第一人民医院关于对生物显微镜进行采购
第一人民医院关于对生物显微镜进行采购
我院拟对检验科生 (略) 采购, (略) 会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于 * 日 * : * 之前报名,审核资料合格者,视为报名成功。
* 、项目相关信息
( * )名称:生物显微镜;
( * )基本要求:
1.光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准 * mm;
2.载物台:钢丝传动,无齿条结构 尺寸为: * x * mm;行程为: * mm(X)x * mm(Y);
3.调焦机构:有粗调限位, (略) 张力调节,避免标本或物镜的损伤;
4.聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜,N.A. 1. * ,带有蓝色滤色片;
5.照明系统: * 0小时寿命LED光源 ;
6.双目观察筒:瞳距调整范围 * - * mm, 倾斜角度 * °,带屈光度调节, * °可旋转,铰链式,眼点高度≥ * .9 mm,视场数≥ * ;
7.目镜: * X,带眼罩,视场数≥ * ;
8.物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作;
9.物镜:平场消色差物镜4X(N.A.≥0.1 W.D≥ * )、 * X(N.A.≥0. * W.D≥8)、 * X(N.A.≥0. * W.D≥0.6)、 * X(N.A.≥1. * W.D≥0. * );
* .防霉装置:在双目观察筒、目镜、物镜 (略) 理;
* .所采用光学元件均为环保无铅玻璃。
* 、供应商应具备的条件及需要递交的资料
( * )供应商应具备的条件
1. (略) 民事责任的主体资格;
2.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;
3. (略) 合同的能力;
4.所供产品符合国家、行业标准。
( * )供应商需递交的资料
1.报名函(模板见附件 * )
2.授权书(模板见附件 * )
3.产品报价单(模板见附件 * )
4.产品配置清单(模板见附件 * )
5.产品基本情况介绍(模板见附件 * )及佐证材料(至少提供 * (略) 的同型号产品的发票复印件或合同复印件)
6.资质证明文件: (略) 家及各级代 (略) 层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6. (略) 家资质及授权;6.2各级代理商资质及授权;6.3产品资质及彩页等。
7. (略) 有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册( * 正两副共 * 份),并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之 * 。
* 、联系方式
联系人:杜老师
电话: 点击查看>>
(略) (略) 设备科
* 日
我院拟对检验科生 (略) 采购, (略) 会公示,诚邀符合条件的供应商参加,请于 * 日 * : * 之前报名,审核资料合格者,视为报名成功。
* 、项目相关信息
( * )名称:生物显微镜;
( * )基本要求:
1.光学系统:无限远光学矫正系统,齐焦距离必须为国际标准 * mm;
2.载物台:钢丝传动,无齿条结构 尺寸为: * x * mm;行程为: * mm(X)x * mm(Y);
3.调焦机构:有粗调限位, (略) 张力调节,避免标本或物镜的损伤;
4.聚光镜:带有孔径光阑的阿贝聚光镜,N.A. 1. * ,带有蓝色滤色片;
5.照明系统: * 0小时寿命LED光源 ;
6.双目观察筒:瞳距调整范围 * - * mm, 倾斜角度 * °,带屈光度调节, * °可旋转,铰链式,眼点高度≥ * .9 mm,视场数≥ * ;
7.目镜: * X,带眼罩,视场数≥ * ;
8.物镜转盘:与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘,便于放置标本等操作;
9.物镜:平场消色差物镜4X(N.A.≥0.1 W.D≥ * )、 * X(N.A.≥0. * W.D≥8)、 * X(N.A.≥0. * W.D≥0.6)、 * X(N.A.≥1. * W.D≥0. * );
* .防霉装置:在双目观察筒、目镜、物镜 (略) 理;
* .所采用光学元件均为环保无铅玻璃。
* 、供应商应具备的条件及需要递交的资料
( * )供应商应具备的条件
1. (略) 民事责任的主体资格;
2.遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;
3. (略) 合同的能力;
4.所供产品符合国家、行业标准。
( * )供应商需递交的资料
1.报名函(模板见附件 * )
2.授权书(模板见附件 * )
3.产品报价单(模板见附件 * )
4.产品配置清单(模板见附件 * )
5.产品基本情况介绍(模板见附件 * )及佐证材料(至少提供 * (略) 的同型号产品的发票复印件或合同复印件)
6.资质证明文件: (略) 家及各级代 (略) 层级授权委托书、产品资质证件的顺序,明确体现证件齐全及各层级授权关系,包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。6. (略) 家资质及授权;6.2各级代理商资质及授权;6.3产品资质及彩页等。
7. (略) 有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册( * 正两副共 * 份),并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之 * 。
* 、联系方式
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