发送至邮箱
多模态影像融合介入系统采购项目
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | 中五采(货)[2025]066号 | ||
| 项目名称 | 中山大学附属第五医院多模态影像融合介入系统采购项目 | ||
| 申购主题 | 中山大学附属第五医院多模态影像融合介入系统采购项目 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 最高限价 | *(人民币) | ||
| 报名及响应开始时间 | 2025-03-04 16:16 | 报名及响应结束时间 | 2025-03-10 17:00 |
| 采购单位 | 中山大学 (略) | ||
| 经办人 | 杨老师 | 经办人电话 | 0756-* |
| 期望收货时间 | 合同签订后180天交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | 中山大学 (略) |
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 备注 | 1、国内供货请报含税人民币价；境外供货（进口）请报免税人民币价或外币价， (略) 必须有境外人民币收款账户。2、进口货物中如有国内供货部分，供应商在报价时应分别报价，境外供货部分、国内供货部分的币种选择见第1条，并分别签订进口货物购销协议和国内采购合同。3、成交后供应商提供的货物若为进口设备，需为生产日期365天以内货物，若为国产设备，需为生产日期180天以内货物。 | ||
| 1采购设备 | 中山大学附属第五医院多模态影像融合介入系统采购项目 |
| 数量 | 1套 |
| 参考品牌 |
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 主机：1.显示屏：≥24英寸彩色液晶医学显示屏，分辨率1920×1200，可90度旋转。（在此条目对所有技术参数进行相应，上传附件：技术要求响应一览表并加盖公章。） | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 主机：2.触摸屏：≥17英寸高灵敏液晶彩色触摸控制屏，分辨率1280×1024。 | 重要 | 否 | 否 |
| 3 | 主机：3.数据传输方式： (略) 络接口、USB接口， (略) PACS系统。 | 重要 | 否 | 否 |
| 4 | 主机：4.成像模式：B模式、C模式、D模式、M模式、图像融合模式。 | 重要 | 否 | 否 |
| 5 | 主机：5.测量功能：超声图像和融合图像上测量距离、面积、角度。 | 重要 | 否 | 否 |
| 6 | 主机：6.保存单帧：保存单帧超声图像，可在病人管理界面中查看已保存的图像。 | 重要 | 否 | 否 |
| 7 | 主机：7.保存电影：可保存≥4分钟的电影，可同时保存US/MRI/CT/3D和视频的影像。 | 重要 | 否 | 否 |
| 8 | 主机：8.储存空间：≥256GB固态硬盘，≥2TB数据硬盘。 | 重要 | 否 | 否 |
| 9 | 主机：9.探头接口：≥2个。 | 重要 | 否 | 否 |
| 10 | 主机：10.探头杯：≥4个。 | 重要 | 否 | 否 |
| 11 | 主机：11.病人数据管理模块:11.1、病人信息管理：可对病人信息进行管理，实现检查记录、病人记录管理。 | 重要 | 否 | 否 |
| 12 | 主机：11.病人数据管理模块:11.2、存储：支持图像文件、电影文件及测量结果，全面记录手术相关信息。 | 重要 | 否 | 否 |
| 13 | 探头：1.腔内双平面探头：凸阵和线阵频率均为5.2-8.0 MHz。 | 重要 | 否 | 否 |
| 14 | 探头：2.腹部凸阵探头：频率2.5-4.8 MHz。 | 重要 | 否 | 否 |
| 15 | 图像融合功能包（电磁导航系统）：1.磁场发生器：发射电磁场，覆盖范围=60cm半径的半球体。 | 重要 | 否 | 否 |
| 16 | 图像融合功能包（电磁导航系统）：2.电磁传感器：连接探头、穿刺针、活检针等器械，进行位置追踪。 | 重要 | 否 | 否 |
| 17 | 图像融合功能包（电磁导航系统）：3.电磁控制器：分别连接磁场发生器和电磁传感器。 | 重要 | 否 | 否 |
| 18 | 图像融合功能包（电磁导航系统）：4.折叠臂：承载磁场发生器，支持空间位置调整。 | 重要 | 否 | 否 |
| 19 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：前列腺介入手术流程的图像融合程序。支持MRI-TRUS经会阴前列腺穿刺活检、前列腺肿瘤消融、粒子植入等术式。 | 重要 | 否 | 否 |
| 20 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.1满足泌尿外科MRI-TRUS前列腺活检手术流程。 | 重要 | 否 | 否 |
| 21 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.2器官轮廓智能分割，无需手动勾勒。 | 重要 | 否 | 否 |
| 22 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：▲ 1.3快速三维重建，立体呈现解剖结构及比邻关系。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 23 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.4智能量化分析：自动计算目标器官、病灶/靶目标的面积、体积。 | 重要 | 否 | 否 |
