招标编号： * AT 点击查看>>

* 、 (略) 人委托， (略) 。欢迎合格投标人参加投标。

(略) 室间质控品供应期1年

1、血型（非定值） 2、临床输血相容性检测（非定值） 3、临床尿液化学分析（非定值） 4、临床凝血试验（非定值）（进口） 5、临床常规化学（非定值）（进口） 6、干化学（非定值）（进口） 7、临床特殊蛋白（非定值）（进口） 8、临床肿瘤标志物（非定值）（进口） 9、脂类（非定值）（进口） * 、内分泌（非定值）（进口） * 、尿液定量生化（非定值）（进口） * 、心肌标志物（非定值）（进口） * 、临床糖化血红蛋白测定（非定值） * 、临床微生物学（非定值） * 、临床全血细胞计数（非定值） * 、抗核抗体（非定值） * 、临床感染性疾病血清学标志物A( * * 肝）（非定值） * 、临床核酸检测(病毒学)（非定值） * 、临床感染性疾病血清学标志物系列B（非定值） * 、感染性疾病血清学标志物系列C（抗-HAV IgM、抗-HBc IgM、抗-HEV IgM）（非定值） * 、优生优育免疫学检测（TORCH）（非定值） * 、采供血机构血液检验（非定值） * 、临床血液粘度检测室间质评用，5支/套（非定值） * 、血气和酸碱分析室间质评用1(1.7ml×5)（非定值） * 、N末端前脑钠肽前体室间质评用，5支/套（非定值） * 、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（非定值） * 、人乳头瘤病毒- * ，- * 及分型（非定值） * 、中孕期母血清产前筛查（非定值）

注:投标人需针对 (略) 产品投标。

* 、投标人资格条件如下：

1、投标人应是在中国境内依法注册的从事以上设备生产或经营的法人企业或者其他组织， (略) 于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态；

2、投标人若为制造商，须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若为代理商（经销商），须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3、投标人若为代理商（经销商），须具有制造商针对本次项目的授权函；

4、 (略) 投产品若为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品若为 * 类或 * 类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）；

5、投标人不得存在以下情形：

（1） (略) 政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”官网（http:/ 点击查看>> ）列入严重违法失信企业名单；

（2）被 (略) 在“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）或各级信用信息共享平台中列 (略) 人名单；

（3） (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单；

（4）近 * 年内因违法经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以 * 万元 (略) 政处罚。

6、同 * 公司只接受 * 家投标单位参加投标；

7、不接受联合投标。

* 、获 (略) 须递交材料： (略) 文件投标单位将下述资料逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（www.a 点击查看>> ）该项目公告项下：

1、项目申请表；

2、法定代表人授权书或单位介绍信；

3、授权代表身份证；

4、投标人提 (略) 会信用代码的营业执照；

5、投标人若为制造商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若为代理商（经销商），须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

6、投标人若为代理商（经销商），须提供制造商针对此次项目的授权函；

7. (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）；

8、投标人须提供以下承诺书：

（1） (略) 政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”官网（http:/ 点击查看>> ）列入严重违法失信企业名单；

（2）被 (略) 在“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）或各级信用信息共享平台中列 (略) 人名单；

（3） (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单；

（4）近 * 年内因违法经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以 * 万元 (略) 政处罚。

（注：以上（1）~（4）条，投标人提供书面承诺并加盖投标人公章，格式自拟；第（1）（2）条证 (略) 站截图）

* 、 (略) 文件方式：

1、凡有意参加本项目投标人可自 * 日起至 * 日 * : * 前，需在信e采电子交易系统（www.a 点击查看>> ）进行企业免费注册，具体操作参见《信e采— (略) 》；

2、按上述“ * 、获 (略) 须递交材料”要求提供电子材料上传至该项目项下。

(略) 文件方式有效，否则视为无效。

* 、获取招标文件方式：

投标人须在招标公告规定的时间内完成线上注册---注册资料审核—获 (略) 须递交材料审核（如有）--网上缴费---- (略) 文件购买电子发票--- (略) 文件手续--- (略) 文件。（只能开具电子版增值税普通发票，发票 * (略) 出概不退换）

* 、招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

详细地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

邮编： 点击查看>>

联 系 人：岳工、顾工

电话： 点击查看>> 点击查看>> 、 点击查看>>

电子邮件： * 点击查看>>

* 、重要提示

1、 (略) 文件须知：

凡有意参加本项目投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（www.a 点击查看>> ）进行企业免费注册，具体操作参见《信e采— (略) 》。

完成企业注册并通过审核后（审核期 * 般为 * 个工作日），可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）；联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作。

