用血管理软件采购
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用血管理软件采购
| 询价单编号 | 点击查看>> | 采购目录 | 行业应用软件 | 项目优先级 | 紧急 |
| 报价开始时间 | 点击查看>> * : * : * | 报价截止时间 | 点击查看>> * : * : * | 采购单位 | (略) |
| 采购单位联系人 | 周明1 | 联系方式 | 点击查看>> | 传真号码 | |
| 预算总额(元) | 点击查看>> . * | ||||
| 成交规则及确认方式 | 自动成交：询价单截止时间后， (略) 有参与供应商按照报价由低到高排序，以'最低报价'原则推荐出成交供应商，报价相同的以报价时间优先。 | ||||
| 供应商规模要求 | 中型企业，小型企业，微型企业 | ||||
| 供应商资格要求 | 基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定，符合《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第 * 条规定且已在本系统注册并通过资质初审的供应商。 | ||||
| 供应商区域范围要求 | |||||
| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
|---|---|---|---|---|
| 用血管理软件 |
主要参数： (略) 输血信息管理系统项目参数及要求 编号货物名称要 求数量预算价(元)1输血信息管理系统通过信息化手段实现 (略) ，强化医疗用血机构血液质量管理，提升其检测能力，推广临床科学合理用血，杜绝可控因素造成的疾病传播。做好血液储备、发放及输入全程监控， (略) 为，确保用血安全，努力完善建立零缺陷血液安全管理长效机制，从 (略) 临床用血需要与安全。 (略) 须知： * 、投标单位资质要求项 目资 质 要 求企业产品资质1、具有输血智慧实验室管理系统软件著作权登记证书；2、具有输血医师工作平台软件著作权登记证书；3、具有输血护理工作平台软件著作权登记证书；4、 (略) (略) 管理软件著作权登记证书；5、企业获得ISO * 认证体系证书； * 、技术要求1.标准化：全面采用国际、国家与地方各种标准和规范，支持MS SQL Server及Oracle数据库。 (略) 《医院信息系统基本功能规范》 (略) 的相关标准为依据， (略) 实际需求为准。减少跨系统使用困难，保证与其他各子系统可以方便集成。2.融合性： (略) 数据共享、互联互通的要求， (略) 的系统共享、互联互通。采用基于SOA架构的服务，提供灵活的应用构建/部署架构和开放的应用编程接口，提供输血报告展现工具（如API, Web Services等） (略) 其它应用系统调用，信息交换符合HL7、WEB Service规范，按照用户需要实现跨系统间数据交换和业务流程整合。3.技术稳定性：成熟可靠，性能稳定，能提供持续的版本升级服务。4.开放性设计：系统采用多层体系架构，充分考虑到系统今后纵向和横向的平滑扩张能力；必须是构件化、面向对象的，可做到灵活扩展。 (略) (略) 应用系统的功能重组、 * 次开发，编制特殊功能模块，系统修改与升级。5.与现有系统整合，达到系统平滑升级；本项目有涉及对原有 (略) 替换，投标方应提供 (略) 的切换方案。 * 、系统改造技术参数功能模块、功能描述要求1.