采购人（盖章）

(略) 市 (略) (略)

政府采购

进口产品论证专家名单

姓名

工作单位

职称

专业

谢真杰

(略) (略)

副主任医师

耳鼻咽喉科

孙永东

(略) (略)

主任医师

耳鼻咽喉科

赖丹

(略) (略)

副教授

耳鼻咽喉学

陈倩

(略) (略)

副主任医师

内科学

吴代雄

* 川求 (略)

律师

法学

专

家

组

论

证

意

见

* 、中耳分析仪不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

1、用途与需求：

（1）用途：引进中耳分析仪是为了更好的检测出听力损失患者的中耳病变程度。

（2）需求：

1）中耳分析仪必须具有鼓室图- * dapa~+ * dapa功能。

2）声顺值范围：0.1ml~8ml，具有仿真耳腔和0.5CC/2CC/5CC偶合腔容积测试， 刺激声范围为 * HZ， * HZ, * HZ, * HZ。

3）纯音测范围试： * HZ， * HZ， * HZ， * HZ，频率精度±0.5％，具有咽鼓管功能、完整/穿孔鼓膜测试功能。

2、参数对比：

（1）进口产品：可以自动、手动鼓室图，鼓室图均值- * dapa~+ * dapa。国产产品：手动鼓室图，鼓室图均值，- * dapa~+ * dapa。

（2）进口产品：声顺测试系统范围为0.1ml—8ml，具有仿真耳腔和0.5CC/2CC/5CC偶合腔容积测试，刺激声范围为 * HZ， * HZ, * HZ, * HZ。国产产品：声顺测试系统范围为0.1ml—3ml，具有仿真耳腔和0.5CC/2CC/3CC偶合腔容积测试，刺激声范围为 * HZ。

（3）进口产品：纯音测试范围为 * HZ, * HZ, * HZ, * HZ，频率精度±0.5％。国产产品：纯音测试范围为 * HZ, * HZ, * HZ，频率精度±1％。

(略) 述，由于国内产品在相关功能上与进口同类产品存在较大差距，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。因此，专家组 * 致认为采购单位提出购买进口产品的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，目前国产产品暂无法同时达到这些要求，建议采购进口产品。

* 、肺功能仪不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

1、用途与需求：

（1）用途：检查肺、气道病变，评估疾病的病情严重程度及预后，评定药物或其它治疗方法的疗效，鉴别呼吸困难的原因， (略) 位、评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力。

（2）需求：

1）为了准确的检查气道病变的位置，测试参数要包括：ELA、PIF、RF、ti、te、ti/T-tot VT/ti，并且可以有MVV的计算值。

2）流量范围：± * L/S，精准度：±5%;体积范围： * L，精准度：±3%。

3）机器内置存储不少于 * 个患者数据。

4）方便大批量体检报告的打印，可批量打印体检报告。

5）方便病人管理，数据可以导出PDF及word格式文档，同时 (略) 体检系统对接。

6）采用涡轮流量传感器技术，清洗消毒方便，使用成本低。

7）节省测试时间，设备不需要校准和频繁定标，要具有自动校准的功能。

2、参数对比：

（1）进口产品：测试参数包括ELA、PIF、RF、ti、te、ti/T-tot VT/ti，并且可以有MVV的计算值。国产产品不具有。

（2）进口产品：满足流量范围± * L/S，精准度±5%；体积范围： * L，精准度：±3%。国产设备满足流量范围± * L/S，精准度：±5%；体积范围： * L，精准度：±3%。

（3）进口产品：数据存储 * 份。国产产品：数据存储 * 份。

（4）进口产品：可批量打印报告。国产产品不可以批量打印报告。

（5）进口产品可以导出PDF及word报告， (略) 系统对接。国产产品只能导出PDF报告，同 (略) 系统对接。

（6）进口产品：参数涡轮流量传感器技术，清洗消毒方便，使用成本低。国产产品：使用的是压差式或者超声式技术，维护成本较高。

（7）进口产品：不需要定标，具有自动校准功能。国产产品：需要频繁定标和校准，使用麻烦。

(略) 述，经过专家充分论证，国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上优于国产产品，同时该产品不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，为满足工作需要，特申请购买进口产品。

