[项目编号： 点击查看>> ]
* (略)
(略)
原招标文件中需要更正的内容如下：
(略) 内容
招标编号
MYZC招（ * ）号
更正为：
招标编号：【 点击查看>> 】
* 丶第 * 章：投标人资格证明文件格式
原招标文件内容：P * 页“要求提供的相关证明材料”
要求提供的相关证明材料
制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；
（原件扫描件加盖公章）
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；
（原件扫描件加盖公章）
投标产品须具有有效的《医疗器械注册证》；
（原件扫描件加盖公章）
更正为：
要求提供的相关证明材料
制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；
《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；（原件扫描件加盖公章）
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）（原件扫描件加盖公章）
投标产品须具有有效的《医疗器械注册证》；
有效的《医疗器械注册证》；（原件扫描件加盖公章）
* 丶原电子平台资质证明文件
更正内容为：
1、（9- * 条）内容更正如上：
要求提供的相关证明材料
制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；
《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；（原件扫描件加盖公章）
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）（原件扫描件加盖公章）
投标产品须具有有效的《医疗器械注册证》；
有效的《医疗器械注册证》；（原件扫描件加盖公章）
2、删除 * 条、 * 条内容
* 条：本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人在 (略) 贿犯罪记录。（提供承诺函，格式自拟）
* 条：投标人“截至投标截止日未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人、政府采购严 (略) 为记录名单”。（提供承诺函，格式自拟）
注：开标时间不变， (略) 文件为准。
(略) (略)
* 日

[项目编号： 点击查看>> ]
* (略)
(略)
原招标文件中需要更正的内容如下：
(略) 内容
招标编号
MYZC招（ * ）号
更正为：
招标编号：【 点击查看>> 】
* 丶第 * 章：投标人资格证明文件格式
原招标文件内容：P * 页“要求提供的相关证明材料”
要求提供的相关证明材料
制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；
（原件扫描件加盖公章）
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；
（原件扫描件加盖公章）
投标产品须具有有效的《医疗器械注册证》；
（原件扫描件加盖公章）
更正为：
要求提供的相关证明材料
制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；
《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；（原件扫描件加盖公章）
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）（原件扫描件加盖公章）
投标产品须具有有效的《医疗器械注册证》；
有效的《医疗器械注册证》；（原件扫描件加盖公章）
* 丶原电子平台资质证明文件
更正内容为：
1、（9- * 条）内容更正如上：
要求提供的相关证明材料
制造商须具有《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；
《医疗器械生产企业许可证》及生产产品登记表；（原件扫描件加盖公章）
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；
投标人具有《医疗器械经营许可证》或备案凭证（ (略) “多证合 * ”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）（原件扫描件加盖公章）
投标产品须具有有效的《医疗器械注册证》；
有效的《医疗器械注册证》；（原件扫描件加盖公章）
2、删除 * 条、 * 条内容
* 条：本项目参加政府采购活动的投标人、法定代表人/主要负责人在 (略) 贿犯罪记录。（提供承诺函，格式自拟）
* 条：投标人“截至投标截止日未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人、政府采购严 (略) 为记录名单”。（提供承诺函，格式自拟）
注：开标时间不变， (略) 文件为准。
(略) (略)
* 日