检验科可溶性转铁蛋白受体测试试剂盒单一来源采购邀请函三次
检验科可溶性转铁蛋白受体测试试剂盒单一来源采购邀请函三次
全流程电子标,注意事项!
安徽医科大学第一附属医院检验科可溶性转铁蛋白受体测试试剂盒单一来源采购邀请函(三次)(电子采购)
安徽 (略) (供应商名称):
1. 采购条件
1.1 采购项目名称:安徽医科大学 (略) 检验科可溶性转铁蛋白受体测试试剂盒单一来源采购项目(三次)
1.2 采购项目编号:#-6807
1.3 资金来源:自筹
1.4 采购周期:本次采购供货(服务)期限为3年。
2. 采购范围
序号 | 产品名称 | 方法学 | 需求:进口/国产 | 规格(卡、毫升/盒、瓶) | 控制价(元/人份) | 年预估使用量(人份) | 现有配套使用机器型号 |
1 | 可溶性转铁蛋白受体检测试剂盒 | 免疫比浊法 | 进口 | 150测试/盒 | 11.4 | 9000 | 罗氏C701 |
本次采购范围包括采购试剂的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
供应商应对上述所有品目进行响应。
3. 供应商资格要求
3.1在我国关境内注册的产品制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2响应产品依法应纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①响应产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商响应时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
④拟响应产品或其生产(或经营)纳入备案管理时,须在响应文件中提供备案证明材料或者承诺函,承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料,若未按规定提供视为自动放弃成交资格。
3.3 响应产品依法应纳入药品管理时,须满足以下条件:
①须提供响应产品有效的药品注册证。
②经销/代理商响应时,须提供相应有效的药品经营许可证。
3.4 经销/代理商响应时:
须提供采购响应产品制造商(也可由 (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)出具的有效授权书(函)。
3.5 供应商响应产品属于《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》内的 (略) 流水号。
3.6 财务要求:/ 。
3.7 业绩要求:/ 。
3.8 本次采购不接受联合体响应。
3.9 其他要求:/ 。
4.采购文件的获取
4.1获取时间:2024年12月4日8时30分至2024年12月10日17时00分。
4.2获取方式:请供应商在第4.1款规定时间内登录“ ”(网址:http://**,以下称“ (略) ”)下载采购文件。
5. 响应文件的递交
5.1 响应文件递交的截止时间(响应截止时间,下同)为2024年12月11日9时30分,供应商应在截止 (略) 递交电子响应文件。
5.2 供应商应 (略) 上递交响应文件时的不可预见因素,逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件, (略) 将拒绝接收并提示。
6.开启时间及地点
6.1 开启时间:2024年12月11日9时30分。
6.2 开启地点: (网址:http://**)
注意:本项目为全流程电子响应, (略) 全流程电子响应注意事项详见第七章。
7. 联系方式
7.1 采购人
采 购 人:安徽医科大学 (略)
地 址: 218号
7.2 采购代理机构
采购代理机构:安徽 (略) (略)
地 址: 236号
联 系 人: 、、
电 话:0551-#、0551-#,0551-#
8. 用户注册及电子文件的获取:
8.1潜在供 (略) 参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“供应商角色”类型。 (略) “用户注册”栏目,咨询电话:。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。
8.2 已注册的潜在供 (略) 获取招标采购文件,招标采购文件费用采用银联线上支付,支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件) (略) 发布,采购人/代理机构不再另行书面通知,潜在供应商应及时关注、 (略) 。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。
8.3 潜在供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码,确认无误后支付费用, (略) 直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误,须先进行注册信息修改,修改内容审核通过后,再进行费用支付。
8.4 已注册的潜在供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致), (略) 上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
8.5 本项目采用全流程电子化招标采购方式,潜在供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子响应文件的签章及上传(上传响应文件需使用CA进行加密);CA办理详见《 (略) 数字证书办理的须知》(http://**_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f#f045.html);咨询热线:。
8.6 电子响应文件必须使用“ (略) 响应文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:http://**,使用说明书及视频教程下载地址:http://**。
全流程电子标,注意事项!
