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一、项目名称：基础大输液类药品

二、项目编号: 2017-XNYY-YP-01

三、项目内容：具体目录详见附表1

四、投标人资格要求：

1、在中华人民共和国境内合法注册，具有独立法人资格，具有合法有效的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、新版《药品GMP证书》和GSP认证证书、注册资金5000万元（含5000万元）以上的药品生产企业。根据国家规定，本次投标产品在投标申报截止日前须通过新版GMP认证，否则，其投标将被拒绝；通过新版GMP认证暂时未取得证书的， (略) 页面截图。

2、需在复旦排名100名 (略) 有销售业绩。

3、进口产品国内一级代理必须获得代理协议书。

4、 (略) 合同的，且具有良好的质量保证体系、药品供应保障能力和售后服务。

5、自 * 日以来在生产、经营活动中无严重违法、违规、违纪记录， (略) 贿 (略) 为的企业。

6、投标人应遵守《 (略) 投标法》及其它有关的中国法律和法规。

7、 (略) 文件， (略) 文件的潜在投标人均无资格参加本次投标；资质审查不合格者，无资格参加本次投标。

五、请有意参与的单位于 * 日前将加盖企业印章的投标资质（正本）交医 (略) 进行审核，审核时应出具：

     1、投标供应商报名表；

     2、投标报名供应商资质审核表；

3、投标函

4、法人企业营业执照（复印件加盖印章）   

5、组织机构证及税务登记证（复印件加盖印章）

6、药品生产和经营许可证（复印件加盖印章）

7、新版药品GMP和GSP认证证书（复印件加盖印章）

根据国家规定，本次投标产品在投标申报截止日前须通过新版GMP认证，否则，其投标将被拒绝；通过新版GMP认证暂时未取得证书的，需提供国家食品药品  (略) 页面截图。

8、进口产品国内一级代理协议书（复印件加盖印章）

9、2016年度的企业增值纳税申报表（复印件加盖印章）

10、《药品注册证》及质量标准复印件

11、 (略) 资信证明；

12、药品说明书原件

13、包装材质注册证明材料

14、药品检验报告原件或复印件

15、法定代表人授权书

16、产品用户名单（ (略) ）

17、行业排名： (略) 《中国医药统计年报》公布的企业法人单位按主营业务收入排名为依据

六、招标时间：资质审核合格后，具体以招标文件方式通知

七、具体招标事宜以医 (略) 《招标文件》为准。

八、未尽事宜，请与医 (略) 联系。

报名地址: (略) 医 (略) （杏林楼7楼）

联系人： 甘老师

电话： 点击查看>>

九、监督电话： 点击查看>>

 

附表：1、招标产品目录

      2、2017-XNYY-YP-01附表

 

                                            (略) 医 (略)

                                                二○一七年三月二十二日



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一、项目名称：基础大输液类药品

二、项目编号: 2017-XNYY-YP-01

三、项目内容：具体目录详见附表1

四、投标人资格要求：

1、在中华人民共和国境内合法注册，具有独立法人资格，具有合法有效的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、新版《药品GMP证书》和GSP认证证书、注册资金5000万元（含5000万元）以上的药品生产企业。根据国家规定，本次投标产品在投标申报截止日前须通过新版GMP认证，否则，其投标将被拒绝；通过新版GMP认证暂时未取得证书的， (略) 页面截图。

2、需在复旦排名100名 (略) 有销售业绩。

3、进口产品国内一级代理必须获得代理协议书。

4、 (略) 合同的，且具有良好的质量保证体系、药品供应保障能力和售后服务。

5、自 * 日以来在生产、经营活动中无严重违法、违规、违纪记录， (略) 贿 (略) 为的企业。

6、投标人应遵守《 (略) 投标法》及其它有关的中国法律和法规。

7、 (略) 文件， (略) 文件的潜在投标人均无资格参加本次投标；资质审查不合格者，无资格参加本次投标。

五、请有意参与的单位于 * 日前将加盖企业印章的投标资质（正本）交医 (略) 进行审核，审核时应出具：

     1、投标供应商报名表；

     2、投标报名供应商资质审核表；

3、投标函

4、法人企业营业执照（复印件加盖印章）   

5、组织机构证及税务登记证（复印件加盖印章）

6、药品生产和经营许可证（复印件加盖印章）

7、新版药品GMP和GSP认证证书（复印件加盖印章）

根据国家规定，本次投标产品在投标申报截止日前须通过新版GMP认证，否则，其投标将被拒绝；通过新版GMP认证暂时未取得证书的，需提供国家食品药品  (略) 页面截图。

8、进口产品国内一级代理协议书（复印件加盖印章）

9、2016年度的企业增值纳税申报表（复印件加盖印章）

10、《药品注册证》及质量标准复印件

11、 (略) 资信证明；

12、药品说明书原件

13、包装材质注册证明材料

14、药品检验报告原件或复印件

15、法定代表人授权书

16、产品用户名单（ (略) ）

17、行业排名： (略) 《中国医药统计年报》公布的企业法人单位按主营业务收入排名为依据

六、招标时间：资质审核合格后，具体以招标文件方式通知

七、具体招标事宜以医 (略) 《招标文件》为准。

八、未尽事宜，请与医 (略) 联系。

报名地址: (略) 医 (略) （杏林楼7楼）

联系人： 甘老师

电话： 点击查看>>

九、监督电话： 点击查看>>

 

附表：1、招标产品目录

      2、2017-XNYY-YP-01附表

 

                                            (略) 医 (略)

                                                二○一七年三月二十二日

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