公共卫生学院血浆样本的高通量蛋白质及复合物定量检测服务采购项目
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公共卫生学院血浆样本的高通量蛋白质及复合物定量检测服务采购项目
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | 中大招（服）[2024]324号 | ||
| 项目名称 | 中山大学公共卫生学院血浆样本的高通量蛋白质及复合物定量检测服务采购项目 | ||
| 申购主题 | 中山大学公共卫生学院血浆样本的高通量蛋白质及复合物定量检测服务采购项目 | ||
| 项目类型 | 服务采购 | 项目预算 | |
| 最高限价（元） | # | ||
| 报名及响应开始时间 | 2024-11-08 17:30 | 报名及响应结束时间 | 2024-11-14 09:00 |
| 采购单位 | 中山大学 | ||
| 经办人 | 罗老师 | 经办人电话 | 020-# |
| 服务地址 | (略) (略) 74号中山大 (略) (略) 625 | ||
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 备注 | 1、本项目如需要现场磋商，现场磋商时间在报价截止之后，将通过系统另行通知。2、本项目需要使用CA证书，请供应商根据指引（http://**）提前办理CA证书。 | ||
| 1分项名称 | 中山大学公共卫生学院血浆样本的高通量蛋白质及复合物定量检测服务采购项目 |
| 报价方式 | 报总价 |
| 报价备注 | 取有效投标人中报价最低者作为基准价，各有效响应供应商的价格评分统一按照下列公式计算： 价格评分＝（基准价÷评审价）×10 |
| 附件 | 项目需求书下载 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照（副本原件扫描件） | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需签字并盖公章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并要求上传“法定代表人授权书”（需按授权书要求签字并加盖公章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 项目业绩 | 评分性参数 | ①组学或蛋白复合物分析业绩：投标人提供近三年（2021年10月1日至今，以合同签订时间为准）的组学分析或蛋白复合物分析项目业绩，每个案例得5分，最高5分。②合作项目加分：若投标人与中山大学或中山 (略) 有合作的组学分析或蛋白复合物分析项目，额外增加5分。注：投标人须提供科研项目合作协议书，并加盖投标人公章。不清晰或未提供不得分。 | 是 |
| 2 | 资质证书 | 评分性参数 | ①提供SomaLogic认证证书复印件或相关机构授权书。②提供 Complex Fingerprint Deconvolution的软件授权复印件。加盖公章，每提供一个证书得2分，不提供不得分。 | 是 |
| 3 | 质量保证 | 评分性参数 | 提供质量保证承诺，内容应包括以下具体要求：①承诺项目检测流程及结果符合项目需求书中规定的质量要求，如样本质控标准、 (略) 理和分析的精度要求等。②承诺在整个项目实施过程中严格遵循项目需求书中的质量标准，并确保按时、按量完成各阶段的工作。③若检测过程中出现不符合质量要求的情况，承诺采取相应的纠正措施，并及时向采购方报告和改进，确保最终结果满足预期。评分细则：承诺内容全面、具体、合理，并明确质量控制措施和纠正方案的，得5分；承诺内容基本合理，但相对不够详细，得3分；提供部分承诺，但不够充分和合理，得1分；未提供承诺或承诺内容不符合要求，得0分。 | 是 |
| 4 | 售后服务能力 | 评分性参数 | ①服务内容承诺具体齐全，具有科学、完整的售后服务方案及承诺：提供详细的售后服务计划，包含响应时间、服务方式（电话、远程、现场服务等），以 (略) 理的具体流程。承诺内容科学合理，能够满足项目需求且具备可行性，得12分。②服务内容承诺具体，有合理的售后服务方案及承诺：提供较为完整的售后服务方案，包含基本的响应时间和服务方式，承诺合理且具有一定可行性，得8分。③服务内容承诺相对欠具体，售后服务方案及承诺一般：售后服务方案内容较为简单，缺乏详细的执行流程或响应措施，承诺一般，得4分。④无售后服务方案及承诺：未提供任何售后服务方案或承诺，得0分。 | 是 |