| 24 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.5极速智能校准，自动化精准配准。 | 重要 | 否 | 否 |
| 25 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：▲ 1.6双平面双融合：支持矢状面和横断面2个平面的超声影像与MRI图像实时重叠式融合，融合误差≤5mm，2D-3D实时联动。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 26 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.7 US/MRI及融合图像上实时跟踪器官、病灶/靶目标。 | 重要 | 否 | 否 |
| 27 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.8穿刺器械实时追踪，3D窗口实时显示探头和穿刺针的空间方位。 | 重要 | 否 | 否 |
| 28 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：▲ 1.9自动布针（系统穿刺+靶向穿刺）。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 29 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：▲ 1. (略) 径智能指引。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 30 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.11自动提示经会阴前 (略) 麻区域。 | 重要 | 否 | 否 |
| 31 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.12动态针尖识别。 | 重要 | 否 | 否 |
| 32 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.13活检针安全击发范围指引。 | 重要 | 否 | 否 |
| 33 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.14 MRI与超声融合影像支持彩色血流。 | 重要 | 否 | 否 |
| 34 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：肾脏介入手术流程设计的图像融合程序。支持经皮肾镜碎石取石(PCNL)、肾肿瘤靶向穿刺活检、肾脓肿穿刺抽吸和置管引流、肾肿瘤消融治疗等术式。 | 重要 | 否 | 否 |
| 35 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.1满足泌尿外科PCNL等肾穿刺手术流程。 | 重要 | 否 | 否 |
| 36 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.2器官轮廓智能分割，无需手动勾勒。 | 重要 | 否 | 否 |
| 37 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.3快速三维重建，立体呈现解剖结构及比邻关系。 | 重要 | 否 | 否 |
| 38 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.4智能量化分析：自动计算目标器官、结石、病灶/靶目标的面积、体积。 | 重要 | 否 | 否 |
| 39 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.5极速智能校准，自动化精准配准。 | 重要 | 否 | 否 |
| 40 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.6支持CT平扫、增强CT、CTU与超声实时重叠式融合，融合误差≤5mm，2D-3D实时联动。 | 重要 | 否 | 否 |
| 41 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.7 CT图像上自动识别结石，US/CT及融合图像上实时跟踪肾脏、结石。 | 重要 | 否 | 否 |
| 42 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.8穿刺器械实时追踪，3D窗口实时显示探头和穿刺针的空间方位。 | 重要 | 否 | 否 |
| 43 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.9支持多角度穿刺引导线可选：20°、30°、40°， (略) 径可视化。 | 重要 | 否 | 否 |
| 44 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.10支持双B模式。 | 重要 | 否 | 否 |
| 45 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.11 CT与超声融合影像支持彩色血流。 | 重要 | 否 | 否 |
