采购电子血压计等医疗设备_义乌购求购与库存

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库存 求购 采购电子血压计等医疗设备 招标中
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发布时间: 2024-11-21 08:43:47
截止时间: 2024-11-28 12:00:00
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产品名称
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规格
材质
中心负压吸引头 5 260 按临床需求 国标
空气压力泵(双腿) 1 9500 按临床需求 按临床需求
微泵(注射泵) 3 1850 按临床需求 按临床需求
红外耳温枪(计) 3 3000 按临床需求 按临床需求
电子血压计 2 3000 按临床需求 按临床需求
产品名称:注射泵(可以多台组合使用的注射泵) 注射器规格:自动识别各种品牌注射器,规格:10 ml、20 ml、30 ml、50 ml 注射量范围:0-9999 ml(0.1-100ml以0.1 ml增量,100-9999ml以1ml增量) ★注射速度:10 ml:0.1-400 ml /h;20 ml:0.1-600ml/h;30ml:0.1-900ml/h;50ml:0.1-1300ml/h 快速输注:10ml:400ml/h;20ml:600ml/h;30 ml:900 ml/h;50 ml:1300 ml/h。 速度增量:0.1 ml/h(0.1-100ml/h以0.1 ml/h递增,大于100ml/h以1ml/h递增) ★注射精度:±2% ★注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、简易模式 ★按键和穿梭键两种操作模式,满足不同用户需求。 ★六种给药单位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min 报警功能:药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽 其他功能:交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能、无线监视功能 KVO: 保持静脉开放,速度可调0.1ml/h-1ml/h 丸剂量:1ml-5ml可调 阻塞灵敏度:高中低档可选,分别为0.02Mpa~0.07Mpa、0.05Mpa~0.10Mpa、0.08Mpa~0.14Mpa 使用环境:温度:+5-+40℃;湿度:20%-90%;大气压力:860-1060hPa 存储环境:温度-20℃~﹢55℃,湿度:不超过93%无凝露,大气压力:700~1060hpa 电源类型:AC220V/50Hz;DC9.6V(以5ml/h速度,运行不小于5小时) 整机功耗:15VA 尺寸:314mmx167mmx140mm 重量:约2.5KG 安全分类:II类CF型,外壳防护等级IPX3,可连续运行 适用范围:适用于医疗机构对患者静脉恒速注射 红外耳温计 产品规格: 设备类型 红外耳温计(带一次性耳温套) ★测量时间 2 – 3 秒 ★专利技术 PerfecTemp? 技术根据探头位置放置深浅进行温度补偿计算 ExacTemp? 