试剂耗材类人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒

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试剂耗材类人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒

| 项目概况
采购类型 采购
项目编号 NYSYD*
项目名称 南方医科大学第三附属医院试剂耗材类人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒
申购主题 南方医科大学第三附属医院试剂耗材类人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒
项目类型 试剂耗材类采购 项目预算
报名及响应开始时间 2024-11-19 17:45 报名及响应结束时间 2024-11-25 09:00
采购单位 南方医科大学 (略)
经办人 胡老师 经办人电话 *
使用科室 风湿免疫科 预算(年采购量) 1000人份/年
产品名称 人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒 产品作用 主要用于定性检测人血清人免疫缺陷病毒1+2抗体
产品主要材质 胶体金或乳胶法 产品重要技术参数或者功能要求 1.反应时间20min内
电子签章 无需使用
备注 发布采购公告
| 采购明细
1分项名称 人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒
报价方式 报单价
报价备注
附件
| 资质要求
序号 要求名称 条件类型 要求内容 是否需要附件说明
1 第1条资质参数 符合性参数 上传营业执照(加盖公章)
2 第2条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(加盖公章)
3 第3条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章)
4 第4条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”(签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章)
5 第5条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“供应商资格声明”(加盖公章)
6 第6条资质参数 符合性参数 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一(加盖公章)
7 第7条资质参数 符合性参数 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件)(加盖公章)
8 第8条资质参数 符合性参数 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一(加盖公章)
9 第9条资质参数 符合性参数 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械)(加盖公章)
| 商务要求
序号 要求名称 条件类型 是否需要附件说明
1 产品销售授权委托书 评分性参数
2 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票) 评分性参数
3 (略) 场成熟度 (提供近三年同型号用户名单作为佐证材料) 评分性参数
4 平台备案 (在广东省/ (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号) 评分性参数
| 技术要求
序号 要求名称 是否需要附件说明
1 规格型号
2 材质
3 适用范围(请上传说明书及产品彩页)
4 产品性能先进性、稳定性
| 项目概况
采购类型 采购
项目编号 NYSYD*
项目名称 南方医科大学第三附属医院试剂耗材类人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒
申购主题 南方医科大学第三附属医院试剂耗材类人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒
项目类型 试剂耗材类采购 项目预算
报名及响应开始时间 2024-11-19 17:45 报名及响应结束时间 2024-11-25 09:00
采购单位 南方医科大学 (略)
经办人 胡老师 经办人电话 *
使用科室 风湿免疫科 预算(年采购量) 1000人份/年
产品名称 人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒 产品作用 主要用于定性检测人血清人免疫缺陷病毒1+2抗体
产品主要材质 胶体金或乳胶法 产品重要技术参数或者功能要求 1.反应时间20min内
电子签章 无需使用
备注 发布采购公告
| 采购明细
1分项名称 人免疫缺陷病毒抗体测定试剂盒
报价方式 报单价
报价备注
附件
| 资质要求
序号 要求名称 条件类型 要求内容 是否需要附件说明
1 第1条资质参数 符合性参数 上传营业执照(加盖公章)
2 第2条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“廉洁承诺书”(加盖公章)
3 第3条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人身份证明”(签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章)
4 第4条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“法定代表人授权委托书”(签名并加盖公章、法人签名的地方建议盖法人章)
5 第5条资质参数 符合性参数 填写并按要求上传“供应商资格声明”(加盖公章)
6 第6条资质参数 符合性参数 经销公司医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 经销公司医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械) 二选一(加盖公章)
7 第7条资质参数 符合性参数 生产厂家/上级代理商营业执照(副本原件扫描件)(加盖公章)
8 第8条资质参数 符合性参数 生产厂家医疗器械生产许可证(若产品为国产产品); 上级代理商医疗器械经营备案凭证(若产品为第二类医疗器械); 上级代理商医疗器械经营许可证(若产品为第三类医疗器械); 三选一(加盖公章)
9 第9条资质参数 符合性参数 医疗器械备案凭证/注册证(若产品为医疗器械)(加盖公章)
| 商务要求
序号 要求名称 条件类型 是否需要附件说明
1 产品销售授权委托书 评分性参数
2 产品业绩 (提供近三年同型号设备合同关键页或销售发票) 评分性参数
3 (略) 场成熟度 (提供近三年同型号用户名单作为佐证材料) 评分性参数
4 平台备案 (在广东省/ (略) 医用耗材采购备案截图及对应产品ID号) 评分性参数
| 技术要求
序号 要求名称 是否需要附件说明
1 规格型号
2 材质
3 适用范围(请上传说明书及产品彩页)
4 产品性能先进性、稳定性
    
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