* 、原公告主要信息

项目名称： (略) (略) 净化手术室、 (略) 建设项目

项目编号：FGGJ-GC 点击查看>>

首次公告时间： * 日

* 、公告内容（更正事项、内容及日期等）

1.质疑事项：

质疑事项1：1 脉动真空灭菌器（平移门）MAST-H- * S-C-M1、2 过氧化氢低温等离子体灭菌器PS- * GXP、3 环氧 * 烷灭菌器XG1.C- * 、4快速多舱式全自动清洗消毒器DC3、5 高效全自动清洗消毒机Super * 、脉动真空超声清洗器PC- * L-Q-U 、7 医用干燥柜 YGZ- * S、8 医用真空干燥柜FEST-L * HS、9 (略) CSSD.QXZX- * 、 * 硬 (略) Center-Y4、 * 洁净电热蒸汽发生器Clean Q * 、 * 纯水机Waters- * -A。招标文件中出现了指向 (略) (略) （以下简称“ (略) 医疗”）的产品型号，明显指向特定供应商、特定品牌，此项具有排他性。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动除了走流程还有什么意义呢？证明材料见附件1、附件2、附件3、附件4、附件5、附件6、附件7、附件8、附件9、附件 * 、附件 * 、附件 *

回复质疑事项1： (略) 参数表格内容现修改为：

质疑事项2：序号1品名：脉动真空灭菌器

★主体结构 环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高；多点进汽，多段加热，温度梯度便于内腔蒸汽对流，温度分布更均匀；节省蒸汽消耗；灭菌器整体重量更轻，设备尺寸： * （W）X * （H）X * （L）须提供竣工图及相关材料为证。设计温度： * ℃。使用寿命： * 年或 * 0 次灭菌循环，对产品的特定参数没有做出范围值的要求，要求为确定数值，有指向特定品牌的嫌疑，违反相关规定。

回复质疑事项2：现修改为：★主体结构环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高；多点进汽，多段加热，温度梯度便于内腔蒸汽对流，温度分布更均匀；节省蒸汽消耗；灭 菌器整体重量更轻，须提供竣工图及相关材料为证。设计温度：≥ * ℃。使用寿命：≥ * 0 次灭菌循环，

质疑事项3：序号 1 品名：脉动真空灭菌器

★控制系统：配有 * K， * .4 寸真彩触摸屏、分辨率为 * × * ；全自动 PLC 控制、灭菌程序的压力、温度、时间值可 (略) 设定；具有中国合格评 (略) 出具的实验室认可证书；中国合格评 (略) (英文名称为:ChinaNational Accreditation Service for Conformity Assessment 英文缩写为:CNAS)，由国家认证认 (略) 批准设立并授权的国家认可机构，统 * 负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。CNAS通过评价、监督合格评定机构(如认证机构、实验室、检查机构)的管理和活动，确认其是否有能力开展相应的合格评定活动(如认证、检测和校准、检查等)、确认其合格评定活动的权威性，发挥认可约束作用。本次招标项目产品是用 (略) ，并非实验室， (略) 家具有中国合格评 (略) 出具的实验室认可证书；明显属于限制潜在 (略) 为。

回复质疑事项3：现修改为：“配有 * K， * .4 寸真彩触摸屏、分辨率为 * × * ；全自动 PLC 控制、灭菌程序的压力、温度、时间值可 (略) 设定；”

质疑事项4：序号 1 品名：脉动真空灭菌器

★配件：真空泵为进口品牌，单级直连式水环真空泵；原装进口气动阀和电磁阀，气动阀保证 * 万 (略) ；原装进口压力变送器,响应时间≤4ms；进口板式换热器，换热效率高，使用寿命长.提供相应的报关单， (略) ，招标要求应该符合国内普遍生产水平，招标产品的元 (略) 家或者国内生产的进口品牌也都经过了相应机构的监测，而招标要求中对配件的要求 * 再提及原装进口（要求提供报关单），属于明显的 (略) 为。

回复质疑事项4：按招标文件要求。

质疑事项5：序号 1 品名：脉动真空灭菌器

相关认证及检测报告：取得卫生安全评价报告、电磁兼容检测报告，CE 认证，电器安全监测报告 (略) ，CE认证标志的接受对象为欧共体成 (略) 市场产品安全控制的 (略) ，通过CE认证的产品等于是获得允许进 (略) (略) 证， (略) ，招标时要求CE认证是排斥潜 (略) 为。

回复质疑事项5：按招标文件要求。

质疑事项6：序号 2 过氧化氢低温等离子体灭菌器

总容积 * L、★灭菌剂 * %过氧化氢 全循环每次用 4 个胶囊、★主控制系统 5.7 寸中文显示彩色触摸屏。对产品的特定参数没有做出范围值的要求，要求为确定数值，有指向特定品牌的嫌疑，违反相关规定。

回复质疑事项6：现修改为：总容积 ≥ * L、★灭菌剂 ≥ * %过氧化氢 、标准循环每次用2个胶囊、★主控制系统≥5.7 寸中文显示屏。

质疑事项7：序号 2 过氧化氢低温等离子体灭菌器：灭菌速度 全循环≤ * 分钟；

快速循环可短至 * 分钟；灭菌模式多程序选择：全循环---双循环灭菌；快速循环---单循环灭菌。招标要求中对配件的要求灭菌程序数对程序名称做了确定要求：全全循环、快速循环，指向特定供应商，属于 (略) 为，根据翻阅 (略) 医疗公开宣传彩页， (略) 要求，明显指向特定供应商、特定品牌，此项具有排他性。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动还有什么意义？见附件 * ： (略) 医疗彩页。

回复质疑事项7：按 (略) 。

质疑事项8：序号 2 过氧化氢低温等离子体灭菌器

★灭菌效果：单循环灭菌程序能对直径1mm，长度 * mm不锈钢管 和直径1mm,长度 * mm聚 * (略) 有效灭菌（提供中国 CDC 报告）

提 (略) 灭菌检测报告： 提 (略) 灭菌检测报告

★检测报告：CDC检测报告（灭菌效果和残留量）、细胞毒性检测报告、提纯器中过氧化氢浓度检测报告、空气中过氧化氢浓度检测报告、过氧化氢卡匣检测告、电磁兼容检测报告等。对于灭菌效果的报告， (略) 认定消毒产品检测报告就可以证明该灭菌效果的有效性。招标要求只是要求中国CDC（ (略) ）报告，明显限制潜在投标人。