安徽医科大学第一附属医院检验科可溶性转铁蛋白受体测试试剂盒单一来源采购邀请函(三次)(电子采购)
安徽 (略) (供应商名称):
1. 采购条件
1.1 采购项目名称:安徽医科大学 (略) 检验科可溶性转铁蛋白受体测试试剂盒单一来源采购项目(三次)
1.2 采购项目编号:#-6807
1.3 资金来源:自筹
1.4 采购周期:本次采购供货(服务)期限为3年。
2. 采购范围
序号 | 产品名称 | 方法学 | 需求:进口/国产 | 规格(卡、毫升/盒、瓶) | 控制价(元/人份) | 年预估使用量(人份) | 现有配套使用机器型号 |
1 | 可溶性转铁蛋白受体检测试剂盒 | 免疫比浊法 | 进口 | 150测试/盒 | 11.4 | 9000 | 罗氏C701 |
本次采购范围包括采购试剂的供货、包装运输(包括装卸至指定地点的配送服务)、保险、检验、验收、培训、技术服务、售后服务等内容。
供应商应对上述所有品目进行响应。
3. 供应商资格要求
3.1在我国关境内注册的产品制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2响应产品依法应纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①响应产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商响应时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
④拟响应产品或其生产(或经营)纳入备案管理时,须在响应文件中提供备案证明材料或者承诺函,承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料,若未按规定提供视为自动放弃成交资格。
3.3 响应产品依法应纳入药品管理时,须满足以下条件:
①须提供响应产品有效的药品注册证。
②经销/代理商响应时,须提供相应有效的药品经营许可证。
3.4 经销/代理商响应时:
须提供采购响应产品制造商(也可由 (略) (略) 出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)出具的有效授权书(函)。
3.5 供应商响应产品属于《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》内的 (略) 流水号。
3.6 财务要求:/ 。
3.7 业绩要求:/ 。
3.8 本次采购不接受联合体响应。
3.9 其他要求:/ 。
4.采购文件的获取
4.1获取时间:2024年12月4日8时30分至2024年12月10日17时00分。
4.2获取方式:请供应商在第4.1款规定时间内登录“ ”(网址:http://**,以下称“ (略) ”)下载采购文件。
5. 响应文件的递交
5.1 响应文件递交的截止时间(响应截止时间,下同)为2024年12月11日9时30分,供应商应在截止 (略) 递交电子响应文件。
5.2 供应商应 (略) 上递交响应文件时的不可预见因素,逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件, (略) 将拒绝接收并提示。
6.开启时间及地点
6.1 开启时间:2024年12月11日9时30分。
6.2 开启地点: (网址:http://**)
注意:本项目为全流程电子响应, (略) 全流程电子响应注意事项详见第七章。
7. 联系方式
7.1 采购人
采 购 人:安徽医科大学 (略)
地 址: 218号
7.2 采购代理机构
采购代理机构:安徽 (略) (略)
地 址: 236号
联 系 人: 、、
电 话:0551-#、0551-#,0551-#
8. 用户注册及电子文件的获取:
8.1潜在供 (略) 参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“供应商角色”类型。 (略) “用户注册”栏目,咨询电话:。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的,责任自负。
8.2 已注册的潜在供 (略) 获取招标采购文件,招标采购文件费用采用银联线上支付,支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件) (略) 发布,采购人/代理机构不再另行书面通知,潜在供应商应及时关注、 (略) 。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。
8.3 潜在供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码,确认无误后支付费用, (略) 直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误,须先进行注册信息修改,修改内容审核通过后,再进行费用支付。
8.4 已注册的潜在供应商若注册信息发生变更(如:与初始注册信息不一致), (略) 上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的,责任自负。
8.5 本项目采用全流程电子化招标采购方式,潜在供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子响应文件的签章及上传(上传响应文件需使用CA进行加密);CA办理详见《 (略) 数字证书办理的须知》(http://**_8f80a7ec-911f-4c4d-a123-f#f045.html);咨询热线:。
8.6 电子响应文件必须使用“ (略) 响应文件制作工具”制作生成并上传。下载地址:http://**,使用说明书及视频教程下载地址:http://**。
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