* 、诊断型听力计不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

1、用途与需求：

（1）用途：诊断型听力计主要用于检查患者的听力损失程度和类型，可广泛用于临床诊断、听力伤残评估和助听器验配等领域。

（2）需求：

1）为准确的反映患者的听力损失类型，气导频率范围不小于 * Hz-8, * Hz且骨导频率范围不小于 * Hz-8, * Hz；

2）为准确的反映患者的听力损失程度，气导输出强度不小于- * dB- * dB HL；骨导输出强度不小于- * dB- * dB HL；

3）为准确的反映患者的听力损失程度且方便医生操作，要求至少具备1、2、5dB，3个电平步进；

4）为方便耳鸣患者等特殊人群的测试，要求测试声信号至少有：纯音、啭音、脉冲音，窄带噪声等；

5）为方便医生操作，要求具有全中文彩色大屏显示，能同步显示双耳听力图；

6）为方便外出就诊，要求具备除交流电供电外，还可以干电池供电和USB供电，且机器内置存储不少于 * 个患者数据。

2、参数对比：

（1）进口产品：气导、骨导频率范围均为 * Hz-8, * Hz。国产产品：气导频率范围为 * Hz-8, * Hz，骨导频率范围为 * Hz-6, * Hz。

（2）进口产品：气导输出强度- * dB- * dB HL，骨导输出强度- * dB- * dB HL。国产产品：气导输出强度- * dB- * dB HL，骨导输出强度- * dB- * dB HL；

（3）进口产品：步进具备1、2、5dB，3个电平步进。国产设备步进：具备1、5dB，2个电平步进；

（4）进口产品：测试声信号为纯音、啭音、脉冲音，窄带噪声。国产产品：测试声信号为纯音、啭音；

（5）进口产品：全中文彩色大屏显示，同步显示双耳听力图。国产产品：全中文显示，不能同步显示双耳听力图。

（6）进口产品：具备除交流电供电外，还可以干电池供电和USB供电，内存为机器内置存储 * 个患者数据。国产产品：具备交流电供电，机器内置存储 * 个患者数据。

(略) 述，国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足实际工作需要，同时该产品不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，为满足工作需要，特申请购买进口产品。

采购清单

序号

产品名称

数量

1

中耳分析仪

1套

2

肺功能仪

1套

3

诊断型听力计

1套

其他事项：

相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，填写《进口产品公示反馈意见》，并分别报送采购人 (略) 门。

采购人联系人：龚女士联系电话： 点击查看>>

(略) 门联系人：禹女士 联系电话（传真）： 点击查看>>

采购人（盖章）

(略) 市 (略) (略)

政府采购

进口产品论证专家名单

姓名

工作单位

职称

专业

谢真杰

(略) (略)

副主任医师

耳鼻咽喉科

孙永东

(略) (略)

主任医师

耳鼻咽喉科

赖丹

(略) (略)

副教授

耳鼻咽喉学

陈倩

(略) (略)

副主任医师

内科学

吴代雄

* 川求 (略)

律师

法学

专

家

组

论

证

意

见

* 、中耳分析仪不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

1、用途与需求：

（1）用途：引进中耳分析仪是为了更好的检测出听力损失患者的中耳病变程度。

（2）需求：

1）中耳分析仪必须具有鼓室图- * dapa~+ * dapa功能。

2）声顺值范围：0.1ml~8ml，具有仿真耳腔和0.5CC/2CC/5CC偶合腔容积测试， 刺激声范围为 * HZ， * HZ, * HZ, * HZ。

3）纯音测范围试： * HZ， * HZ， * HZ， * HZ，频率精度±0.5％，具有咽鼓管功能、完整/穿孔鼓膜测试功能。

2、参数对比：

（1）进口产品：可以自动、手动鼓室图，鼓室图均值- * dapa~+ * dapa。国产产品：手动鼓室图，鼓室图均值，- * dapa~+ * dapa。

（2）进口产品：声顺测试系统范围为0.1ml—8ml，具有仿真耳腔和0.5CC/2CC/5CC偶合腔容积测试，刺激声范围为 * HZ， * HZ, * HZ, * HZ。国产产品：声顺测试系统范围为0.1ml—3ml，具有仿真耳腔和0.5CC/2CC/3CC偶合腔容积测试，刺激声范围为 * HZ。

（3）进口产品：纯音测试范围为 * HZ, * HZ, * HZ, * HZ，频率精度±0.5％。国产产品：纯音测试范围为 * HZ, * HZ, * HZ，频率精度±1％。

(略) 述，由于国内产品在相关功能上与进口同类产品存在较大差距，且该产品不属于《中国禁止进口限制进口产品目录》禁止或限制的产品。因此，专家组 * 致认为采购单位提出购买进口产品的申请合理，技术参数能满足目前工作需要，目前国产产品暂无法同时达到这些要求，建议采购进口产品。

* 、肺功能仪不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

1、用途与需求：

（1）用途：检查肺、气道病变，评估疾病的病情严重程度及预后，评定药物或其它治疗方法的疗效，鉴别呼吸困难的原因， (略) 位、评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力。