提供测量期间探头放置的稳定性 ★探头技术 测量前探头会预加热至35°C左右 温度显示范围 20 °C - 42.2 °C 未校正操作模式 该模式可检测未校正的裸耳温度(需充电基座) 显示类型 背投液晶显示屏,4个附加按键 显示分辨率 0.1 °C ★试验准确性 ±0.2 °C (35.0 °C to 42.0 °C区间内) 工作温度 10.0 °C - 40.0 °C 操作湿度 < 95% 非冷凝 存储温度 –25 °C - 55 °C 存储湿度 15–95% 非冷凝 自动关机 末次检测后约10秒 基座选择 单盒小基座 (20个耳温套), 双盒大基座 (40个耳温套) 安全配置—电子 时间间隔倒计时(需充电基座) ★安全配置—人工 壁挂式大基座配置安全系绳 ★其他功能 ★读秒计时器、内存回顾、C/F切换按钮 可选配件 安全系绳 电池 2节 1.5 V AA 碱性电池 或 可充电电池用于CSM 电池寿命 1000 次测量 (2节AA碱性电池); 700次测量(CSM可充电电池) ★国际认证标准 ASTM 1965-98, EN *-5:2003, MDD (93/42/EEC) Annex II 负压吸引装置 主要性能参数 1、负压吸引装置的负压在大气环境下不高于0.02Mpa(150mmHg),不低于0.075Mpa(525mmHg),并能在该范围内任意调节。在-0.075Mpa下,其最大液体流量 大于5L/min。 2、吸入的液体至安全集液瓶最大标定容量时或充满安全集液瓶时,浮子应封住吸引 口,并自动停止吸引,以防吸入的液体抽吸到间歇吸引阀 (略) 系统内。 3、医用气体接头与医用气体终端的配合应有良好的互换性、装卸方便,锁紧可靠,在压力-0.075Mpa下与医用气体终 (略) 无泄漏现象。 4、负压吸引装置在-0.075Mpa压力条件下,因泄漏引起的增压率平均每小时不超过 1.8% 5、负压吸引装置的真空表精度2.5级量程为0~-0.1Mpa。 便携式专业医用电子血压计 产品参数 一:本体 测量项目:无创血压测量 外形尺寸:本体:宽约123mm*高约201mm*厚约99mm 电源适配器:宽约46mm*高约66mm*厚约53mm 电池:宽约54mm*高约43.5mm*厚约15.4mm 重量:本体:约0.52kg(不含附属品和另售品) 电源适配器:约120g,电池约0.1kg 显示:LCD显示 安全标准:*:1988+A1:1993+A2:1995医用电气设备第一部分:安全通用要求 电击保护形式:II类设备,内部电源 电击保护程度:BF型应用部分 电磁兼容性:1组B类 二:电源 电源适配器:输入:100V-240V,50Hz/60Hz,350 mA 输出:6V--1.6A 充电电池:额定:DC3.6V1900mAh 充满电状态下的测量次数:300次 测量条件:新电池充满电的状态,23 ℃的环境下,使用M尺寸袖带,SYS120/DIA80/PR60(升压设定:AUTO),袖带测量时间+待机时间5分钟为一个循环。 三:环境条件 使用环境:温度范围:+5℃~ +40℃(41℉~ 104°F) 湿度范围:15% RH~ 85%RH(无凝结) 气压范围:700hPa~1060hPa 保存和运输环境:温度范围:-20℃~+60℃(4℉~140°F) 湿度范围:10% RH~95%RH(无凝结) 气压范围:500hPa~ 1060hPa EMC参考标准:*医用电气设备-1-2部分,安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和试验。 四:无创血压测量 测量方法:示波法 测量范围:ommHg ~ 300mmHg (0 kPa~40.0 kPa)脉搏数 40 次/分~200 次/分 压力显示精度:±3mmHg(±0.4 kPa) 测定精度:平均差 ±5mmHg标准偏差±8mmHg 脉搏精度:读取数值的 ±5% 参考标准:*:2013ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006(R)2008 空气波压力治疗仪 技术参数: 1.正常工作条件: 1.1.工作环境:温度 5℃~40℃; 1.2.相对湿度:10%~80%; 1.3.大气压力:86kPa~106kPa; 1.4.工作电压:~ 220V±10%; 1.5.电源频率:50Hz±1Hz; 1.6.输入功率:≤60VA。 2.便携式机型,结构轻巧,触摸屏+一键飞梭操作,操作便捷。(可提供相关证明文件) 3. (略) 气压输出 4.★具有阶梯压力设置功能 5.治疗仪时间设定连续运行或设定功能时间范围0~99min;步长1 min; 6.充气间隔时间调节范围0-90s;步长5s; 7.