| 46 | 配置清单：1.彩色多普勒超声主机：1台2.腔内双平面探头：1把3.腹部凸阵探头：1把4.图像融合功能包（电磁导航系统）：1套5.前列腺图像融合程序：1套6.肾脏图像融合程序（可升级）：1套（提供配置清单并加盖公章）注：如有相关耗材或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格及相关资料（厂家三证、授权书、成交业绩及销售凭证等）。供应商所投相关耗材需在广东省药品和医用耗材招采管理系统进行交易。 | 重要 | 否 | 是 |
| 47 | 可用于腹部、肾脏、前列腺、肝脏、*状腺、小器官、浅表血管等部位的常规超声扫查和检查，可用于泌尿外科、肝胆外科、康复科、麻醉科、*乳外科等非血管介入诊疗术中超声引导或融合影像引导，包括但不限于以下术式：前列腺穿刺活检、经皮肾镜碎石取石术（PCNL）肾穿刺术、肾肿瘤靶向穿刺活检、肾脓肿穿刺抽吸和置管引流、肾肿瘤消融治疗、前列腺肿瘤消融治疗、粒子植入等。若该设 (略) 信息系统，所产生的端口对接费用由供应商承担。 | 重要 | 是 | 否 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需签字并盖公盖章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并要求上传“法定代表人授权书”（需按授权书要求签字并加盖公章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 供应商信用-投标供应商需提供在信用中国或其他权威 (略) 站的信用报告;报告中需写明供应商的经营许可范围;若未写明经营许可范围;需再提供佐证材料 | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 本项目不接受联合体响应； | 否 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（子包）响应。 （响应人出具声明函） | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 响应人所投产品为医疗器械的，必须按《医疗器械注册管理办法》要求在响应文件中提供《第一类医疗器械备案凭证》（适用于第一类医疗器械）或《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件。如响应人所投产品非医疗器械的，提供声明函（格式自拟）加盖公章。 | 是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 响应人具备医疗器械经营许可证副本或备案凭证（如响应人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如响应人为制造商）。 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 售后服务响应 | （1）响应人承诺接到采购人通知后超过8个小时响应并到 (略) 理问题的，得2分 （2）响应承诺接到采购人通知后0（不含）～8（含）个小时响应并到 (略) 理问题的，得3分 （3）响应人承诺接到采购人通知后0（不含）～4（含）个小时响应并到 (略) 理问题的，得4分 （4）响应人承诺接到采购人通知后小于等于2个小时响应并到 (略) 理问题的，得5分。 | 是 |
| 2 | 保修年限 （根据响应人承诺的售后质保期进行评分，在质保5年基础上，每增加1年得0.5分，最高得5分。） | 小于5年得0分 质保5年得4分 质保5.5年得4.5分 质保6年以上得5分 注：需提供售后质保承诺函，未提供的不得分。 | 是 |
| 3 | 业绩情况 （自2022年1月1日起，响应人(或所投产品)承接过的同类项目业绩的，每项得1分，本项最高得5分。【提供同类业绩的合同关键页（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）的复印件、或所投产品成交证明材料、所投产品生产厂家证明材料并加盖响应人公章作为评审依据。如合同未体现签订日期，且合同履行期限不能明显判断在2022年1月1日或之后开始实施的，该合同不予认可，不予计分。如合同内容无法体现具体内容，可增加客户方提供的证明材料作为佐证材料，否则不得分。】） | 提供0份：得0分 提供1份：得1分 提供2份：得2分 提供3份：得6分 提供3份：得4分 提供5份：得5分。 | 是 |
| 4 | 售后服务方案 | 响应人的售后服务方案中（包括但不限于售后服务计划、维护保养方式、保修期外运行与维修成本、应急保障措施等）进行评审：有详细、合理、切合采购人实际的售后服务方案，发生故障响应迅速，保修期外运行与维修成本优惠合理者得9分 有较详细、基本合理可行的售后服务方案，发生故障响应比较快，保修期外运行与维修成本高者得5分 提供的售后服务方案粗略简单，发生故障响应基本满足采购需求，保修期外运行与维修成本极高者得1分 不提供完整售后服务方案者不得分 | 是 |
| 5 | 安装调试验收方案 | 提供的安装调试验收方案详细，流程清晰合理，完全符合采购人安装调试验收要求，得6分 提供的安装调试验收方案简单，流程基本合理，基本符合采购人安装调试验收要求，得3分 提供的安装调试验收方案粗略，流程不清晰不合理，未按采购人安装调试验收要求拟写，得1分 不提供完整安装调试验收方案者不得分 | 是 |