回复质疑事项8：现修改为：★灭菌效果：单循环灭菌程序能对直径1mm，长度 * mm不锈钢管 和直径1mm,长度 * mm聚 * (略) 有效灭菌（提供相关证明材料）；

现删除“提 (略) 灭菌检测报告：提 (略) 灭菌检测报告”此条；

现修改为：★检测报告：提供相关证明材料（灭菌效果和残留量）、细胞毒性检测报告、提纯器中过氧化氢浓度检测报告、空气中过氧化氢浓度检测报告、过氧化氢卡匣检测告、电磁兼容检测报告等。

质疑事项9：★灭菌方法：双循环过氧化氢等离子体技术。根 (略) 挂网参数查询，双卡匣循环是 (略) 的独有功能，明显制定特定供应商、特定品牌。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动还有什么意义？如果非内定 (略) 品牌， (略) 要求的 3家及以上品牌。

回复质疑事项9：现删除“双循环过氧化氢等离子体技术”

质疑事项 * ：序号 3 环氧 * 烷灭菌器

动作阀门：采用进口气动阀，压缩气 0.4-0.7MPa，动作 * 万次无故障，提供产品进口报关单；

压力传感器：采用进口产品，测量范围 0-0.1MPa，精度 0. * %，并提供产品进口报关单；

空气过滤器：过滤精度小于等于 0.2μm，采用进口产品，并提供产品进口报关单； (略) ，招标要求应该符合国内普遍生产水平，招标产品的元 (略) 家或者国内生产的进口品牌也都经过了相应机构的监测，而招标要求中对配件的要求 * 再提及原装进口（要求提供报关单），属于明显的 (略) 为。

回复质疑事项 * ：按 (略)

质疑事项 * ：序号 3 环氧 * 烷灭菌器

加湿系统：采用具有专利技术的加湿系统，精确控制加湿用水量，内置湿度传感器，保证灭菌湿度要求，并提供专利证书。

回复质疑事项 * ：现修改为：采用加湿系统，精确控制加湿用水量，内置湿度传感器，保证灭菌湿度要求，并提供相关证明文件。

质疑事项 * ：序号4 快速多舱式全自动清洗消毒器

功能要求 清洗舱，消毒舱，干燥柜舱 * 个舱体组成、舱体内带有照明功能记录方式 可自动打印过程曲线、并记录 A0 值；可连接追溯系统。

流程控制预洗、清洗、漂洗 * 、漂洗 * 、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、 (略) ，附消毒效果检测报告

★资质要求 具有 * 类医疗器械注册证、卫生安全评价报告。快速多舱式全自动清洗消毒器，招标文件中 * 直强调消毒字眼（A0值是评价湿热消毒效果的指标），按照医疗器械管理办法，消毒器械属于 * 类医疗器械 * 类。根据查阅国家药 (略) (略) 信息，快速多舱式全自动清洗消毒机只有 (略) 医疗满足该要求，指向特定产品供应商。违反政府采购法相关规定。

回复质疑事项 * ：现修改为：功能要求：清洗舱，煮沸舱，干燥柜舱 * 个舱体组成、舱体内带有照明功能；记录方式：可自动打印过程曲线；可连接追溯系统；流程控制：预洗、清洗、漂洗 * 、漂洗 * 、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、 (略) ；★资质要求：具有医疗器械备案或注册信息。

质疑事项 * ：序号4快速多舱式全自动清洗消毒器

★控制系统 采用德国西门子 PLC 控制；通过数字量和模拟量 (略) 扩展；具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；抗干扰能力强，稳定性高，提供相关证明材料。界面显示 * 寸德国西门子彩色触摸屏，前后双屏，能动态的显示设 (略) (略) 状 (略) 的各个状态参数；具有报警信息显示功能；适合高温、高湿环境，稳定性高； (略) ，招标要求应该符合国内普遍生产水平，招标产品的零 (略) 家或者国内生产的进口品牌也都经过了相应机构的监测，而招标要求中对配件的要求 * 再提及原装进口，属于明显的 (略) 为。招标文 (略) 件品牌应该做范围性要求，可满足要 (略) 家有很多，要求进口西门子，明确了品牌，明显是限 (略) 为。

回复事项 * ：现修改为：★控制系统：采用智能控制；通过数字量和模拟量 (略) 扩展；具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；抗干扰能力强，稳定性高，提供相关证明材料；界面显示：≥ * 寸彩色触摸屏，前后双屏，能动态的显示设 (略) (略) 状 (略) 的各个状态参数；具有报警信息显示功能；适合高温、高湿环境，稳定性高。

质疑事项 * ：序号 5 高效全自动清洗消毒机

★ (略) 时间 * 分钟(标准器械程序)，附上打印记录；控制操作 8 寸大触摸屏显示，前后双屏，显示信息全面；★装量 * 个标准器械托盘（ * X * X * ）

控制方式：预设 9 个内置程序、并有 * 个程序由用户自定义； 对产品的特定参数没有做出范围值的要求，要求为确定数值，有指向特定品牌的嫌疑，违反相关规定。

回复事项 * ：现修改为：★ (略) 时间：≤ * 分钟 (标准器械程序)，附上打印记录；控制操作：≥8寸显示屏，前后双屏，显示信息全面；装量： * 个标准器械托盘（ * X * X * ）；智能控制清洗消毒全过程，触摸屏显示及操作 预设≥6个内置程序，程序参数由用户自定义；具有故障自动检测、报警及故障记录。

