一、糖化血红蛋白仪技术参数 序号 技术和性能参数 技术和性能参数要求 1 方法学 荧光全自动 2 检测项目 有证：降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒（PCT/CRP），血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白二合一检测试剂盒（SAA/CRP），血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（SAA），白介素6检测试剂盒（IL-6），糖化血红蛋白检测试剂盒（HbA1c），25-羟基维生素D检测试剂盒（25-OH-VD），铁蛋白（Ferritin）检测试剂盒（Ferritin）， 3 通道数 48个样本位 4 电源 AC100V - 240V~±10%，50Hz～60Hz± 1Hz；最大功耗 312VA 5 正常工作条件 环境温度范围：10℃～35℃ 相对湿度范围：≤70% 大气压力范围：70.0kPa～106.0kPa 安全类型：瞬间电压Ⅱ类 电源电压：AC100V - 240V~±10% 电源频率：50Hz～60Hz±1Hz 远离强电磁场干扰源 6 运输和储存环境限制条件 储存温度范围：-40℃～+55℃ 储存湿度范围：≤93% 大气压力范围：50.0kPa～106.0kPa 7 检测样本 血清/血浆、全血、末梢血或尿液 8 样本量 10～200 μL（每个检测项目所对应的样本类 型和样本量不同，具体请参考配套试剂使用说明书） 9 检测速度 样本量检测可达150测试/小时 10 通信 1路RS232串行口、 (略) 接口、USB-A型口、条码扫描器 11 打印功能 内置热敏记录仪；自动打印、手动打印可选；可外接usb打印机，设置打印模板。 12 存储数据 大于 50 万组 13 质控功能 液体质控 14 显示屏 10.4 英寸 LCD 彩色电容触摸显示屏，1024×768 分 辨率 15 机身尺寸 639mm（长）×562mm（宽）×728mm（高） 16 净重 45kg（千克） 17 检测范围 0-*mV 18 线性 在0-* mV量程内仪器线性要求r≥0.95 19 重复性 仪器重复检测的变异系数，在[0，100）mV 量程内， CV≤10%；在[100，*] mV 量程内，CV≤2% 20 稳定性 仪器1小时内测量同一浓度的质控卡电压变化应不超过±10% 21 软件系统 Android系统，易于操作 二、最终中标者提供以下材料（按需提供）： 资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件(医疗产品提供)、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件 ；4、医疗产品提供器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书；6、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 7、个人销售员身份证复印件

一、糖化血红蛋白仪技术参数 序号 技术和性能参数 技术和性能参数要求 1 方法学 荧光全自动 2 检测项目 有证：降钙素原/C反应蛋白二合一检测试剂盒（PCT/CRP），血清淀粉样蛋白A/C反应蛋白二合一检测试剂盒（SAA/CRP），血清淀粉样蛋白A检测试剂盒（SAA），白介素6检测试剂盒（IL-6），糖化血红蛋白检测试剂盒（HbA1c），25-羟基维生素D检测试剂盒（25-OH-VD），铁蛋白（Ferritin）检测试剂盒（Ferritin）， 3 通道数 48个样本位 4 电源 AC100V - 240V~±10%，50Hz～60Hz± 1Hz；最大功耗 312VA 5 正常工作条件 环境温度范围：10℃～35℃ 相对湿度范围：≤70% 大气压力范围：70.0kPa～106.0kPa 安全类型：瞬间电压Ⅱ类 电源电压：AC100V - 240V~±10% 电源频率：50Hz～60Hz±1Hz 远离强电磁场干扰源 6 运输和储存环境限制条件 储存温度范围：-40℃～+55℃ 储存湿度范围：≤93% 大气压力范围：50.0kPa～106.0kPa 7 检测样本 血清/血浆、全血、末梢血或尿液 8 样本量 10～200 μL（每个检测项目所对应的样本类 型和样本量不同，具体请参考配套试剂使用说明书） 9 检测速度 样本量检测可达150测试/小时 10 通信 1路RS232串行口、 (略) 接口、USB-A型口、条码扫描器 11 打印功能 内置热敏记录仪；自动打印、手动打印可选；可外接usb打印机，设置打印模板。 12 存储数据 大于 50 万组 13 质控功能 液体质控 14 显示屏 10.4 英寸 LCD 彩色电容触摸显示屏，1024×768 分 辨率 15 机身尺寸 639mm（长）×562mm（宽）×728mm（高） 16 净重 45kg（千克） 17 检测范围 0-*mV 18 线性 在0-* mV量程内仪器线性要求r≥0.95 19 重复性 仪器重复检测的变异系数，在[0，100）mV 量程内， CV≤10%；在[100，*] mV 量程内，CV≤2% 20 稳定性 仪器1小时内测量同一浓度的质控卡电压变化应不超过±10% 21 软件系统 Android系统，易于操作 二、最终中标者提供以下材料（按需提供）： 资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件(医疗产品提供)、生产厂家生产许可证、生产厂家营业执照复印件 ；4、医疗产品提供器械（药）注册证；5、生产厂家对经销商的授权书；6、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 7、个人销售员身份证复印件