| 5 | 人员配备情况 | 评分性参数 | ①专属服务团队配备：配备专属服务团队，团队人数大于或等于三人，每位得1分，最高得3分。若不满足此项要求，不得分。②硕士或以上学历的生信分析人员：在满足专属服务团队的基础上，每增加一位硕士或以上学历的生物信息分析人员（包括团队内成员），每位得2分，最高加至6分。需提供相应的学历证明材料。 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 技术方案 | （1）基础评分部分（最高9分）①平台及试剂要求的符合情况（3分）：投标方 (略) 配置及试剂选择方案，确保符合项目需求，并提供相关证明材料。 (略) 及试剂的要求得3分，部分符合得1分，不符合不得分。②人力资源配备及岗位职责（3分）：投标方需提供完整的项目团队配置，包括关键岗位和人员的具体职责分工。明确项目负责人、技术人员、质控人员等的角色及经验。人力资源配备完整、岗位职责明确得3分，部分提供得1分，未提供不得分。③项目进度计划安排及管理（3分）：投标方需提供详细的项目进度计划，包括各阶段的具体时间节点和工作步骤，并确保项目按计划执行和监督。进度计划详细且合理，包含清晰的时间节点得3分，进度安排较为模糊或部分内容不完整得1分，未提供不得分。（2）加分部分（最高6分）（提供以下内容并获得评审专家认可才能加分，不提供或者未获评审专家认可不得分。）①详细且切实可行的实施措施（加2分）：投标方提供详细的实施措施，明确实验方案、资源分配及执行步骤，并有可行的实施保障，措施具体且可操作性强可加2分。②项目质量风险及应对措施（加2分）：列明项目各阶段可能面临的质量风险，并提出针对性、可行的应对措施。应对措施清晰、针对性强可加2分。③赔偿方案（加2分）：提供详细的实验失败或技术不达标时对招标方造成损失的赔偿方案。赔偿方案明确且合理可行，可加2分。 | 是 |
| 2 | 技术创新能力 | 提供创新技术方案，采用先进软件进行检测和数据分析服务，技术方案须满足以下创新要求：①检测蛋白种类： (略) 能够在单个样本的单次检测中同时检测≥#种蛋白质，确保覆盖更 (略) ，提升对复杂蛋 (略) (略) 分析能力。②检测变异系数（CV）：血浆/血清样本的检测变异系数（median CV）≤5%，确保检测结果的高精度，降低样本量需求，保障统计结果的power和p-value的可靠性。③批次间数据整合： (略) 支持不同批次样本的数据整合分析，无需额外桥接样本，通过全球统一的内置校准样本 (略) 理流程，确保跨批次的数据合并分析。④检测浓度范围： (略) 能够覆盖fM到μM级别的蛋白质浓度范围，涵盖10个数量级，确保从高丰度到低丰度的蛋白质全面检测。⑤低样本用量：单次检测血浆/血清样本用量≤60 μL，确保实验的灵活性和广泛适用性。投标人需提交详细的技术方案，列出所采用的软件名称及其具体用途，并加盖投标人公章。方案中应包含技术优势的详细说明，特别是如何通过所列软件提 (略) 理的效率和分析精度，并结合上述创新参数的具体实现方式。上述方案，每满足一项要求得1分，最高得5分。未提供或方案不完整者不得分。 | 是 |
| 3 | 检测要求 | 项目利用采购人提供的血浆样本，进行蛋白质组学检测和数据分析，寻找血浆中与疾病关联的特异性蛋白及蛋白复合物。须符合以下标准：①样本质检:该项目要求检测200份血浆样本。样本质检应包含溶血、乳糜、样本量稀少等情况的记录，并在上机前进行二次质检。质检合格样本的比例需达到85%以上。②蛋白质组检测:仪器及软件使用SomaScan 11K血浆蛋白质组检测试剂盒。每份样本需检测至少#种蛋白质。质控要求为，每次实验在96孔板上进行，包括3个空白对照、3个质控样本、3个校准样本和85个实验样本。校准样本尾端比例应小于10%，板间系数范围为0.4-2.5，SOMAmers阈值范围在0.8-1.2之间，质控样本尾端比例应小于15%。③上机检测:采用Agilent SureScan扫描仪进行检测，提取荧光图像并生成荧光矩阵文件（ADAT），同时完成质控并生成SQS质控文件。检测流程应符合实验批次安排，提供阴性对照，确保蛋白质检测的准确性，阴性对照的蛋白质检出数量应低于5%。④数据提取: (略) 理包括使用随机软件转换荧光矩阵，并生成SQS质控文件。蛋白质组学数据中的蛋白质检出率应达到85%以上。⑤数据分析:项目需提供火山图分析、主成分分析 (略) 富集分析，并根据招标方提供的分组信息进行差异蛋白分析。中标方需在提交分析结果时同时提供原始数据，确保数据的真实性和有效性。评分标准:第1项需提供同类项目的质检结果报告，第2项需提供SomaScan 11K检测结果报告，第3、4、5项需提供完整的数据分析报告。评分细则:满足以上五项要求得30分，满足四项要求得24分，满足三项要求得18分，满足两项要求得12分。其余情况不得分。 | 是 |
