南方医科大学第三附属医院吊桥项目
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南方医科大学第三附属医院吊桥项目
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | NYSYA* | ||
| 项目名称 | 南方医科大学第三附属医院吊桥项目 | ||
| 申购主题 | 南方医科大学第三附属医院吊桥项目 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 报名及响应开始时间 | 2024-09-09 17:10 | 报名及响应结束时间 | 2024-09-12 17:30 |
| 采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||
| 经办人 | 沈老师 | 经办人电话 | * |
| 期望收货时间 | 合同签订后60天交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | 南方医科大学 (略) （中山大道西183号） |
| 电子签章 | 无需使用 | ||
| 备注 | 发布采购公告 | ||
| 1采购设备 | 吊桥 |
| 数量 | 13套 |
| 参考品牌 |
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 适用于重症监护病房使用，起承载医用设备、提供管线接口及气体端口的作用，方便一体化管理，提高工作效率，方便仪器的摆放，最大程度利用空间。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 2 | 吊塔主体材料要求为高强度铝合金，全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 3 | 吊塔表面喷塑采用环保抗菌粉末，具有表面抑制细菌再生作用，大肠杆菌等抗菌率≥99.9%要求 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | 所有吊塔上承载的设备 (略) (略) 和塔体之间没有相对移动，所 (略) (略) 必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改 (略) 脱落的意外发生 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 5 | 吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10? | 非常重要 | 否 | 是 |
| 6 | (略) 实际场地情况，横梁长度可供选择。吊桥悬梁工作承重≥400KG，通过≥4倍工作承重测试 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 7 | 滑车最大移动范围不小于600mm，终端箱转动范围不小于 345° | 非常重要 | 否 | 是 |
| 8 | 吊塔基础架负载*N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6° | 非常重要 | 否 | 是 |
| 9 | 所有气管为原装进口医 (略) ，经过皮肤致敏试验后，皮肤无致敏现象 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 10 | 吊塔所有气体插座和接头为德标制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，气体终端可提供*次插拔测试证明，可带气维修 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | 吊塔的外壳防护等级应符合GB/T 4208-2017中IP30的规定，同时吊塔的外壳防火等级至少为*级 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | 吊塔提供照明系统，包括直接照明和间接照明。可选配免维护氧浓度监测系统，具备声音提示功能，同时可配置电源线、导联线、医用气管、脚踏、吸痰管的收纳装置。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 13 | 电源插座和气体终端可以同时安装在箱体同一侧同一个安装面，方便临床使用。所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 14 | 成交价格包含至少一次后期搬迁服务 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 15 | 配置需求：干区1) 滑车 1套2) 吊柱式气电箱 1个3) 设备托盘 2层4) 抽屉 1个5) 输液延长臂 1套6) 输液架 1套7) 气体插座（空气2个，负压吸引1个，氧气2个）8) 电源插座 8个9) 网络接口 3个10) 等电位端子 2个11) 呼吸机支臂 1个12) 监护仪支臂 1个 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 16 | 湿区1) 滑车 1套2) 吊柱式气电箱 1个3) 设备托盘 2层4) 抽屉 1个5) 输液延长臂 1套6) 输液架 1套7) 气体插座（空气1个，负压吸引2个，氧气1个）8) 电源插座 8个9) 网络接口 3个10) 等电位端子 2个11) 网篮 1个12) 电脑支臂和键盘托 1个 13) 病人探视系统 1套14) 摄像 1个 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司营业执照 | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一 | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“法定代表人资格证明书”（签名并加盖公章) | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“法定代表人授权委托书”（签名并加盖公章) | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“供应商资格声明”（签名并加盖公章) | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“廉洁承诺书”（签名并加盖公章) | 是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照 | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械则提供证件否则提供说明） | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 设备保修年限 | 2年 3年 4年及以上 | 是 |
| 2 | 产品销售授权委托书 | 厂家（生产商）直接销售或区域总代理销售 厂家（生产商）授权的第一级代理 其他授权销售方式 | 是 |
| 3 | 产品彩页、技术参数及配置清单 | 请上传产品彩页、技术参数及配置清单 | 是 |
| 4 | 近三年同型号设备全国用户名单 | (略) 用户、广东省用户置于名单开头 | 是 |
| 5 | 付款方式、包装运输、保险、安装验收要求 | (略) 合同范本要求 | 否 |
| 6 | 近三年同型号设备的合同（显示具体配置方可得分） | 提供0份 提供1份 提供2份 提供3份 提供4份及以上 | 是 |
| 7 | 售后服务要求(上传售后服务说明以及厂家的售后服务承诺函） | 1、保修期:整机保修2年(含)以上(提供的配件生产日期需为近两年内)；2、报修响应时间:≤24小时；3、提供用户操作手册(含电子版)、操作培训、日常维护培训；4、软件终身重装及升级；5、提供数据采集接口协议；6、 (略) 方要求配置相应的设备状态监测仪(慈安通) (略) 现有的设备 (略) ；7、 (略) 内在用信息系统（如需）；8、首次计量检测（适用于计量设备）；9、注明易损件使用寿命、单价。 | 是 |