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | 中五采(货)[2025]066号 | ||
| 项目名称 | 中山大学附属第五医院多模态影像融合介入系统采购项目 | ||
| 申购主题 | 中山大学附属第五医院多模态影像融合介入系统采购项目 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 最高限价 | *(人民币) | ||
| 报名及响应开始时间 | 2025-03-04 16:16 | 报名及响应结束时间 | 2025-03-10 17:00 |
| 采购单位 | 中山大学 (略) | ||
| 经办人 | 杨老师 | 经办人电话 | 0756-* |
| 期望收货时间 | 合同签订后180天交货 | ||
| 是否送货 | 是 | 送货地址 | 中山大学 (略) |
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 备注 | 1、国内供货请报含税人民币价；境外供货（进口）请报免税人民币价或外币价， (略) 必须有境外人民币收款账户。2、进口货物中如有国内供货部分，供应商在报价时应分别报价，境外供货部分、国内供货部分的币种选择见第1条，并分别签订进口货物购销协议和国内采购合同。3、成交后供应商提供的货物若为进口设备，需为生产日期365天以内货物，若为国产设备，需为生产日期180天以内货物。 | ||
| 1采购设备 | 中山大学附属第五医院多模态影像融合介入系统采购项目 |
| 数量 | 1套 |
| 参考品牌 |
| 序号 | 技术要求内容 | 评分等级 | 是否星号条款 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 主机：1.显示屏：≥24英寸彩色液晶医学显示屏，分辨率1920×1200，可90度旋转。（在此条目对所有技术参数进行相应，上传附件：技术要求响应一览表并加盖公章。） | 重要 | 否 | 是 |
| 2 | 主机：2.触摸屏：≥17英寸高灵敏液晶彩色触摸控制屏，分辨率1280×1024。 | 重要 | 否 | 否 |
| 3 | 主机：3.数据传输方式： (略) 络接口、USB接口， (略) PACS系统。 | 重要 | 否 | 否 |
| 4 | 主机：4.成像模式：B模式、C模式、D模式、M模式、图像融合模式。 | 重要 | 否 | 否 |
| 5 | 主机：5.测量功能：超声图像和融合图像上测量距离、面积、角度。 | 重要 | 否 | 否 |
| 6 | 主机：6.保存单帧：保存单帧超声图像，可在病人管理界面中查看已保存的图像。 | 重要 | 否 | 否 |
| 7 | 主机：7.保存电影：可保存≥4分钟的电影，可同时保存US/MRI/CT/3D和视频的影像。 | 重要 | 否 | 否 |
| 8 | 主机：8.储存空间：≥256GB固态硬盘，≥2TB数据硬盘。 | 重要 | 否 | 否 |
| 9 | 主机：9.探头接口：≥2个。 | 重要 | 否 | 否 |
| 10 | 主机：10.探头杯：≥4个。 | 重要 | 否 | 否 |
| 11 | 主机：11.病人数据管理模块:11.1、病人信息管理：可对病人信息进行管理，实现检查记录、病人记录管理。 | 重要 | 否 | 否 |
| 12 | 主机：11.病人数据管理模块:11.2、存储：支持图像文件、电影文件及测量结果，全面记录手术相关信息。 | 重要 | 否 | 否 |
| 13 | 探头：1.腔内双平面探头：凸阵和线阵频率均为5.2-8.0 MHz。 | 重要 | 否 | 否 |
| 14 | 探头：2.腹部凸阵探头：频率2.5-4.8 MHz。 | 重要 | 否 | 否 |
| 15 | 图像融合功能包（电磁导航系统）：1.磁场发生器：发射电磁场，覆盖范围=60cm半径的半球体。 | 重要 | 否 | 否 |
| 16 | 图像融合功能包（电磁导航系统）：2.电磁传感器：连接探头、穿刺针、活检针等器械，进行位置追踪。 | 重要 | 否 | 否 |
| 17 | 图像融合功能包（电磁导航系统）：3.电磁控制器：分别连接磁场发生器和电磁传感器。 | 重要 | 否 | 否 |
| 18 | 图像融合功能包（电磁导航系统）：4.折叠臂：承载磁场发生器，支持空间位置调整。 | 重要 | 否 | 否 |
| 19 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：前列腺介入手术流程的图像融合程序。支持MRI-TRUS经会阴前列腺穿刺活检、前列腺肿瘤消融、粒子植入等术式。 | 重要 | 否 | 否 |
| 20 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.1满足泌尿外科MRI-TRUS前列腺活检手术流程。 | 重要 | 否 | 否 |
| 21 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.2器官轮廓智能分割，无需手动勾勒。 | 重要 | 否 | 否 |
| 22 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：▲ 1.3快速三维重建，立体呈现解剖结构及比邻关系。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 23 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.4智能量化分析：自动计算目标器官、病灶/靶目标的面积、体积。 | 重要 | 否 | 否 |