系统功能要求：1. (略) 1.1.1常规用血1)自动获取检验血型及相关输血前检验结果，记录可修改；2)根据输血前相关实验室检查结果、病种诊断、体征表现等项目自定义 (略) 评估和审核输血指征，对合理指征和不合理指征自动判断，对相对输血指征的合理评估及管理功能；3)各类成分申请与全过程管理：包括特殊血液品种、异型血等输血申请；4)对不符合要求的用 (略) 提醒与制约：血色素提醒，无输血前检验结果提醒， (略) 输血前评估提醒等等；1.1.2紧急用血1)区分紧急用血类型，实现对应输血业务流程；2)不要求输血指征评估、分级审核以及相关申请制约；1.1.3自体用血与单采治疗1)自体血采集适应症与禁忌症评估功能，并于业务流程有效关联与管理；2)申请治疗方案评估与治疗量计算功能；1.1.4血浆置换1)区分血浆置换类型，实现对应输血治疗业务流程与功能；2)血浆置换适应症与禁忌症评估功能，并于业务流程有效关联与管理；1.1.5用血审核与审批1)据医疗机构临床用血管理办法要求，实现上级医师、科主任等角色对申请单据的有效分级审核；据医疗机构临床用血管理办法要求，实现上级医师、科主任、 (略) 门等角色对申请单据的有效分级审核2)根据申请内容判断是否达到大剂量用血标准，执行大剂量用血审批流程，包括单次申请、 * 小时累计用量申请等3)支持根据预设规则与换算规则，自动计算大批量用血数量，如1U= * ml；1.1.6用血前检验1)支持自 (略) 需的相关检验项目结果，且支持项目灵活配置，可添加或删除，可定义结果编辑权限，可对某些必做项目结果未出限制开单;2)支持基于知识库的智能提示，如HGB> * ，系统给与医生相应的参考提示，辅助医生开单;1.1.7用血前评估1)系统自动抓取病人基本信息及输血相关的化验，申请血液信息，输血理由及目的等信息，自动生成输血前评估内容；2)实现 * 申请 * 评估，申请完成即输血评估完成，与电子病历对接输血评估直接进入病历体现，提高申请效率与输血病历的完整性和质量；1.1.8用血后评价1)输血前后实验室任意指标有效对比与评估管理；2)支持自动抓取输血记录并对输血效果评价内容录入功能；3)支持评价结果自动回传医生病程记录；4)支持对未评价的用血信息通过消息提醒等方式通知临床；1.1.9其他情形用血申请1)支持术中用血申请（独立手术室用血申请）；2)支持门/急诊用血申请，与门/急诊缴费关联；1.1. * 消息提醒1)临床、输血科血液库存预警信息互联互通；2)输血法律法规相关知识及帮助内容展示；3)至少支持弹框提醒，全屏提醒，声音提醒等主动提醒中的 * 种1.1. * 知情同意书1)输 (略) 患者知情同意书自动生成，确保知情同意书的签订；2)支持知情同意书打印时点的调整与补打；3)支持自定义的知情同意书模板；4)根据不同申请业务实现输血治疗、血浆置换、自体输血等知情同意书自动切换打印，并对应业务申请流程；1. (略) 1.2.1样本采集1)支持样本条码独立打印，亦可与采用LIS系统条码；2) (略) 交叉血标本采集与双人核对，记录标本采集信息，也可使用L (略) 样本采集；3)支持独立标本送出功能，记录标本送出信息，也可使用L (略) 样本送出；1.2.2护理领血1)支持接收输血科发布的取血通知，护理确认信息反并打印取血单；2)支持电子化取血凭证；3)取血单信息包括：患者信息，血袋信息，血袋交叉信息等；1.2.3血液接收与核对1)支持对 (略) 护理接收功能，记录接收信息；2)对 (略) 输注前信息核对:血液信息，配血信息，患者信息等等；3)支持相关信息电子核对，对不符合 (略) 消息提醒；1.2.4血液输注1)支持血液输注全流程记录:输注开始， * 分钟观察，输注结束及结束后 * 分钟等节点相关信息的记录；2)对每个输注节点的输注记录自动生成护理监护并回写护理记录；3)记录数据包括患者 * 般情况，不良反应情况等；1.2.5不良反应1)支持不良反应信息登记登记；2)登记信息至少包括患者生命体征状况、患者反应类型及反应症状等；1.2.6血袋回收1)支持通过扫描条形码记录血袋回收信息，避免血袋收集遗漏；2)支持将 (略) 统 * 打包送出， (略) 理；1.2.7转科护理1)支持输血过程中的患者转科，患者信息，血袋信息，输血护理信息随患 (略) 信息流转；1.2.8移动护理1)支持样本采集 (略) 理；2)支持血液核对，输注 (略) 理；1.3 (略) 1.3.1申请单管理1)申请单管理，包括对申请单内容及标本接收匹配管理；2)申请单审核功能：审核不通过原因登记并通过消息返回临床；3)支持库存状态的同步显示并将状态同步临床；4)支持临床申请特殊用血提示。