兽医处牛羊口蹄疫O型疫苗采购
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兽医处牛羊口蹄疫O型疫苗采购
| 序号 | 商品名称 | 目录名称 | 数量/单位 | 单价(元)) | 总价(元)) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 牛羊口蹄疫O型疫苗（2） | 兽用疫苗 | 点击查看>> /毫升 | . * | 点击查看>> |
| 2 | 牛羊口蹄疫O型疫苗（1） | 兽用疫苗 | 点击查看>> /毫升 | . * | 点击查看>> |
| 序号 | 状态 | 评审内容 | 投标要求 |
|---|---|---|---|
| 1 | 删除 | 投标供应商须承诺事项（ * ） | 投标人须如实承诺其是否具备《政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3） (略) (略) 必需的设备和专业技术能力； （4）有依法 (略) 会保障资金的良好记录； （5）参加此项采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。 投标有效期： * 天 交货时间：本次采购中标资格入围企业接到 * 方通知后 * 周内送达 * 方指定地点。中标供应商若未按供货合同供货，视为该供应商自动放弃中标资格，其所应供货数量由该疫苗品种其他中标企业平均承担。 交货地点： * 方指定各市（地）、县（市） （不满足即投标无效） |
| 2 | 删除 | 联合体投标 | 本项目拒绝联合体投标。 |
| 3 | 删除 | 对投标人其他资格要求 | 投标产品必须 (略) 生产的产品，投标产 (略) 核发的批准文号证书，投标生产企业具有兽药生产许可证、兽药GMP证书， (略) 产品。（任意 * 项不满足，即投标无效） |
| 4 | 删除 | 投标供应商须承诺事项（ * ） | 1、承担疫苗发运、落 (略) 需费用；承担疫苗运送过程中由于措施不当造成疫苗失效、 (略) 造成的经济损失。2、供应的每批产品必须附带经中国兽 (略) 批签发的质量检验报告单； (略) 供应产品到货后有效期在7个月以上。3、中标供应商配合采购单 (略) 供产品开展临床免疫效果实验（实验方案由省级疫控机构制定）；对免疫抗体水平低于国家规定标准的，供应商要按照采购单位要求采取相应补救措施。全部费用由中标供应商承担。 |
| 5 | 删除 | 供货比例 | 本项目每个疫苗品种的中标企业数量为投标有效企业数量× * %（小数点后 * 舍 * 入），根据中标企业数量确定供货比例，按中标企业得分由高到低排序依次按比例供货。中标企业供货占比：2家中标分别为： * %、 * %；3家中标分别为： * %、 * %、 * %；4家中标分别为： * %、 * %、 * %、 * %；5家中标分别为： * %、 * %、 * %、 * %、 * %；6家中标分别为： * %、 * %、 * %、 * %、 * %、5% |
| 6 | 删除 | 特别声明 | 1、本项目招标只确定中标供应商、货物单价及供货比例，不确定采购数量。 2、本次招标产品为牛羊口蹄疫O型灭活疫苗，预算单价0. * 元/毫升，投标供应商只能以产品单价（元/毫升）形式报价，且报价不能高于预算单价,否则投标无效。 3、本项目结算时，按实际采购数量和中标供应商投标单价，据实与中 (略) 结算。 4、如遇国家免疫政策出现调整，采购单位有权按新的国家政策规定，对采购疫苗的品种、类别、 (略) 调整。5、投标供应商制作投标文件时，在涉及数量、单价内容有疑问时，请联系王宁宁： 点击查看>> 。 |
| 7 | 删除 | 营业执照 | 没有被吊销、在有效期内、所投产品在经营范围内，营业执照中只列经 (略) 站的，必须 (略) 站截图。 |
| 8 | 删除 | 采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且经评审后的最低价为评标基准价，其价格分为满分，其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算： 投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×（ * ）%× * | 投标人如为小型微型企业，按照工 (略) 、 (略) 、发展改革委、 (略) 制定的《中小企业划型标准规定》的内容格式，提供《小微企业声明函》，经认定后给予相应优惠。小微企业认定 (略) 登录“国家企业信用信息公示系统”查询结果为准。 |
| 9 | 删除 | 黑龙 (略) 备案 | 拟参加本项目的潜在投标人须具备 (略) (略) 登记备案成功截图 |
| * | 删除 | 其他 | (略) 文件 |
| * | 删除 | 技术要求（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 每头份疫苗对牛羊口蹄疫O型病毒免疫效力至少达到6个PD * ；内毒素含量≤４0EU/毫升；总蛋白含量≤５ * ug/毫升、每头份疫苗中抗原 * s含量应不低于1.5ug；规格 * ml/瓶及 * ml/瓶、免疫持续期6个月以上、进口佐剂。 |
| * | 修改 | 对投标人其他资格要求 | 投标产品必须 (略) 生产的产品，投标产 (略) 核发的批准文号证书，投标生产企业具有兽药生产许可证、兽药GMP证书， (略) 产品。投标人对 (略) 有分包可以兼投，不能兼中，只能中其中 * 包，按评分高低顺序确定排名。 |
| 序号 | 状态 | 分值 | 招标文件商务要求 | 评审标准 | 评审选项 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 删除 | 5 | 投标文件 | 投标提供的相关证明材料不齐全、证明材料针对性不强（1分）；投标提供的相关证明材料齐全、证明材料针对性不强（2.5分）；投标提供的相关证明材料不齐全、证明材料针对性强（2.5分）；投标提供的相关证明材料是否齐全、证明材料是否针对性强（5分）。 |
投标提供的相关证明材料不齐全、证明材料针对性不强 (1分) 投标提供的相关证明材料齐全、证明材料针对性不强 (2.5分) 投标提供的相关证明材料不齐全、证明材料针对性强 (2.5分) 投标提供的相关证明材料是否齐全、证明材料是否针对性强。 (5分) |
| 2 | 删除 | 4 | 免疫副反应死亡赔偿 | 未承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付（0分）；承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付（2分）；承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日 (略) 价格兑现赔付（4分）。 |
未承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付 (0分) 承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付 (2分) 承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日 (略) 价格兑现赔付 (4分) |