| 24 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.5极速智能校准，自动化精准配准。 | 重要 | 否 | 否 |
| 25 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：▲ 1.6双平面双融合：支持矢状面和横断面2个平面的超声影像与MRI图像实时重叠式融合，融合误差≤5mm，2D-3D实时联动。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 26 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.7 US/MRI及融合图像上实时跟踪器官、病灶/靶目标。 | 重要 | 否 | 否 |
| 27 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.8穿刺器械实时追踪，3D窗口实时显示探头和穿刺针的空间方位。 | 重要 | 否 | 否 |
| 28 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：▲ 1.9自动布针（系统穿刺+靶向穿刺）。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 29 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：▲ 1. (略) 径智能指引。 | 非常重要 | 否 | 否 |
| 30 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.11自动提示经会阴前 (略) 麻区域。 | 重要 | 否 | 否 |
| 31 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.12动态针尖识别。 | 重要 | 否 | 否 |
| 32 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.13活检针安全击发范围指引。 | 重要 | 否 | 否 |
| 33 | 器官专用图像融合程序：1、前列腺图像融合程序：1.14 MRI与超声融合影像支持彩色血流。 | 重要 | 否 | 否 |
| 34 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：肾脏介入手术流程设计的图像融合程序。支持经皮肾镜碎石取石(PCNL)、肾肿瘤靶向穿刺活检、肾脓肿穿刺抽吸和置管引流、肾肿瘤消融治疗等术式。 | 重要 | 否 | 否 |
| 35 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.1满足泌尿外科PCNL等肾穿刺手术流程。 | 重要 | 否 | 否 |
| 36 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.2器官轮廓智能分割，无需手动勾勒。 | 重要 | 否 | 否 |
| 37 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.3快速三维重建，立体呈现解剖结构及比邻关系。 | 重要 | 否 | 否 |
| 38 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.4智能量化分析：自动计算目标器官、结石、病灶/靶目标的面积、体积。 | 重要 | 否 | 否 |
| 39 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.5极速智能校准，自动化精准配准。 | 重要 | 否 | 否 |
| 40 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.6支持CT平扫、增强CT、CTU与超声实时重叠式融合，融合误差≤5mm，2D-3D实时联动。 | 重要 | 否 | 否 |
| 41 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.7 CT图像上自动识别结石，US/CT及融合图像上实时跟踪肾脏、结石。 | 重要 | 否 | 否 |
| 42 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.8穿刺器械实时追踪，3D窗口实时显示探头和穿刺针的空间方位。 | 重要 | 否 | 否 |
| 43 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.9支持多角度穿刺引导线可选：20°、30°、40°， (略) 径可视化。 | 重要 | 否 | 否 |
| 44 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.10支持双B模式。 | 重要 | 否 | 否 |
| 45 | 器官专用图像融合程序：2、肾脏图像融合程序（可升级）：2.11 CT与超声融合影像支持彩色血流。 | 重要 | 否 | 否 |
| 46 | 配置清单：1.彩色多普勒超声主机：1台2.腔内双平面探头：1把3.腹部凸阵探头：1把4.图像融合功能包（电磁导航系统）：1套5.前列腺图像融合程序：1套6.肾脏图像融合程序（可升级）：1套（提供配置清单并加盖公章）注：如有相关耗材或易损器械（三年以内要更换或耗损的），请提供它们的优惠价格及相关资料（厂家三证、授权书、成交业绩及销售凭证等）。供应商所投相关耗材需在广东省药品和医用耗材招采管理系统进行交易。 | 重要 | 否 | 是 |
