一、略技术要求  
1. (*)配置手动除颤、心电、血氧、无创血压监测、自动体外除颤（AED）功能及体内除颤附件。手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分>20档，最大能量值360J, 除颤充电至200J≤3s。
2. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
3. 配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。
4. CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。
5. 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。
6. 锂电池，支持100次以上200J除颤。
7. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等略报警。
8. 成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
9. 支持中文操作界面、AED中文语音提示。
10. (*)彩色TFT显示屏>7”, 分辨率≧640×480，可显示3通道监护参数波形。
11. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
12. 关机状态下设略自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。
13. 可在-10oC环境正常工作，存储温度-30～70oC。
14. 符合除颤国际专用安全标准IEC62018年#月#:2002。
（带“*”技术参数必须满足）
二、略技术要求  
      1、使用体检舒适，可配套除颤监护仪使用
       2、使用高精度传感器，医用材料TPU

四、最终中标者提供以下材料：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、略家生产许可证、略家营业执照复印件 ；4、器械（药）注册证；5、略家对经销商的授权书； 6、近二年产品业绩清单（略以上）； 7、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 8、个人销售员身份证复印件 ；9、产品配置确认表；10、法人与销售员无犯罪记录证明文件。合同签订1年度内同略价格没有明显变动前提下按此次价格采购。

一、略技术要求  
1. (*)配置手动除颤、心电、血氧、无创血压监测、自动体外除颤（AED）功能及体内除颤附件。手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分>20档，最大能量值360J, 除颤充电至200J≤3s。
2. 除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
3. 配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。
4. CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。
5. 心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。
6. 锂电池，支持100次以上200J除颤。
7. 具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等略报警。
8. 成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
9. 支持中文操作界面、AED中文语音提示。
10. (*)彩色TFT显示屏>7”, 分辨率≧640×480，可显示3通道监护参数波形。
11. 可存储24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。
12. 关机状态下设略自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。
13. 可在-10oC环境正常工作，存储温度-30～70oC。
14. 符合除颤国际专用安全标准IEC62018年#月#:2002。
（带“*”技术参数必须满足）
二、略技术要求  
      1、使用体检舒适，可配套除颤监护仪使用
       2、使用高精度传感器，医用材料TPU

四、最终中标者提供以下材料：资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证、工商营业执照、医疗器械经营许可证件、略家生产许可证、略家营业执照复印件 ；4、器械（药）注册证；5、略家对经销商的授权书； 6、近二年产品业绩清单（略以上）； 7、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； 8、个人销售员身份证复印件 ；9、产品配置确认表；10、法人与销售员无犯罪记录证明文件。合同签订1年度内同略价格没有明显变动前提下按此次价格采购。