1.3.2标本管理1)支持通过条形码扫描送达标本确认，实行标本信息条形码唯 * 标识管理；2)支持通过条形码扫描接收标本，实行标本信息条形码唯 * 标识管理；3)支持与LIS条码相通（支持采用LIS条码与申请单匹配）；4)支持不合格 (略) 理并反馈临床；支持每日汇总清单打印；5)支持查询标本信息，包括：患者信息，标本信息，采集信息等；1.3.3检验管理1)支持多途径扫描录入（申请单或样本条码号），提高效率，减少错误率；2)支持紧急手工单录入；3)支持检验信息的检验、审核、智能纠错及进 * 步检验分析提示、危急值管理、查询、统计和打印等 * 般检验功能；4)支持接收、获取仪器设备的数据，并提供手工录入的接口， (略) 理必须准确无误；5)支持查看检验结果历史修改记录；6)支持同 * 患者自动获取上 * 次检验结果记录，增加效率；7)支持各种智能消息提醒：血型不 * 致（输血科历史检验结果不 * 致，输血科与检验科检验结果不 * 致），检验结果规范（无检验结果审核）等；8)支持自动计费功能：检验费用；1.3.4配血管理1)输血相关检验结果查看与管理功能，并与配血业务有效关联2)支持输血申请单和配血标本核验录入交叉配血信息功能;3)支持交叉配血合格后，打印包含患者和血液信息的条形码标签， (略) 电子核对4)支持交叉配血不相和等特殊配血和其它疑难配血的特殊审核功能5)支持配血时能任意调阅患者输血电子病历；6)支持 * 血多配及配血锁定功能；7)支持智能预选血袋功能：最优血袋提醒（血型，分型，有效期）8)支持各种智能消息提醒：自体血在库提醒，异型配血提醒，9)支持自动计费功能：配血费用；1.3.5电子发血管理1)支持通过消息弹窗等方式通知护士取血等电子发血功能；2)支持自动计费功能：血液费用；1.3.6库血管理1)血液入库：支持手工录入、条码扫描、文件导入、血站对接等模式；2)支持入库时通过数 (略) 核对，核对无误后归档库存；3)支持不合格 (略) 形成退收记录；4)支持库血质量安全检查复核管理；包括血型复核，抗筛检测等；5)支持库血库位管理；6)支持库血盘查功能；7)支持血液有效期管理，通过声音或颜色等方式 (略) 预警或报警；8)支持根据预设的血液库 (略) 预警或报警；9)支持血液库存不足时及时 (略) 用血调整；1.3.7发血管理1)支持挑拨出库、血液退库，血液出库（常规）功能；2)发血验证：患者验证，血型验证，医嘱验证等；3)取发血交接管理:发血人员和取血人员工号录入签发血交叉单上核对；4)支持临床取血单及备血完成血袋通过扫描 (略) 核对，确 (略) 发血，记录取血及发血人员交接信息；1.3.8自体血管理1)支持自身 (略) （采血信息登记、血液分袋入库、血袋标签打印、血液收费）、血液回收等功能2)自体血信息至少包括:患者信息，血液信息，采集信息等；1.3.9其他管理1)支持血液报废流程管理；2)支持血浆融合流程管理；3)支持献血证管理；4)支持输血同意书的确认功能；5)支持室内质控记录功能；6)支持完备的报表功能；7)支持电子病历等级评审相关要求；8) (略) 互联互通 * 、付款方式自合同签订之日起 * 个月内支付首付款，金额为总额的 * %，项目验收合格后1个月内支付总额的 * %，剩余5%尾款于验收合格日起1年内付清。 * 、实施及交付要求1、实施约定1)实施时间：合同签订后 * 个日历日内交货并完成安装调试与上线。2)实施地点：采购人指定地点2、培训要求中标方应对软件系统的管理、维护和使用等提供相应的培训。具体培训要求包括：1)中标方必须提供具有相应专业知识、实际工作和教学经验的培训讲师、辅导人员和相应的教材。 (略) 使用的语言和教材为中文。2)中标方负 (略) 需计划和资料（包括纸质文档和电子文档），招标人有 (略) 使用这些培训资料。3、售后服务中标单位提供系统验收合格后1年内的免费技术支持服务。中标方须提供7× * 小时免费电话技术支持，包括邮件、电话、远程维护、现场服务等方式。并保证1个小时内对用户的维护请求予以响应，若远程维护无法解决， * 小 (略) ， * 小时内恢复 (略) 。 次要参数： |
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| 附件 |