| 3 | 删除 | 6 | 冷藏运输承诺 | 未提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（0分）；提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（6分）。 |
未提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的 (0分) 提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的 (6分) |
| 4 | 删除 | 3 | (略) 理 | 未承诺疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的（0分）；承诺疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的（3分）。 |
未承诺疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的 (0分) 承诺疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的 (3分) |
| 5 | 新增 | 3 | 平均生产量（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》生产量平均值。（通过“中 (略) ”即时查询对应信息）。对连续5个批 (略) 计算，平均生产量≥ * 万毫升(3分);对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万(2分);对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万(1分);对连续5个批 (略) 计算，平均生产量﹤ * 万或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 3 (3分) |
| 6 | 新增 | 4 | 各毒株PD * 平均值（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》各毒株PD * 平均值。每批次O型毒株PD * 平均值应不小于6。平均值＞ * (4分);8﹤平均值≤ * (2分);6≤平均值≤8(1分);平均值﹤6或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 4 (4分) |
| 7 | 新增 | 4 | 内毒素含量检验（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》内毒素含量平均值，每批次内毒素含量应小于４0EU/ml。平均值＜2(4分);4.5≥平均值≥2(2分);7≥平均值＞4.5(1分);平均值＞7或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 4 (4分) |
| 8 | 新增 | 4 | 粘度（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》粘度平均值，每批次粘度值应不超过 * cp。平均值＜ * (4分); * ≥平均值≥ * (2分); * ≥平均值＞ * (1分);平均值＞ * 或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 4 (4分) |
| 9 | 新增 | 4 | 每头份疫苗各毒株 * s平均含量（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》各毒株 * s平均含量，每批次各毒株 * s含量应不低于2.0ug/头份。 * s平均含量＞4ug(4分);4ug≥ * s平均含量≥3ug(3分);2ug≤ * s平均含量＜3ug(1分); * s平均含量＜2ug或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 3 (3分) 4 (4分) |
| * | 新增 | 2 | 认证证明（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 是国家级农业产业化重点龙头企业或国家 (略) 或国家级 (略) 技术企业或II级及以上安全生产标准化企业(2分);是省级农业产业化重点龙头企业或省 (略) 或省级 (略) 技术企业或III级安全生产标准化企业(1分);任何 * 项都不具备(0分)。（提供相应证明扫描件，必须在有效期内）。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) |
| * | 新增 | 3 | 技术培训（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 是否承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，培训费综合定额标准参照《 (略) 省省直机关培训费管理办法》（黑财规审[ * ] * 号）执行，按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供相当的动物防疫信息采集服务。承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用；能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供相当的动物防疫信息采集服务；培训方案科学合理，满足以上条件(3分);承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用；能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供相当的动物防疫信息采集服务；培训方案科学合理， * 个条件中，任意 * 项不满足(0分)。 |
0 (0分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 3 | 提供《动物免疫记录簿》（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 能够按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》提供承诺函得3分，未按要求提供承诺函不得分。 |
0 (0分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 3 | 临床免疫效果评价实验（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 承诺并配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验，提供承诺函得3分，未按要求提供承诺函不得分。 |
0 (0分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 3 | 提供试剂（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 投标人承诺按采购疫苗可免疫牲畜数量的0.3％比例，免费提供ELISA抗体检测试剂，提供承诺函得3分。未按要求提供承诺函不得分。 |