压力保持时间0-12s可调 8.单腔压力调节; 9.★治疗模式:8种充气模式; 模式A:由远端到近端的逐个(腔室)常规充气模式 模式B:由远端到近端的每2个(腔室)常规充气模式 模式C:由远端到近端的逐个(腔室)渐进充气模式 模式D:由远端到近端的每2个(腔室)渐进充气模式 模式E:由近端到远端的逐个(腔室)常规充气模式 模式F:由近端到远端的每2个(腔室)常规充气模式 模式G:由模式A和模式B组成循环进行模式 模式H:由模式E和模式F组成循环进行模式 10.压强指示:治疗仪具有压强指示,以指示当前治疗程序下治疗仪在气囊内产生的治疗压强; 11.★压强调节:气囊压强调节范围0~200mmHg,设定调整步长为5mmHg; 12.★极限压强≤300mmHg,且超过15mmHg的持续时间不大于3 min; 13.过压保护:治疗仪应具有过压保护措施; 14.★急停开关 :治疗仪提供电源及功能开关之外的急停开关,可随时中止治疗程序; 15.手动释压:治疗仪应提供在各种状态下手动解除患者压强的措施; 16..★治疗仪具有治疗参数设置功能,可选择治疗模式、气囊类型、设置各腔室治疗压力、治疗时间; 17.治疗仪具有治疗参数显示功能,可显示当前设置的治疗参数,以及当前充气压力、剩余治疗时间、WIFI状态; 18.气密性:气囊 (略) 应有良好的气密性,在最大输出压强下保持1min,压降不大于10%; 19.连接: (略) 应有防止接错的装置或标识; 20.★工作噪声:治疗仪正常工作时的噪声应不大于45dB(A)。 21.★本产品取得计算机软件著作权。(可提供相关证书)原理:空气压缩式,物理原理; *3,核心部件采用发明专利技术,使雾化粒子直径达到3μm,有效深入呼吸道,同时避免儿童及老人呛咳; 4,人性化设计:平整光滑外形,对台堆放节省空间,便携式手柄设计; 5,适当药液量:约2ml~7ml; *6,气体流量7L/min,喷雾速率:0.25ml/分钟,; 7,本体重量:约2.2kg(仅本体); 8,使用专用配套耗材:一体化集成设计,仅两部分组成,清晰方便;通过CFDA认证; *9,配套耗材能煮沸消毒,不变形、不变色;与人体接触部位采用采用PP(聚*烯树脂)材料,体现了对婴幼儿及儿童使用者的关怀; 10,使用环境:+10-+40℃/30-85%RH/700-1060hPa; 11,电源:AC 220V 50Hz, 消费功率:140VA以下; 1.通过ISO9001、ISO*及*等认证,国产; *2,原理:空气压缩式,物理原理; *3,核心部件采用发明专利技术,使雾化粒子直径达到3μm,有效深入呼吸道,同时避免儿童及老人呛咳; 4,人性化设计:平整光滑外形,对台堆放节省空间,便携式手柄设计; 5,适当药液量:约2ml~7ml; *6,气体流量7L/min,喷雾速率:0.25ml/分钟,; 7,本体重量:约2.2kg(仅本体); 8,使用专用配套耗材:一体化集成设计,仅两部分组成,清晰方便;通过CFDA认证; *9,配套耗材能煮沸消毒,不变形、不变色;与人体接触部位采用采用PP(聚*烯树脂)材料,体现了对婴幼儿及儿童使用者的关怀; 10,使用环境:+10-+40℃/30-85%RH/700-1060hPa; 11,电源:AC 220V 50Hz, 消费功率:140VA以下; ,世界著名品牌,通过ISO9001、ISO*及*等认证,国产; *2,原理:空气压缩式,物理原理; *3,核心部件采用发明专利技术,使雾化粒子直径达到3μm,有效深入呼吸道,同时避免儿童及老人呛咳; 4,人性化设计:平整光滑外形,对台堆放节省空间,便携式手柄设计; 5,适当药液量:约2ml~7ml; *6,气体流量7L/min,喷雾速率:0.25ml/分钟,; 7,本体重量:约2.2kg(仅本体); 8,使用专用配套耗材:一体化集成设计,仅两部分组成,清晰方便;通过CFDA认证; *9,配套耗材能煮沸消毒,不变形、不变色;与人体接触部位采用采用PP(聚*烯树脂)材料,体现了对婴幼儿及儿童使用者的关怀; 10,使用环境:+10-+40℃/30-85%RH/700-1060hPa; 11,电源:AC 220V 50Hz, 消费功率:140VA以下;