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(略) 省 (略) 市 (略) 仙华街道 (略) 省 (略) 市 (略) 仙华街道恒昌大道 * 号 |
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| 备注 | |||||
| 商务要求 |
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| 预算总额(元) | 点击查看>> . * | ||||
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| 供应商规模要求 | 中型企业，小型企业，微型企业 | ||||
| 供应商资格要求 | 基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条的规定，符合《关于规范政府采购供应商资格设定及资格审查的通知》第 * 条规定且已在本系统注册并通过资质初审的供应商。 | ||||
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| 商品名称 | 技术参数或配置要求 | 建议品牌及型号 | 数量 | 控制总价(元) |
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| 用血管理软件 |
主要参数： (略) 输血信息管理系统项目参数及要求 编号货物名称要 求数量预算价(元)1输血信息管理系统通过信息化手段实现 (略) ，强化医疗用血机构血液质量管理，提升其检测能力，推广临床科学合理用血，杜绝可控因素造成的疾病传播。做好血液储备、发放及输入全程监控， (略) 为，确保用血安全，努力完善建立零缺陷血液安全管理长效机制，从 (略) 临床用血需要与安全。 (略) 须知： * 、投标单位资质要求项 目资 质 要 求企业产品资质1、具有输血智慧实验室管理系统软件著作权登记证书；2、具有输血医师工作平台软件著作权登记证书；3、具有输血护理工作平台软件著作权登记证书；4、 (略) (略) 管理软件著作权登记证书；5、企业获得ISO * 认证体系证书； * 、技术要求1.标准化：全面采用国际、国家与地方各种标准和规范，支持MS SQL Server及Oracle数据库。 (略) 《医院信息系统基本功能规范》 (略) 的相关标准为依据， (略) 实际需求为准。减少跨系统使用困难，保证与其他各子系统可以方便集成。2.融合性： (略) 数据共享、互联互通的要求， (略) 的系统共享、互联互通。采用基于SOA架构的服务，提供灵活的应用构建/部署架构和开放的应用编程接口，提供输血报告展现工具（如API, Web Services等） (略) 其它应用系统调用，信息交换符合HL7、WEB Service规范，按照用户需要实现跨系统间数据交换和业务流程整合。3.技术稳定性：成熟可靠，性能稳定，能提供持续的版本升级服务。4.开放性设计：系统采用多层体系架构，充分考虑到系统今后纵向和横向的平滑扩张能力；必须是构件化、面向对象的，可做到灵活扩展。 (略) (略) 应用系统的功能重组、 * 次开发，编制特殊功能模块，系统修改与升级。5.与现有系统整合，达到系统平滑升级；本项目有涉及对原有 (略) 替换，投标方应提供 (略) 的切换方案。 * 、系统改造技术参数功能模块、功能描述要求1.