2023年度公立医院综合改革中央补助资金采购医疗设备空气压力波治疗仪采购公告
2023年度公立医院综合改革中央补助资金采购医疗设备空气压力波治疗仪采购公告
序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 型号规格 | 单位 | 数量 | 其他属性 | 需求单位 | 使用方向 | 备注 | 附件 |
1 | #-1 | 空气压力波治疗仪 | 台 | 2 | 临床治疗用途 | 一、投标人资格要求1、投标人营业执照2、医疗器械经营许可证或备案凭证 3、法定代表人身份证复印件 4、法定代表人授权书 5、投标产品的注册文证明件、生产厂家许可证明 6、生产厂家经销授权7、本项目不接受联合体投标。二、最高限价:#元 |
物资采购详细要求 | 一、技术方案要求: 1、操作模式:≥5吋人体仿生触摸屏操作,气囊每腔压力独立可调,具有血液回盈自动侦测功能 2、通道数:双物理通道,并按顺序充放气 3、支持气囊腔道数:单腔道、三腔道、四腔道、六腔道、八腔道。 4、气囊支持类型:手部气囊、臂部气囊、腿部气囊、足部气囊、手部康复气囊(8腔) 5、治疗压力:压力范围 0-25kPa可调 6、治疗时间:治疗时间0-180min,连续可调 7、治疗方案:≥12种(含一种梯度压力模式) 8、放置方式:床头悬挂并可移动,方便操作 9、噪声抑制:具备超静音噪声抑制技术,噪音≤60dB,不影响患者休息 10、故障自诊断及报警:具备故障自诊断及过压、欠压报警功能;有语音和屏幕双重报警提示,并在各种状态下可随时取消患者压强措施 11、内置电池功能:具备内置电池功能,交直流两用 二、配置要求 1、每台配原厂配套台车一辆。 2、设备可完成手、足、腿、臂、腰部等部位康复治疗需求,标配气囊为:腿部和足部分体式气囊。 3、增配腿套、脚套各一套。 三、售后要求 1.提供整机保修三年,保修期从本设备在验收合格后开始计算;保修期内非因用户的人为原因而出现产品质量及安装问题,需负责保修、包换或包退,并需承担因此而产生的一切费用,质保期内质检费用由厂家提供; 2.售后响应时间2小时内,24小时内到达地现场,24小时内解决问题,若未能及时修复故障时需提供等同设备替代以保证用户正常的医疗工作。 3.日常使用期间,即使无故障,厂方也能定期做机器的常规检查和整机保养,检测运行状态,及时发现隐患, (略) 于最佳使用状态。2.售后响应时间2小时内,24小时内到达地现场,24小时内解决问题,若未能及时修复故障时需提供等同设备替代以保证用户正常的医疗工作。 3.日常使用期间,即使无故障,厂方也能定期做机器的常规检查和整机保养,检测运行状态,及时发现隐患, (略) 于最佳使用状态。 4.软件免费升级开放承诺:在机器全生命周期内,提供免费升级服务,保修期内免费提供所有软件升级所需配套硬件设施,并对标书中要求的软件功能终身免费开放, (略) 信息系统无缝对接。 四、最高限价:#元 |
交货地址 | 涡 (略) (急救中心) 医学工程部 | |
报价是否含税 | 是,说明: . | |
物资报价备注 | 可不填写 | |
物资报价要求 | 必须全部报价 | |
发票要求 | 无要求 | |
报价有效期 | 不填写 | |
是否上传报价单 | 是 | |
经营模式 | 生产厂家,经销批发 | |
入供应商库要求 | 本项 (略) 注册通过,且满足本公告要求的所有供应商 | |
基本证件 | 营业执照,业绩证件,经营许可证,产品授权销售证书 | |
业绩要求 | 2020年10月1日以来1个类似业绩,上传完整的供货合同彩印件 | |
其他证件 | 项目联系人授权书、医疗器械生产许可证;产品注册证(备案表); 其他资格要求中的证明材料 | |
供应商邮箱 | 非必填 | |
是否允许自然人报价 | 否 |
序号 | 条件名称 | 条件内容 |
---|---|---|
1 | 违约责任 | 成交供应商延迟交货或提供商品服务不满足公告所列要求的视为违约,需承担违约赔偿责任,情节严重的,采购方有权取消其为成交供应商。 |
2 | 交货时间 | 10天 |
3 | 付款方式 | 可协商 |
4 | 供货技术和商务要求承诺书 | 报价响应人必须全部响应本项目的技术和商务要求,并做出书面承诺。 |
5 | 质保期 | 不少于三年 |
6 | 响应文件 | 符合采购文件要求格式的投标(报价)文件 |
报价须知 | 报价为全费用报价,包含完成本项目供货、安装、售后服务所需的全部费用,采购人不再额外支付任何费用。 本项目为不见面交易( (略) 开标现场),网上询比项目。报价截止时间为 (略) 报价截止点,开标时间择期进行。 |
序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 备注 | 附件 |
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1 | #-1 | 空气压力波治疗仪 | 台 | 2.00 | 一、投标人资格要求1、投标人营业执照2、医疗器械经营许可证或备案凭证 3、法定代表人身份证复印件 4、法定代表人授权书 5、投标产品的注册文证明件、生产厂家许可证明 6、生产厂家经销授权7、本项目不接受联合体投标。二、最高限价:#元 | 无附件 |
