·大庆市第三医院检验科荧光免疫分析仪及配套试剂耗材项目采购公告

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·大庆市第三医院检验科荧光免疫分析仪及配套试剂耗材项目采购公告

(略) (略) 关于对检验科荧光免疫分析仪及配套试剂耗材项目进行竞争性谈判招标采购,欢迎符合条件的有能力的供应商报名参加。

一、项目名称: (略) (略) 检验科荧光免疫分析仪及配套试剂耗材采购项目

二、项目编号:DSYY*

三、采购方式:竞争性谈判

四、采购规则:报名供应商须满足3家以上(含3家),不足三家的,项目废标。本次采用最低评标价法, (略) 采购需求的条件下,低价者中标。

五、产品参数需求:详见附表1。

六、供应商资格条件:除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外,还应符合下述资格条件:

1、提供参与本项目投标供应商有效的营业执照;

2、提供所投产品有效的医疗器械注册证;

3、提供参与本项目投标供应商有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证;

4、生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代 (略) 域代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代 (略) 域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的,需提供中国总代 (略) 域代理商与生产厂家的关系证明材料;

5、本项目不接受联合体参与投标。

七、投标文件格式:

1、标书要求:一本正本、四本副本均加盖公章,装订方式为胶装。

2、标书封面须有以下内容

(1)投标公司全称及正本或副本标识

(2)投标项目名称(和招标公告中的采购项目一致)

(3)投标公司联系人及联系方式

(4)投标日期

3、标书内首页应为目录及对应页码(目录中的内容顺序应与投标文件所包含的项目一致)。

4、投标文件包含项目:

序号

投标文件

包含项目

1

生产厂家

投标书目录

2

投标报价明细

3

生产厂家营业资质

4

企业法人营业执照

5

医疗器械生产企业许可证或备案凭证

6

医疗器械生产许可证或备案凭证

7

经销商资质

企业法人营业执照

8

开户许可证

9

医疗器械经营许可证或二类备案凭证

10

生产企业出具的产品代理授权书

11

法人代表授权书

12

法人代表或授权人身份证复印件

13

产品资质

医疗器械注册证或备案凭证

14

质量保证书

15

售后服务承诺书

八、报名提交材料:

1、营业执照正、副本复印件;

2、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证复印件;

3、法定代表人资格证明书;

4、法定代表人身份证复印件;

5、法人代表授权书;

6、被授权人身份证复印件;