（2）需求：

1）为了准确的检查气道病变的位置，测试参数要包括：ELA、PIF、RF、ti、te、ti/T-tot VT/ti，并且可以有MVV的计算值。

2）流量范围：± * L/S，精准度：±5%;体积范围： * L，精准度：±3%。

3）机器内置存储不少于 * 个患者数据。

4）方便大批量体检报告的打印，可批量打印体检报告。

5）方便病人管理，数据可以导出PDF及word格式文档，同时 (略) 体检系统对接。

6）采用涡轮流量传感器技术，清洗消毒方便，使用成本低。

7）节省测试时间，设备不需要校准和频繁定标，要具有自动校准的功能。

2、参数对比：

（1）进口产品：测试参数包括ELA、PIF、RF、ti、te、ti/T-tot VT/ti，并且可以有MVV的计算值。国产产品不具有。

（2）进口产品：满足流量范围± * L/S，精准度±5%；体积范围： * L，精准度：±3%。国产设备满足流量范围± * L/S，精准度：±5%；体积范围： * L，精准度：±3%。

（3）进口产品：数据存储 * 份。国产产品：数据存储 * 份。

（4）进口产品：可批量打印报告。国产产品不可以批量打印报告。

（5）进口产品可以导出PDF及word报告， (略) 系统对接。国产产品只能导出PDF报告，同 (略) 系统对接。

（6）进口产品：参数涡轮流量传感器技术，清洗消毒方便，使用成本低。国产产品：使用的是压差式或者超声式技术，维护成本较高。

（7）进口产品：不需要定标，具有自动校准功能。国产产品：需要频繁定标和校准，使用麻烦。

(略) 述，经过专家充分论证，国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上优于国产产品，同时该产品不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，为满足工作需要，特申请购买进口产品。

* 、诊断型听力计不属于《中国禁止进口、限制进口产品目录》中禁止或限制产品。

1、用途与需求：

（1）用途：诊断型听力计主要用于检查患者的听力损失程度和类型，可广泛用于临床诊断、听力伤残评估和助听器验配等领域。

（2）需求：

1）为准确的反映患者的听力损失类型，气导频率范围不小于 * Hz-8, * Hz且骨导频率范围不小于 * Hz-8, * Hz；

2）为准确的反映患者的听力损失程度，气导输出强度不小于- * dB- * dB HL；骨导输出强度不小于- * dB- * dB HL；

3）为准确的反映患者的听力损失程度且方便医生操作，要求至少具备1、2、5dB，3个电平步进；

4）为方便耳鸣患者等特殊人群的测试，要求测试声信号至少有：纯音、啭音、脉冲音，窄带噪声等；

5）为方便医生操作，要求具有全中文彩色大屏显示，能同步显示双耳听力图；

6）为方便外出就诊，要求具备除交流电供电外，还可以干电池供电和USB供电，且机器内置存储不少于 * 个患者数据。

2、参数对比：

（1）进口产品：气导、骨导频率范围均为 * Hz-8, * Hz。国产产品：气导频率范围为 * Hz-8, * Hz，骨导频率范围为 * Hz-6, * Hz。

（2）进口产品：气导输出强度- * dB- * dB HL，骨导输出强度- * dB- * dB HL。国产产品：气导输出强度- * dB- * dB HL，骨导输出强度- * dB- * dB HL；

（3）进口产品：步进具备1、2、5dB，3个电平步进。国产设备步进：具备1、5dB，2个电平步进；

（4）进口产品：测试声信号为纯音、啭音、脉冲音，窄带噪声。国产产品：测试声信号为纯音、啭音；

（5）进口产品：全中文彩色大屏显示，同步显示双耳听力图。国产产品：全中文显示，不能同步显示双耳听力图。

（6）进口产品：具备除交流电供电外，还可以干电池供电和USB供电，内存为机器内置存储 * 个患者数据。国产产品：具备交流电供电，机器内置存储 * 个患者数据。

(略) 述，国内尚无完全满足用户技术指标要求的产品，进口产品在以上技术指标上能够满足实际工作需要，同时该产品不属于《中国禁止进口限制进口技术目录》中禁止或限制产品，为满足工作需要，特申请购买进口产品。

采购清单

序号

产品名称

数量

1

中耳分析仪

1套

2

肺功能仪

1套

3

诊断型听力计

1套

其他事项：

相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日内，填写《进口产品公示反馈意见》，并分别报送采购人 (略) 门。

采购人联系人：龚女士联系电话： 点击查看>>

(略) 门联系人：禹女士 联系电话（传真）： 点击查看>>