质疑事项 * ：序号 5 高效全自动清洗消毒机

★变频清洗 可实现软启动，根据不同清洗器械和不同的酶液变频清洗。变频清洗可实现软启动，根据不同清洗器械和不同的酶液变频清洗； (略) 查阅信息和翻阅 (略) 医疗能实 (略) 家为 (略) 医疗， (略) 要求，明显指向特定供应商、特定品牌。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动还有什么意义？如果非内定 (略) 医疗品牌， (略) 要求的3家以及以上的品牌。证明材料见附件 * (略) 医疗彩页

回复事项 * ：现删除此参数要求

质疑事项 * ：序号 6 脉动真空清洗消毒器

★材质要求 外罩：不锈钢拉丝板，清洗舱：采用 5mm 进口克虏伯 * Ti 镜面不锈钢（需提供报关单）：管路：卫生级 * 不锈钢管路；主要元器件真空泵、气动阀、电磁阀等核心配件均为原装进口产品（提供报关单）。 (略) ，招标要求应该符合国内普遍生产水平，招标产品的元 (略) 家或者国内生产的进口品牌也都经过了相应机构的监测，而招标要求中对配件的要求 * 再提及原装进口（要求提供报关单），属于明显的 (略) 为。

回复事项 * ：现修改为：★材质要求：外罩：不锈钢拉丝板，清洗舱：采用 5mm * Ti 镜面不锈钢：管路：卫生级 * 不锈钢管路；主要元器件：真空泵、气动阀、电磁阀等核心配件均为原装进口产品（提供报关单）

质疑事项 * ：序号 6 脉动真空清洗消毒器

★资质要求 具有压力容器设计许可证、压力容器制造许可证、卫生安全评价报告、电磁兼容报告； * 类医疗器械注册证。脉动真空清洗消毒器属于清洗消毒器，不属于压力容器，该产品资质要求超出产品认可范围，要求提供脉动真空清洗消毒器的制造商提供压力容器设计许可证，制造许可证明显属于限制供应商。

回复事项 * ：现修改为：★资质要求：具有卫生安全评价报告、电磁兼容报告； * 类医疗器械注册证。

质疑事项 * ：序号 7 品名：医用干燥柜

外观要求：整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高 (略) 干燥效果；显示屏和控制面板位 (略) ，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求（提供专利）。提供专利证书文件。既然为专利技术，明显指向特定供应商、特定品牌，此项具有排他性。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动还有什么意义？

回复事项 * ：现修改为：外观要求：整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高 (略) 干燥效果；显示屏和控制面板位 (略) ，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求。

质疑事项 * ：序号 8 品名：医用真空干燥柜

* mm 钢化玻璃密封， * mm× * mm 高透视窗，保证密封同时， (略) (略) 负载情况。★控制器要求：控制系统采用 7 寸彩色触摸屏显示控制，可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间、报警信息等参数；采用PLC 控制器， * 键启动方便快捷，具有故障自动检测功能，内置 * 套程序，4 套默认程序，用户可 (略) 调节参数，流程直观，操作方便。对产品的特定参数没有做出范围值的要求，要求为确定数值，有指向特定品牌的嫌疑，违反相关规定。

回复质疑 * ：现修改为： * mm 钢化玻璃密封， * mm× * mm 高透视窗，保证密封同时， (略) (略) 负载情况；★控制器要求：控制系统采用≥7寸显示屏显示控制，可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间、报警信息等参数；采用智能控制器， * 键启动方便快捷，具有故障自动检测功能，≥4 套默认程序，用户可 (略) 调节参数，流程直观，操作方便。

质疑事项 * ：序号 8 品名：医用真空干燥柜

电动锁，自动检测门关位，安全方便，避免手动操作引起的误操作。根据查阅 (略) 医疗真空干 (略) 宣传彩页，本次招标参数要求与 (略) 医疗彩页宣传彩页上对应产品特定 * 字不差，本次招标参数制定指向特定品牌，明显限制供应商。附件 * ; (略) 医疗彩页

回复质疑事项 * ：按招标文件要求.

2.疑问事项：

1、招标文件P * 页提到：“ * 、总承包服务费：按扣除对医疗设备采购外其 他所有分包的 (略) 总承包的管理和协调，并同时要求提供配合服务；费用为 * . * 万，已计入装饰装修工程其他项目清单中。”。招标文件P * 页提到：“7、本项目总承包服务费服务内容按扣除对医疗设备 (略) 有分包的 (略) 总承包的管理和协调，并同时要求提供配合服务；费用为 * . * 万元，已计入装饰装修工程其他项目清单中。”。

疑问：请明确：总承包服务费是按照 * . * 万元计入装饰装修工程其他项目清单中，还是按照投标人的投标报价扣除对医疗设备 (略) 有分包的专业工程总价乘以取值费率计入装饰装修工程其他项目清单中？总承包服务费取值费率是多少？

答复：注意看工程量清单编制说明；总承包服务费按照 * . * 万元计入装饰装修工程其他项目清单中。

2、接收的招标计价软件版并没有给出总承包服务费具体数额，也没给出取值费率，只给了计算基数 点击查看>> 元， (略) 示。

疑问：计算基数 点击查看>> 元，可否根据实际投标价格修改？

答复：注意看工程量清单编制说明；总承包服务费按照 * . * 万元计入装饰装修工程其他项目清单中。

3、招标文件P * 页提到：“投标人应在第 * 章投标文件格式 投标函 中填写投标总价，并在投标文件中提供工程量清单报价书， (略) 文件第 * 章投标文件格式“十 * 、其他资料”中”。招标文件P * 页提到：“ * 、分项报价表”。

疑问：请明确“工程量清单报价书”是上传到“十 * 、其他资料”中还是“ * 、分项报价表”中。若要求“工程量清单报价书”上传到“十 * 、其他资料”中，那么“ * 、分项报价表”中的内容如何填写？

答复：工程量清单报价书上传到“十 * 、其他资料”，分项报价表可列举出医疗设备，具体报价以工程量清单报价书为准；

4、招标文件P * 页提到：“3.5.2 近年完成的类似项目情况表 应附中标通知书和(或)合同协议书、 (略) 验收证书等的复印件，具体时间要求见投标人须知前附表。每张表格只填写 * 个项目，并标明序号。”