库存 求购 采购电子血压计等医疗设备 招标中
采购类别:
采购数量:
发布时间: 2024-11-21 08:43:47
截止时间: 2024-11-28 12:00:00
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产品名称
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预算单价(元)
规格
材质
中心负压吸引头 5 260 按临床需求 国标
空气压力泵(双腿) 1 9500 按临床需求 按临床需求
微泵(注射泵) 3 1850 按临床需求 按临床需求
红外耳温枪(计) 3 3000 按临床需求 按临床需求
电子血压计 2 3000 按临床需求 按临床需求
产品名称:注射泵(可以多台组合使用的注射泵) 注射器规格:自动识别各种品牌注射器,规格:10 ml、20 ml、30 ml、50 ml 注射量范围:0-9999 ml(0.1-100ml以0.1 ml增量,100-9999ml以1ml增量) ★注射速度:10 ml:0.1-400 ml /h;20 ml:0.1-600ml/h;30ml:0.1-900ml/h;50ml:0.1-1300ml/h 快速输注:10ml:400ml/h;20ml:600ml/h;30 ml:900 ml/h;50 ml:1300 ml/h。 速度增量:0.1 ml/h(0.1-100ml/h以0.1 ml/h递增,大于100ml/h以1ml/h递增) ★注射精度:±2% ★注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、简易模式 ★按键和穿梭键两种操作模式,满足不同用户需求。 ★六种给药单位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min 报警功能:药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽 其他功能:交直流电自动转换、开机自检、自动记忆功能、声光显示报警、标准RS232接口、快排、压力释放(Anti-Bolus功能)、预充、残留药物提示、参数记忆、静音功能、无线监视功能 KVO: 保持静脉开放,速度可调0.1ml/h-1ml/h 丸剂量:1ml-5ml可调 阻塞灵敏度:高中低档可选,分别为0.02Mpa~0.07Mpa、0.05Mpa~0.10Mpa、0.08Mpa~0.14Mpa 使用环境:温度:+5-+40℃;湿度:20%-90%;大气压力:860-1060hPa 存储环境:温度-20℃~﹢55℃,湿度:不超过93%无凝露,大气压力:700~1060hpa 电源类型:AC220V/50Hz;DC9.6V(以5ml/h速度,运行不小于5小时) 整机功耗:15VA 尺寸:314mmx167mmx140mm 重量:约2.5KG 安全分类:II类CF型,外壳防护等级IPX3,可连续运行 适用范围:适用于医疗机构对患者静脉恒速注射 红外耳温计 产品规格: 设备类型 红外耳温计(带一次性耳温套) ★测量时间 2 – 3 秒 ★专利技术 PerfecTemp? 技术根据探头位置放置深浅进行温度补偿计算 ExacTemp? 提供测量期间探头放置的稳定性 ★探头技术 测量前探头会预加热至35°C左右 温度显示范围 20 °C - 42.2 °C 未校正操作模式 该模式可检测未校正的裸耳温度(需充电基座) 显示类型 背投液晶显示屏,4个附加按键 显示分辨率 0.1 °C ★试验准确性 ±0.2 °C (35.0 °C to 42.0 °C区间内) 工作温度 10.0 °C - 40.0 °C 操作湿度 < 95% 非冷凝 存储温度 –25 °C - 55 °C 存储湿度 15–95% 非冷凝 自动关机 末次检测后约10秒 基座选择 单盒小基座 (20个耳温套), 双盒大基座 (40个耳温套) 安全配置—电子 