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产品名称	数量	单位	预算单价（元）	规格	材质
追溯与管理信息系统	1	套	点击查看>>	国产
听诊器	1	个	0

* 、系统功能：1物品申请：提供手术室器械申请功能，并可对 (略) 理，提醒 (略) 理该申请；提供临床科室器械和医疗物品的申请、更换和借用功能；2物品发放:支持 * 次性物品、无菌物品、手术器械的发放。发放时系统自动核对数量和有效日期，当物品种类和数量完全正确且均在有效期内时，才允许发放。对于 * 次性物品，需要工作人员确认 (略) 家，从而确保信息的完整记录。为保障供应室发放流程的顺畅，当部分物品暂时准备不足时， (略) 分发放，之后可再补充记录。物品发放后自动打印发放单。3物品使用:手术室和临床科室使用 (略) 登记，并将 * 维码分别贴在病历本、手术记录单及回收器械筐上。 (略) 扫描登记和检测。（存在问题，或过期时，即时告警）4物品回收:各科室使用后的器械或未使用但被污染的器械可以在消毒供 (略) (略) 理，回收人员只需扫描工作牌 * 维码和器械包上面的 * 维码，核对实际器械包中的器械与系统中显示的器械包是否 * 致即可。若不 * 致则及时与器械包使用科室联系，处理后续工作。5物品清洗消毒，物品清洗消毒分为手工清洗和机器清洗(全自动清洗机)两种方式。手动清洗的器械需要记录工作人员和清洗的步骤(包括冲洗、洗涤、漂洗、终末清洗等)。全自动清洗的器械，工作人员通过扫描 * 维码令牌，记录每个篮筐编号、清洗器编号、清洗程序、清洗开始时间和结束时间。后对清洗消毒的打印数据拍照保证。6、物品打包:对于烘干完的物品即可开始打包，打包时，软件界面上会显示该治疗包中应包含的物品种类和数量，以及图片和文字显示该包的具体器械和物品，并自动为该物品生成条形码标签。在完成核包操作后，贴上标签。7、物品灭菌:对于打包好的物品，根据物品的特性合理的区分放到高温灭菌器或低温灭菌器(环氧 * 烷、等离子) (略) 理，灭菌人员只需扫描工作牌号以及器械包和灭菌机器 * 维码。灭菌是非常重要的 * 个环节，因此对灭菌的结果检测和记录是必不可少的。灭菌前和灭菌时按照相关法律法规做灭菌监测(包括物理检测、化学检测和生物检测)系统全面满足BD试验、生物检测、化学检测的追溯8、物品存储:灭菌后的物品包属于无菌物品，存储在无菌区，提供给各科室使用。物品存储时，工作人员只需扫描工作牌 * 维码和物品包以及货架的 * 维码，发放的时候根据存放的货架快速定位到包。9、配置： (略) 及软件、扫描枪、临 (略) 终端；系统功能：物品申请、物品发放、物品使用、物品回收、物品清洗消毒、物品打包、物品灭菌、物品存储 * 、商务要求 1、本采购项目让利方式可以是现金、货物或服务，以及提供高于预算价设备参与投标等方式（除现金让利外的其他让利方式必须提供依据）。 保修≥ * 年 2、涉及有价耗材的设备不得作为随机货物参投；与本次招标设备无关的配件、耗材及服务不得作为随机货物参投. 3、★ (略) 投产品的原版参数、产品彩页、所投产品注册证（国家食品药 (略) 规定的除外）、近两年 (略) 家或本区域代理商针对本次采购的产品授权证明、如有耗材或易损件的请列明清单并单独报价等（请于 * 日上午 * : * 前，将以上资料盖章密封，并 (略) 投产品名称、投标公司名称、联系人姓名及联系号码，送到 (略) (略) 刘女士 点击查看>> （ (略) 路 * 号， (略) 内），过期未提供资料的产品不予评审）。产品报价和随机货物在 (略) 购上报，随机货物报在备注 (略) (略) 有随机货物的总价。 4、我委将 (略) 投产品性能、报价、随 (略) 评审，选择性价比最优产品。 5、 (略) 有供应商的报价都有异议，我方将通知各报 (略) * 次谈判，不参与 * 次报价的供应商按照第 * 次报价认定为最终投标报价。 * 、最终中标者在签订合同时必须提供以下材料： 资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证复印件；4、工商营业执照复印件； 5、医疗器械经营许可证件复印件 ；6、器械（药）注册证；7、 (略) 家生产许可证复印件；8、 (略) 家营业执照复印件； 9、 (略) 家对经销商的授权书； * 、近 * 年产品业绩清单； * 、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； * 、个人销售员身份证复印件 ； * 、产品配置确认表； * 、法人与销售员无犯罪记录证明文件。 咨询电话： 点击查看>> （上午8: * - * .： * ，下午2: * -5: * ，节假日除外）