疑问：工程施工类业绩基 (略) 验收证书，建议将“ (略) 验收证书”更改成“ (略) 验收证书或竣工验收合格相关证明材料”。

答复：修改为“ (略) 验收证书或竣工验收合格相关证明材料”

5、第 * 次更正后的评分办法“企业业绩”中提到：“备注：同 * 业绩按得分高的计算，不重复计分，需同时提供清晰完整合同复印件和竣工验收合格相关证明材料、 (略) 址及查询截图，无法提供以上截图的， (略) (略) 门证明材料。如证明材料模糊不清或合同不完整则不得分。”

疑问：备注中要求“提供清晰完整合同复印件”，若合同协议书已可 (略) 需要的信息，是否可以只提供合同协议书，合同书中通用条款和专用条款不提供？合同书中通用条款和专用条款页数非常多，全部放入可能会导致投标文件大小过大。

答复：按 (略) ，提供清晰完整合同复印件。

6、第 * 次更正后的评分办法“企业业绩”和“项目经理业绩”中提到：“手术室 (略) 建设项目(需包含设备、装修改造内容)”。

疑问：新建的净化项目，不包含改造内容。建议改为“手术室 (略) 建设项目(需包含设备、装修或装修改造内容)”。

答复：现修改为“手术室 (略) 建设项目(需包含设备、装修或装修改造内容)”

7、招标文件P7页提到：“1.3 (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证， (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证；”

疑问：请明确：（1）投标人若为代理商，须提供的“医疗器械备案凭证”和“医疗器械注册证”均为生产商的证件。（2）“ * 类医疗器械”和“ * 类或 * 类医疗器械”具体为哪些产品，请提供列表或清单。

答复：1.医疗器械备案凭证是该产品的批准证明，相当于产品的身份证，有了这个凭证，该产品也就有了合法的注册资质，医疗器械注册证代表国家机关对 * 件医疗器械产品在设计、生产、销售等各个环节的认可，它就是医疗机械产品的合法身份证。医疗器械拥有合法注册证，证明这件产品依照法定程序，通过了国家机关对安全性、有效性的系统评价，准予投入使用。以上证件的要求均是对产品的要求。按 (略) ，提供相关证明材料。2. 请投标人依据“ (略) （ * 年第 * 号)，为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《 (略) 关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔 * 〕 * 号）的要求，国家食品药品 (略) 组织修订了《医疗器械分类目录》，” (略) 分类。并提供相关证明材料。

8、投标文件格式—资格审查资料—基本情况表中，有“投标人须知要求投标设备制造商需具有的资质证书”需要填写，如下图：

疑问：投标人为代理商时，本次招标未对设备制造商具有的 (略) 要求，此项可否留空？

答复：按招标文件中要求提供的内容提供相关证明材料。

9、招标文件P * 页提到：“关于付款周期的约定： 在主设备货物安装完毕后，经 * 方确认后 * 个工作日内， * 方向 * 方支付合同总金额的 * %比例的到货款；项目验收合格后， * 方向 * 方支付至合同总 金额的 * %比例到货款； * * 双方同意本合同最终价款以审计结论作为结算依据，自审计审核完毕后 * 天内，支付至合同总价款的 * %；质量保证金：合同总价款的 3%作为质量保证金。质保期满无质量问题 * 次性付清，不计利息。”

疑问：根据政府文件“中华人民 (略) 令 第 * 号 政府投资条例（http:/ 点击查看>> ）”的“第 * 十 * 条　政 (略) 需资金应当按照国家有关规定确保落实到位。政府投资项目不得由施工单位垫资建设。”，建议付款周期修改为类似“每月 * 日前将本月已完工程的进度报表和对应工程款报监理单位、跟踪审计单位初审。工程进度款付至合同价款的 * %时停止拨付。工程验收通过后，在提交合格的竣工图及技术资料、取得竣工验收报告后付至合同价款 * %，在通过竣工审计并完成工程结算后 * 个月内再付至工程结算价的 * %，剩余3%作为工程质量保证金”的按工程进度付款的模式。

回复：按招标 (略)

* 、招标文件P7页，“投标须知前附表1.4.1” 对项目经理有具体要求；招标文件P * 页、P * 页，“评标办法前附表” 对项目经理业绩与技术负责人证书也有具体评分要求。但是在投标文件制作软件中，“资格审查资料”与“综合评审评审资料”两个模块中，均无可以体现项目经理与技术负责人相应资料的地方， (略) 示。

疑问：请明确项目经理证书、业绩和技术负责人证书具体放置位置。是否类似这样在“资格审查资料”与“综合评审评审资料”两个模块中无合适位置放置的资料，只要在投标文件中其他模块有体现即可？

回复：请按照招标文件前附表中第 * 条款特别提醒“（1）投标文件编制采用交易主体信息库资料的，所需资料须在投标截止时间前上传至交易主体信息库，并在制作投标文件时必须勾选链接上，否则不予认可。主要包括投标人各类证件信息：营业执照、资质证书、基本账户开户证明、业绩、奖项、荣誉等内容；（2）对于编制 (略) 需的其他资料， (略) 扫描后通过“其他材料”窗口上传，主要包括以下内容：财务会计报表、发包人出具的证明、委托代理人及项目管 (略) 保证明、投 (略) 保函、信用等级截图、联合体协议书及非联合体牵头人相应需要提供的表格和资料（如采用）等， (略) 扫描后通过“其他材料”窗口上传。（3）投标人应及时查看、补充、完善交易主体信息库中相关资料，如出现交易主体信息库或通过“其他材料”窗口上传的相应投标资料不全、模糊不清、超出有效期等情况， (略) 将作出 (略) 将作出对投标人不利的认定，由此产生的 * 切后果 (略) 承担。”（4）若以上交易主体信息库资料， (略) 文件要求的其他内容，投标人可上传至十 * 、其他资料。

3.更正内容：

3.1更正事项1：序号 2 品名：过氧化氢低温等离子体灭菌器

★主控制系统:“进口 PLC 控制”现更正为“智能控制系统。”