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | NYSYA* | ||
| 项目名称 | 南方医科大学第三附属医院吊桥项目 | ||
| 申购主题 | 南方医科大学第三附属医院吊桥项目 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 报名及响应开始时间 | 2024-09-09 17:10 | 报名及响应结束时间 | 2024-09-12 17:30 |
| 采购单位 | 南方医科大学 (略) | ||
| 经办人 | 沈老师 | 经办人电话 | * |
| 期望收货时间 | 合同签订后60天交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | 南方医科大学 (略) （中山大道西183号） |
| 电子签章 | 无需使用 | ||
| 备注 | 发布采购公告 | ||
| 1采购设备 | 吊桥 |
| 数量 | 13套 |
| 参考品牌 |
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 适用于重症监护病房使用，起承载医用设备、提供管线接口及气体端口的作用，方便一体化管理，提高工作效率，方便仪器的摆放，最大程度利用空间。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 2 | 吊塔主体材料要求为高强度铝合金，全封闭式设计，吊塔所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 3 | 吊塔表面喷塑采用环保抗菌粉末，具有表面抑制细菌再生作用，大肠杆菌等抗菌率≥99.9%要求 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 4 | 所有吊塔上承载的设备 (略) (略) 和塔体之间没有相对移动，所 (略) (略) 必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改 (略) 脱落的意外发生 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 5 | 吊塔承载部件经承受2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10? | 非常重要 | 否 | 是 |
| 6 | (略) 实际场地情况，横梁长度可供选择。吊桥悬梁工作承重≥400KG，通过≥4倍工作承重测试 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 7 | 滑车最大移动范围不小于600mm，终端箱转动范围不小于 345° | 非常重要 | 否 | 是 |
| 8 | 吊塔基础架负载*N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6° | 非常重要 | 否 | 是 |
| 9 | 所有气管为原装进口医 (略) ，经过皮肤致敏试验后，皮肤无致敏现象 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 10 | 吊塔所有气体插座和接头为德标制式。各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，气体终端可提供*次插拔测试证明，可带气维修 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 11 | 吊塔的外壳防护等级应符合GB/T 4208-2017中IP30的规定，同时吊塔的外壳防火等级至少为*级 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 12 | 吊塔提供照明系统，包括直接照明和间接照明。可选配免维护氧浓度监测系统，具备声音提示功能，同时可配置电源线、导联线、医用气管、脚踏、吸痰管的收纳装置。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 13 | 电源插座和气体终端可以同时安装在箱体同一侧同一个安装面，方便临床使用。所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 14 | 成交价格包含至少一次后期搬迁服务 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 15 | 配置需求：干区1) 滑车 1套2) 吊柱式气电箱 1个3) 设备托盘 2层4) 抽屉 1个5) 输液延长臂 1套6) 输液架 1套7) 气体插座（空气2个，负压吸引1个，氧气2个）8) 电源插座 8个9) 网络接口 3个10) 等电位端子 2个11) 呼吸机支臂 1个12) 监护仪支臂 1个 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 16 | 湿区1) 滑车 1套2) 吊柱式气电箱 1个3) 设备托盘 2层4) 抽屉 1个5) 输液延长臂 1套6) 输液架 1套7) 气体插座（空气1个，负压吸引2个，氧气1个）8) 电源插座 8个9) 网络接口 3个10) 等电位端子 2个11) 网篮 1个12) 电脑支臂和键盘托 1个 13) 病人探视系统 1套14) 摄像 1个 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司营业执照 | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一 | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“法定代表人资格证明书”（签名并加盖公章) | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“法定代表人授权委托书”（签名并加盖公章) | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“供应商资格声明”（签名并加盖公章) | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 按要求填写并上传“廉洁承诺书”（签名并加盖公章) | 是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家/上级代理商营业执照 | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一 | 是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械则提供证件否则提供说明） | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 设备保修年限 | 2年 3年 4年及以上 | 是 |
| 2 | 产品销售授权委托书 | 厂家（生产商）直接销售或区域总代理销售 厂家（生产商）授权的第一级代理 其他授权销售方式 | 是 |
| 3 | 产品彩页、技术参数及配置清单 | 请上传产品彩页、技术参数及配置清单 | 是 |
| 4 | 近三年同型号设备全国用户名单 | (略) 用户、广东省用户置于名单开头 | 是 |
| 5 | 付款方式、包装运输、保险、安装验收要求 | (略) 合同范本要求 | 否 |
| 6 | 近三年同型号设备的合同（显示具体配置方可得分） | 提供0份 提供1份 提供2份 提供3份 提供4份及以上 | 是 |
| 7 | 售后服务要求(上传售后服务说明以及厂家的售后服务承诺函） | 1、保修期:整机保修2年(含)以上(提供的配件生产日期需为近两年内)；2、报修响应时间:≤24小时；3、提供用户操作手册(含电子版)、操作培训、日常维护培训；4、软件终身重装及升级；5、提供数据采集接口协议；6、 (略) 方要求配置相应的设备状态监测仪(慈安通) (略) 现有的设备 (略) ；7、 (略) 内在用信息系统（如需）；8、首次计量检测（适用于计量设备）；9、注明易损件使用寿命、单价。 | 是 |
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