一、略技术要求 
1、10.4寸彩色LED屏，彩色高分辨率达800*600
2、一体式监护仪，可用于监护成人，儿童，新生儿患者
3、监护配置具有：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双道体温功能
4、具备智能导联脱落监测功能
5、具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联
6、具有实时QT分析功能
（*）7、可显示PI血氧灌注指数
8、NIBP可选择初始充气压力
9、支持心率变化统计和动态血压分析
10、具有待机功能
11、具有脉搏调制音
12、具备800小时趋势图表、1000个报警事件、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能，24小时全息波形回顾；
13、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
14、具备报警集中设置功能；
15、可连接鼠标与键盘；支持中文输入；支持条码扫描枪输入；
16、支持VGA外接拓展显示屏
（*）17、采用ASIC芯片集成技术，无风扇设计
带（*）参数必须满足
二、略技术要求 
1、具备血液回盈自动侦测技术；
2、具备超静音噪声抑制技术；
3、具备故障自诊断及报警功能；
4、双物理通道，可同时接四个治疗气囊；
4、支持气囊腔道数：单腔道、三腔道、四腔道、八腔道； 气囊充气速度可调节；
6、压力范围 0-200mmHg步进可调； 每套含（手部气囊、臂部气囊、腿部气囊、脚部气囊）三组。

三、最终中标者提供以下材料：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、略家生产许可证、略家营业执照复印件 ；4、器械（药）注册证；5、略家对经销商的授权书； 6、近二年产品业绩清单（略以上）； 7、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 8、个人销售员身份证复印件 ；9、产品配置确认表；10、法人与销售员无犯罪记录证明文件。合同签订1年度内同略价格没有明显变动前提下按此次价格采购。

一、略技术要求 
1、10.4寸彩色LED屏，彩色高分辨率达800*600
2、一体式监护仪，可用于监护成人，儿童，新生儿患者
3、监护配置具有：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双道体温功能
4、具备智能导联脱落监测功能
5、具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联
6、具有实时QT分析功能
（*）7、可显示PI血氧灌注指数
8、NIBP可选择初始充气压力
9、支持心率变化统计和动态血压分析
10、具有待机功能
11、具有脉搏调制音
12、具备800小时趋势图表、1000个报警事件、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能，24小时全息波形回顾；
13、具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面
14、具备报警集中设置功能；
15、可连接鼠标与键盘；支持中文输入；支持条码扫描枪输入；
16、支持VGA外接拓展显示屏
（*）17、采用ASIC芯片集成技术，无风扇设计
带（*）参数必须满足
二、略技术要求 
1、具备血液回盈自动侦测技术；
2、具备超静音噪声抑制技术；
3、具备故障自诊断及报警功能；
4、双物理通道，可同时接四个治疗气囊；
4、支持气囊腔道数：单腔道、三腔道、四腔道、八腔道； 气囊充气速度可调节；
6、压力范围 0-200mmHg步进可调； 每套含（手部气囊、臂部气囊、腿部气囊、脚部气囊）三组。

三、最终中标者提供以下材料：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、略家生产许可证、略家营业执照复印件 ；4、器械（药）注册证；5、略家对经销商的授权书； 6、近二年产品业绩清单（略以上）； 7、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 8、个人销售员身份证复印件 ；9、产品配置确认表；10、法人与销售员无犯罪记录证明文件。合同签订1年度内同略价格没有明显变动前提下按此次价格采购。