塑材料环保无毒。

04-03抢救床

数量：1台

1. 规格： * ×（560—850）mm

2. 推车主要结构采用优质铝材一次压铸成形和钢制件材料组成，强度高外形美观。

3. 下架由PP材料一次性成型制作的外壳罩，外形美观,强度高，材料厚达6mm。

4. 护栏和床板采用优质PE材料一次性吹塑成型，床板带透气孔，强度高，护栏锁紧装置采用铝合金型材和钢制件，使用便捷，气动支撑杆使护栏升降更轻松。

5. 背部采用进口气动支撑杆作支撑力源，操作简易、方便。

6. 升降角度：0 ~75°±5°。

7. 大架升降丝杆采用45#钢挤压成型，丝杆外表光滑耐用，摇杆采用钢件制作，经久耐用。

8. 升降幅度0－300㎜之间。

9. 推车均配置中控刹车系统，四只φ150中控脚轮，中间配一只导向脚轮，在推动时更稳定更可靠。

10. 推车装有升降式不锈钢输液杆，以备抢救之用。

11. 床垫采用多层高强度防水布。

04-04大治疗床

数量：1台

1. 规格尺寸： * ×800mm

2. 四只支撑脚采用≧1.2mm厚不锈钢焊管，脚架连接管采用≧1.2mm厚不锈钢焊管，脚架连接板采用材料厚≧3mm不锈钢板。

3. 床面额定载荷为≧135kg。

4. 台面内框架采用不锈钢折边条40×60，台面底面采用七层板，台面表面采用高级人造革，内面采用高级泡沫，使身体感到温馨和舒畅。

5. 内框架采用30×30×3mm角钢加强台面的承重力

04-05不锈钢物品柜

数量：1套

1. 规格尺寸：1800× 点击查看>> ×1800mm

2. 该产品可分为上 (略) 分，采用螺钉连接；

A、 上柜规格尺寸： * ×950

B、 下柜规格尺寸： * ×850

3. 产品共配置4个推拉门，减小了占地空间，可随意灵活推动；配置高档叶片转舌锁共2只；其中上柜推拉门安装厚度为5mm的高强度玻璃，可在不开门的情况下查看柜内物品；门板均采用厚度为1mm的优质304不锈钢冷轧板精制而成；上下柜各配置横隔板1件（长1800mm）,增大了柜内的使用面积，且可放置大件物品（ * ×215mm3）。

4. 下柜台面离地面高度为850mm，符合人体工学原理。

5. 下柜配置脚4件，高160mm，下柜底层离地高度＞200mm， (略) 感条例。

6. 脚管采用φ50×1.2优质不锈钢管制成，强度大； (略) 安装优质橡胶制作的脚垫，使之与地面直接接触：

a. 在地面不平整的情况下，使产品本身具有一定的自动调节能力，避免了产品倾斜的情况出现；

b. 避免了钢制件（即脚架主支撑管）与地面（水泥、木制、塑胶等材质）直接接触而可能损伤地面的情况出现；

c. 移动产品时不会产生摩擦而起的巨大响声。

7. (略) 使用了多件优质不锈方管作加强之用（主横梁），使产品总体结构更牢固、耐用、不变形。

8. 下柜配置抽屉3个，采用厚度为1.0mm的优质304不锈钢冷轧板精制而成，单只有效容积为（530×470×100mm3），可放置此容积之内的较大物品；3个抽屉均配置高档叶片转舌锁各1个，可放置各种物品。

9. 下柜台面采用厚度为1mm的优质304不锈钢冷轧板精制而成；台面有效使用面积为 * mm2，可满足使用需求。

05包技术参数要求：

05-01医用冷藏箱

数量：2台

一、技术规格及要求：

1*容积1378升，立式，外部尺寸（mm）（宽*深*高）： * *1980，内部尺寸（mm）（宽*深*高）： * *1500

2*箱内温度：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃；

3报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、远程报警定、断电报警、制冷系统故障报警；内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时；

4.采用风冷,翅片式蒸发器，专业风道，保证箱内温度稳定均匀

5.环保无氟制冷剂

6采用进口压缩机和冷凝风机。

7*透明玻璃门双开门设计，内设LED灯，方便随时观察箱内物品。

8十二层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，充分利用空间

9宽电压带，适合电压不稳定地区（187—242V）

10*售后服务： (略) 点名称、地址、电话、联系人。

11*银灰色或银白色，带脚轮，功率小于1000w。

12*通过ISO13485，ISO9001,ISO14001认证，

05-02医用冷藏箱

数量：2台

1*容积390升，立式

2*箱内温度：微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃，调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃；

3报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、制冷系统故障报警、可选配远程报警定；内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警72小时；

4 *.采用风冷,翅片式蒸发器，专业风道，保证箱内温度稳定均匀

5.环保无氟制冷剂

6采用进口压缩机和冷凝风机。

7透明玻璃门设计，内设照明灯，方便随时观察箱内物品。

8六层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，充分利用空间

9宽电压带，适合电压不稳定地区（187—242V）

10*生产企业资质：通过ISO9001、ISO14001、ISO13485医疗器械质量管理体系认证。28001认证

11、*售后服务：整机一年，压缩机，2小时服务响应， (略) 理完毕。

12、 (略) 点名称、地址、联系人、电话

13、*带USB温度记录接口，可存十年数据

06包技术参数要求：

06-01消毒筐

数量：80个

一、用途

存放、运输及清洗物品的容器。

二、特性

1、全不锈钢。

2、可与清洗机配套使用。

3、可有效的避免手接触物品造成的污染。

4、适用于手工和机器对于软式内窥镜的清洗。

三、备注

304不锈钢，生锈终身免费更换

规格

四、规格： 消毒筐（冲孔 包边）320mm*180m*70mm

07包技术参数要求：

07-01脱帽离心机

数量：1台

基本参数

1.大力矩变频电机驱动

2.液晶、数码双屏显示，触摸式按键

3.不锈钢内腔，全钢机身

4.电子安全门锁控制  

5.12组程序储存，19级升降速可调

6.RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算

7.离心、脱盖一次完成,避免样品分离后重新混合

8.具有独特的初、中、高效过滤系统。

9.最高转速:     5000 r/min

10.最大离心力: 5200Xg

11.最大容量:  4X250ml

12.转速精度:  ±10r/min

13.定时范围: 0~99H59min/点动

14.噪  声:  ≤60dB(A)