3.2更正事项2：序号 3 环氧 * 烷灭菌器

★控制方式：“采用进口西门子 PLC 控制系统，提供产品进口报关单。采用 5.7 寸彩色触摸屏，通讯速率≥ * .2Kbps”现更正为“采用智能控制系统。≥5.7 寸中文显示屏，通讯速率≥ * .2Kbps。”

3.3更正事项3：序号 6 脉动真空清洗消毒器

机器原理：现更正为“具有脉动真空清洗、煮沸消毒，真空干燥、热风干燥功能。”

控制方式：现更正为“≥8寸显示屏，显示清晰，触摸准确，可自动打印过程曲线。 ”

3.4更正事项4：序号：9 品名： (略)

不锈钢水龙头：现更正为“ (略) 家的全优质 SUS * 不锈钢材质水龙头， 选用国际知名品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件， * 度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s，多 (略) 理，镀层按 GB/T * 5 经过 * h 酸性盐雾试验后，达到 GB/T 点击查看>> 6 标准中 * 级的要求， 可承受强酸强碱环境的使用；全 * #优质高压编织供水软管及管件。（提供产品的材质检验报告和产品检验报告） ”

3.5更正事项5：序号 * 硬 (略)

材质要求：现更正为“采用进口高分子复合材料整体 * 次成型，无任何 接缝，原料厚度≥ * MM，台面厚度≥ * MM，通过高温加工 * 次性热合吸塑成型，区别于普通 YKL（AKL）塑料、玻璃钢或 (略) 石等材料。无锋角，无 接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮 平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗，损伤后容易修复、寿命长，不变色不变脆，对人体无毒性。”

3.6更正事项6：序号 * 能量吊塔

主体尺寸：删除此参数要求

3.7更正事项7：序号 * 品名：纯水机

★预处理系统：现更正为“预处理系统由多介质过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成多介质过滤器要求：滤料为石英砂，污染指数（SDI）≤4；处理量≥5m3/h 罐体规格为 * 树脂罐，阀体为全自动控制阀。活性炭过滤器：滤料为优质果壳炭，处理量≥5m3/h、 罐体规格为 * 树脂罐， 阀体为全自动控制阀。软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥5m3/h罐体规格为 * 树脂罐，阀体为全自动控制阀，溶剂箱：容积 * L,材质 PE,选用国内优质品牌。”

★反渗透系统：现更正为“高压泵要求：流量≥ 5m3/h、扬程≥ * m。 膜元件要求；脱盐率≥ * %、膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜产水量为≥ 0. * m3/H/支膜元件数量： * 根/套。集成在 * 体化不锈钢机架中。”

★纯水供水系统：“纯水泵要求：材质为不锈钢，流量≥3m3/h、扬程≥ * m”

3.8更正事项8：序号 * 追溯系统

参数第1.3.1条现更正为“追溯系统与清洗灭菌设备集成，服务器、微机、设备控制系统 (略) 络 。”

参数第1.6.1条现删除此参数要求

参数第1.6.2条现更改为“投标产品具有自主知识产权，提供获得的软件著作权证书。（如因知识产权侵权引起的纠纷， (略) 家承担）”

4、本项目开标时间、投标截止时间、投标保证金截止时间现更正为： * 日上午9时 * 分。

特此公告

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，请投标人及时下载，其他内容不变，给各位投标人带来不便，请谅解。

(略) (略)

* 日

附件如下：

(略) (略) 净化手术室、 (略) 建设项目质疑回复函.pdf

* 、原公告主要信息

项目名称： (略) (略) 净化手术室、 (略) 建设项目

项目编号：FGGJ-GC 点击查看>>

首次公告时间： * 日

* 、公告内容（更正事项、内容及日期等）

1、疑问回复：

疑问1：1、招标文件要求“项目经理资格要求：具备建筑工程专业 * 级注册建造师执业资格”。本项目是以机电安装为主的专项工程，从业人员也是暖通、装饰专业为主，要求“建筑工程专业”无形之中限制 (略) ，我公司也在其中，恳请招标人将相关的专业放宽，改为“建筑工程专业或者机电工程专业”。

回复1：现修改为“项目经理资格要求：具备 建筑工程专业或机电工程专业 * 级 注册建造师执业资格、有效的安全生产考核合格证书（建安B证）（且投标截止时间前未在其他项目上任职，或虽在其他项目上任职，但本项目中标后合同签订前能够从原任职撤离，且中标后至该项目履约完成前除不可抗力（是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括 (略) 会突发事件，如地震、海啸、瘟疫、水灾、骚乱、暴动、战争等）外不允许变更，否则取消中标资格，投标保证金或履约保证金不予退还。）”

疑问2：2、招标文件要求“投标人资格要求”中,“ * 个制造商对同 * 品牌同 * 型号的设备，仅能委托 * 个代理商参加投标”。此条要求违反了阜公管〔 * 〕 * 号文件---《 (略) 负面清单》，第 * 条：“3、以投 (略) 投产品制造商、代理商出具的授权、承诺、证明、检测报告等作为资格要求、废标条件、评分因素”。请招标 (略) 修改或删除，相关件截图如下：

回复2：按招标 (略) ，1.此条款设置依据为“ (略) 文件范本。2.此条例依据《 (略) 投标办法》 * 部委 * 号令第 * 章第 * 十 * 条。

疑问3：商务评分标准中，要求“获得国家优质工程奖或鲁班奖”；相关奖项是由建筑施工企业联合参建单位申报，相关申报的费用不菲，故行业公司作为参建单位很少去申报，我公司参建项目就有获得鲁班奖，建设单位也颁发了证明文件，只是没有 (略) 所发证书，是否等同于获奖，请招标人予以明确。

回复3：按照招标 (略) 。

疑问4：4、技术评分标准中，评分办法：“ (略) 投产品选型、配置、性 (略) 进行综合评分：1、产品选型先进，配置高端的，得 5 分；2、产品选型先进，配置次高端的，得 4 分；3、产品选型合理，配置良好的，得 3 分；4、产品选型先进，配置较好的，得 2 分；5、产品选型 * 般，配置 * 般的，得 1 分”。评分的相关标准如“先进”、“高端”等描述，本身就很主观， (略) 负面清单》第 * 条“评标因素量化不清晰---招标文件 (略) 有评标因素，以及如何将这些因素量化 (略) 评估”；建议招标人对品 (略) 明确。