系统功能要求：1. (略) 1.1.1常规用血1)自动获取检验血型及相关输血前检验结果，记录可修改；2)根据输血前相关实验室检查结果、病种诊断、体征表现等项目自定义 (略) 评估和审核输血指征，对合理指征和不合理指征自动判断，对相对输血指征的合理评估及管理功能；3)各类成分申请与全过程管理：包括特殊血液品种、异型血等输血申请；4)对不符合要求的用 (略) 提醒与制约：血色素提醒，无输血前检验结果提醒， (略) 输血前评估提醒等等；1.1.2紧急用血1)区分紧急用血类型，实现对应输血业务流程；2)不要求输血指征评估、分级审核以及相关申请制约；1.1.3自体用血与单采治疗1)自体血采集适应症与禁忌症评估功能，并于业务流程有效关联与管理；2)申请治疗方案评估与治疗量计算功能；1.1.4血浆置换1)区分血浆置换类型，实现对应输血治疗业务流程与功能；2)血浆置换适应症与禁忌症评估功能，并于业务流程有效关联与管理；1.1.5用血审核与审批1)据医疗机构临床用血管理办法要求，实现上级医师、科主任等角色对申请单据的有效分级审核；据医疗机构临床用血管理办法要求，实现上级医师、科主任、 (略) 门等角色对申请单据的有效分级审核2)根据申请内容判断是否达到大剂量用血标准，执行大剂量用血审批流程，包括单次申请、 * 小时累计用量申请等3)支持根据预设规则与换算规则，自动计算大批量用血数量，如1U= * ml；1.1.6用血前检验1)支持自 (略) 需的相关检验项目结果，且支持项目灵活配置，可添加或删除，可定义结果编辑权限，可对某些必做项目结果未出限制开单;2)支持基于知识库的智能提示，如HGB> * ，系统给与医生相应的参考提示，辅助医生开单;1.1.7用血前评估1)系统自动抓取病人基本信息及输血相关的化验，申请血液信息，输血理由及目的等信息，自动生成输血前评估内容；2)实现 * 申请 * 评估，申请完成即输血评估完成，与电子病历对接输血评估直接进入病历体现，提高申请效率与输血病历的完整性和质量；1.1.8用血后评价1)输血前后实验室任意指标有效对比与评估管理；2)支持自动抓取输血记录并对输血效果评价内容录入功能；3)支持评价结果自动回传医生病程记录；4)支持对未评价的用血信息通过消息提醒等方式通知临床；1.1.9其他情形用血申请1)支持术中用血申请（独立手术室用血申请）；2)支持门/急诊用血申请，与门/急诊缴费关联；1.1. * 消息提醒1)临床、输血科血液库存预警信息互联互通；2)输血法律法规相关知识及帮助内容展示；3)至少支持弹框提醒，全屏提醒，声音提醒等主动提醒中的 * 种1.1. * 知情同意书1)输 (略) 患者知情同意书自动生成，确保知情同意书的签订；2)支持知情同意书打印时点的调整与补打；3)支持自定义的知情同意书模板；4)根据不同申请业务实现输血治疗、血浆置换、自体输血等知情同意书自动切换打印，并对应业务申请流程；1. (略) 1.2.1样本采集1)支持样本条码独立打印，亦可与采用LIS系统条码；2) (略) 交叉血标本采集与双人核对，记录标本采集信息，也可使用L (略) 样本采集；3)支持独立标本送出功能，记录标本送出信息，也可使用L (略) 样本送出；1.2.2护理领血1)支持接收输血科发布的取血通知，护理确认信息反并打印取血单；2)支持电子化取血凭证；3)取血单信息包括：患者信息，血袋信息，血袋交叉信息等；1.2.3血液接收与核对1)支持对 (略) 护理接收功能，记录接收信息；2)对 (略) 输注前信息核对:血液信息，配血信息，患者信息等等；3)支持相关信息电子核对，对不符合 (略) 消息提醒；1.2.4血液输注1)支持血液输注全流程记录:输注开始， * 分钟观察，输注结束及结束后 * 分钟等节点相关信息的记录；2)对每个输注节点的输注记录自动生成护理监护并回写护理记录；3)记录数据包括患者 * 般情况，不良反应情况等；1.2.5不良反应1)支持不良反应信息登记登记；2)登记信息至少包括患者生命体征状况、患者反应类型及反应症状等；1.2.6血袋回收1)支持通过扫描条形码记录血袋回收信息，避免血袋收集遗漏；2)支持将 (略) 统 * 打包送出， (略) 理；1.2.7转科护理1)支持输血过程中的患者转科，患者信息，血袋信息，输血护理信息随患 (略) 信息流转；1.2.8移动护理1)支持样本采集 (略) 理；2)支持血液核对，输注 (略) 理；1.3 (略) 1.3.1申请单管理1)申请单管理，包括对申请单内容及标本接收匹配管理；2)申请单审核功能：审核不通过原因登记并通过消息返回临床；3)支持库存状态的同步显示并将状态同步临床；4)支持临床申请特殊用血提示。