07-02台式离心机

数量：2台

1.*变频电机，微电脑控制

2.触摸式按键，数码显示

3.全钢机身、不锈钢离心室

4.电子安全门锁,独立电机控制

5.具有程序储存功能，10级升降速可调

6.故障自动诊断

7.RCF可直接设定及显示，无需RPM/RCF换算

8.运行中可改变转速，离心力，时间，等参数

9.最高转速    5000 r/min

10.最大离心力 4650 Xg

11.*最大容量  8X100ml(4000rpm)

12.*转速精度  ±10r/min

13.定时范围     0~99 min/点动

14.噪  声     ≤60dB(A)

07-03显微镜

数量：1套

用途：可观察病理染色的切片，用于研究工作。

1、工作条件

1.1  适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（±10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环 (略) 。

1.2  配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。

2、主要技术指标

2.1.1  研究级正置显微镜， (略) 的观察

*2.1.2  光学系统：无限远校正光学系统，整机原装进口，齐焦距离≤45mm

2.1.3  调焦：载物台垂直运动方式距离25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位≤1微米

*2.1.4  观察镜筒：超宽视野三目镜筒，视场数≥26

2.1.5  照明装置：内置透射光柯勒照明器，12V100W卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。

*2.1.6 具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。

2.1.7  物镜：高级物镜，不低于以下指标

4X（N.A. 0.13）

10X（N.A. 0.3）

20X（N.A. 0.5）

40X（N.A. 0.75）

100X（N.A. 1.3 ）

2.1.8  载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。

*2.1.9  目镜：10X宽视野目镜，视场数≥26

2.1.10   物镜转换器：7孔DIC专用物镜转换器

2.1.11 聚光镜：万能聚光镜满足低倍到高倍

3基本配置：

3.1  显微镜主机                                      1套

3.2   (略) 照明系统                                1套

3.3  高性能物镜4X、10X、20X、40X、100X              1套

4.其他：

4.1技术资料：详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料及质量认证书

4.2技术服务和培训：中标人须到采购 (略) 免费安装、调试设备，进行操作试验， (略) 正常，为两名仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。

4.3质量保证： 测试验收合格后1年

4.4交货期：合同签订后15天

07包技术参数要求：

08-01全自动核 (略)

数量：1台

 

全自动核 (略)
参数名称		参数要求
	可全自动提纯各种样本类型（包括：全血、血浆、体液等），分别有配套 (略) 程序
*	支持原始管直接上机：采血管、离心管、保存液管和96孔板等
	完成96个样本核酸提纯和加样不超过3小时
	一次性标本上机量不少于96个标本
*	同时最大检测项目数不小于 9个
*	HPV高危分型、CT、UU、NG、CA16、EV71、MP、CP、LP、肠道通用核酸检测
*	移液通道数不少于8个,并可使用200UL吸头
	试剂温控模块，2--70℃±2℃
*	全程双向条码识别
*	仪器和配套试剂均需具备CFDA证书
	内置移动式紫外消毒装置
	高效的过滤器系统，70-80m3/h,E10级
	(略)
	气压检测

 

08-01全自动医用PCR分析系统

数量：1台

  

全自动医用PCR分析系统
参数名称		参数要求
*	标配4通道
*	96孔样本
*	双反应模板2×48*0.2ml
*	超高亮度LED
	高灵敏度光电传感器
	点击查看>>
	单个拷贝
	15ul-50ul
*	通道1：470nm    通道2：530 nm   通道3：585 nm   通道4：630 nm
*	通道1：510 nm   通道2：565 nm   通道3：620 nm   通道4：665 nm
*	通道1：FAM、SYBR      通道2：VIC、HEX、JOE、TET、TAMRA、CY3   通道3：ROX、TEXRAD   通道4： CY5
	半导体热电模块
	±0.1℃
	±0.1℃
	4℃-99℃
	≥4.5℃
	电子自动热盖
	WindowsXP/VISTA/Windows7等
	≤800VA
	SFDA、CE、TUVISO1 *
		对实验室全体 (略) 技术培训

 

 

09包技术参数要求：

09-01全自动时间分辨荧光免疫分辨系统

数量：1台

*1.可使用血清样品和干血斑样品， (略) 双标记检测，每个标 (略) ≥8个项目检测；

*2.24小时待机，可装载≥12个试管架，≥56个标准品的标准品架，一次上机≥432个样品， (略) ≥1100个检测；

3.样品和标准品条形码可自动输入，连续操作，检测项目可自动组合；

4.具有液面探测系统、自动稀释、自动清洗装置、标准品自动冷藏等功能；

5. (略) 理器：

5.1两种型号的稀释容器可供使用：71mL或190mL。最多可一次装载3个71mL或1个190mL容器。每个71mL容器可装不同稀释液；样品管尺寸：外缘直径：10-16mm。 推荐最小内径：8mm 无试管垫高度：70-125mm

