序号

全自动 * 分类+ (略) 要求

*

系统基本要求

1

系统类型    

全自动 * 分类+CRP血细胞分析仪

*2

品牌            

国内/国外知名品牌，提供注册证及登记表等国内销售的合法手续

*3

产品要求

1.该品牌为近年发布的新产品。

2. (略) 件 * 线品牌或进口品牌且有相应的质保和售后服务。

3.在 (略) (略) （ (略) ）覆盖 (略) ， (略) 不低于2家（备注：本项为 * 票否决项）。

*4

设备用途

满足影像检验科常规操作使用。

*5

系统主要组成

* 分类全自动血细胞分析仪（中文）+配套CRP仪器。

电脑1台

打印机1台

相关仪器的使用说明（中文版）

电源线1条

接地线1条

网线1条

必备的LIS接口和配置

废液检测线、废液导管线各不少于1条

保险管

产品合格证

稀释液导液管≥1条

鞘液导液管≥1条

清洗液导液管≥1条

溶血剂导液管≥1条

废液桶1个

试管架≥5个

预稀释试管架≥1个

售后服务手册、仪器安装调试及培训记录表、产品安装验收单、注册证、产品维护记录卡、软桶盖扳手等相关配置。

*

系统主要性能参数

1

检测原理：采用激光散射法 (略) 准确的 * 分类检测，采用免 (略) C-反应蛋白（CRP）测定

2

检测参数：≥ * 项可报告参数（不含散点图和直方图）

3

研究参数：≥4项，具有异常报警信息

4

≥1个 * 维散点图，≥2个 * 维散点图，≥2个直方图。

5

进样方式：全自动进样；随时支持插入急诊样本。

6

检测模式：具有独立CRP、 * 分类+CRP等3种以上全血检测模式。

7

样本添加：可随时添加样本。

8

进样器容量：≥ * 个。

9

进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式。

*

样本用量： * 分类+CRP模式≤ * μl，CRP模式≤ * μl。

*

检测速度： * 分类+CRP模式≥ * 个样本/小时。

*

预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备 * 分类+CRP功能。

*

操作系统：全中文操作分析报告软件。

*

排堵方式：正反冲洗，高压灼烧等。

*

具有配套的试剂、校准品、质控品、并提供校准品溯源性文件。试剂及耗材等总成本不应高于该收费标准的 * %。（本项为 * 票否决项）

*

工作电压: ( * V- * V～)允差± * %。

*

配套检测系统: 具有省级以上CFDA注册的试剂、质控物、校准物（注册证 (略) 家公章），有校准物溯源性文件。

*

(略) 家要求：具备标准化实验室，且通过第 * 方权威机构中国合格评 (略) CNAS认可，并提供相关证书资料。

*

维护功能：提供 * 键维护功能或者其他简便有效的维护功能。

*

支持LIS传输功能，并在使用单位需要时，无偿提供支持与LIS相关的需求。

*

支持远程维护和系统持续升级。

*

自动对样本 (略) 记录、并支持查询。样本记录要求≥ * 万条，外接电脑支持中文数据管理系统无限储存。

*

其他要求

1

保修

质保期≥1年。保修期内8小时内响应， (略) 并修复，并要求出具的售后服务承诺书。

2

交货期

合同签订后 * 天内。

3

安装及维修

在设备到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术 (略) ，在买方 (略) 的情况下开箱清点货物， (略) 家的专业工程师提供安装及维修服务，并承担安装及验收过程中的相关费用。

4

软件

最新版本软件，并保证终身免费升级。

5

选配件价格及质保

提供相关技术参数，质保期限。

6

(略) 件技术资料及质保

提供该台 (略) 件技术参数及质保期限。

7

安全性能：

符合国家安全质量要求

8

技术培训要求

卖 (略) 技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能

9

证件要求

所有证件必须提供齐全，包括医疗器械注册证、产品注册登记表、经营许可证等。

*

移机

厂方承担 * 次免费的机器搬迁及移机、安装服务。

*

维修机构零配件要求

在省内有相应的零配件库及相应的维修机构，并出具证明文件。

*

设备空间改造

(略) 需的周边隔断，地面，水电管线铺设。