(略) （变更）

(略) (略) 将举办数字减影血管造影DSA机购置论证会，现邀请符合要求 (略) 商参加，有关事项通知如下：

1. 需求科室：介入诊疗科

2. 拟购设备与数量及功能

   声明： (略) 述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性， (略) (略) 限性，可能存在某些不足， (略) (略) (略) 用。

序号	产品名称	数量	功能
1	数字减影血管造影DSA机	4	国际知名品牌 设备参数如下：1、球管热容量在3Mh以上，具备≥2个焦点（ (略) 最新型号球管）2、平板尺寸≥ * * * cm （ (略) 商最新型号低剂量平板）3、主机存储硬盘1T以上，4、 (略) 具备 * 位重建、类CT功能（应配备满足临床科室需求的应用插件，满足科室技术开展需求）；5、具备床旁鼠标功能；6、手术室、控制室具备C臂、检查床控制系统、曝光脚闸；7、具备下肢造影跟踪功能；8、具备透视路途、造影路途、 * 维路途功能；9、手术室应具备大尺寸显示器（大屏内可分屏）； (略) 家最新型号高压注射器（分体式：操作室和手术室均可操作）； * 、 (略) 具备 * 维重建、类CT功能；图像应可以传送PACS并能与其他影像设备融合（满足临床技术开展需求）； * 、具有肿瘤分析引导功能；类CT穿刺引导软件及装置；多源影像、多容积、多模态融合功能（满足大血管、TIPS手术引导定位要求）；颅内支架精显功能；去金属伪影功能；4D功能； * 、配置3D打印机 * 、配置可移动 * 气吊塔，头颅造影专用头架。

1. 资质要求

   注：报名材料需设置封面页及目录页，封面页内容包括项目名称、需求科室、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、 (略) 家、设备产地、设备型号。

1. 工商营业执照（复印件加盖鲜章）；

2. 税务登记证（复印件加盖鲜章）；

3. 组织机构代码证（复印件加盖鲜章）；

4. 医疗器械经营企业许可证（复印件加盖鲜章）；

5. 医疗器械生产企业许可证（复印件加盖鲜章）；

6. 医疗器械注册证和登记表（ (略) 站查询打印件加盖公章）；

7. 法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；

8. 法定代表人授权函及被授权人身份证（原件、复印件加盖鲜章）；（由授权人参与时提供）

9. 以代理商（经销商）参加投标时， (略) 的相应 (略) 家授权函（ (略) 家直接投标除外）；

* . 所投标产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章），产品参数介绍彩页等；

* .设备配置清单及报价单（加盖鲜章）。

项目数量不为1的，报价单必须明确列出数量和总价，只写单价的报价单 * 律无效

* .产品售后服务承诺书（加盖鲜章）。

* .该产品 * 家以上的真实购 (略) (略) 采购方联系方式。

* 经发现证实提供虚假材料的， (略) 供应商黑名单系统。

注：有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。 (略) 保留择优选择 * 家或以上供应商的权利。不得出现围标、 (略) 为， * 经发现， (略) 供应商黑名单。

* 、报名方式

自公告之日起7个工作日内按资质要求提交电子版（PDF文件,且小于 * MB）至邮箱： * * .com

注：不接受任何形式的纸质版报名。

联系电话： 点击查看>> 联系人：侯工

咨询时间：上午：8： * - * ： * 下午 * : * - * : *

* 、论证时间

另行通知。



(略) （变更）

(略) (略) 将举办数字减影血管造影DSA机购置论证会，现邀请符合要求 (略) 商参加，有关事项通知如下：

1. 需求科室：介入诊疗科

2. 拟购设备与数量及功能

   声明： (略) 述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性， (略) (略) 限性，可能存在某些不足， (略) (略) (略) 用。

序号	产品名称	数量	功能
1	数字减影血管造影DSA机	4	国际知名品牌 设备参数如下：1、球管热容量在3Mh以上，具备≥2个焦点（ (略) 最新型号球管）2、平板尺寸≥ * * * cm （ (略) 商最新型号低剂量平板）3、主机存储硬盘1T以上，4、 (略) 具备 * 位重建、类CT功能（应配备满足临床科室需求的应用插件，满足科室技术开展需求）；5、具备床旁鼠标功能；6、手术室、控制室具备C臂、检查床控制系统、曝光脚闸；7、具备下肢造影跟踪功能；8、具备透视路途、造影路途、 * 维路途功能；9、手术室应具备大尺寸显示器（大屏内可分屏）； (略) 家最新型号高压注射器（分体式：操作室和手术室均可操作）； * 、 (略) 具备 * 维重建、类CT功能；图像应可以传送PACS并能与其他影像设备融合（满足临床技术开展需求）； * 、具有肿瘤分析引导功能；类CT穿刺引导软件及装置；多源影像、多容积、多模态融合功能（满足大血管、TIPS手术引导定位要求）；颅内支架精显功能；去金属伪影功能；4D功能； * 、配置3D打印机 * 、配置可移动 * 气吊塔，头颅造影专用头架。

1. 资质要求

   注：报名材料需设置封面页及目录页，封面页内容包括项目名称、需求科室、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、 (略) 家、设备产地、设备型号。

1. 工商营业执照（复印件加盖鲜章）；

2. 税务登记证（复印件加盖鲜章）；

3. 组织机构代码证（复印件加盖鲜章）；

4. 医疗器械经营企业许可证（复印件加盖鲜章）；

5. 医疗器械生产企业许可证（复印件加盖鲜章）；

6. 医疗器械注册证和登记表（ (略) 站查询打印件加盖公章）；

7. 法定代表人身份证（复印件加盖鲜章）；

8. 法定代表人授权函及被授权人身份证（原件、复印件加盖鲜章）；（由授权人参与时提供）

9. 以代理商（经销商）参加投标时， (略) 的相应 (略) 家授权函（ (略) 家直接投标除外）；

* . 所投标产品检测报告等相关证书（复印件加盖鲜章），产品参数介绍彩页等；

* .设备配置清单及报价单（加盖鲜章）。

项目数量不为1的，报价单必须明确列出数量和总价，只写单价的报价单 * 律无效

* .产品售后服务承诺书（加盖鲜章）。

* .该产品 * 家以上的真实购 (略) (略) 采购方联系方式。

* 经发现证实提供虚假材料的， (略) 供应商黑名单系统。

注：有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。 (略) 保留择优选择 * 家或以上供应商的权利。不得出现围标、 (略) 为， * 经发现， (略) 供应商黑名单。

* 、报名方式

自公告之日起7个工作日内按资质要求提交电子版（PDF文件,且小于 * MB）至邮箱： * * .com

注：不接受任何形式的纸质版报名。

联系电话： 点击查看>> 联系人：侯工

咨询时间：上午：8： * - * ： * 下午 * : * - * : *

* 、论证时间

另行通知。

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