0 (0分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 3 | 中标业绩（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 在 * 年省级中标数量（提供成交书或合同扫描件）， * 年省级中标数量 * 个以上(3分); * 年省级中标数量 * - * 个(2分); * 年省级中标数量7- * 个(1分); * 年省级中标数量7个以下(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 5 | 免疫副反应死亡赔偿承诺 | (略) 以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日 (略) 价格兑现赔付（5分）； (略) 以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付（2.5分）； (略) 以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付（0分）。 |
0 (0分) 2.5 (2.5分) 5 (5分) |
| * | 新增 | 5 | 冷藏运输承诺 | 提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（5分）；只提供冷藏运输方案或只承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（2.5分）；未提供冷藏运输方案且未承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（0分）。 |
0 (0分) 2.5 (2.5分) 5 (5分) |
| * | 新增 | 4 | (略) 理承诺 | (略) 疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的，提供承诺函得4分，未按要求提供承诺函不得分。 |
0 (0分) 4 (4分) |
| 品目 | 序号 | 状态 | 配置 | 招标文件技术参数要求 | 加减分标准 | 评审选项 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 牛羊口蹄疫O型疫苗（2） | 1 | 修改 | ★技术要求1 | 每头份疫苗对牛羊口蹄疫O型每个攻毒株的效力各应至少含6个PD * 。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
|
| 2 | 修改 | ★技术要求2 | 黏度不应超过 * CP。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| 3 | 修改 | ★技术要求3 | 使用进口佐剂。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| 4 | 修改 | ★技术要求4 | 免疫持续期6个月以上。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| 5 | 修改 | ★技术要求5 | 包装规格：（1） * ml/瓶（2） * ml/瓶。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| 牛羊口蹄疫O型疫苗（1） | 1 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》生产量平均值。（通过“中 (略) ”即时查询对应信息）。 | 平均生产量（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万。 (3分) ;对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万。 (4分) ；对连续5个批 (略) 计算，平均生产量≥ * 万毫升。 (5分) |
负偏离 对连续5个批 (略) 计算，平均生产量﹤ * 万或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》。 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万。 (+3分) ;对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万。 (+4分) ；对连续5个批 (略) 计算，平均生产量≥ * 万毫升。 (+5分) |
| 2 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》PD * 平均值。每批次O型毒株PD * 值应不小于6。 | PD * 平均值（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;6≤平均值≤8的。 (1分) ;8﹤平均值≤ * 的 (3分) ；平均值＞ * 的。 (5分) |
负偏离 平均值﹤6的或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;6≤平均值≤8的。 (+1分) ;8﹤平均值≤ * 的 (+3分) ；平均值＞ * 的。 (+5分) |
|
| 3 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》内毒素含量平均值，每批次内毒素含量应小于４0EU/ml。 | 内毒素含量检验（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;7≥平均值＞4.5的 (1分) ;4.5≥平均值≥2的 (3分) ；平均值＜2的 (5分) |
负偏离 平均值＞7的或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;7≥平均值＞4.5的 (+1分) ;4.5≥平均值≥2的 (+3分) ；平均值＜2的 (+5分) |
|
| 4 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》粘度平均值，每批次粘度值应不超过 * cp。 | 粘度（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
； * ≥平均值＞ * 的。 (1分) ; * ≥平均值≥ * 的 (3分) ；平均值＜ * 的 (5分) |
负偏离 平均值＞ * 的或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 (0分) 基本满足要求 正偏离 ； * ≥平均值＞ * 的。 (+1分) ; * ≥平均值≥ * 的 (+3分) ；平均值＜ * 的 (+5分) |
|