5.2稀释倍数可在1:5——1:100；

*5.3移液速度：≥12-15分钟/块；

*5.4加样针≥4个：独立的聚对二甲苯涂层工作加样针，并均有液面高度和血凝块检测功能；

5.5残留率：≤0.01% ；

6. (略) 理器：

6.1微孔板负载量：≥12板；

6.2 增强液：计数＜600cps，Triton液：计数＜400cps；

*6.3线性：至6nM Eu溶液（约6百万计数）时线性错误少于＋/－10% ；

6.4同一批号试剂盒试剂只需一次定标，采用一次 (略) 试剂加样，2个试剂加样器，容量0-1000 ul ，容量为50 ul时，CV值≤1% ；；

6.5时间分辨荧光计:氙光源，光脉冲≤1 us，脉冲频率≥1000/s，每板测量时间≥ 3.5 分钟，双激发光滤光片转换器，滤光片 点击查看>> nm；

7.质量控制：

*7.1具备专门的质控通道， (略) 进口试剂盒；

7.2标准曲线可长期储存,并具有自动校正功能；

8.能对 (略) 编辑， (略) 数据采集，自动指示装载样品、试剂和微孔板， (略) ，能提供标准曲线相关系数、斜率、截距、平行测定结果的变异系数等，能在数据进入 (略) 原始结果及质控数据/图的打印，原始数据能长期保存等；

*9.产品通过CE或FDA认证；

10.进口仪器需提供进口产品的海关相关文件。

10包技术参数要求：

10-01血气分析仪

数量：1台

1、仪器基本参数：

1.1工作气压： 点击查看>> 毫米汞柱

1.2工作温度：16-30摄氏度

1.3工作湿度：≤90%

1.4仪器重量 ：≤635克

 

2技术参数：

2.1测定原理﹑方式：干式电化学法、生物电极法，微流体技术。

2.2*电源：直流电源，标准配置含数据传输、充电一体化底座。

2.3*定标：多重定标   (略) 电子质控系统、每个血样检测 (略) 一点定标。

2.4*单机可以检测的项目参数 ：

血  气Blood gas：pH、pCO2、pO2、TCO2、HCO3、Base Excess(BE)、sO2

电解质Electrolyte：Na+、K+、Cl-、TCO2、Anion Gap、iCa

生  化Chemistry：Glu、BUN、Crea、Lactate

血  液Hematology：Hematocrit(Hct)、Hemoglobin(Hgb)

血  凝Coagulation：ACT、PT/INR

心脏标记物Heart Mark：cTnI、CK-MB、BNP

2.5可提供的计算参数：HCO3,TCO2,BE,Anion Gap,sO2,Hb

2.6消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品

2.7测试片：低温保存保质期长达6个月

2.8可采用样品: 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血   全血检测无 (略) 预处理。

2.9最小样品量:17ul

2.10打印机：红外热敏打印机

2.11显示屏：液晶显示屏

2.12接口：RS2 (略) 接口可通过选配的CDS系统实现LIS、HIS系统的连接

2.13具备仪器自我诊断程序

2.14主机存储检测数据数量不少于 5000组;

