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紧急采购除颤起搏监护仪供货及相关服务项目采购公告
| 序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 型号规格 | 单位 | 数量 | 其他属性 | 需求单位 | 使用方向 | 备注 | 附件 |
| 1 | . | 除颤起搏监护仪 | 台 | 1 | 临床治疗用途 | 一、投标人资格要求1、投标人营业执照（含医疗器械经营许可证及二类备案凭证）2、法定代表人身份证复印件 3、法定代表人授权书 4、经办人身份证明5、投标产品的注册文证明件、生产厂家资质文件 6、投标人认为需要提供的其它资料7、本项目不接受联合体投标。二、最高限价：#元 |
| 物资采购详细要求 | 一、技术方案要求： 1.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。 2.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。 3.支持中文操作界面。 4.屏幕显示心电波形扫描时间≥36s。 5.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 6.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 7.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 8.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50 J。 9.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 10.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 11.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。 12.开机到可正常使用时间≤2s，符合临床使用。 13.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。 14.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。 15.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 16.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 17.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。 18.可选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 19.可选配CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2020 AHA指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度、频率实时参数显示。 20.可选配基于脉搏氧波形分析的心肺复苏质量指数，实现无创、实时评估人工心肺复苏质量。 21.提供CPR按压干扰滤过功能，通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。 22抢救结束后自动生成抢救报告， (略) 络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。 23.支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。 24.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧饱和度波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s。 25.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥27种。 26.支持ST/QT实时分析。 27.阻抗呼吸率范围：0-200rpm。 28.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 29.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。 30.脉率范围：20-300bpm。 31.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。 32.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。 33.支持连接中央站，与科室床旁监护仪 (略) 络。 34.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。 35.支持提供IHE HL7协议， (略) 内急救 (略) 通信。 36.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 37.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 38.配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。 39.可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 40.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。 41.支持设备状态指示灯用户检测。 42.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 43.支持自检放电能量精度显示和打印。 44.自检报告可自动发送至中央站，支持除颤设备状态集中查看。 45.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP55。 二、售后要求 二、质量要求： 1、符合国家标准及国家标准（无国家标准时符合行业标准） 2、符合技术参数的各项要求，验收时将逐条对照验收，如有不符合要求情况，拒付货款。造成的损失由报价人自行承担。 三、提供整机保修三年，保修期从本设备在验收合格后开始计算 |
| 交货地址 | 涡 (略) （急救中心） 医学工程部 | |
| 报价是否含税 | 是，说明： . | |
| 物资报价备注 | 可不填写 | |
| 物资报价要求 | 必须全部报价 | |
| 发票要求 | 无要求 | |
| 报价有效期 | 不填写 | |
| 是否上传报价单 | 是 | |
| 经营模式 | 生产厂家，经销批发，生产厂商 | |
| 入供应商库要求 | 本项 (略) 注册通过，且满足本公告要求的所有供应商 | |
| 基本证件 | 营业执照,业绩证件,经营许可证 | |
| 业绩要求 | 2020年10月1日以来1个类似业绩，上传完整的供货合同彩印件 | |
| 其他证件 | 项目联系人授权书、医疗器械生产许可证；产品注册证（备案表）； 其他资格要求中的证明材料 | |
| 供应商邮箱 | 非必填 | |
| 是否允许自然人报价 | 否 | |
| 序号 | 条件名称 | 条件内容 |
|---|---|---|
| 1 | 违约责任 | 成交供应商延迟交货或提供商品服务不满足公告所列要求的视为违约，需承担违约赔偿责任，情节严重的，采购方有权取消其为成交供应商。 |
| 2 | 交货时间 | 7天 |
| 3 | 付款方式 | 合同签订安装完毕，达到支付条件，支付90%，一年后无息支付尾款。 |
| 序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 备注 | 附件 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | . | 除颤起搏监护仪 | 台 | 1.00 | 一、投标人资格要求1、投标人营业执照（含医疗器械经营许可证及二类备案凭证）2、法定代表人身份证复印件 3、法定代表人授权书 4、经办人身份证明5、投标产品的注册文证明件、生产厂家资质文件 6、投标人认为需要提供的其它资料7、本项目不接受联合体投标。二、最高限价：#元 | 无附件 |