回复4：按照招标 (略) 。

疑问5：5、部分招标文件“技术要求”违反了《 (略) 负面清单》第 * 条：限制或 (略) 为之“5.将国家已经明令取消的资质资格作为投标条件、加分条件、中标条件；在国家已经明令取消资质资格的领域，将其他资质资格作为投标条件、加分条件、中标条件”。 6. (略) 政区域、 (略) 业的业绩、奖项作为投标条件、加分条件、中标条件； (略) 门、 (略) 商会或者其他机构对投标人作出的荣誉奖励和慈善公益证明等作为投标条件、中标条件。7.限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地、供应商或者检验检测认证机构（法律法规有明确要求的除外）。8.要求投标人 (略) 、分公司、分支机构，在本地拥有 * 定办公面积， (略) 会保险等。相关不合理条款如下：

（1）高端麻醉吊塔

疑问5.1.1：1.1 投标 (略) 家提供，厂家有医疗器械生产和经营许可证。

回复5.1.1：删除此项要求

疑问5.1.2：1.2 ★提供 * (略) 用户销售合同原件扫描件≥ * 份（ (略) (略) 联系人）

回复5.1.2：现修改为：1.2 ★提供 * 年1 (略) 投产品销售合同原件扫描件≥ * 份（有业主单位公章和联系人）

疑问5.1.3：1.3 ★投标产品必须通过CE认证。（提供认证证书,证书中必须包括“吊塔”产品，必须由国际权威认证机构 TUV 南德或 TUV 莱茵认证）

回复5.1.3：现修改为：1.3 ★投标产品必须通过CE认证。（提供认证证书,证书中必须包括“吊塔”产品）

疑问5.1.4：1.4 所投产品必须通过ISO * 5和ISO * 认证（提供认证证书，证书中必须包括“吊塔”产品）。

回复5.1.4：按照招标 (略)

疑问5.1.5：1.5 产品需通过EN * 1-1标准4倍承重测试（提供单独的国际权威第 * 方检测机构书面测试报告）。

回复5.1.5：现修改为：1.5 产品需通过EN * 1-1标准4倍承重测试（提供相关证明材料）。

疑问5.1.6：1.6 ★吊塔回转机构采用重载轴承，在 * Kg负载下，旋转寿命达到 点击查看>> 次。（提供全球公认的单独的检验、鉴定、测试和认证机构的检测报告）。

回复5.1.6：现修改为：1.6★吊塔回转机构采用重载轴承，在 * Kg负载下，旋转寿命达到 点击查看>> 次。（提供相关证明文件）。

疑问5.1.7：1.7 ★为确保安全，吊塔必须符合气、电分离的标准。（提供单独的第 * 方检测机构的书面检测报告）

回复5.1.7：现修改为：1.7 ★为确保安全，吊塔必须符合气、电分离的标准。（提供相关证明文件）

疑问5.1.8：1.8 产品符合ISO * 7标准，噪声及通风开口必须通过测试。（提供国际权威第 * 方检测机构书面测试报告）。

回复5.1.8：现修改为：1.8 产品符合ISO * 7标准，噪声及通风开口必须通过测试。（提供相关证明材料）。

疑问5.1.9：2.2 (略) 省设有驻外办事机构，配备专职工程师，均接受过正规培训， (略) 问题；工程师可于2小时内答复, * 小时内到位。（提供工商证明文件）

回复5.1.9：删除此项要求

疑问5.1. * ：2.3 ★ (略) 家具有良好的售后服务口碑，获得中国医疗设备优秀民族品牌奖（提供 * 年及以后省级及以上机构颁发的证书）

回复5.1. * ：删除此项要求

（2）高端外科塔

疑问5.2.1：1.1 投标 (略) 家提供，厂家有医疗器械生产和经营许可证。

回复5.2.1: 删除此项要求

疑问5.2.2：1.2、★提供 * (略) 用户销售合同原件扫描件≥ * 份（ (略) (略) 联系人）。

回复5.2.2: 现修改为：1.2、★提供 * 年1 (略) 投产品销售合同原件扫描件≥ * 份（有业主公章和联系人）。

疑问5.2.3：1.3、★投标产品必须通过CE认证。（提供认证证书,证书中必须包括“吊塔”产品，必须由国际权威认证机构 TUV 南德或 TUV 莱茵认证）

回复5.2.3:现修改为：★投标产品必须通过CE认证。（提供认证证书,证书中必须包括“吊塔”产品）

疑问5.2.4：1.4、所投产品必须通过ISO * 5和ISO * 认证（提供认证证书，证书中必须包括“吊塔”产品）。

回复5.2.4: 按照 (略)

疑问5.2.5:1.5、产品需通过EN * 1-1标准4倍承重测试（提供单独的国际权威第 * 方检测机构书面测试报告）。

回复5.2.5:现修改为：1.5、产品需通过EN * 1-1标准4倍承重测试（提供相关证明材料）。

疑问5.2.6:1.6、★吊塔回转机构采用重载轴承，在 * Kg负载下，旋转寿命达到 点击查看>> 次。提供全球公认的单独的检验、鉴定、测试和认证机构的检测报告。