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | 中大招（服）[2024]324号 | ||
| 项目名称 | 中山大学公共卫生学院血浆样本的高通量蛋白质及复合物定量检测服务采购项目 | ||
| 申购主题 | 中山大学公共卫生学院血浆样本的高通量蛋白质及复合物定量检测服务采购项目 | ||
| 项目类型 | 服务采购 | 项目预算 | |
| 最高限价（元） | # | ||
| 报名及响应开始时间 | 2024-11-08 17:30 | 报名及响应结束时间 | 2024-11-14 09:00 |
| 采购单位 | 中山大学 | ||
| 经办人 | 罗老师 | 经办人电话 | 020-# |
| 服务地址 | (略) (略) 74号中山大 (略) (略) 625 | ||
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 备注 | 1、本项目如需要现场磋商，现场磋商时间在报价截止之后，将通过系统另行通知。2、本项目需要使用CA证书，请供应商根据指引（http://**）提前办理CA证书。 | ||
| 1分项名称 | 中山大学公共卫生学院血浆样本的高通量蛋白质及复合物定量检测服务采购项目 |
| 报价方式 | 报总价 |
| 报价备注 | 取有效投标人中报价最低者作为基准价，各有效响应供应商的价格评分统一按照下列公式计算： 价格评分＝（基准价÷评审价）×10 |
| 附件 | 项目需求书下载 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照（副本原件扫描件） | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需签字并盖公章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并要求上传“法定代表人授权书”（需按授权书要求签字并加盖公章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 项目业绩 | 评分性参数 | ①组学或蛋白复合物分析业绩：投标人提供近三年（2021年10月1日至今，以合同签订时间为准）的组学分析或蛋白复合物分析项目业绩，每个案例得5分，最高5分。②合作项目加分：若投标人与中山大学或中山 (略) 有合作的组学分析或蛋白复合物分析项目，额外增加5分。注：投标人须提供科研项目合作协议书，并加盖投标人公章。不清晰或未提供不得分。 | 是 |
| 2 | 资质证书 | 评分性参数 | ①提供SomaLogic认证证书复印件或相关机构授权书。②提供 Complex Fingerprint Deconvolution的软件授权复印件。加盖公章，每提供一个证书得2分，不提供不得分。 | 是 |
| 3 | 质量保证 | 评分性参数 | 提供质量保证承诺，内容应包括以下具体要求：①承诺项目检测流程及结果符合项目需求书中规定的质量要求，如样本质控标准、 (略) 理和分析的精度要求等。②承诺在整个项目实施过程中严格遵循项目需求书中的质量标准，并确保按时、按量完成各阶段的工作。③若检测过程中出现不符合质量要求的情况，承诺采取相应的纠正措施，并及时向采购方报告和改进，确保最终结果满足预期。评分细则：承诺内容全面、具体、合理，并明确质量控制措施和纠正方案的，得5分；承诺内容基本合理，但相对不够详细，得3分；提供部分承诺，但不够充分和合理，得1分；未提供承诺或承诺内容不符合要求，得0分。 | 是 |
| 4 | 售后服务能力 | 评分性参数 | ①服务内容承诺具体齐全，具有科学、完整的售后服务方案及承诺：提供详细的售后服务计划，包含响应时间、服务方式（电话、远程、现场服务等），以 (略) 理的具体流程。承诺内容科学合理，能够满足项目需求且具备可行性，得12分。②服务内容承诺具体，有合理的售后服务方案及承诺：提供较为完整的售后服务方案，包含基本的响应时间和服务方式，承诺合理且具有一定可行性，得8分。③服务内容承诺相对欠具体，售后服务方案及承诺一般：售后服务方案内容较为简单，缺乏详细的执行流程或响应措施，承诺一般，得4分。④无售后服务方案及承诺：未提供任何售后服务方案或承诺，得0分。 | 是 |
| 5 | 人员配备情况 | 评分性参数 | ①专属服务团队配备：配备专属服务团队，团队人数大于或等于三人，每位得1分，最高得3分。若不满足此项要求，不得分。②硕士或以上学历的生信分析人员：在满足专属服务团队的基础上，每增加一位硕士或以上学历的生物信息分析人员（包括团队内成员），每位得2分，最高加至6分。需提供相应的学历证明材料。 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