2.15自带红外线条码扫描装置

2.16连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据

2.17 质控方式： (略) 电子模拟器和高、中、低三级液体质控两种方式。

2.18  (略) 一次免费仪器升级，保证精确度更高

3.3  配置：

3.1  主机：1台

3.2  打印纸：1卷

3.3  底座 ：一台

3.4  电池组：一组

3.5  CDS软件： 1套

3.6  中文操作手册：1本

11包技术参数要求：

11-01多系统治疗仪

数量：2台

1、输入功率：≤50VA；

2、输出频率：800HZ；

3、最大输出是有效值不大于38V；

4、治疗仪开路测量时，具有开路保护功能，输出的电压峰值不大于480V；

5、专用治疗罩的电阻不大于400Ω；

6、治疗输出为三通道，三个通道分别设置，相互独立不受干扰。

7、治疗时间：治疗时间为定时15分钟、20分钟、30分钟、可调节，治疗后可倒数计数时，液晶屏分别显示治疗时间倒数，定时误差不大于0.25秒；

﹡8、显示：治疗项目和时间为彩色液晶触摸式屏显示，治疗项目显示实时化，触摸超10万次正常使用。

9、管理：可记数，显示屏开机显示；

﹡10、治疗仪硬件插板，软件具升级能力， (略) 能力，配备YMD接口兼容产后康复专业管理评估软件。

11、技术服务：专业技术人员到用户安装、调试

﹡12、须上翻盖屏保外型，可以清晰屏显，防止刮花。

﹡13、主机包 (略) 颁发的计算机软件著作权证书

12包技术参数要求：

12-01锐扶刀

数量：1台

一、设备类别：三类医疗设备

二、设备用途：

用于治疗宫颈糜烂、宫颈息肉、宫颈肥大、尖锐湿疣、囊肿等疾病

三、主要配置：

主机包括：治疗系统主机一台，锐扶刀手柄2个，配刀具6把,利普刀手柄2个，配电极10把。

四、主要技术参数要求：

1.工作条件

1.1室内使用；

1.2环境温度：5-40℃（非冷凝），相对湿度：10%-80%；

1.3电源要求：交流220V±22V  50HZ±1 HZ 。

2.主要技术指标

2.1工作频率：550KHz±40KHz；

2.2阻抗百分比显示为100~999%；

2.3整机功耗：≤300W；

2.4输出功率15～50W可调，步进为1W。

3、治疗参数及显示：

*3.1治疗功率：能实时显示和跟踪治疗功率，并且最小治疗功率大于15W；

*3.2阻抗实时显示：能实时显示病变组织的阻抗变化值；

*3.3治疗计时显示：能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间。

4、刀具要求：

4.1绝缘层材料必须符合医用要求，要有符 (略) 要求的组织相容性要求的《检验报告》。

5、安全要求：

5.1回路极板与人体的接触有效面积应≥300CM2，以防烧伤患者；

5.2仪器具有电路短路保护功能，防止因电器回程意外短路造成医疗事故；

5.3操作手柄中的 (略) 具有防水功能；

5.4治疗报警：以阻抗作为治疗报警控制的评定指标，达到预定效果后自动报警并停止治疗。

6、辅助器械：

*6.1侧开式专用窥阴器：方便在治疗过程中在不抽出刀具的情况下直接置入或取出窥阴器，需有《产品注册证》。

7、安全指标：

7.1 手术治疗过程中的阻抗检测功能能够很好地控制组织凝固变性的程度；

7.2温度检测功能能够有效地监控组织凝固变性过程中的温度变化；

7.3最小治疗功率大于15W：大于15W的最小治疗功率，能够快速封闭血管，阻止太多的热量被血管带走，避免带走的热量损伤其他器官。

8、治疗刀具：

8.1射频刀具：主要将病 (略) 凝固或切割，使病变组织变性、凝固、坏死和脱落。

*8.2利普电极：带有空心管道的电极有利于净化手术时产生的有害物质。

9、利普洁：净化利普刀电极工作时产生的有害物质，减少对人体的伤害。

13包技术参数要求：

13-01产待一体电动产病床

1、数量：2台

2、设备用途说明：适用于产科分娩及手术。

3、床体

   3.1床体尺寸：长度≥235cm   宽度≥94cm

   3.2床面尺寸：长度≥195cm，宽度≥88cm

   3.3最大承重整床≥225 kg，头部床板≥90kg，腿部床板≥136kg

 *3.4床高范围（不含床垫）：最高≥89cm，最低≤54cm

   3.5床板位置调节背板：≥650，床面后倾：≥80

   3.6脚板升降距离：11 cm

 *3.7脚板外摆角度：≥500

   3.8脚板上折角度：≥750

   3.9座板上折角度：≥120

   3.10护栏升降距离：36cm

4、床板

   4.1材质：特种冷轧钢板（ (略) 分无铆钉）3.2.2涂层：电镀加粉末喷涂

5、床垫

   5.1长度≥195cm，宽度≥88cm

   5.2厚度：头部≥10cm,脚部≥10cm

 *5.3面料：舒适，采用防水透气及抗菌， (略) 具有V型切口（ (略) 匹配）提高性，脚部可折叠

6、护栏

   6.1一键式释放装置，释放后具有阻尼下降功能（含双侧即时单键CPR释放和双侧即时单键德氏体位），下降后可收于床面下，实现零间隙转移

*6.2护栏双侧内嵌护士与病人控制键.方便医患双方共同调节病人舒适度与安全（须提供产品彩页或检测报告或产品使用说明书或用户手册等证明文件予以佐证）。

   6.3护栏为聚胺脂发泡模具一次性成型，表面柔软且手感好。

7、脚蹬及腿托

 *7.1脚蹬与床面一体化，脚蹬具有气压助力装置，可无极移动至任何位置，电动升降脚蹬，腿托配于脚蹬下方， 可任意位置及角度移动，并可固定， (略) 床面的情况下，脚蹬仍可使用

   7.2自动座位倾斜。

8、电机

  *8.1医用进口电机（提供进口报关单），具备静音和同时驱动功能

    8.2直流电机升降系统。恒速、静音、无静电、低电压（12V）。

9、脚轮：具备中央控锁功能，同时刹住四个脚轮

10、头板：

   10.1整体开模吹塑成形，有转运把手

   10.2具 (略) 垫板功能，可快速拆卸床头、床尾板

11、感应式夜灯提供下床区域及地面自动照明。

12、手术无影灯

12.1采用新一代LED芯片，寿命可达50000小时以上，且具有出色的冷光效果。

12.2计算机设计的双透镜系统，照度可达50000Lux，光束聚焦成一个均匀亮度的光柱。

12.3手把由特殊材质制成可直接高温消毒，采用集成的平衡弹力臂。

*12.4灯头可拉至180度水平照射位。

12.5照明度：50000Lux

12.6色温度：4300°K

12.7衍色指数：96

12.8光域直径：16cm

12.9辐射热：≤2mW/㎡Lux

*12.10最高灯头高度：210cm*最低灯头高度：70cm

12.11灯臂长度：94cm灯泡寿命：≥50000小时

13、具有13485和ISO9001质量认证 、FDA、CE认证。

14、配置清单：床垫1块；安全护栏1付；助产握把1付；快速CPR装置1套；      锁定装置1套；输液架1根；夜光灯1只；手术无影灯 1只；

15、售后服务：

15.1提供完整操作手册、证件，免费培训使用；

15.2提 (略) 检验报告、合格证书、装箱单，填写验收报告书，供双 (略) 用；

15.3 在 (略) 有常驻售后服务维修点，配有工程师；

15.4设备故障维修2小时内电话响应，48 (略) 8解决故障；

15.5安装调试合格后，整机免费保修 * 年。终身保养， (略) 定期的检测与维护；

15. (略) 零配件仓库，具有完善的售后服务，确保客户的持续正常使用。

14包技术参数要求：

14-01盆底康复仪（神经肌肉刺激治疗仪）

1、数量：2台

2、功能要求：适用于妇女常见病和疑难病、盆底肌肉松弛、各种尿失禁、大便失禁、盆底器官脱落、阴道松弛或痉挛、各种产后、术后疼痛等症状的诊断和治疗。

3、主要技术参数及配置（投标时须提供Data sheet（技术白皮书）、彩页、操作手册、产品说明书等资料以验证“*”参数的真实性）：

3.1主机参数:

