青岛大学附属医院医疗设备(16)(2283)1包、2包、7包、8包废标重招招标公告

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青岛大学附属医院医疗设备(16)(2283)1包、2包、7包、8包废标重招招标公告



(略) (略) 医疗设备采购( * )( * )1包、2包、7包、 (略) (第 * 次公告)
* 、采购人: (略) (略) 地址: (略) 市 (略) 路 * 号( (略) (略) )联系方式: 点击查看>> ( (略) (略) )采购代理机构: (略) 有限公司地址: (略) 省省 (略) 市市中县(区) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 单元联系方式: 点击查看>> * 、采购项目名称: (略) (略) 医疗设备采购( * )( * )采购项目编号(采购计划编号):SDGP 点击查看>> 采购项目分包情况:
标包 货物服务名称 数量 投标人资格要求 本包预算金额(最高限价,单位:万元)
1 全自动蛋白电泳仪 1 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
2 全自动基因分析仪 1 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
7 全自动核酸纯化仪 1 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
8 全自动免疫分析仪 1 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
* 、需求公示(见附件) * 、获取招标文件1.时间: * 日 * 时 * 分至 * 日 * 时0分(报名截止时间)( (略) 时间,法定节假日除外)2.地点: (略) 市 (略) * 环南路 * (略) 8层 * ( (略) 有限公司)3.方式:第 * 步:供应商在投标报名和购买磋商文件前,应在中国山 (略) 注册成功并报名(中 (略) 址:http:/ 点击查看>> );第 * 步: (略) 网(网址:http: 点击查看>> ),进入右下角“报名系统入口”,根据系统提示报名。 (略) 电话: 点击查看>> 。(开户单位: (略) 有限公司, (略) : (略) 济 (略) ,账号: 点击查看>> 。)未按上述要求报名及未报名但已获取标书的,报名均无效。获取招标文件的方式:邮箱获取4.售价: * 元/包(招标文件售后不退) * 、公告期限: * 日 至 * 日 * 、递交投标文件时间及地点1.时间: * 日7时 * 分至 * 日8时 * 分( (略) 时间)2.地点: (略) 市 (略) * 路7 (略) (略) 后区 * 、开标时间及地点1.时间: * 日8时 * 分( (略) 时间)2.地点: (略) 市 (略) * 路7 (略) (略) 后区 * 、采购项目联系方式:联系人: (略) 有限公司联系方式: 点击查看>> * 、采购项目的用途、数量、简要技术要求等
详见招标文件十、采购项目需要落实的政府采购政策
详见附件发布人: (略) 有限公司发布时间: * 日 * 时 * 分 * 秒


(略) (略) 医疗设备采购( * )( * )1包、2包、7包、 (略) (第 * 次公告)
* 、采购人: (略) (略) 地址: (略) 市 (略) 路 * 号( (略) (略) )联系方式: 点击查看>> ( (略) (略) )采购代理机构: (略) 有限公司地址: (略) 省省 (略) 市市中县(区) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 单元联系方式: 点击查看>> * 、采购项目名称: (略) (略) 医疗设备采购( * )( * )采购项目编号(采购计划编号):SDGP 点击查看>> 采购项目分包情况:
标包 货物服务名称 数量 投标人资格要求 本包预算金额(最高限价,单位:万元)
1 全自动蛋白电泳仪 1 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
2 全自动基因分析仪 1 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
7 全自动核酸纯化仪 1 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 * . 点击查看>>
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* 、需求公示(见附件) * 、获取招标文件1.时间: * 日 * 时 * 分至 * 日 * 时0分(报名截止时间)( (略) 时间,法定节假日除外)2.地点: (略) 市 (略) * 环南路 * (略) 8层 * ( (略) 有限公司)3.方式:第 * 步:供应商在投标报名和购买磋商文件前,应在中国山 (略) 注册成功并报名(中 (略) 址:http:/ 点击查看>> );第 * 步: (略) 网(网址:http: 点击查看>> ),进入右下角“报名系统入口”,根据系统提示报名。 (略) 电话: 点击查看>> 。(开户单位: (略) 有限公司, (略) : (略) 济 (略) ,账号: 点击查看>> 。)未按上述要求报名及未报名但已获取标书的,报名均无效。获取招标文件的方式:邮箱获取4.售价: * 元/包(招标文件售后不退) * 、公告期限: * 日 至 * 日 * 、递交投标文件时间及地点1.时间: * 日7时 * 分至 * 日8时 * 分( (略) 时间)2.地点: (略) 市 (略) * 路7 (略) (略) 后区 * 、开标时间及地点1.时间: * 日8时 * 分( (略) 时间)2.地点: (略) 市 (略) * 路7 (略) (略) 后区 * 、采购项目联系方式:联系人: (略) 有限公司联系方式: 点击查看>> * 、采购项目的用途、数量、简要技术要求等
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