| 47 | 可用于腹部、肾脏、前列腺、肝脏、*状腺、小器官、浅表血管等部位的常规超声扫查和检查，可用于泌尿外科、肝胆外科、康复科、麻醉科、*乳外科等非血管介入诊疗术中超声引导或融合影像引导，包括但不限于以下术式：前列腺穿刺活检、经皮肾镜碎石取石术（PCNL）肾穿刺术、肾肿瘤靶向穿刺活检、肾脓肿穿刺抽吸和置管引流、肾肿瘤消融治疗、前列腺肿瘤消融治疗、粒子植入等。若该设 (略) 信息系统，所产生的端口对接费用由供应商承担。 | 重要 | 是 | 否 |
| 序号 | 要求名称 | 条件类型 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 上传营业执照(副本原件扫描件) | 是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“廉洁承诺书”（需签字并盖公盖章） | 是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 填写并要求上传“法定代表人授权书”（需按授权书要求签字并加盖公章） | 是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 填写并按要求上传“供应商资格声明”（需签字并盖公章） | 是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 供应商信用-投标供应商需提供在信用中国或其他权威 (略) 站的信用报告;报告中需写明供应商的经营许可范围;若未写明经营许可范围;需再提供佐证材料 | 是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 本项目不接受联合体响应； | 否 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（子包）响应。 （响应人出具声明函） | 是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 响应人所投产品为医疗器械的，必须按《医疗器械注册管理办法》要求在响应文件中提供《第一类医疗器械备案凭证》（适用于第一类医疗器械）或《中华人民共和国医疗器械注册证》（适用于第二类、第三类医疗器械）复印件。如响应人所投产品非医疗器械的，提供声明函（格式自拟）加盖公章。 | 是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 响应人具备医疗器械经营许可证副本或备案凭证（如响应人为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如响应人为制造商）。 | 是 |
| 序号 | 要求名称 | 要求内容 | 是否需要附件说明 |
|---|---|---|---|
| 1 | 售后服务响应 | （1）响应人承诺接到采购人通知后超过8个小时响应并到 (略) 理问题的，得2分 （2）响应承诺接到采购人通知后0（不含）～8（含）个小时响应并到 (略) 理问题的，得3分 （3）响应人承诺接到采购人通知后0（不含）～4（含）个小时响应并到 (略) 理问题的，得4分 （4）响应人承诺接到采购人通知后小于等于2个小时响应并到 (略) 理问题的，得5分。 | 是 |
| 2 | 保修年限 （根据响应人承诺的售后质保期进行评分，在质保5年基础上，每增加1年得0.5分，最高得5分。） | 小于5年得0分 质保5年得4分 质保5.5年得4.5分 质保6年以上得5分 注：需提供售后质保承诺函，未提供的不得分。 | 是 |
| 3 | 业绩情况 （自2022年1月1日起，响应人(或所投产品)承接过的同类项目业绩的，每项得1分，本项最高得5分。【提供同类业绩的合同关键页（包括但不限于合同名称页、合同主要内容页、合同签订日期页、合同双方签字盖章页）的复印件、或所投产品成交证明材料、所投产品生产厂家证明材料并加盖响应人公章作为评审依据。如合同未体现签订日期，且合同履行期限不能明显判断在2022年1月1日或之后开始实施的，该合同不予认可，不予计分。如合同内容无法体现具体内容，可增加客户方提供的证明材料作为佐证材料，否则不得分。】） | 提供0份：得0分 提供1份：得1分 提供2份：得2分 提供3份：得6分 提供3份：得4分 提供5份：得5分。 | 是 |
| 4 | 售后服务方案 | 响应人的售后服务方案中（包括但不限于售后服务计划、维护保养方式、保修期外运行与维修成本、应急保障措施等）进行评审：有详细、合理、切合采购人实际的售后服务方案，发生故障响应迅速，保修期外运行与维修成本优惠合理者得9分 有较详细、基本合理可行的售后服务方案，发生故障响应比较快，保修期外运行与维修成本高者得5分 提供的售后服务方案粗略简单，发生故障响应基本满足采购需求，保修期外运行与维修成本极高者得1分 不提供完整售后服务方案者不得分 | 是 |
| 5 | 安装调试验收方案 | 提供的安装调试验收方案详细，流程清晰合理，完全符合采购人安装调试验收要求，得6分 提供的安装调试验收方案简单，流程基本合理，基本符合采购人安装调试验收要求，得3分 提供的安装调试验收方案粗略，流程不清晰不合理，未按采购人安装调试验收要求拟写，得1分 不提供完整安装调试验收方案者不得分 | 是 |
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