1.3.2标本管理1)支持通过条形码扫描送达标本确认，实行标本信息条形码唯 * 标识管理；2)支持通过条形码扫描接收标本，实行标本信息条形码唯 * 标识管理；3)支持与LIS条码相通（支持采用LIS条码与申请单匹配）；4)支持不合格 (略) 理并反馈临床；支持每日汇总清单打印；5)支持查询标本信息，包括：患者信息，标本信息，采集信息等；1.3.3检验管理1)支持多途径扫描录入（申请单或样本条码号），提高效率，减少错误率；2)支持紧急手工单录入；3)支持检验信息的检验、审核、智能纠错及进 * 步检验分析提示、危急值管理、查询、统计和打印等 * 般检验功能；4)支持接收、获取仪器设备的数据，并提供手工录入的接口， (略) 理必须准确无误；5)支持查看检验结果历史修改记录；6)支持同 * 患者自动获取上 * 次检验结果记录，增加效率；7)支持各种智能消息提醒：血型不 * 致（输血科历史检验结果不 * 致，输血科与检验科检验结果不 * 致），检验结果规范（无检验结果审核）等；8)支持自动计费功能：检验费用；1.3.4配血管理1)输血相关检验结果查看与管理功能，并与配血业务有效关联2)支持输血申请单和配血标本核验录入交叉配血信息功能;3)支持交叉配血合格后，打印包含患者和血液信息的条形码标签， (略) 电子核对4)支持交叉配血不相和等特殊配血和其它疑难配血的特殊审核功能5)支持配血时能任意调阅患者输血电子病历；6)支持 * 血多配及配血锁定功能；7)支持智能预选血袋功能：最优血袋提醒（血型，分型，有效期）8)支持各种智能消息提醒：自体血在库提醒，异型配血提醒，9)支持自动计费功能：配血费用；1.3.5电子发血管理1)支持通过消息弹窗等方式通知护士取血等电子发血功能；2)支持自动计费功能：血液费用；1.3.6库血管理1)血液入库：支持手工录入、条码扫描、文件导入、血站对接等模式；2)支持入库时通过数 (略) 核对，核对无误后归档库存；3)支持不合格 (略) 形成退收记录；4)支持库血质量安全检查复核管理；包括血型复核，抗筛检测等；5)支持库血库位管理；6)支持库血盘查功能；7)支持血液有效期管理，通过声音或颜色等方式 (略) 预警或报警；8)支持根据预设的血液库 (略) 预警或报警；9)支持血液库存不足时及时 (略) 用血调整；1.3.7发血管理1)支持挑拨出库、血液退库，血液出库（常规）功能；2)发血验证：患者验证，血型验证，医嘱验证等；3)取发血交接管理:发血人员和取血人员工号录入签发血交叉单上核对；4)支持临床取血单及备血完成血袋通过扫描 (略) 核对，确 (略) 发血，记录取血及发血人员交接信息；1.3.8自体血管理1)支持自身 (略) （采血信息登记、血液分袋入库、血袋标签打印、血液收费）、血液回收等功能2)自体血信息至少包括:患者信息，血液信息，采集信息等；1.3.9其他管理1)支持血液报废流程管理；2)支持血浆融合流程管理；3)支持献血证管理；4)支持输血同意书的确认功能；5)支持室内质控记录功能；6)支持完备的报表功能；7)支持电子病历等级评审相关要求；8) (略) 互联互通 * 、付款方式自合同签订之日起 * 个月内支付首付款，金额为总额的 * %，项目验收合格后1个月内支付总额的 * %，剩余5%尾款于验收合格日起1年内付清。 * 、实施及交付要求1、实施约定1)实施时间：合同签订后 * 个日历日内交货并完成安装调试与上线。2)实施地点：采购人指定地点2、培训要求中标方应对软件系统的管理、维护和使用等提供相应的培训。具体培训要求包括：1)中标方必须提供具有相应专业知识、实际工作和教学经验的培训讲师、辅导人员和相应的教材。 (略) 使用的语言和教材为中文。2)中标方负 (略) 需计划和资料（包括纸质文档和电子文档），招标人有 (略) 使用这些培训资料。3、售后服务中标单位提供系统验收合格后1年内的免费技术支持服务。中标方须提供7× * 小时免费电话技术支持，包括邮件、电话、远程维护、现场服务等方式。并保证1个小时内对用户的维护请求予以响应，若远程维护无法解决， * 小 (略) ， * 小时内恢复 (略) 。 次要参数： |
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