3.1.1  厂家质量保证体系：通过ISO 13485，产品CE 类别：IIb。

3.1.2 *设备通道数量≥8个:仿生物电刺激通道数量≥4个；生物反馈治疗通道数量≥4个。

3.1.3  外部模拟信号通道：外部模拟信号（压力）采集与治疗通道数量≥2个（E、F）

3.1.4  外部数字信号通道：外部数字信号采集与治疗通道（张力、收缩力）≥1个（EXT）。

3.1.5  阴道电极，直肠电极，符合人体工程学。

3.1.6  遥控器≥1个，用于设备的遥控操作。

3.1.7  设备专用治疗软件包括：盆底康复治疗软件，盆底功能评估系统，产后

评估系统，病历自动生成系统，肌肉张力、疲劳度自动分析系统，泌尿生殖病历

自动采集、分析系统，生活质量评估系统，电子排尿记录表。

 

3.2.   治疗程序基本参数:

3.2.1  专业的电生理评估软件，将肌纤维类型分为Ⅰ类肌纤维和Ⅱ类肌纤维，Ⅱ类肌纤维分为ⅡA和ⅡB，可分别对Ⅰ类或Ⅱ (略) 诊断，每一类型的肌纤维可智能自动化测量出肌电位的最大值，肌电位最小值，肌电位瞬间值，以及肌肉疲劳度，盆腹协调能力，并分别对Ⅰ类或Ⅱ类肌纤维 (略) 针对性治疗。

3.2.2  *电流发生器≥2个。

3.2.3   病人文档的管理：记录每一位病人的治疗全过程，储存、 (略) 各种诊断与评估分析；病人的每一个疗程都可以建立开始、中间（多次）、结束的检查报告，可 (略) 多项参数综合对比，使病人清楚的知道治疗效果。

3.2.4    (略) 理：数据可备份、统计、分析、更新，支持数据动态存储。

3.2.5  *电刺激电流类型≥9种，包括：双相脉冲电流、单相脉冲电流、直流、正弦、半正弦双相电流、半正弦单相电流、脉冲补充电流、同步双相电流、同步补充电流。

3.2.6   刺激电流强度：0-100mA任意调整，调节精度0.5 mA。

3.2.7   刺激电流脉宽：50-1000uS任意调整，调节精度50us。

3.2.8   刺激电流频率：1-2000Hz，其中1-400Hz任意调整, 调节精度1Hz。

3.2.9   生物反馈 EMG 可检测范围：0-2000 uV。

3.2.10  治疗的游戏式显示：达到锻炼目标和结果时，出现类似游戏中的趣味性

信息或提示。

3.2.11   负生物反馈： 病人可在负反馈屏幕指导下有效放松肌肉，放松治疗。

3.2.12   A3反射预置≥10种，可增加。

3.2.13   场景反射预置≥58种，可增加。

3.2.14   生物反馈和电刺激同步通道；在同一通道上， (略) 生物反馈和电刺激。

3.2.15   条件刺激： (略) 生物反馈不能达到目标时，激活电刺激来加强

肌肉收缩。

3.2.16   有生物反馈全过程的记录与浏览， (略) 记录的治疗全过程、反馈曲线、反馈的平均值，和肌力的测量。

3.2.17   异常情况下电流受限，设备自动停止治疗，保护病人安全。

3.2.18   听觉辅助生物反馈。

3.2.19  *治疗方案及治疗参数的设定：治疗过程中可任意调整颜色、曲线厚度、缓冲值、治疗时间、工作时间、休息时间、样板图、电流的频率和脉宽、生物反馈波形等参数，实现个体化方案治疗。

3.2.20   治疗模式≥12种，包括：电刺激、生物反馈、负生物反馈、生物反馈-电刺激、场景反射、排尿记录表、交叉电流、离子导入、TENS镇痛、脂肪分解、盆底肌肉康复器、压力张力计。

3.2.21  预置治疗方案数≥262个，并可以编制适合病人具体情况的治疗方案。每个方案提供禁忌症、适应症、电极和传感器位置示意图等信息。

3.2.22  编制新的治疗方案数≥10万个以上，治疗师可以编制适合病人具体情

况的治疗方案。

3.2.23  有病人上次治疗信息提醒，可提前设定好病人下一次治疗或整个疗程的

治疗方案。

3.2.24  10个以上治疗师共享管理，每个治疗师可单独使用 (略) 操作，

互不干扰。

3.2.25  有解剖学图片和电极位置图，方便治疗师连接电极，提高病人的依从性

并可以上传新图片。

3.2.26   配置清单：主机1台，软件1套，电源连接线1付，电源转换器1付，绿色输出端口电缆1付，黄色输出端口电缆1付，输出端口导联线9条，小袋4片50/90电极片1袋，小袋4片50/45电极片1袋，30cm3针金属泌尿探头连接器1个，1.8米USB连接电线1付，遥控器1个，使用手册1本，电脑主机1台，液晶显示器1台，台车1台，盆底肌肉检查康复器（YKFQ1型）1个、盆底康复床1张。

