(略) 疾病预防控制中心拟对“2024年艾滋耐药检测服务”以磋商方式实施采购，特邀请符合本次要求的供应商参加本项目磋商。

一、项目限价：

项目限价不超过5.#元，样本检测约187人份。

二、技术要求、商务要求、评审办法：

详见附件

三、投标需提供材料

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（可提供承诺书）

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺书）；

4.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；(提供承诺书）

5.本次招标不接受联合体投标，且不允许分包或转包。

6.法律、行政法规规定的其他条件。

7.报价单。（本项目采取竞争性磋商方式，投标资料中需递交报价单，现场再行二次报价）

报价单

8.服务技术参数及商务要求响应情况。

报名供应商如提供虚假承诺或证明，一经发现，将取消其投标资格或中标资格。

四、报名材料递交时间

请各潜在供应商于2024年11月29日下午5时前将投标需提供的材料制作成纸质文件（一式三份，正本一份，副本两份）加盖公章，密封完好后于封面加盖公章，报名材料封面需备注供应商联系人及联系方式， (略) 疾病预防控制中心业务楼616办公室（ (略) (略) (略) 50号）。

六、项目咨询联系人：王老师 #

资料递交联系人：苏老师 #

(略) 疾病预防控制中心

2024年11月21日

附件：

一、 技术服务要求

1、成交供应商需完成约187人份检测服务。

2、供应商需完成样本HIV核酸提取、反转录、核酸扩增、核酸测序、核酸测序拼接、核酸耐药分析，提供的结果为电泳图、原始序列、拼接序列和耐药结果。

3、核酸纯化，纯化后的OD260/OD280在1.8-2.0之间。

4、核酸扩增：目的片段长度在1100-1500bp之间，包括HIV-1 (略) 域和逆转录酶的前300个 (略) 域。

5、目的片段的扩增阳性率达≥85%，扩增后的终体积≥50ul，目的片段浓度≥800ng/5ul；凡扩增阴性的样本，费用按该份样本检测总金额30%收取。

6、使用高保真的反转录酶（Invitrogen Superscript III或QIAGEN M-MLV或者同等级或以上产品），反转录后的PCR扩增须是巢式PCR，每次PCR均要有阴、阳质控。

7、至少使用5条正反向引物对目的片段进行测定，至少有两条测序信息覆盖可能发生耐药 (略) 域。拼接所有序列并判断混合碱基，在一条终序列中表示；混合碱基判断标准严格按照《HIV耐药监测策略和检测技术》执行。

8、测序成功率及序列质量：扩增阳性样本测序成功率≥95%，正常成功反应能保证测序色谱图文件，峰形清晰地长度≥600bp。

9、检测中使用的试剂、耗材和引物均由供应商提供。

▲10、供应商检测地点为国内 (略) （方便样本运输）,供应商提供的检测实验室需完成二级生物安全实验室备案（提供卫健委颁发的《生物安全二级实验室备案通知书》复印件）。

★11、服务商（含控股股东）及提供的实验室应无任何外资成份及外籍员工和管理者，并保证服务期间不接受任何外资及外籍员工和管理者加入，服务商需提供单位资产构成情况及员工和管理者国籍相关证明材料或承诺（提供证明材料或承诺函原件并加盖投标人公章，承诺函格式自拟）。

注：带★参数为实质性参数

二、★商务要求

1、服务期限：1年。

2、付款方式： 若一份样本未获得完整序列，则按成交单价的30%计费。项目完成并验收合格后，采购人依据实际工作完成情况于30个工作日内支付合同金额的100%，但不得超过采购预算金额。

3、履约验收：采购人自行组织或由采购人委托的第三方机构参照政府采购相关法律法规以及《 (略) (略) 关于进一步做好政府采购项目履约验收工作的通知》(绵财采〔2021〕15号)的要求、采购文件的质量要求和技术指标、成交供应商的响应文件及承诺以及合同约定标准进行验收。

4、售后服务：供应商成交后，需每季度向采购人提供服务进度报告。

5、其他要求：

（1）供应商须承诺，保证信息安全，不可将样本序列及与样本有关信息透露给第三方。样品在检测过程中如发生污染、事故和各类纠纷等问题，后果均由供应商承担。（提供承诺函原件，格式自拟）

（2）运输：供应商负责样品运输， (略) 必须具备运输感染性物品的资质；运输过程中造成的损失、污染、生物危害相关等问题，后果均由供应商承担。运输费用由供应商承担。（提供承诺函原件，格式自拟）