| 5 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 * s平均含量，每批次 * s含量应不低于2.0ug/头份。 | 每头份疫苗 * s含量（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;2ug≤ * s含量＜3ug的 (1分) ;4ug≥ * s含量≥3ug的 (3分) ； * s含量＞4ug的 (5分) |
负偏离 * s含量＜2ug的或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;2ug≤ * s含量＜3ug的 (+1分) ;4ug≥ * s含量≥3ug的 (+3分) ； * s含量＞4ug的 (+5分) |
|
| 6 | 删除 | 是否省级及以上农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或III级及以上安全生产标准化企业。（必须在有效期内），（提供相应证明扫描件） | 认证证明（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;是省级农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或III级安全生产标准化企业。 (3分) ；是国家级农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或II级及以上安全生产标准化企业。 (5分) |
负偏离 省级及以上农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或III级及以上安全生产标准化企业中，任何 * 项都不具备的。 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;是省级农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或III级安全生产标准化企业。 (+3分) ；是国家级农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或II级及以上安全生产标准化企业。 (+5分) |
|
| 7 | 删除 | 是否承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，培训费综合定额标准参照《 (略) 省省直机关培训费管理办法》（黑财规审[ * ] * 号）执行；按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供等价动物防疫信息采集服务费。 | 技术培训（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供等价动物防疫信息采集服务费，培训方案科学合理并承担培训费用 (5分) |
负偏离 承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供等价动物防疫信息采集服务费，培训方案科学合理并承担培训费用 * 个条件中，任意 * 项不满足。 (0分) 基本满足要求 正偏离 承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供等价动物防疫信息采集服务费，培训方案科学合理并承担培训费用 (+5分) |
|
| 8 | 删除 | 是否按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》。 | 提供《动物免疫记录簿》（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
能够按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》 (3分) |
负偏离 不能够按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》。 (0分) 基本满足要求 正偏离 能够按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》 (+3分) |
|
| 9 | 删除 | 是否承诺配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验. | 临床免疫效果评价实验（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
承诺配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验 (4分) |
负偏离 未承诺配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验。 (0分) 基本满足要求 正偏离 承诺配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验 (+4分) |
|
| * | 删除 | 是否承诺按采购疫苗数量计算，按照采购人要求，免费提供可免牲畜数量0.3%的ELISA抗体检测试剂。 | 提供试剂（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
承诺按采购疫苗数量计算，按照采购人要求，免费提供可免牲畜数量0.3%的ELISA抗体检测试剂 (5分) |
负偏离 未承诺按采购疫苗数量计算，按照采购人要求，免费提供可免牲畜数量0.3%的ELISA抗体检测试剂 (0分) 基本满足要求 正偏离 承诺按采购疫苗数量计算，按照采购人要求，免费提供可免牲畜数量0.3%的ELISA抗体检测试剂 (+5分) |
|
| * | 删除 | 在 * 年在国内省级中标省份数量（提供成交书或合同扫描件） | 中标业绩（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
* 年在国内省级中标7- * 个 (1分) * 年在国内省级中标 * - * 个 (3分) * 年在国内省级中标 * 个以上 (5分) |
负偏离 * 年在国内省级中标7个以下 (0分) 基本满足要求 正偏离 * 年在国内省级中标7- * 个 (+1分) * 年在国内省级中标 * - * 个 (+3分) * 年在国内省级中标 * 个以上 (+5分) |
|
| * | 删除 | 品牌型号 | 品牌型号(如没有品牌型号,请填写"无"),填写内容最多 * 字 |
合格 (0分) |
负偏离 不合格 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 合格 (+0分) |
|
| * | 删除 | 证明材料 | 证明材料(如没有证明材料,请在上传的文件中写上"无"上传,不要上传空文件) |
合格 (0分) |
负偏离 不合格 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 合格 (+0分) |
|
| * | 修改 | ★技术要求1 | 每头份疫苗对牛羊口蹄疫O型每个攻毒株的效力各应至少含6个PD * 。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| * | 修改 | ★技术要求2 | 黏度不应超过 * CP。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
