* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号：SZWK * -X- *

原公告的采购项目名称：微胎心监测仪等

首次公告日期： * 日

* 、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

（ * ）第 * 采购单元：血液分析仪技术参数修改为：

1、 (略) 分：

1.1血球主机1台

（1）血球检测参数：≥ * 个直方图：≥4个散点图：≥ * 个。

（2）检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥ * 样本/小时 RET≥ * 样本/小时。

（3）检测光源：采用半导体激光，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点。

（4）有核红细胞检测功能：无需单独通 (略) 具有核红细胞检测功能， (略) 对白细胞细胞计数的校正。

（5）白细胞计数：采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰，标配NRBC计数，自动校准每个样本的白细胞总数。

（6）低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠。

（7）低值血小板检测：具备独立的低值血小板通道，通过核酸荧光染色方法使血小板计数更为精准。

（8）网织血小板检测功能：具有 (略) 织血小板的检测功能。

（9）体液检测功能：体液检测速度：≥ * 样本/小时，可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积 (略) 红细胞和白细胞计数，可以对体液中的白细胞分类，具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能。

（ * ）血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。

（ * ）进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释。

（ * ）样本用血量：全自动进样模式时用血量≤ * 微升，开盖模式时用血量≤ * 微升，末梢血预稀释模式用血量≤ * 微升。

（ * ）质控品： (略) 配套的、在CFDA以及FDA注册的高、中、低值全套质控品。同 * 质控品中包含CBC、白 (略) 织红细 (略) 有报告项目；并可提 (略) 两个水 (略) 报告项目的体液质控品。

（ * ）校准品：提 (略) 配套的、在中国CFDA注册的校准品。 * 支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET； (略) 织红细胞以及低值血小板校准品。

（ * ） (略) 络通讯系统：可实 (略) 络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同 (略) 室间质评的超过限 * 家。

（ * ）可以与C (略) 联机。

1.2末梢血血球1台

（1）检测参数：血液报告参数≥ * 个，体液报告参数≥6个。

（2）用血量：全血进样量≤ * ul；预稀释模式用血量≤ * ul，进样量≤ * ul。

（3）全血模式下 * ul 可报告CD+RET。

（4）低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。

（5）可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积 (略) 红细胞和白细胞计数,并 (略) 分类。

（6）血液质控品： (略) 配套的高、中、低 * 个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质 (略) 有报告参数。

（7）体液质控品： (略) 配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质 (略) 有报告参数。

（8）校准品： (略) 配套的、在中国CFDA注册的校准品、并且提供注册证。 * 支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

（9）投标仪器型号需通过FDA认证。

2、 (略) 分：

（1）方法学：免疫散射比浊法。

（2）自动化：全自动（仪器自动采血样、自动混匀、自动添加试剂、全自动检测、自动打印报告）。

（3）检测速度：≥ * 测试/小时。

（4）CRP检测线性范围*：1- * .0mg/L 。

（5）反应杯清洗方式：反应杯可自动清洗并可重复使用,并保证无污染，降低人力成本。

（6）仪器内试剂制冷装置：仪器内置试剂制冷装置，以保证试剂2—8摄氏度的保存环境。

（7）存储系统：系统可存储≥ * 0组数据。

（8）测量重复性：CV≤4%。

（9）样本污染携带率：≤0.5%。

（ * ）样品类型：静脉全血、末梢全血、血清、预稀释血。

（ * ）质控功能：仪器自动统计过去 * 年内的质控数据，包括平均值，标准差及变异系数，并且自动绘制和打印质控曲线。

（ * ）外部接口：支持双向LIS系统连接功能，能实现实验数据信息化管理。

（ * ）可同时检测CRP和SAA项目。

（ * ）其中 * 台CRP可以和血液分析仪连接。

（ * ）递交询价响应文件时间修改为：

1、递交时间： * 日8: * ~ * : * （ (略) 时间）

2、递交截止时间： * 日 * : * （ (略) 时间）

3、本项目将于 * 日下午 * ： * 在 (略) 市 (略) 区平泷 (略) (略) 西楼 * 楼， (略) 市公 (略) 进行评审。

更正日期： * 日

其他补充事宜

上述内容如与原采购文 (略) ，以本公告为准！

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称： (略) （本部）

地址： (略) 市道前街 * 号

联系方式： 点击查看>>

2.采购代理机构信息

名称： (略) 市 (略) (略)

地址： (略) 市干将西路 * 号3号楼4楼

联系方式： 点击查看>>

3.项目联系方式

项目联系人：吕兆莉、张田

电　　 话： 点击查看>>

* 、附件

无

(略) 市 (略) (略)

* 日

“江 (略) ”是中 (略) (略) ，是 (略) 省级唯 * 的政府采 (略) 络媒体。“江 (略) ” (略) 有招投标信息，未经书面许 (略) 站和个人不得转载。否则，“江 (略) ”将追究转载者的法律责任。

* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号：SZWK * -X- *

原公告的采购项目名称：微胎心监测仪等

首次公告日期： * 日

* 、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

（ * ）第 * 采购单元：血液分析仪技术参数修改为：

1、 (略) 分：

1.1血球主机1台

（1）血球检测参数：≥ * 个直方图：≥4个散点图：≥ * 个。

（2）检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥ * 样本/小时 RET≥ * 样本/小时。

（3）检测光源：采用半导体激光，具有启动快、成本低、寿命长、消耗功率小的优点。

（4）有核红细胞检测功能：无需单独通 (略) 具有核红细胞检测功能， (略) 对白细胞细胞计数的校正。

（5）白细胞计数：采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰，标配NRBC计数，自动校准每个样本的白细胞总数。

（6）低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠。

（7）低值血小板检测：具备独立的低值血小板通道，通过核酸荧光染色方法使血小板计数更为精准。

（8）网织血小板检测功能：具有 (略) 织血小板的检测功能。

（9）体液检测功能：体液检测速度：≥ * 样本/小时，可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积 (略) 红细胞和白细胞计数，可以对体液中的白细胞分类，具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能。

（ * ）血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。

（ * ）进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末稍血预稀释。

（ * ）样本用血量：全自动进样模式时用血量≤ * 微升，开盖模式时用血量≤ * 微升，末梢血预稀释模式用血量≤ * 微升。

（ * ）质控品： (略) 配套的、在CFDA以及FDA注册的高、中、低值全套质控品。同 * 质控品中包含CBC、白 (略) 织红细 (略) 有报告项目；并可提 (略) 两个水 (略) 报告项目的体液质控品。

（ * ）校准品：提 (略) 配套的、在中国CFDA注册的校准品。 * 支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET； (略) 织红细胞以及低值血小板校准品。

（ * ） (略) 络通讯系统：可实 (略) 络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同 (略) 室间质评的超过限 * 家。

（ * ）可以与C (略) 联机。

1.2末梢血血球1台

（1）检测参数：血液报告参数≥ * 个，体液报告参数≥6个。

（2）用血量：全血进样量≤ * ul；预稀释模式用血量≤ * ul，进样量≤ * ul。

（3）全血模式下 * ul 可报告CD+RET。

（4）低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍，结果更准确、可靠。

（5）可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积 (略) 红细胞和白细胞计数,并 (略) 分类。

（6）血液质控品： (略) 配套的高、中、低 * 个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质 (略) 有报告参数。

（7）体液质控品： (略) 配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质 (略) 有报告参数。

（8）校准品： (略) 配套的、在中国CFDA注册的校准品、并且提供注册证。 * 支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。

（9）投标仪器型号需通过FDA认证。

2、 (略) 分：

（1）方法学：免疫散射比浊法。

（2）自动化：全自动（仪器自动采血样、自动混匀、自动添加试剂、全自动检测、自动打印报告）。

（3）检测速度：≥ * 测试/小时。

（4）CRP检测线性范围*：1- * .0mg/L 。

（5）反应杯清洗方式：反应杯可自动清洗并可重复使用,并保证无污染，降低人力成本。

（6）仪器内试剂制冷装置：仪器内置试剂制冷装置，以保证试剂2—8摄氏度的保存环境。

（7）存储系统：系统可存储≥ * 0组数据。

（8）测量重复性：CV≤4%。

（9）样本污染携带率：≤0.5%。

（ * ）样品类型：静脉全血、末梢全血、血清、预稀释血。

（ * ）质控功能：仪器自动统计过去 * 年内的质控数据，包括平均值，标准差及变异系数，并且自动绘制和打印质控曲线。

（ * ）外部接口：支持双向LIS系统连接功能，能实现实验数据信息化管理。

（ * ）可同时检测CRP和SAA项目。

（ * ）其中 * 台CRP可以和血液分析仪连接。

（ * ）递交询价响应文件时间修改为：

1、递交时间： * 日8: * ~ * : * （ (略) 时间）

2、递交截止时间： * 日 * : * （ (略) 时间）

3、本项目将于 * 日下午 * ： * 在 (略) 市 (略) 区平泷 (略) (略) 西楼 * 楼， (略) 市公 (略) 进行评审。

更正日期： * 日

其他补充事宜

上述内容如与原采购文 (略) ，以本公告为准！

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称： (略) （本部）

地址： (略) 市道前街 * 号

联系方式： 点击查看>>

2.采购代理机构信息

名称： (略) 市 (略) (略)

地址： (略) 市干将西路 * 号3号楼4楼

联系方式： 点击查看>>

3.项目联系方式

项目联系人：吕兆莉、张田

电　　 话： 点击查看>>

* 、附件

无

(略) 市 (略) (略)

* 日

“江 (略) ”是中 (略) (略) ，是 (略) 省级唯 * 的政府采 (略) 络媒体。“江 (略) ” (略) 有招投标信息，未经书面许 (略) 站和个人不得转载。否则，“江 (略) ”将追究转载者的法律责任。