15包技术参数要求：

15-01非接触式眼压计

数量：1台

一、 配置清单

	数量		单位
	1	台
	3	卷
	1	根
	1	块
	1	卷
	2	根
	1	本

备注：需配置国产升降台

二．技术参数

1、测量范围：1~60mmHg

*2、测量模式：APC40,APC60

*3、软气流控制系统：APC系统

4、工作距离：11mm

5、自动追踪/自动测量/自动对焦/手动对焦：具有

*6、显示器：可倾斜的5.7英寸LCD,方便医生侧面测量

7、打印机：行式热敏打印机，自动装纸，自动裁纸，打印纸无需穿过打印机

*8、眼睑检查功能：具有

9、三重安全装置：手动安全锁，页面显示，电子报警

10、尺寸/重量：260(W)*481(D)*457（H）mm/19kg

11、对位模式：内置LED绿光源

12、连接端口：AC- 点击查看>> V±10%，50/60Hz

      电源：100VA

13、具有操纵杆（手动测量）  具有前后40mm 左右82mm 上下32mm

       自动测量

14、自动眼位调节：具有

15、内置固式灯：绿色LED

15包技术参数要求：

15-02免散瞳眼底照像机

数量：1台

一、 配置清单

数量		单	位	备注
	1	台
	1	条
	1	个
	1	叠
	2	个
	1	个
	1	个
	1	个
	3	个
	1	本
	1	本

二、技术参数：

1.类型：自动免散瞳眼底照相机

2.视场角：45°（33°小瞳孔摄影模式）

*3分辨率：60线藕/ (略) 部位更多

           40线藕/m (略) 位更多

           25线藕/m (略) 位更多

*4.眼底点距:4.4μm

*5.工作距离:45.7mm（从物镜到角膜）

6.工作距离检测方法（眼前节）工作距离指示器

7.最小瞳孔要求直径:直径4mm（在小瞳孔摄影模式里：直径为3.3mm）

*8.图像显示:8.4英寸彩色LCD触摸屏

*9.患者眼睛屈光补偿:-33至+35D总计

                     -33至-7D使用负补偿镜片

                     -12至+15D不使用补偿镜片

                     +11至+35D使用正补偿镜片

*10.对焦方法 :红外焦点裂隙对准

              调节范围：-12至+15D

*11.自动聚焦范围（眼底）:-12至+15D

12.光源:观察用—卤素灯12V50W

        采集图像用—氙灯300W． s

*13.闪光强度调节范围:17个水平从FL1（F4.0+0.8EV）至FL17（FL16+0.8EV）

*14.闪光强度调节增量:0.5EV

*15.内部固视灯：LED（可以从总计12个点中最多选9个），（可选模式）标准（3点）/高级（7点）/全景（2至9点）

16.竖直移动范围：32mm

17.水平移动范围：前后：40mm；左右：85mm

*18.自动跟踪范围：+16mm上下，+5mm左右，+5mm前后

19.下颌托移动范围：62mm竖直（机动的）

20.接口：USB 2.0，LAN（ (略) ）

21.快门启放器：按控制杆上的释放按钮

22.观察照明强度调节：卤素灯

23.内置电脑：无需外配电脑，可以外接打印机（也可 (略) ）

24.3D自助追踪：自动对焦，自动拍照

25.相机：内置1200万像素的CCD相机

26.环境要求：安装地点室内，避免有害尘埃及烟雾

（1）.温度:  

10o 至35oC （50o 至95oF）（使用过程中）

-10o 至55oC （14o 至131oF)（运输及储存过程中）

（2）.湿度:

30 至90% （非凝结）（使用过程中）

10 至95% （运输及储存过程中）

（3）.气压：

800至1060hpa,（使用过程中）,

700至1060hpa, （运输及储存过程中）

15-03耳声发射测试仪；

数量：1台

一、配置清单

单位	数量
台	1
根	1
根	1
套	1
只	1
本	1
本	1
个	44

二．技术参数

1、交货时随货需提供商检证明、报关单等相关资质文件。

2、采用DPOAE技术，测试频率为2000Hz-5000Hz。

3、刺激声强度为55/65dB±5dB。

4、探头频率范围不小于500～10000Hz。

5、抗干扰噪声能力不小于50dB 。

*6、设备自动分配给每个测试唯一、可循的数字编号，相邻测试的编号需为连续数字，主机可存储至少50个测试结果，存储满后，新的测试数据在主机中必须为新的数字编号，和原来存储的数据编号不得冲突和重复；

测试时间最短不超过10秒。

可在病房、 (略) 所使用，无需专门静音室。

9、可上传数据至电脑。

10、采用锂电池，满电后可持续使用10小时以上。

*11、设备具备可以直接连 (略) 测试，也具备边使用交流 (略) 测试的能力，需符合“ (略) （IEC）”Type BF（BF类）电器医疗设备安全标准。

12、只有“通过（PASS）”/“转诊（REFER）”两种结果，无需测试人员二次解读。

*13、测试探头喷嘴采用三凹槽设计，可拆卸，可清洗消毒，防异物堵塞设计；

14、设备配备不少于6种规格耳塞，以应对不同年龄段被测试者，其中至少包括两款软硅胶免侵害新生儿耳塞，一款较大儿童使用的硅胶耳塞。

*15、实体按键操作，液晶屏显示测试过程和结果。

16、带中文听力数据管理系统， (略) 理听力筛查仪的数据，进行后期分析，并打印结果，打印单包括筛查结果、图表和数据，可输出中文报告，能够导出数据到光盘、移动硬盘等数据介质；

17、配置：主机1台、探头及连线1套、新生儿专用软硅胶透明耳塞16个、记忆海绵耳塞20个、较大儿童用耳塞8个、锂电池及充电器 1组、串口数据线1根，中英文操作手册、维护手册各一套

16包技术参数要求：

16-01除颤仪

数量：4台

1、*具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）、可选体外起搏功能；

2.*除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能（双相指数截断波）；

3.除颤充电迅速，充电至200J<5s；

4.*手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体 (略) 能量选择。双向波能量选择范围为：1~360J；

5.可选配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能；

6.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片；

7、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等 (略) 报警；

8.*预留血氧、血压监测升级功能，后期可根据 (略) 升级；

9.可配一块锂电池， 1块电池可支持200J除颤100次以上；

10.支持中文操作界面、AED中文语音提示；

11、*彩色LCD显示屏>6.8”, 分辨率800×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能；