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| 序号 | 供应商 | 提问时间 | 提问内容 | 回复内容 |
|---|
| 序号 | 商品名称 | 目录名称 | 数量/单位 | 单价(元)) | 总价(元)) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 牛羊口蹄疫O型疫苗（2） | 兽用疫苗 | 点击查看>> /毫升 | . * | 点击查看>> |
| 2 | 牛羊口蹄疫O型疫苗（1） | 兽用疫苗 | 点击查看>> /毫升 | . * | 点击查看>> |
| 序号 | 状态 | 评审内容 | 投标要求 |
|---|---|---|---|
| 1 | 删除 | 投标供应商须承诺事项（ * ） | 投标人须如实承诺其是否具备《政府采购法》第 * 十 * 条规定的条件： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3） (略) (略) 必需的设备和专业技术能力； （4）有依法 (略) 会保障资金的良好记录； （5）参加此项采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。 投标有效期： * 天 交货时间：本次采购中标资格入围企业接到 * 方通知后 * 周内送达 * 方指定地点。中标供应商若未按供货合同供货，视为该供应商自动放弃中标资格，其所应供货数量由该疫苗品种其他中标企业平均承担。 交货地点： * 方指定各市（地）、县（市） （不满足即投标无效） |
| 2 | 删除 | 联合体投标 | 本项目拒绝联合体投标。 |
| 3 | 删除 | 对投标人其他资格要求 | 投标产品必须 (略) 生产的产品，投标产 (略) 核发的批准文号证书，投标生产企业具有兽药生产许可证、兽药GMP证书， (略) 产品。（任意 * 项不满足，即投标无效） |
| 4 | 删除 | 投标供应商须承诺事项（ * ） | 1、承担疫苗发运、落 (略) 需费用；承担疫苗运送过程中由于措施不当造成疫苗失效、 (略) 造成的经济损失。2、供应的每批产品必须附带经中国兽 (略) 批签发的质量检验报告单； (略) 供应产品到货后有效期在7个月以上。3、中标供应商配合采购单 (略) 供产品开展临床免疫效果实验（实验方案由省级疫控机构制定）；对免疫抗体水平低于国家规定标准的，供应商要按照采购单位要求采取相应补救措施。全部费用由中标供应商承担。 |
| 5 | 删除 | 供货比例 | 本项目每个疫苗品种的中标企业数量为投标有效企业数量× * %（小数点后 * 舍 * 入），根据中标企业数量确定供货比例，按中标企业得分由高到低排序依次按比例供货。中标企业供货占比：2家中标分别为： * %、 * %；3家中标分别为： * %、 * %、 * %；4家中标分别为： * %、 * %、 * %、 * %；5家中标分别为： * %、 * %、 * %、 * %、 * %；6家中标分别为： * %、 * %、 * %、 * %、 * %、5% |
| 6 | 删除 | 特别声明 | 1、本项目招标只确定中标供应商、货物单价及供货比例，不确定采购数量。 2、本次招标产品为牛羊口蹄疫O型灭活疫苗，预算单价0. * 元/毫升，投标供应商只能以产品单价（元/毫升）形式报价，且报价不能高于预算单价,否则投标无效。 3、本项目结算时，按实际采购数量和中标供应商投标单价，据实与中 (略) 结算。 4、如遇国家免疫政策出现调整，采购单位有权按新的国家政策规定，对采购疫苗的品种、类别、 (略) 调整。5、投标供应商制作投标文件时，在涉及数量、单价内容有疑问时，请联系王宁宁： 点击查看>> 。 |
| 7 | 删除 | 营业执照 | 没有被吊销、在有效期内、所投产品在经营范围内，营业执照中只列经 (略) 站的，必须 (略) 站截图。 |
| 8 | 删除 | 采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且经评审后的最低价为评标基准价，其价格分为满分，其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算： 投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×（ * ）%× * | 投标人如为小型微型企业，按照工 (略) 、 (略) 、发展改革委、 (略) 制定的《中小企业划型标准规定》的内容格式，提供《小微企业声明函》，经认定后给予相应优惠。小微企业认定 (略) 登录“国家企业信用信息公示系统”查询结果为准。 |
| 9 | 删除 | 黑龙 (略) 备案 | 拟参加本项目的潜在投标人须具备 (略) (略) 登记备案成功截图 |
| * | 删除 | 其他 | (略) 文件 |
| * | 删除 | 技术要求（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 每头份疫苗对牛羊口蹄疫O型病毒免疫效力至少达到6个PD * ；内毒素含量≤４0EU/毫升；总蛋白含量≤５ * ug/毫升、每头份疫苗中抗原 * s含量应不低于1.5ug；规格 * ml/瓶及 * ml/瓶、免疫持续期6个月以上、进口佐剂。 |
| * | 修改 | 对投标人其他资格要求 | 投标产品必须 (略) 生产的产品，投标产 (略) 核发的批准文号证书，投标生产企业具有兽药生产许可证、兽药GMP证书， (略) 产品。投标人对 (略) 有分包可以兼投，不能兼中，只能中其中 * 包，按评分高低顺序确定排名。 |
| 序号 | 状态 | 分值 | 招标文件商务要求 | 评审标准 | 评审选项 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 删除 | 5 | 投标文件 | 投标提供的相关证明材料不齐全、证明材料针对性不强（1分）；投标提供的相关证明材料齐全、证明材料针对性不强（2.5分）；投标提供的相关证明材料不齐全、证明材料针对性强（2.5分）；投标提供的相关证明材料是否齐全、证明材料是否针对性强（5分）。 |
投标提供的相关证明材料不齐全、证明材料针对性不强 (1分) 投标提供的相关证明材料齐全、证明材料针对性不强 (2.5分) 投标提供的相关证明材料不齐全、证明材料针对性强 (2.5分) 投标提供的相关证明材料是否齐全、证明材料是否针对性强。 (5分) |
| 2 | 删除 | 4 | 免疫副反应死亡赔偿 | 未承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付（0分）；承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付（2分）；承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日 (略) 价格兑现赔付（4分）。 |
未承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付 (0分) 承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付 (2分) 承诺以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日 (略) 价格兑现赔付 (4分) |