用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> * 7），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。

2、投标人不得采用任何手段，干涉、 (略) (略) 为和评标结果，否则将被列入黑名单， (略) 采购项目。 (略) 文件的投标人如确定放弃投标，须至少于开标前 * 个工作日以邮件方式发送弃标函（格式自拟） * 点击查看>> ，并以电话方式告知。若在开标前临时弃标且未及时发送弃标函影响开标者，其名单将会公示在中 (略) （ (略) ）官网，并在6个月内不得参加中 (略) （ (略) ）招标项目。

3、投标人在参与该项 (略) 环节当中， (略) (略) 需材料及证件、公然扰乱开评标秩序、围标串标、对招标文件虚假响应、侵犯知识产权及专利权、以行贿手段谋取中 (略) 法律法规的情形，所产生的 * 切后果均 (略) 承担，以上后果包括但不限于按法律规定取消投标或中标资格、没收投标保证金、 (略) 罚等。

4、 (略) 有通知、文件、答疑等相关材料均发 (略) 填写的授权人邮箱，请投标人定期查收邮箱并致电 点击查看>> 询问。 (略) 人/ (略) (略) 带来的 * 切后果 (略) 承担。

5、 (略) (略) 须 (略) 初审， (略) 文件规定判定。

项目申请表

项目编号	产品序号 (必填）
项目名称
供应商		品牌和制造商
名称
地址/邮编
联系人	电子邮箱
电话	传真
申请人 签字	申请时间
纳税 识别号
(略) 文件 (略) 提供的联系人的联系方式（包括电子邮箱）畅通有效，并主动及时查收此项目有关的电子邮件，因投标人未及时检查电子邮箱造成的后果由投标人自负。 法人或被授权人确认（签字并加盖公章）：

  

招标编号： * AT 点击查看>>

* 、 (略) 人委托， (略) 。欢迎合格投标人参加投标。

(略) 室间质控品供应期1年

1、血型（非定值） 2、临床输血相容性检测（非定值） 3、临床尿液化学分析（非定值） 4、临床凝血试验（非定值）（进口） 5、临床常规化学（非定值）（进口） 6、干化学（非定值）（进口） 7、临床特殊蛋白（非定值）（进口） 8、临床肿瘤标志物（非定值）（进口） 9、脂类（非定值）（进口） * 、内分泌（非定值）（进口） * 、尿液定量生化（非定值）（进口） * 、心肌标志物（非定值）（进口） * 、临床糖化血红蛋白测定（非定值） * 、临床微生物学（非定值） * 、临床全血细胞计数（非定值） * 、抗核抗体（非定值） * 、临床感染性疾病血清学标志物A( * * 肝）（非定值） * 、临床核酸检测(病毒学)（非定值） * 、临床感染性疾病血清学标志物系列B（非定值） * 、感染性疾病血清学标志物系列C（抗-HAV IgM、抗-HBc IgM、抗-HEV IgM）（非定值） * 、优生优育免疫学检测（TORCH）（非定值） * 、采供血机构血液检验（非定值） * 、临床血液粘度检测室间质评用，5支/套（非定值） * 、血气和酸碱分析室间质评用1(1.7ml×5)（非定值） * 、N末端前脑钠肽前体室间质评用，5支/套（非定值） * 、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（非定值） * 、人乳头瘤病毒- * ，- * 及分型（非定值） * 、中孕期母血清产前筛查（非定值）

注:投标人需针对 (略) 产品投标。

* 、投标人资格条件如下：

1、投标人应是在中国境内依法注册的从事以上设备生产或经营的法人企业或者其他组织， (略) 于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态；

2、投标人若为制造商，须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若为代理商（经销商），须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

3、投标人若为代理商（经销商），须具有制造商针对本次项目的授权函；

4、 (略) 投产品若为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证； (略) 投产品若为 * 类或 * 类医疗器械，须具有有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）；

5、投标人不得存在以下情形：

（1） (略) 政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”官网（http:/ 点击查看>> ）列入严重违法失信企业名单；

（2）被 (略) 在“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）或各级信用信息共享平台中列 (略) 人名单；

（3） (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单；

（4）近 * 年内因违法经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以 * 万元 (略) 政处罚。

6、同 * 公司只接受 * 家投标单位参加投标；

7、不接受联合投标。

* 、获 (略) 须递交材料： (略) 文件投标单位将下述资料逐页加盖投标人公章的扫描件上传至信e采电子交易系统（www.a 点击查看>> ）该项目公告项下：

1、项目申请表；

2、法定代表人授权书或单位介绍信；

3、授权代表身份证；

4、投标人提 (略) 会信用代码的营业执照；

5、投标人若为制造商，须提供有效的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若为代理商（经销商），须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证；