7、所投产品的生产厂家授权书复印件(生产厂家直接参与投标无需提供)。

说明:以上报名文件要求全部加盖公章。

九、报名须知

1、招标项目需严格按索项目参数的名称顺序进行排序,不可缺项。

2、招标谈判价格及中标价格都为含税价格。

3、报名时间:公告之日起至2024年12月24日10时00分截止。

4、报名地址: (略) (略) 门诊楼五楼招标办。

5、报名联系人:刘 洋 *。

6、谈判文件领取 :可U盘获取。

7、开标时间:由招标办另行通知。

8、开标地点: (略) (略) 部一楼右侧走廊鉴定室(如有变化,另行通知)。

9、投标代表(法人或法人授权人)请在开标时间前半小时携带身份证到达会场签到(签到时查验身份证件)。

(略) (略) 招标采购办

2024年12月19日

序号

投标文件

包含项目

1

生产厂家

投标书目录

2

投标报价明细

3

生产厂家营业资质

4

企业法人营业执照

5

医疗器械生产企业许可证或备案凭证

6

医疗器械生产许可证或备案凭证

7

经销商资质

企业法人营业执照

8

开户许可证

9

医疗器械经营许可证或二类备案凭证

10

生产企业出具的产品代理授权书

11

法人代表授权书

12

法人代表或授权人身份证复印件

13

产品资质

医疗器械注册证或备案凭证

14

质量保证书

15

售后服务承诺书

(略) (略) 关于对检验科荧光免疫分析仪及配套试剂耗材项目进行竞争性谈判招标采购,欢迎符合条件的有能力的供应商报名参加。

一、项目名称: (略) (略) 检验科荧光免疫分析仪及配套试剂耗材采购项目

二、项目编号:DSYY*

三、采购方式:竞争性谈判

四、采购规则:报名供应商须满足3家以上(含3家),不足三家的,项目废标。本次采用最低评标价法, (略) 采购需求的条件下,低价者中标。

五、产品参数需求:详见附表1。

六、供应商资格条件:除符合《中华人民共和国政府采购法》中有关供应商申请取得政府采购资格的相关条件外,还应符合下述资格条件:

1、提供参与本项目投标供应商有效的营业执照;

2、提供所投产品有效的医疗器械注册证;

3、提供参与本项目投标供应商有效的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证;

4、生产厂家直接参与投标的须提供生产资格证明文件。经销商参与投标的需提供所投产品生产厂家或中国总代 (略) 域代理商出具的长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书。中国总代 (略) 域代理商出具长期经销代理权或长期授权或针对本标段的授权书的,需提供中国总代 (略) 域代理商与生产厂家的关系证明材料;

5、本项目不接受联合体参与投标。

七、投标文件格式:

1、标书要求:一本正本、四本副本均加盖公章,装订方式为胶装。

2、标书封面须有以下内容

(1)投标公司全称及正本或副本标识

(2)投标项目名称(和招标公告中的采购项目一致)

(3)投标公司联系人及联系方式

(4)投标日期

3、标书内首页应为目录及对应页码(目录中的内容顺序应与投标文件所包含的项目一致)。

4、投标文件包含项目:

序号

投标文件

包含项目

1

生产厂家

投标书目录

2

投标报价明细

3

生产厂家营业资质

4

企业法人营业执照

5

医疗器械生产企业许可证或备案凭证

6

医疗器械生产许可证或备案凭证

7

经销商资质

企业法人营业执照

8

开户许可证

9

医疗器械经营许可证或二类备案凭证

10

生产企业出具的产品代理授权书

11

法人代表授权书

12

法人代表或授权人身份证复印件

13

产品资质

医疗器械注册证或备案凭证

14

质量保证书

15

售后服务承诺书

八、报名提交材料:

1、营业执照正、副本复印件;

2、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械生产许可证复印件;

3、法定代表人资格证明书;

4、法定代表人身份证复印件;

5、法人代表授权书;

6、被授权人身份证复印件;

7、所投产品的生产厂家授权书复印件(生产厂家直接参与投标无需提供)。

说明:以上报名文件要求全部加盖公章。

九、报名须知

1、招标项目需严格按索项目参数的名称顺序进行排序,不可缺项。

2、招标谈判价格及中标价格都为含税价格。

3、报名时间:公告之日起至2024年12月24日10时00分截止。

4、报名地址: (略) (略) 门诊楼五楼招标办。

5、报名联系人:刘 洋 *。

6、谈判文件领取 :可U盘获取。

7、开标时间:由招标办另行通知。

8、开标地点: (略) (略) 部一楼右侧走廊鉴定室(如有变化,另行通知)。

9、投标代表(法人或法人授权人)请在开标时间前半小时携带身份证到达会场签到(签到时查验身份证件)。

(略) (略) 招标采购办

2024年12月19日

序号

投标文件

包含项目

1

生产厂家

投标书目录

2

投标报价明细

3

生产厂家营业资质

4

企业法人营业执照

5

医疗器械生产企业许可证或备案凭证

6

医疗器械生产许可证或备案凭证

7

经销商资质

企业法人营业执照

8

开户许可证

9

医疗器械经营许可证或二类备案凭证

10

生产企业出具的产品代理授权书

11

法人代表授权书

12

法人代表或授权人身份证复印件

13

产品资质

医疗器械注册证或备案凭证

14

质量保证书

15

售后服务承诺书

    
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