| 3 | 删除 | 6 | 冷藏运输承诺 | 未提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（0分）；提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（6分）。 |
未提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的 (0分) 提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的 (6分) |
| 4 | 删除 | 3 | (略) 理 | 未承诺疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的（0分）；承诺疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的（3分）。 |
未承诺疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的 (0分) 承诺疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的 (3分) |
| 5 | 新增 | 3 | 平均生产量（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》生产量平均值。（通过“中 (略) ”即时查询对应信息）。对连续5个批 (略) 计算，平均生产量≥ * 万毫升(3分);对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万(2分);对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万(1分);对连续5个批 (略) 计算，平均生产量﹤ * 万或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 3 (3分) |
| 6 | 新增 | 4 | 各毒株PD * 平均值（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》各毒株PD * 平均值。每批次O型毒株PD * 平均值应不小于6。平均值＞ * (4分);8﹤平均值≤ * (2分);6≤平均值≤8(1分);平均值﹤6或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 4 (4分) |
| 7 | 新增 | 4 | 内毒素含量检验（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》内毒素含量平均值，每批次内毒素含量应小于４0EU/ml。平均值＜2(4分);4.5≥平均值≥2(2分);7≥平均值＞4.5(1分);平均值＞7或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 4 (4分) |
| 8 | 新增 | 4 | 粘度（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》粘度平均值，每批次粘度值应不超过 * cp。平均值＜ * (4分); * ≥平均值≥ * (2分); * ≥平均值＞ * (1分);平均值＞ * 或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 4 (4分) |
| 9 | 新增 | 4 | 每头份疫苗各毒株 * s平均含量（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》各毒株 * s平均含量，每批次各毒株 * s含量应不低于2.0ug/头份。 * s平均含量＞4ug(4分);4ug≥ * s平均含量≥3ug(3分);2ug≤ * s平均含量＜3ug(1分); * s平均含量＜2ug或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 3 (3分) 4 (4分) |
| * | 新增 | 2 | 认证证明（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 是国家级农业产业化重点龙头企业或国家 (略) 或国家级 (略) 技术企业或II级及以上安全生产标准化企业(2分);是省级农业产业化重点龙头企业或省 (略) 或省级 (略) 技术企业或III级安全生产标准化企业(1分);任何 * 项都不具备(0分)。（提供相应证明扫描件，必须在有效期内）。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) |
| * | 新增 | 3 | 技术培训（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 是否承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，培训费综合定额标准参照《 (略) 省省直机关培训费管理办法》（黑财规审[ * ] * 号）执行，按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供相当的动物防疫信息采集服务。承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用；能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供相当的动物防疫信息采集服务；培训方案科学合理，满足以上条件(3分);承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用；能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供相当的动物防疫信息采集服务；培训方案科学合理， * 个条件中，任意 * 项不满足(0分)。 |
0 (0分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 3 | 提供《动物免疫记录簿》（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 能够按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》提供承诺函得3分，未按要求提供承诺函不得分。 |
0 (0分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 3 | 临床免疫效果评价实验（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 承诺并配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验，提供承诺函得3分，未按要求提供承诺函不得分。 |