时间间隔倒计时(需充电基座) ★安全配置—人工 壁挂式大基座配置安全系绳 ★其他功能 ★读秒计时器、内存回顾、C/F切换按钮 可选配件 安全系绳 电池 2节 1.5 V AA 碱性电池 或 可充电电池用于CSM 电池寿命 1000 次测量 (2节AA碱性电池); 700次测量(CSM可充电电池) ★国际认证标准 ASTM 1965-98, EN *-5:2003, MDD (93/42/EEC) Annex II 负压吸引装置 主要性能参数 1、负压吸引装置的负压在大气环境下不高于0.02Mpa(150mmHg),不低于0.075Mpa(525mmHg),并能在该范围内任意调节。在-0.075Mpa下,其最大液体流量 大于5L/min。 2、吸入的液体至安全集液瓶最大标定容量时或充满安全集液瓶时,浮子应封住吸引 口,并自动停止吸引,以防吸入的液体抽吸到间歇吸引阀 (略) 系统内。 3、医用气体接头与医用气体终端的配合应有良好的互换性、装卸方便,锁紧可靠,在压力-0.075Mpa下与医用气体终 (略) 无泄漏现象。 4、负压吸引装置在-0.075Mpa压力条件下,因泄漏引起的增压率平均每小时不超过 1.8% 5、负压吸引装置的真空表精度2.5级量程为0~-0.1Mpa。 便携式专业医用电子血压计 产品参数 一:本体 测量项目:无创血压测量 外形尺寸:本体:宽约123mm*高约201mm*厚约99mm 电源适配器:宽约46mm*高约66mm*厚约53mm 电池:宽约54mm*高约43.5mm*厚约15.4mm 重量:本体:约0.52kg(不含附属品和另售品) 电源适配器:约120g,电池约0.1kg 显示:LCD显示 安全标准:*:1988+A1:1993+A2:1995医用电气设备第一部分:安全通用要求 电击保护形式:II类设备,内部电源 电击保护程度:BF型应用部分 电磁兼容性:1组B类 二:电源 电源适配器:输入:100V-240V,50Hz/60Hz,350 mA 输出:6V--1.6A 充电电池:额定:DC3.6V1900mAh 充满电状态下的测量次数:300次 测量条件:新电池充满电的状态,23 ℃的环境下,使用M尺寸袖带,SYS120/DIA80/PR60(升压设定:AUTO),袖带测量时间+待机时间5分钟为一个循环。 三:环境条件 使用环境:温度范围:+5℃~ +40℃(41℉~ 104°F) 湿度范围:15% RH~ 85%RH(无凝结) 气压范围:700hPa~1060hPa 保存和运输环境:温度范围:-20℃~+60℃(4℉~140°F) 湿度范围:10% RH~95%RH(无凝结) 气压范围:500hPa~ 1060hPa EMC参考标准:*医用电气设备-1-2部分,安全通用要求-并列标准:电磁兼容-要求和试验。 四:无创血压测量 测量方法:示波法 测量范围:ommHg ~ 300mmHg (0 kPa~40.0 kPa)脉搏数 40 次/分~200 次/分 压力显示精度:±3mmHg(±0.4 kPa) 测定精度:平均差 ±5mmHg标准偏差±8mmHg 脉搏精度:读取数值的 ±5% 参考标准:*:2013ANSI/AAMI SP-10:2002+A1:2003+A2:2006(R)2008 空气波压力治疗仪 技术参数: 1.正常工作条件: 1.1.工作环境:温度 5℃~40℃; 1.2.相对湿度:10%~80%; 1.3.大气压力:86kPa~106kPa; 1.4.工作电压:~ 220V±10%; 1.5.电源频率:50Hz±1Hz; 1.6.输入功率:≤60VA。 2.便携式机型,结构轻巧,触摸屏+一键飞梭操作,操作便捷。(可提供相关证明文件) 3. (略) 气压输出 4.★具有阶梯压力设置功能 5.治疗仪时间设定连续运行或设定功能时间范围0~99min;步长1 min; 6.充气间隔时间调节范围0-90s;步长5s; 7.压力保持时间0-12s可调 8.单腔压力调节; 9.