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| 1 | 技术方案 | （1）基础评分部分（最高9分）①平台及试剂要求的符合情况（3分）：投标方 (略) 配置及试剂选择方案，确保符合项目需求，并提供相关证明材料。 (略) 及试剂的要求得3分，部分符合得1分，不符合不得分。②人力资源配备及岗位职责（3分）：投标方需提供完整的项目团队配置，包括关键岗位和人员的具体职责分工。明确项目负责人、技术人员、质控人员等的角色及经验。人力资源配备完整、岗位职责明确得3分，部分提供得1分，未提供不得分。③项目进度计划安排及管理（3分）：投标方需提供详细的项目进度计划，包括各阶段的具体时间节点和工作步骤，并确保项目按计划执行和监督。进度计划详细且合理，包含清晰的时间节点得3分，进度安排较为模糊或部分内容不完整得1分，未提供不得分。（2）加分部分（最高6分）（提供以下内容并获得评审专家认可才能加分，不提供或者未获评审专家认可不得分。）①详细且切实可行的实施措施（加2分）：投标方提供详细的实施措施，明确实验方案、资源分配及执行步骤，并有可行的实施保障，措施具体且可操作性强可加2分。②项目质量风险及应对措施（加2分）：列明项目各阶段可能面临的质量风险，并提出针对性、可行的应对措施。应对措施清晰、针对性强可加2分。③赔偿方案（加2分）：提供详细的实验失败或技术不达标时对招标方造成损失的赔偿方案。赔偿方案明确且合理可行，可加2分。 | 是 |
| 2 | 技术创新能力 | 提供创新技术方案，采用先进软件进行检测和数据分析服务，技术方案须满足以下创新要求：①检测蛋白种类： (略) 能够在单个样本的单次检测中同时检测≥#种蛋白质，确保覆盖更 (略) ，提升对复杂蛋 (略) (略) 分析能力。②检测变异系数（CV）：血浆/血清样本的检测变异系数（median CV）≤5%，确保检测结果的高精度，降低样本量需求，保障统计结果的power和p-value的可靠性。③批次间数据整合： (略) 支持不同批次样本的数据整合分析，无需额外桥接样本，通过全球统一的内置校准样本 (略) 理流程，确保跨批次的数据合并分析。④检测浓度范围： (略) 能够覆盖fM到μM级别的蛋白质浓度范围，涵盖10个数量级，确保从高丰度到低丰度的蛋白质全面检测。⑤低样本用量：单次检测血浆/血清样本用量≤60 μL，确保实验的灵活性和广泛适用性。投标人需提交详细的技术方案，列出所采用的软件名称及其具体用途，并加盖投标人公章。方案中应包含技术优势的详细说明，特别是如何通过所列软件提 (略) 理的效率和分析精度，并结合上述创新参数的具体实现方式。上述方案，每满足一项要求得1分，最高得5分。未提供或方案不完整者不得分。 | 是 |
| 3 | 检测要求 | 项目利用采购人提供的血浆样本，进行蛋白质组学检测和数据分析，寻找血浆中与疾病关联的特异性蛋白及蛋白复合物。须符合以下标准：①样本质检:该项目要求检测200份血浆样本。样本质检应包含溶血、乳糜、样本量稀少等情况的记录，并在上机前进行二次质检。质检合格样本的比例需达到85%以上。②蛋白质组检测:仪器及软件使用SomaScan 11K血浆蛋白质组检测试剂盒。每份样本需检测至少#种蛋白质。质控要求为，每次实验在96孔板上进行，包括3个空白对照、3个质控样本、3个校准样本和85个实验样本。校准样本尾端比例应小于10%，板间系数范围为0.4-2.5，SOMAmers阈值范围在0.8-1.2之间，质控样本尾端比例应小于15%。③上机检测:采用Agilent SureScan扫描仪进行检测，提取荧光图像并生成荧光矩阵文件（ADAT），同时完成质控并生成SQS质控文件。检测流程应符合实验批次安排，提供阴性对照，确保蛋白质检测的准确性，阴性对照的蛋白质检出数量应低于5%。④数据提取: (略) 理包括使用随机软件转换荧光矩阵，并生成SQS质控文件。蛋白质组学数据中的蛋白质检出率应达到85%以上。⑤数据分析:项目需提供火山图分析、主成分分析 (略) 富集分析，并根据招标方提供的分组信息进行差异蛋白分析。中标方需在提交分析结果时同时提供原始数据，确保数据的真实性和有效性。评分标准:第1项需提供同类项目的质检结果报告，第2项需提供SomaScan 11K检测结果报告，第3、4、5项需提供完整的数据分析报告。评分细则:满足以上五项要求得30分，满足四项要求得24分，满足三项要求得18分，满足两项要求得12分。其余情况不得分。 | 是 |
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