12、可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看；

13、50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s；

14、符合欧盟救护车标准EN * ；

15.*具备良好的防水性能，防水级别IPX4；

16.符合除颤国际专用安全标准IEC6 * :2002；

17.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击；

16-02心电监护仪

数量：1台

一、 监护仪外形结构：

1. 国内优质模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数为5个，并可外接8槽位辅助插件箱方便升级；

2. 12.1寸彩色TFT显示，彩色高分辨率达800*600，8通道显示，可选触摸屏；

二、 监测参数：

基本参数：

1. 基本功能模块监测心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温。

2. 3/5/12导心电测量，10根导联线获得真实12导心电波形；

3. 提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落的情况下仍能保持监护；

4. *提供ST段分析功能，支持ST实时片段和参考片段的对比显示；

5. *支持房颤心律失常分析功能，支持不少于20种心律失常分析；

6. 血氧监测模块提供灌注指数（PI）的监测；

扩展参数：

1. 可升级至8通道有创血压、呼吸末二氧化碳、12导心电、热稀释法心排量、双频指数和呼吸力学等特殊插件模块， (略) 内各床边机间实现互换；

2. *扩展配置双通道有创血压，并具有IBP波形叠加显示功能；

3. *提供肺动脉锲压（PAWP）的监测；

4. *提供脉搏压力变异指数（PPV）的监测；

5. *扩展配置一个麻醉气体AG模块；

6. 麻醉气体AG模块具有 (略) EtCO2监测功能，EtCO2监测抽样速率最低达70ml/min，满足全年龄段病人测量需要；

7. 可升级微流EtCO2采 (略) 技术，满足新生儿测量要求；

8. 可升级主流EtCO2采用No (略) 技术，适用于插管病人，无需耗材；

9. CO2波形速度至少支持3mm/s,6.25mm/s,12.5mm/s和25mm/s；

 

三、 系统功能：

1. 可外接3个独立操作的显示器；

2. 具备5种计算功能；

3. 具有三级声光报警，参数报警级别可调；

4. 具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能；

5. 他床观察功能， (略) (略) 隔床跨室 (略) 床位监护信息

6. *提供体外循环模式，隐私模式和夜间模式

7. 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面

8. 具备热敏打印功能；

9. 支持无 (略) 络，符合IEEE 802.11b/g，支 (略) (略) 通信

10. * (略) 络通信输出HL7协议格式的数据， (略) 的 (略) 通信

11. 支持RJ45 (略) (略) 通信

四、 认证：

1. 通过国家III类注册认证

2. 报警设计满足符合IEC 6 * 标准的要求

3. 通过FDA、CE、SFDA认证

 

 

九、商务要求：

1．交货期及地点

1.1 交货期：合同签订后30日内

1.2 交货地点: 采购人指定地点

2．付款方法和条件：全部设备（货物）安装调试完毕并验收合格之日起，买方接到卖方通知与票据凭证资料以后的7日内，向卖方支付合同总价的百分之50货款；三个月后向卖方支付合同总价的百分之45货款  一年期满后，双方无异议， (略) 门接到卖方通知和支付凭证资料文件，以及由买方确认本合同货物质量与服务等约定 (略) 完毕的正式书面文件后的10日内，递交结算凭 (略) 并由其向卖方支付合同总价的百分之5货款。

3.质保期（招标文件技术参数要求另有规定的按技术要求 (略) ）：

3.1整机设备质保期为 1 年

3.2质保期内卖方应免费负责设备维修及抢修，并不能以差旅、住宿等理由要求买方支付其他任何费用。投标人需在投标文件中承诺在质保期内若发现故障，售后人员须2个小时内响应，在4 (略) ， (略) 维修或更换。48小时未解决问题，将提供备 (略) 正常使用。

3.3卖方保证年开机率大于95％（365天/年计算），若≤95％则相应延长保修期

4. 提供的技术资料

4.1原产地证明书( (略) 签发) ，如系进口产品应具有国家批准的销售进口产品的资质，提供进口产品的海关相关文件；

4.2提供主机及配套设备的安装图纸及说明；

4.3提供主机及配套设备使用说明书、维护手册；

4.4备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料；

4.5其它相关技术资料：

5.安装调试及验收：

5.1卖方负责设备安装、调试。

5.2货物 (略) 后，卖方接到买方通知后7 (略) 组织安装、调试， (略) 要求，保证买方正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。

5.3卖方应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对买方维修 (略) 培训。设备安装调试完毕后，卖方应对买方 (略) 现场培训，直至买方的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。

5. (略) 文件技术参数及 (略) 业标准为准。

6.售后服务（招标文件技术参数要求另有规定的按技术要求 (略) ）：

6.1提供有关资料及售后服务承诺。

6.2备件送达期限：在设备的使用寿命期内，卖方应保证国内不超过7天，国外不超过21天。

6.3终身零配件供应：投标人应保证设备停产后的备件供应保证10年，并以优惠的价格 (略) 需的维修零配件。

6.4卖方在国内应有24小时电话维修系统，并列出工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的详细目录。

6.5质保期后，卖方应向用户提供及时的、优质的、价格优惠的技术服务和备品备件供应。

 

十、采购预算：人民币700.3325万元 ，超过预算价格的视为无效投标

十一、拟定的供应商资格要求

1、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件

2、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证；

3、投标人非投 (略) 家需提 (略) 家针对本项目的产品授权书，或具有授权权限的代理商针对本项目的产品授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显 (略) 家对投标产品授权链条的完整性）；