序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 型号规格 | 单位 | 数量 | 其他属性 | 需求单位 | 使用方向 | 备注 | 附件 |
1 | #-1 | 空气压力波治疗仪 | 台 | 2 | 临床治疗用途 | 一、投标人资格要求1、投标人营业执照2、医疗器械经营许可证或备案凭证 3、法定代表人身份证复印件 4、法定代表人授权书 5、投标产品的注册文证明件、生产厂家许可证明 6、生产厂家经销授权7、本项目不接受联合体投标。二、最高限价:#元 |
物资采购详细要求 | 一、技术方案要求: 1、操作模式:≥5吋人体仿生触摸屏操作,气囊每腔压力独立可调,具有血液回盈自动侦测功能 2、通道数:双物理通道,并按顺序充放气 3、支持气囊腔道数:单腔道、三腔道、四腔道、六腔道、八腔道。 4、气囊支持类型:手部气囊、臂部气囊、腿部气囊、足部气囊、手部康复气囊(8腔) 5、治疗压力:压力范围 0-25kPa可调 6、治疗时间:治疗时间0-180min,连续可调 7、治疗方案:≥12种(含一种梯度压力模式) 8、放置方式:床头悬挂并可移动,方便操作 9、噪声抑制:具备超静音噪声抑制技术,噪音≤60dB,不影响患者休息 10、故障自诊断及报警:具备故障自诊断及过压、欠压报警功能;有语音和屏幕双重报警提示,并在各种状态下可随时取消患者压强措施 11、内置电池功能:具备内置电池功能,交直流两用 二、配置要求 1、每台配原厂配套台车一辆。 2、设备可完成手、足、腿、臂、腰部等部位康复治疗需求,标配气囊为:腿部和足部分体式气囊。 3、增配腿套、脚套各一套。 三、售后要求 1.提供整机保修三年,保修期从本设备在验收合格后开始计算;保修期内非因用户的人为原因而出现产品质量及安装问题,需负责保修、包换或包退,并需承担因此而产生的一切费用,质保期内质检费用由厂家提供; 2.售后响应时间2小时内,24小时内到达地现场,24小时内解决问题,若未能及时修复故障时需提供等同设备替代以保证用户正常的医疗工作。 3.日常使用期间,即使无故障,厂方也能定期做机器的常规检查和整机保养,检测运行状态,及时发现隐患, (略) 于最佳使用状态。2.售后响应时间2小时内,24小时内到达地现场,24小时内解决问题,若未能及时修复故障时需提供等同设备替代以保证用户正常的医疗工作。 3.日常使用期间,即使无故障,厂方也能定期做机器的常规检查和整机保养,检测运行状态,及时发现隐患, (略) 于最佳使用状态。 4.软件免费升级开放承诺:在机器全生命周期内,提供免费升级服务,保修期内免费提供所有软件升级所需配套硬件设施,并对标书中要求的软件功能终身免费开放, (略) 信息系统无缝对接。 四、最高限价:#元 |
交货地址 | 涡 (略) (急救中心) 医学工程部 | |
报价是否含税 | 是,说明: . | |
物资报价备注 | 可不填写 | |
物资报价要求 | 必须全部报价 | |
发票要求 | 无要求 | |
报价有效期 | 不填写 | |
是否上传报价单 | 是 | |
经营模式 | 生产厂家,经销批发 | |
入供应商库要求 | 本项 (略) 注册通过,且满足本公告要求的所有供应商 | |
基本证件 | 营业执照,业绩证件,经营许可证,产品授权销售证书 | |
业绩要求 | 2020年10月1日以来1个类似业绩,上传完整的供货合同彩印件 | |
其他证件 | 项目联系人授权书、医疗器械生产许可证;产品注册证(备案表); 其他资格要求中的证明材料 | |
供应商邮箱 | 非必填 | |
是否允许自然人报价 | 否 |
序号 | 条件名称 | 条件内容 |
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1 | 违约责任 | 成交供应商延迟交货或提供商品服务不满足公告所列要求的视为违约,需承担违约赔偿责任,情节严重的,采购方有权取消其为成交供应商。 |
2 | 交货时间 | 10天 |
3 | 付款方式 | 可协商 |
4 | 供货技术和商务要求承诺书 | 报价响应人必须全部响应本项目的技术和商务要求,并做出书面承诺。 |
5 | 质保期 | 不少于三年 |
6 | 响应文件 | 符合采购文件要求格式的投标(报价)文件 |
报价须知 | 报价为全费用报价,包含完成本项目供货、安装、售后服务所需的全部费用,采购人不再额外支付任何费用。 本项目为不见面交易( (略) 开标现场),网上询比项目。报价截止时间为 (略) 报价截止点,开标时间择期进行。 |
序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 备注 | 附件 |
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1 | #-1 | 空气压力波治疗仪 | 台 | 2.00 | 一、投标人资格要求1、投标人营业执照2、医疗器械经营许可证或备案凭证 3、法定代表人身份证复印件 4、法定代表人授权书 5、投标产品的注册文证明件、生产厂家许可证明 6、生产厂家经销授权7、本项目不接受联合体投标。二、最高限价:#元 | 无附件 |
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