0 (0分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 3 | 提供试剂（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 投标人承诺按采购疫苗可免疫牲畜数量的0.3％比例，免费提供ELISA抗体检测试剂，提供承诺函得3分。未按要求提供承诺函不得分。 |
0 (0分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 3 | 中标业绩（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） | 在 * 年省级中标数量（提供成交书或合同扫描件）， * 年省级中标数量 * 个以上(3分); * 年省级中标数量 * - * 个(2分); * 年省级中标数量7- * 个(1分); * 年省级中标数量7个以下(0分)。 |
0 (0分) 1 (1分) 2 (2分) 3 (3分) |
| * | 新增 | 5 | 免疫副反应死亡赔偿承诺 | (略) 以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日 (略) 价格兑现赔付（5分）； (略) 以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付（2.5分）； (略) 以下事项：设立“企业免疫副反应赔付基金”，接到免疫副反应通知后， (略) 配 (略) (略) 认定，认定后 * 日内兑现赔付（0分）。 |
0 (0分) 2.5 (2.5分) 5 (5分) |
| * | 新增 | 5 | 冷藏运输承诺 | 提供冷藏运输方案并承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（5分）；只提供冷藏运输方案或只承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（2.5分）；未提供冷藏运输方案且未承诺 (略) 需疫苗使用冷藏运输车自生产地起运全程按规定储存条件运送疫苗到指定地点的（0分）。 |
0 (0分) 2.5 (2.5分) 5 (5分) |
| * | 新增 | 4 | (略) 理承诺 | (略) 疫苗使用中出现质量及有关技术问题或出现其它紧急情况时，企业技术服务人员保证 (略) (略) 理的，提供承诺函得4分，未按要求提供承诺函不得分。 |
0 (0分) 4 (4分) |
| 品目 | 序号 | 状态 | 配置 | 招标文件技术参数要求 | 加减分标准 | 评审选项 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 牛羊口蹄疫O型疫苗（2） | 1 | 修改 | ★技术要求1 | 每头份疫苗对牛羊口蹄疫O型每个攻毒株的效力各应至少含6个PD * 。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
|
| 2 | 修改 | ★技术要求2 | 黏度不应超过 * CP。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| 3 | 修改 | ★技术要求3 | 使用进口佐剂。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| 4 | 修改 | ★技术要求4 | 免疫持续期6个月以上。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| 5 | 修改 | ★技术要求5 | 包装规格：（1） * ml/瓶（2） * ml/瓶。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| 牛羊口蹄疫O型疫苗（1） | 1 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》生产量平均值。（通过“中 (略) ”即时查询对应信息）。 | 平均生产量（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万。 (3分) ;对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万。 (4分) ；对连续5个批 (略) 计算，平均生产量≥ * 万毫升。 (5分) |
负偏离 对连续5个批 (略) 计算，平均生产量﹤ * 万或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》。 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万。 (+3分) ;对连续5个批 (略) 计算， * 万＞平均生产量≥ * 万。 (+4分) ；对连续5个批 (略) 计算，平均生产量≥ * 万毫升。 (+5分) |
| 2 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》PD * 平均值。每批次O型毒株PD * 值应不小于6。 | PD * 平均值（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;6≤平均值≤8的。 (1分) ;8﹤平均值≤ * 的 (3分) ；平均值＞ * 的。 (5分) |
负偏离 平均值﹤6的或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;6≤平均值≤8的。 (+1分) ;8﹤平均值≤ * 的 (+3分) ；平均值＞ * 的。 (+5分) |
|
| 3 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》内毒素含量平均值，每批次内毒素含量应小于４0EU/ml。 | 内毒素含量检验（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;7≥平均值＞4.5的 (1分) ;4.5≥平均值≥2的 (3分) ；平均值＜2的 (5分) |
负偏离 平均值＞7的或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;7≥平均值＞4.5的 (+1分) ;4.5≥平均值≥2的 (+3分) ；平均值＜2的 (+5分) |
|
| 4 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》粘度平均值，每批次粘度值应不超过 * cp。 | 粘度（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
； * ≥平均值＞ * 的。 (1分) ; * ≥平均值≥ * 的 (3分) ；平均值＜ * 的 (5分) |
负偏离 平均值＞ * 的或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 (0分) 基本满足要求 正偏离 ； * ≥平均值＞ * 的。 (+1分) ; * ≥平均值≥ * 的 (+3分) ；平均值＜ * 的 (+5分) |
|