回复5.2.6: 现修改为：★吊塔回转机构采用重载轴承，在 * Kg负载下，旋转寿命达到 点击查看>> 次（提供相关证明文件）。

疑问5.2.7:1.7、★为确保安全，吊塔必须符合气、电分离的标准。（提供单独的第 * 方检测机构的书面检测报告）

回复5.2.7:现修改为：1.7、★为确保安全，吊塔必须符合气、电分离的标准（提供相关证明文件）。

疑问5.2.8:1.8、产品符合ISO * 7标准，噪声及通风开口必须通过测试。（提供国际权威第 * 方检测机构书面测试报告）。

回复5.2.8:现修改为：1.8、产品符合ISO * 7标准，噪声及通风开口必须通过测试。（提供相关证明材料）。

疑问5.2.9:2.2、★ (略) 省设有驻外办事机构，配备专职工程师，均接受过正规培训， (略) 问题；工程师可于2小时内答复, * 小时内到位。

回复5.2.9：删除此项要求

疑问5.2. * :2.3、★ (略) 家具有良好的售后服务口碑，获得中国医疗设备优秀民族品牌奖（提供 * 年及以后省级及以上机构颁发的证书）

回复5.2. * : 删除此项要求

（3）子母无影灯

疑问5.3.1: * . 采用德国进口平衡臂系统，确保灯头定位准确，无漂移现象（要求提供报关单）；

回复5.3.1:按招标 (略)

疑问5.3.2: * . 通过CE认证，产品符合欧盟安全标准；（提供CE证书）

回复5.3.2: 按招标 (略)

（4） (略) 参数

疑问5.4.1：1、★控制系统：配有 * K， * .4 寸真彩触摸屏、分辨率为 * × * ；全自动 PLC 控制、灭菌程序的压力、温度、时间值可 (略) 设定；具有中国合格评 (略) 出具的实验室认可证书；

回复5.4.1：现修改为：1、★控制系统：配有 * K， * .4 寸真彩触摸屏、分辨率为 * × * ；全自动 PLC 控制、灭菌程序的压力、温度、时间值可 (略) 设定；（提供相关证明材料。）

疑问5.4.2：2、★配件：真空泵为进口品牌，单级直连式水环真空泵；原装进口气动阀和电磁阀，气动阀保证 * 万 (略) ；原装进口压力变送器,响应时间≤4ms；进口板式换热器，换热效率高，使用寿命长.提供相应的报关单。

回复5.4.2：按招标 (略)

疑问5.4.3：3、★ 核心配件：循环泵、风机、气动阀、计量泵均为国际知名品牌；提供相关证明材料。

回复5.4.3：删除此项要求

疑问5.4.4：4、产品品牌要获得过 (略) 颁发的“中国驰名商标”证书（提供证书复印件）

回复5.4.4：删除此项要求

疑问5.4.5：5、提供投标产品获得软件著作权证书不少于 3 个。

回复5.4.5：现修改为：5★投标产品具有自主知识产权，提供获得的软件著作权证书。（如因知识产权侵权引起的纠纷， (略) 家承担）

2. 更正内容：

1.原招标文件第 * 章评标办法“企业业绩”现修改为“企业业绩：1.近 * 年承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）单项合同金额达到 * 万元以上（含 * 万元）的手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得4分，满分8分。2. 近 * 年承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）单项合同金额达到 * 万元（含 * 万元）以上的手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得3分，满分6分。3、近 * 年承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）的手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得1分，满分2分。备注：同 * 业绩按得分高的计算，不重复计分，需同时提供清晰完整合同复印件和竣工验收合格相关证明材料、 (略) 址及查询截图，无法提供以上截图的， (略) (略) 门证明材料。如证明材料模糊不清或合同不完整则不得分。

2.原招标文件第 * 章评标办法“项目经理业绩”现修改为“项目经理业绩：1.近 * 年项目经理承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）单项合同金额 * 万元以上的手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得4分，满分8分。2.近 * 年项目经理承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得2分。满分4分。备注：同 * 业绩按得分高的计算，不重复计分，需同时提供清晰完整合同复印件和竣工验收合格相关证明材料、 (略) 址及查询截图，无法提供以上截图的， (略) (略) 门证明材料。如证明材料模糊不清或合同不完整则不得分。

特此公告

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，请投标人及时下载，其他内容不变，给各位投标人带来不便，请谅解。

(略) (略)

* 日

附件如下：

关于“ (略) (略) 净化手术室、 (略) 建设项目”答疑回复.pdf

* 、原公告主要信息

项目名称： (略) (略) 净化手术室、 (略) 建设项目

项目编号：FGGJ-GC 点击查看>>

首次公告时间： * 日

* 、公告内容（更正事项、内容及日期等）

1.质疑事项：

质疑事项1：1 脉动真空灭菌器（平移门）MAST-H- * S-C-M1、2 过氧化氢低温等离子体灭菌器PS- * GXP、3 环氧 * 烷灭菌器XG1.C- * 、4快速多舱式全自动清洗消毒器DC3、5 高效全自动清洗消毒机Super * 、脉动真空超声清洗器PC- * L-Q-U 、7 医用干燥柜 YGZ- * S、8 医用真空干燥柜FEST-L * HS、9 (略) CSSD.QXZX- * 、 * 硬 (略) Center-Y4、 * 洁净电热蒸汽发生器Clean Q * 、 * 纯水机Waters- * -A。招标文件中出现了指向 (略) (略) （以下简称“ (略) 医疗”）的产品型号，明显指向特定供应商、特定品牌，此项具有排他性。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动除了走流程还有什么意义呢？证明材料见附件1、附件2、附件3、附件4、附件5、附件6、附件7、附件8、附件9、附件 * 、附件 * 、附件 *

回复质疑事项1： (略) 参数表格内容现修改为：

质疑事项2：序号1品名：脉动真空灭菌器

★主体结构 环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高；多点进汽，多段加热，温度梯度便于内腔蒸汽对流，温度分布更均匀；节省蒸汽消耗；灭菌器整体重量更轻，设备尺寸： * （W）X * （H）X * （L）须提供竣工图及相关材料为证。设计温度： * ℃。使用寿命： * 年或 * 0 次灭菌循环，对产品的特定参数没有做出范围值的要求，要求为确定数值，有指向特定品牌的嫌疑，违反相关规定。

回复质疑事项2：现修改为：★主体结构环形加强筋结构，内腔强度和稳定性更高；多点进汽，多段加热，温度梯度便于内腔蒸汽对流，温度分布更均匀；节省蒸汽消耗；灭 菌器整体重量更轻，须提供竣工图及相关材料为证。设计温度：≥ * ℃。使用寿命：≥ * 0 次灭菌循环，