4、投标人与其他投标人之间，单位负责人不为同一人而且不存在直接控股、管理关系。（提供承诺函）

5、投标人未对本次采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。（提供承诺函）

6、投标人对是否存 (略) (略) 门 (略) 为（有效期内）以及 (略) 承诺。（提供承诺函）

7、供应商须提供注 (略) 在 (略) 出具的 (略) 贿档案结果告知函；

8、本项目不接受联合体投标

十二、资格审查：资格后审，即供应商的资格条件 (略) 审查

十三、评审办法及标准

1、评标办法：综合评分法

2、综合评分明细表：

评分因素 及 权 重	分 值	评 分 标 准	说 明
报价40%	40分	以满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×分值。对小型和微型企业的投标价格（如涉及）给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 根据川财采[2015]33号文， (略) 为投标人给予6%/次的报价累加加成，用加成后的价格参与评审，若加成后的报价超过预算的，视为无效投标。
技术指标和配置40%	40分	(略) 文件要求没有负偏离得40；* (略) 文件要求（负偏离）一项扣5分，非* (略) 文件要求（负偏离）一项扣2分,扣完为止。	* (略) 文件技术参数要求提供相关证明材料
业绩10%	10分	投标人2012年至今每具有1个同类项目业绩得2分，最多得10分	提供销售合同或中标通知书复印件，原件备查
售后服务 8%	8分	对投标人承诺的售后服务方案中响应时间是否快捷、服务承诺、培训方案等综合分析比较评分，优得8分，良得4分，一般得1分，差不得分。
节能、环保1%	1分	认定为节能产品的，得0.5分；认定为环保产品的，得0.5分；本项最多得1分。	以提供政府采购最新一期节能环保清单截图为准
投标文件的规范性1%	1分	投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得1分；有一项细微偏差扣0.5分，直至该项分值扣完为止	以投标文件为准

 

十五、合同实质性条款

合同编号：                                         

签订地点：                                         

签订时间：                                         

甲   方：                                         

乙   方：                                          

依照《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》及其他有关法律、行政法规，遵循平等、自愿、公平和诚实信用的原则，双方就             服务事项协商一致，同意按下述条款和条件签署本合同及附件。

说明和要求：

1、招标文件（采购编号：      ）和投标文件及其澄清和确认文件均为本合 (略) 分。

2、本合同内容受中华人民共和国的法律保护和制约；

3、本合同术语的定义按《中华人民共和国合同法》和招标文件有关条款解释。

4、本 (略) 内容均不得转让、不得分包、不得挂靠，禁止挂牌企业参与竞争，如甲方在合同签定后发现 (略) 为的，将取消其中标资格，且不支付任何费用。

5、乙方必须遵守国家安全主管和质 (略) (略) 有关规定，保证提供的服务、设备、 (略) 文件的要求和投标文 (略) ，并完全符合国家标准和质 (略) 门规定的验收标准要求。

6、乙方的服务进度应服从甲方的总体进度安排和需要。

（一）、合同范围和交货时间

合同范围：

1.1 甲方同意从乙方购买、 (略) 文件中规定的相关服务。

1.2 交货期：。

（二）、项目实施地点

项目 (略) ：

（三）、价格

本合同的合同总价为人民币         ，该价格为甲方向乙 (略) (略) 有义务的固定综合单价，按实际发生数量结算，综合单价不做变更。

（四）、货款支付

4.1 支付货币：人民币支付。

4.2 付款方式：银行转账支付。

4.3 支付办法：

（十一）、履约保证

本项目不做要求。

（六）、税费

6.1 (略) 征收的一切税费由乙方支付。

6.2 (略) 税法向乙方 (略) 本合同有关的一切税费由乙方支付。

6.3 如有发生在中华人民共和国境外的， (略) 本合同有关的一切税费，应由乙方支付。

（七）、不可抗力和保险

7.1 签约双方任一方由于受诸如战争、严重火灾、洪水、台风、地震等不可抗力事故的影 (略) 合同时，履行合同的期限应予以延长，则延长的期限应 (略) 影响的时间。不可抗力系指双方在缔 (略) 不能预见的，并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的。

7.2 受阻一方应在不可抗力发生后尽快用电报、传真通知对方并于事故发生后14天 (略) 出具的证明文件用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。一旦不可抗力事故的影响持续120天以上，双方应通过 (略) 协商在合理的时间内达 (略) 合同的协议。

（八）、解决合同纠纷的方式

执行本合同中发生的或与本合同有关的争端，双方应通过 (略) 协商的方式解决，若在60天内不能达成协议时， (略) (略) 提请诉讼。

（九）、合同的修订和补充

对合同款做出的任何改动，均须由双方签署书面的合同修改书为有效。

（十）、 (略)

1．本合同双方签章之日起生效。

2．本合同一式   * 份，甲乙双方各执  *  份，采购代理机构执 * 份。

3．本合同未尽事宜，由双方 (略) 协商解决。

（十一）、合同附件

附件1：服务内容详细清单、价格表及服务内容说明。

附件2：合同专用条款的其他的内容。

附件3：招标文件和投标文件。

 

甲方：                               乙方：

名称（公章）：                       名称（公章）：

全权代表（签字）：                   全权代表（签字）：

地址：                               地址：

邮政编码：                           邮政编码：

电话：                               电话：

(略) ：                            (略) ：

账号：                               账号：

 

十六、 (略) 属行政级别：

□省级       □市级       □√  县级

十七、论证方式：

本项目采用以下第 （3） (略) 论证

（1） 组织相关 (略) 需求论证。

（2） 组织3人以上单数组成 (略) 采购需求论证。

（3） 组织5人以上单数组成 (略) 采购需求论证并公示。

附：

1、专家组采购需求论证意见

2、专家签到表

十八、其他需论证的事项：无。

         

年   月   日

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附件 附件
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