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* 、系统功能：1物品申请：提供手术室器械申请功能，并可对 (略) 理，提醒 (略) 理该申请；提供临床科室器械和医疗物品的申请、更换和借用功能；2物品发放:支持 * 次性物品、无菌物品、手术器械的发放。发放时系统自动核对数量和有效日期，当物品种类和数量完全正确且均在有效期内时，才允许发放。对于 * 次性物品，需要工作人员确认 (略) 家，从而确保信息的完整记录。为保障供应室发放流程的顺畅，当部分物品暂时准备不足时， (略) 分发放，之后可再补充记录。物品发放后自动打印发放单。3物品使用:手术室和临床科室使用 (略) 登记，并将 * 维码分别贴在病历本、手术记录单及回收器械筐上。 (略) 扫描登记和检测。（存在问题，或过期时，即时告警）4物品回收:各科室使用后的器械或未使用但被污染的器械可以在消毒供 (略) (略) 理，回收人员只需扫描工作牌 * 维码和器械包上面的 * 维码，核对实际器械包中的器械与系统中显示的器械包是否 * 致即可。若不 * 致则及时与器械包使用科室联系，处理后续工作。5物品清洗消毒，物品清洗消毒分为手工清洗和机器清洗(全自动清洗机)两种方式。手动清洗的器械需要记录工作人员和清洗的步骤(包括冲洗、洗涤、漂洗、终末清洗等)。全自动清洗的器械，工作人员通过扫描 * 维码令牌，记录每个篮筐编号、清洗器编号、清洗程序、清洗开始时间和结束时间。后对清洗消毒的打印数据拍照保证。6、物品打包:对于烘干完的物品即可开始打包，打包时，软件界面上会显示该治疗包中应包含的物品种类和数量，以及图片和文字显示该包的具体器械和物品，并自动为该物品生成条形码标签。在完成核包操作后，贴上标签。7、物品灭菌:对于打包好的物品，根据物品的特性合理的区分放到高温灭菌器或低温灭菌器(环氧 * 烷、等离子) (略) 理，灭菌人员只需扫描工作牌号以及器械包和灭菌机器 * 维码。灭菌是非常重要的 * 个环节，因此对灭菌的结果检测和记录是必不可少的。灭菌前和灭菌时按照相关法律法规做灭菌监测(包括物理检测、化学检测和生物检测)系统全面满足BD试验、生物检测、化学检测的追溯8、物品存储:灭菌后的物品包属于无菌物品，存储在无菌区，提供给各科室使用。物品存储时，工作人员只需扫描工作牌 * 维码和物品包以及货架的 * 维码，发放的时候根据存放的货架快速定位到包。9、配置： (略) 及软件、扫描枪、临 (略) 终端；系统功能：物品申请、物品发放、物品使用、物品回收、物品清洗消毒、物品打包、物品灭菌、物品存储 * 、商务要求 1、本采购项目让利方式可以是现金、货物或服务，以及提供高于预算价设备参与投标等方式（除现金让利外的其他让利方式必须提供依据）。 保修≥ * 年 2、涉及有价耗材的设备不得作为随机货物参投；与本次招标设备无关的配件、耗材及服务不得作为随机货物参投. 3、★ (略) 投产品的原版参数、产品彩页、所投产品注册证（国家食品药 (略) 规定的除外）、近两年 (略) 家或本区域代理商针对本次采购的产品授权证明、如有耗材或易损件的请列明清单并单独报价等（请于 * 日上午 * : * 前，将以上资料盖章密封，并 (略) 投产品名称、投标公司名称、联系人姓名及联系号码，送到 (略) (略) 刘女士 点击查看>> （ (略) 路 * 号， (略) 内），过期未提供资料的产品不予评审）。产品报价和随机货物在 (略) 购上报，随机货物报在备注 (略) (略) 有随机货物的总价。 4、我委将 (略) 投产品性能、报价、随 (略) 评审，选择性价比最优产品。 5、 (略) 有供应商的报价都有异议，我方将通知各报 (略) * 次谈判，不参与 * 次报价的供应商按照第 * 次报价认定为最终投标报价。 * 、最终中标者在签订合同时必须提供以下材料： 资格文件包括（按顺序并逐页盖红章）： 1、投标设备名称及型号； 2、公司信息； 3、组织机构代码证复印件；4、工商营业执照复印件； 5、医疗器械经营许可证件复印件 ；6、器械（药）注册证；7、 (略) 家生产许可证复印件；8、 (略) 家营业执照复印件； 9、 (略) 家对经销商的授权书； * 、近 * 年产品业绩清单； * 、经营公司对个人销售业务员委托书（法人签字）； * 、个人销售员身份证复印件 ； * 、产品配置确认表； * 、法人与销售员无犯罪记录证明文件。 咨询电话： 点击查看>> （上午8: * - * .： * ，下午2: * -5: * ，节假日除外）





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