★治疗模式:8种充气模式; 模式A:由远端到近端的逐个(腔室)常规充气模式 模式B:由远端到近端的每2个(腔室)常规充气模式 模式C:由远端到近端的逐个(腔室)渐进充气模式 模式D:由远端到近端的每2个(腔室)渐进充气模式 模式E:由近端到远端的逐个(腔室)常规充气模式 模式F:由近端到远端的每2个(腔室)常规充气模式 模式G:由模式A和模式B组成循环进行模式 模式H:由模式E和模式F组成循环进行模式 10.压强指示:治疗仪具有压强指示,以指示当前治疗程序下治疗仪在气囊内产生的治疗压强; 11.★压强调节:气囊压强调节范围0~200mmHg,设定调整步长为5mmHg; 12.★极限压强≤300mmHg,且超过15mmHg的持续时间不大于3 min; 13.过压保护:治疗仪应具有过压保护措施; 14.★急停开关 :治疗仪提供电源及功能开关之外的急停开关,可随时中止治疗程序; 15.手动释压:治疗仪应提供在各种状态下手动解除患者压强的措施; 16..★治疗仪具有治疗参数设置功能,可选择治疗模式、气囊类型、设置各腔室治疗压力、治疗时间; 17.治疗仪具有治疗参数显示功能,可显示当前设置的治疗参数,以及当前充气压力、剩余治疗时间、WIFI状态; 18.气密性:气囊 (略) 应有良好的气密性,在最大输出压强下保持1min,压降不大于10%; 19.连接: (略) 应有防止接错的装置或标识; 20.★工作噪声:治疗仪正常工作时的噪声应不大于45dB(A)。 21.★本产品取得计算机软件著作权。(可提供相关证书)原理:空气压缩式,物理原理; *3,核心部件采用发明专利技术,使雾化粒子直径达到3μm,有效深入呼吸道,同时避免儿童及老人呛咳; 4,人性化设计:平整光滑外形,对台堆放节省空间,便携式手柄设计; 5,适当药液量:约2ml~7ml; *6,气体流量7L/min,喷雾速率:0.25ml/分钟,; 7,本体重量:约2.2kg(仅本体); 8,使用专用配套耗材:一体化集成设计,仅两部分组成,清晰方便;通过CFDA认证; *9,配套耗材能煮沸消毒,不变形、不变色;与人体接触部位采用采用PP(聚*烯树脂)材料,体现了对婴幼儿及儿童使用者的关怀; 10,使用环境:+10-+40℃/30-85%RH/700-1060hPa; 11,电源:AC 220V 50Hz, 消费功率:140VA以下; 1.通过ISO9001、ISO*及*等认证,国产; *2,原理:空气压缩式,物理原理; *3,核心部件采用发明专利技术,使雾化粒子直径达到3μm,有效深入呼吸道,同时避免儿童及老人呛咳; 4,人性化设计:平整光滑外形,对台堆放节省空间,便携式手柄设计; 5,适当药液量:约2ml~7ml; *6,气体流量7L/min,喷雾速率:0.25ml/分钟,; 7,本体重量:约2.2kg(仅本体); 8,使用专用配套耗材:一体化集成设计,仅两部分组成,清晰方便;通过CFDA认证; *9,配套耗材能煮沸消毒,不变形、不变色;与人体接触部位采用采用PP(聚*烯树脂)材料,体现了对婴幼儿及儿童使用者的关怀; 10,使用环境:+10-+40℃/30-85%RH/700-1060hPa; 11,电源:AC 220V 50Hz, 消费功率:140VA以下; ,世界著名品牌,通过ISO9001、ISO*及*等认证,国产; *2,原理:空气压缩式,物理原理; *3,核心部件采用发明专利技术,使雾化粒子直径达到3μm,有效深入呼吸道,同时避免儿童及老人呛咳; 4,人性化设计:平整光滑外形,对台堆放节省空间,便携式手柄设计; 5,适当药液量:约2ml~7ml; *6,气体流量7L/min,喷雾速率:0.25ml/分钟,; 7,本体重量:约2.2kg(仅本体); 8,使用专用配套耗材:一体化集成设计,仅两部分组成,清晰方便;通过CFDA认证; *9,配套耗材能煮沸消毒,不变形、不变色;与人体接触部位采用采用PP(聚*烯树脂)材料,体现了对婴幼儿及儿童使用者的关怀; 10,使用环境:+10-+40℃/30-85%RH/700-1060hPa; 11,电源:AC 220V 50Hz, 消费功率:140VA以下;


    
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