| 序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 型号规格 | 单位 | 数量 | 其他属性 | 需求单位 | 使用方向 | 备注 | 附件 |
| 1 | . | 除颤起搏监护仪 | 台 | 1 | 临床治疗用途 | 一、投标人资格要求1、投标人营业执照（含医疗器械经营许可证及二类备案凭证）2、法定代表人身份证复印件 3、法定代表人授权书 4、经办人身份证明5、投标产品的注册文证明件、生产厂家资质文件 6、投标人认为需要提供的其它资料7、本项目不接受联合体投标。二、最高限价：#元 |
| 物资采购详细要求 | 一、技术方案要求： 1.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。 2.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。 3.支持中文操作界面。 4.屏幕显示心电波形扫描时间≥36s。 5.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。 6.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 7.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。 8.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/25/30/50 J。 9.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。 10.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 11.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。 12.开机到可正常使用时间≤2s，符合临床使用。 13.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。 14.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。 15.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 16.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 17.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。 18.可选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 19.可选配CPR辅助功能，CPR传感器设计符合2020 AHA指南，提供即时的按压反馈，设备界面提供按压深度、频率实时参数显示。 20.可选配基于脉搏氧波形分析的心肺复苏质量指数，实现无创、实时评估人工心肺复苏质量。 21.提供CPR按压干扰滤过功能，通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。 22抢救结束后自动生成抢救报告， (略) 络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。 23.支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。 24.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧饱和度波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s。 25.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类≥27种。 26.支持ST/QT实时分析。 27.阻抗呼吸率范围：0-200rpm。 28.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 29.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。 30.脉率范围：20-300bpm。 31.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。 32.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。 33.支持连接中央站，与科室床旁监护仪 (略) 络。 34.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。 35.支持提供IHE HL7协议， (略) 内急救 (略) 通信。 36.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 37.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 38.配置50mm记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。 39.可存储120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。 40.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。 41.支持设备状态指示灯用户检测。 42.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 43.支持自检放电能量精度显示和打印。 44.自检报告可自动发送至中央站，支持除颤设备状态集中查看。 45.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP55。 二、售后要求 二、质量要求： 1、符合国家标准及国家标准（无国家标准时符合行业标准） 2、符合技术参数的各项要求，验收时将逐条对照验收，如有不符合要求情况，拒付货款。造成的损失由报价人自行承担。 三、提供整机保修三年，保修期从本设备在验收合格后开始计算 |
| 交货地址 | 涡 (略) （急救中心） 医学工程部 | |
| 报价是否含税 | 是，说明： . | |
| 物资报价备注 | 可不填写 | |
| 物资报价要求 | 必须全部报价 | |
| 发票要求 | 无要求 | |
| 报价有效期 | 不填写 | |
| 是否上传报价单 | 是 | |
| 经营模式 | 生产厂家，经销批发，生产厂商 | |
| 入供应商库要求 | 本项 (略) 注册通过，且满足本公告要求的所有供应商 | |
| 基本证件 | 营业执照,业绩证件,经营许可证 | |
| 业绩要求 | 2020年10月1日以来1个类似业绩，上传完整的供货合同彩印件 | |
| 其他证件 | 项目联系人授权书、医疗器械生产许可证；产品注册证（备案表）； 其他资格要求中的证明材料 | |
| 供应商邮箱 | 非必填 | |
| 是否允许自然人报价 | 否 | |
| 序号 | 条件名称 | 条件内容 |
|---|---|---|
| 1 | 违约责任 | 成交供应商延迟交货或提供商品服务不满足公告所列要求的视为违约，需承担违约赔偿责任，情节严重的，采购方有权取消其为成交供应商。 |
| 2 | 交货时间 | 7天 |
| 3 | 付款方式 | 合同签订安装完毕，达到支付条件，支付90%，一年后无息支付尾款。 |
| 序号 | 物资编码 | 物资名称 | 材质/品牌 | 规格型号 | 单位 | 数量 | 备注 | 附件 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | . | 除颤起搏监护仪 | 台 | 1.00 | 一、投标人资格要求1、投标人营业执照（含医疗器械经营许可证及二类备案凭证）2、法定代表人身份证复印件 3、法定代表人授权书 4、经办人身份证明5、投标产品的注册文证明件、生产厂家资质文件 6、投标人认为需要提供的其它资料7、本项目不接受联合体投标。二、最高限价：#元 | 无附件 |
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