| 5 | 删除 | (略) 投产品 * 年以来连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 * s平均含量，每批次 * s含量应不低于2.0ug/头份。 | 每头份疫苗 * s含量（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;2ug≤ * s含量＜3ug的 (1分) ;4ug≥ * s含量≥3ug的 (3分) ； * s含量＞4ug的 (5分) |
负偏离 * s含量＜2ug的或不能提供连续5 (略) 批签发《兽用生物制品生产与检验报告》 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;2ug≤ * s含量＜3ug的 (+1分) ;4ug≥ * s含量≥3ug的 (+3分) ； * s含量＞4ug的 (+5分) |
|
| 6 | 删除 | 是否省级及以上农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或III级及以上安全生产标准化企业。（必须在有效期内），（提供相应证明扫描件） | 认证证明（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
;是省级农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或III级安全生产标准化企业。 (3分) ；是国家级农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或II级及以上安全生产标准化企业。 (5分) |
负偏离 省级及以上农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或III级及以上安全生产标准化企业中，任何 * 项都不具备的。 (0分) 基本满足要求 正偏离 ;是省级农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或III级安全生产标准化企业。 (+3分) ；是国家级农业产业化重点龙头企业 (略) 或 (略) 技术企业或II级及以上安全生产标准化企业。 (+5分) |
|
| 7 | 删除 | 是否承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，培训费综合定额标准参照《 (略) 省省直机关培训费管理办法》（黑财规审[ * ] * 号）执行；按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供等价动物防疫信息采集服务费。 | 技术培训（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供等价动物防疫信息采集服务费，培训方案科学合理并承担培训费用 (5分) |
负偏离 承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供等价动物防疫信息采集服务费，培训方案科学合理并承担培训费用 * 个条件中，任意 * 项不满足。 (0分) 基本满足要求 正偏离 承诺按照采购单位要求开展相关培 (略) 费用，能够按采购灭活疫苗数量每 * 万头份培训不少于 * 人次或提供等价动物防疫信息采集服务费，培训方案科学合理并承担培训费用 (+5分) |
|
| 8 | 删除 | 是否按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》。 | 提供《动物免疫记录簿》（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
能够按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》 (3分) |
负偏离 不能够按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》。 (0分) 基本满足要求 正偏离 能够按采购疫苗数量可免疫牲畜每 * 头提供1张免疫记录纸计算，免费提供符合采购方要求的《动物免疫记录簿》 (+3分) |
|
| 9 | 删除 | 是否承诺配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验. | 临床免疫效果评价实验（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
承诺配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验 (4分) |
负偏离 未承诺配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验。 (0分) 基本满足要求 正偏离 承诺配合采 (略) 供产品开展临床免疫效果评价实验 (+4分) |
|
| * | 删除 | 是否承诺按采购疫苗数量计算，按照采购人要求，免费提供可免牲畜数量0.3%的ELISA抗体检测试剂。 | 提供试剂（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
承诺按采购疫苗数量计算，按照采购人要求，免费提供可免牲畜数量0.3%的ELISA抗体检测试剂 (5分) |
负偏离 未承诺按采购疫苗数量计算，按照采购人要求，免费提供可免牲畜数量0.3%的ELISA抗体检测试剂 (0分) 基本满足要求 正偏离 承诺按采购疫苗数量计算，按照采购人要求，免费提供可免牲畜数量0.3%的ELISA抗体检测试剂 (+5分) |
|
| * | 删除 | 在 * 年在国内省级中标省份数量（提供成交书或合同扫描件） | 中标业绩（牛羊口蹄疫O型灭活疫苗） |
* 年在国内省级中标7- * 个 (1分) * 年在国内省级中标 * - * 个 (3分) * 年在国内省级中标 * 个以上 (5分) |
负偏离 * 年在国内省级中标7个以下 (0分) 基本满足要求 正偏离 * 年在国内省级中标7- * 个 (+1分) * 年在国内省级中标 * - * 个 (+3分) * 年在国内省级中标 * 个以上 (+5分) |
|
| * | 删除 | 品牌型号 | 品牌型号(如没有品牌型号,请填写"无"),填写内容最多 * 字 |
合格 (0分) |
负偏离 不合格 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 合格 (+0分) |
|
| * | 删除 | 证明材料 | 证明材料(如没有证明材料,请在上传的文件中写上"无"上传,不要上传空文件) |
合格 (0分) |
负偏离 不合格 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 合格 (+0分) |
|
| * | 修改 | ★技术要求1 | 每头份疫苗对牛羊口蹄疫O型每个攻毒株的效力各应至少含6个PD * 。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
||
| * | 修改 | ★技术要求2 | 黏度不应超过 * CP。 |
负偏离 负偏离 (0分)无效投标 基本满足要求 得基础分 (0分) 正偏离 |
|
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