6、投标人若为代理商（经销商），须提供制造商针对此次项目的授权函；

7. (略) 投产品有效的医疗器械备案凭证（ * 类医疗器械）或所投产品有效的医疗器械注册证（ * 类、 * 类医疗器械）；

8、投标人须提供以下承诺书：

（1） (略) 政管理机关在“国家企业信用信息公示系统”官网（http:/ 点击查看>> ）列入严重违法失信企业名单；

（2）被 (略) 在“信用中国”网站（www.credi 点击查看>> ）或各级信用信息共享平台中列 (略) 人名单；

（3） (略) 门列入重大税收违法案件当事人名单；

（4）近 * 年内因违法经 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、处以 * 万元 (略) 政处罚。

（注：以上（1）~（4）条，投标人提供书面承诺并加盖投标人公章，格式自拟；第（1）（2）条证 (略) 站截图）

* 、 (略) 文件方式：

1、凡有意参加本项目投标人可自 * 日起至 * 日 * : * 前，需在信e采电子交易系统（www.a 点击查看>> ）进行企业免费注册，具体操作参见《信e采— (略) 》；

2、按上述“ * 、获 (略) 须递交材料”要求提供电子材料上传至该项目项下。

(略) 文件方式有效，否则视为无效。

* 、获取招标文件方式：

投标人须在招标公告规定的时间内完成线上注册---注册资料审核—获 (略) 须递交材料审核（如有）--网上缴费---- (略) 文件购买电子发票--- (略) 文件手续--- (略) 文件。（只能开具电子版增值税普通发票，发票 * (略) 出概不退换）

* 、招标代理机构： (略) 安天利信 (略)

详细地址： (略) 省 (略) 市祁门路 * 号 (略) 国贸大厦 * 室

邮编： 点击查看>>

联 系 人：岳工、顾工

电话： 点击查看>> 点击查看>> 、 点击查看>>

电子邮件： * 点击查看>>

* 、重要提示

1、 (略) 文件须知：

凡有意参加本项目投标人/供应商，需在信e采电子交易系统（www.a 点击查看>> ）进行企业免费注册，具体操作参见《信e采— (略) 》。

完成企业注册并通过审核后（审核期 * 般为 * 个工作日），可 (略) 登录“信e采电子交易系统”，明确参加项目及标段， (略) /采购文件费用后，下载文件及相关附件（含澄清、答疑及补充通知等文件，招标人/采购人/代理 (略) 通知，投标人/供应商应及时关注、查阅信e采电子交易平台发布的上述相关内容，否则造成的后果自负）；联合体投标的，由联合 (略) 文件下载操作。

用户注册成功后如需要变更初始注册信息的，应及时在信e采申请变更（信e采技术人员联系电话： 点击查看>> * 7），如因未及时变更导致不良后果，投标人/供应商责任自负。

2、投标人不得采用任何手段，干涉、 (略) (略) 为和评标结果，否则将被列入黑名单， (略) 采购项目。 (略) 文件的投标人如确定放弃投标，须至少于开标前 * 个工作日以邮件方式发送弃标函（格式自拟） * 点击查看>> ，并以电话方式告知。若在开标前临时弃标且未及时发送弃标函影响开标者，其名单将会公示在中 (略) （ (略) ）官网，并在6个月内不得参加中 (略) （ (略) ）招标项目。

3、投标人在参与该项 (略) 环节当中， (略) (略) 需材料及证件、公然扰乱开评标秩序、围标串标、对招标文件虚假响应、侵犯知识产权及专利权、以行贿手段谋取中 (略) 法律法规的情形，所产生的 * 切后果均 (略) 承担，以上后果包括但不限于按法律规定取消投标或中标资格、没收投标保证金、 (略) 罚等。

4、 (略) 有通知、文件、答疑等相关材料均发 (略) 填写的授权人邮箱，请投标人定期查收邮箱并致电 点击查看>> 询问。 (略) 人/ (略) (略) 带来的 * 切后果 (略) 承担。

5、 (略) (略) 须 (略) 初审， (略) 文件规定判定。

项目申请表

项目编号	产品序号 (必填）
项目名称
供应商		品牌和制造商
名称
地址/邮编
联系人	电子邮箱
电话	传真
申请人 签字	申请时间
纳税 识别号
(略) 文件 (略) 提供的联系人的联系方式（包括电子邮箱）畅通有效，并主动及时查收此项目有关的电子邮件，因投标人未及时检查电子邮箱造成的后果由投标人自负。 法人或被授权人确认（签字并加盖公章）：

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