（3）结果反馈时间、地点和数量：

（4）同签订后根据采购人具体需求分批次把样品交付给供应商，收到样品后按照合同要求时间（收到样品后15个工作日内。如采购方有特殊需求，双方协商确定）交付相应结果。

（5）结果（含检测序列、耐药结果和剩余样本）遵照生物安全和信息保密相关规定按采购人要求发往指定服务地点。

（6）使用方有权要求供应商提供本服务检测过程中的任何相关数据。

注：带★项条款为实质性要求和条件，不允许负偏离。

三、评分细则

(略) 疾病预防控制中心拟对“2024年艾滋耐药检测服务”以磋商方式实施采购，特邀请符合本次要求的供应商参加本项目磋商。

一、项目限价：

项目限价不超过5.#元，样本检测约187人份。

二、技术要求、商务要求、评审办法：

详见附件

三、投标需提供材料

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（可提供承诺书）

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺书）；

4.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；(提供承诺书）

5.本次招标不接受联合体投标，且不允许分包或转包。

6.法律、行政法规规定的其他条件。

7.报价单。（本项目采取竞争性磋商方式，投标资料中需递交报价单，现场再行二次报价）

报价单

8.服务技术参数及商务要求响应情况。

报名供应商如提供虚假承诺或证明，一经发现，将取消其投标资格或中标资格。

四、报名材料递交时间

请各潜在供应商于2024年11月29日下午5时前将投标需提供的材料制作成纸质文件（一式三份，正本一份，副本两份）加盖公章，密封完好后于封面加盖公章，报名材料封面需备注供应商联系人及联系方式， (略) 疾病预防控制中心业务楼616办公室（ (略) (略) (略) 50号）。

六、项目咨询联系人：王老师 #

资料递交联系人：苏老师 #

(略) 疾病预防控制中心

2024年11月21日

附件：

一、 技术服务要求

1、成交供应商需完成约187人份检测服务。

2、供应商需完成样本HIV核酸提取、反转录、核酸扩增、核酸测序、核酸测序拼接、核酸耐药分析，提供的结果为电泳图、原始序列、拼接序列和耐药结果。

3、核酸纯化，纯化后的OD260/OD280在1.8-2.0之间。

4、核酸扩增：目的片段长度在1100-1500bp之间，包括HIV-1 (略) 域和逆转录酶的前300个 (略) 域。

5、目的片段的扩增阳性率达≥85%，扩增后的终体积≥50ul，目的片段浓度≥800ng/5ul；凡扩增阴性的样本，费用按该份样本检测总金额30%收取。

6、使用高保真的反转录酶（Invitrogen Superscript III或QIAGEN M-MLV或者同等级或以上产品），反转录后的PCR扩增须是巢式PCR，每次PCR均要有阴、阳质控。

7、至少使用5条正反向引物对目的片段进行测定，至少有两条测序信息覆盖可能发生耐药 (略) 域。拼接所有序列并判断混合碱基，在一条终序列中表示；混合碱基判断标准严格按照《HIV耐药监测策略和检测技术》执行。

8、测序成功率及序列质量：扩增阳性样本测序成功率≥95%，正常成功反应能保证测序色谱图文件，峰形清晰地长度≥600bp。

9、检测中使用的试剂、耗材和引物均由供应商提供。

▲10、供应商检测地点为国内 (略) （方便样本运输）,供应商提供的检测实验室需完成二级生物安全实验室备案（提供卫健委颁发的《生物安全二级实验室备案通知书》复印件）。

★11、服务商（含控股股东）及提供的实验室应无任何外资成份及外籍员工和管理者，并保证服务期间不接受任何外资及外籍员工和管理者加入，服务商需提供单位资产构成情况及员工和管理者国籍相关证明材料或承诺（提供证明材料或承诺函原件并加盖投标人公章，承诺函格式自拟）。

注：带★参数为实质性参数

二、★商务要求

1、服务期限：1年。

2、付款方式： 若一份样本未获得完整序列，则按成交单价的30%计费。项目完成并验收合格后，采购人依据实际工作完成情况于30个工作日内支付合同金额的100%，但不得超过采购预算金额。

3、履约验收：采购人自行组织或由采购人委托的第三方机构参照政府采购相关法律法规以及《 (略) (略) 关于进一步做好政府采购项目履约验收工作的通知》(绵财采〔2021〕15号)的要求、采购文件的质量要求和技术指标、成交供应商的响应文件及承诺以及合同约定标准进行验收。

4、售后服务：供应商成交后，需每季度向采购人提供服务进度报告。

5、其他要求：

（1）供应商须承诺，保证信息安全，不可将样本序列及与样本有关信息透露给第三方。样品在检测过程中如发生污染、事故和各类纠纷等问题，后果均由供应商承担。（提供承诺函原件，格式自拟）

（2）运输：供应商负责样品运输， (略) 必须具备运输感染性物品的资质；运输过程中造成的损失、污染、生物危害相关等问题，后果均由供应商承担。运输费用由供应商承担。（提供承诺函原件，格式自拟）

（3）结果反馈时间、地点和数量：

（4）同签订后根据采购人具体需求分批次把样品交付给供应商，收到样品后按照合同要求时间（收到样品后15个工作日内。如采购方有特殊需求，双方协商确定）交付相应结果。

（5）结果（含检测序列、耐药结果和剩余样本）遵照生物安全和信息保密相关规定按采购人要求发往指定服务地点。

（6）使用方有权要求供应商提供本服务检测过程中的任何相关数据。

注：带★项条款为实质性要求和条件，不允许负偏离。

三、评分细则