质疑事项3：序号 1 品名：脉动真空灭菌器

★控制系统：配有 * K， * .4 寸真彩触摸屏、分辨率为 * × * ；全自动 PLC 控制、灭菌程序的压力、温度、时间值可 (略) 设定；具有中国合格评 (略) 出具的实验室认可证书；中国合格评 (略) (英文名称为:ChinaNational Accreditation Service for Conformity Assessment 英文缩写为:CNAS)，由国家认证认 (略) 批准设立并授权的国家认可机构，统 * 负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。CNAS通过评价、监督合格评定机构(如认证机构、实验室、检查机构)的管理和活动，确认其是否有能力开展相应的合格评定活动(如认证、检测和校准、检查等)、确认其合格评定活动的权威性，发挥认可约束作用。本次招标项目产品是用 (略) ，并非实验室， (略) 家具有中国合格评 (略) 出具的实验室认可证书；明显属于限制潜在 (略) 为。

回复质疑事项3：现修改为：“配有 * K， * .4 寸真彩触摸屏、分辨率为 * × * ；全自动 PLC 控制、灭菌程序的压力、温度、时间值可 (略) 设定；”

质疑事项4：序号 1 品名：脉动真空灭菌器

★配件：真空泵为进口品牌，单级直连式水环真空泵；原装进口气动阀和电磁阀，气动阀保证 * 万 (略) ；原装进口压力变送器,响应时间≤4ms；进口板式换热器，换热效率高，使用寿命长.提供相应的报关单， (略) ，招标要求应该符合国内普遍生产水平，招标产品的元 (略) 家或者国内生产的进口品牌也都经过了相应机构的监测，而招标要求中对配件的要求 * 再提及原装进口（要求提供报关单），属于明显的 (略) 为。

回复质疑事项4：按招标文件要求。

质疑事项5：序号 1 品名：脉动真空灭菌器

相关认证及检测报告：取得卫生安全评价报告、电磁兼容检测报告，CE 认证，电器安全监测报告 (略) ，CE认证标志的接受对象为欧共体成 (略) 市场产品安全控制的 (略) ，通过CE认证的产品等于是获得允许进 (略) (略) 证， (略) ，招标时要求CE认证是排斥潜 (略) 为。

回复质疑事项5：按招标文件要求。

质疑事项6：序号 2 过氧化氢低温等离子体灭菌器

总容积 * L、★灭菌剂 * %过氧化氢 全循环每次用 4 个胶囊、★主控制系统 5.7 寸中文显示彩色触摸屏。对产品的特定参数没有做出范围值的要求，要求为确定数值，有指向特定品牌的嫌疑，违反相关规定。

回复质疑事项6：现修改为：总容积 ≥ * L、★灭菌剂 ≥ * %过氧化氢 、标准循环每次用2个胶囊、★主控制系统≥5.7 寸中文显示屏。

质疑事项7：序号 2 过氧化氢低温等离子体灭菌器：灭菌速度 全循环≤ * 分钟；

快速循环可短至 * 分钟；灭菌模式多程序选择：全循环---双循环灭菌；快速循环---单循环灭菌。招标要求中对配件的要求灭菌程序数对程序名称做了确定要求：全全循环、快速循环，指向特定供应商，属于 (略) 为，根据翻阅 (略) 医疗公开宣传彩页， (略) 要求，明显指向特定供应商、特定品牌，此项具有排他性。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动还有什么意义？见附件 * ： (略) 医疗彩页。

回复质疑事项7：按 (略) 。

质疑事项8：序号 2 过氧化氢低温等离子体灭菌器

★灭菌效果：单循环灭菌程序能对直径1mm，长度 * mm不锈钢管 和直径1mm,长度 * mm聚 * (略) 有效灭菌（提供中国 CDC 报告）

提 (略) 灭菌检测报告： 提 (略) 灭菌检测报告

★检测报告：CDC检测报告（灭菌效果和残留量）、细胞毒性检测报告、提纯器中过氧化氢浓度检测报告、空气中过氧化氢浓度检测报告、过氧化氢卡匣检测告、电磁兼容检测报告等。对于灭菌效果的报告， (略) 认定消毒产品检测报告就可以证明该灭菌效果的有效性。招标要求只是要求中国CDC（ (略) ）报告，明显限制潜在投标人。

回复质疑事项8：现修改为：★灭菌效果：单循环灭菌程序能对直径1mm，长度 * mm不锈钢管 和直径1mm,长度 * mm聚 * (略) 有效灭菌（提供相关证明材料）；

现删除“提 (略) 灭菌检测报告：提 (略) 灭菌检测报告”此条；

现修改为：★检测报告：提供相关证明材料（灭菌效果和残留量）、细胞毒性检测报告、提纯器中过氧化氢浓度检测报告、空气中过氧化氢浓度检测报告、过氧化氢卡匣检测告、电磁兼容检测报告等。

质疑事项9：★灭菌方法：双循环过氧化氢等离子体技术。根 (略) 挂网参数查询，双卡匣循环是 (略) 的独有功能，明显制定特定供应商、特定品牌。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动还有什么意义？如果非内定 (略) 品牌， (略) 要求的 3家及以上品牌。

回复质疑事项9：现删除“双循环过氧化氢等离子体技术”

质疑事项 * ：序号 3 环氧 * 烷灭菌器

动作阀门：采用进口气动阀，压缩气 0.4-0.7MPa，动作 * 万次无故障，提供产品进口报关单；

压力传感器：采用进口产品，测量范围 0-0.1MPa，精度 0. * %，并提供产品进口报关单；

空气过滤器：过滤精度小于等于 0.2μm，采用进口产品，并提供产品进口报关单； (略) ，招标要求应该符合国内普遍生产水平，招标产品的元 (略) 家或者国内生产的进口品牌也都经过了相应机构的监测，而招标要求中对配件的要求 * 再提及原装进口（要求提供报关单），属于明显的 (略) 为。

回复质疑事项 * ：按 (略)

质疑事项 * ：序号 3 环氧 * 烷灭菌器

加湿系统：采用具有专利技术的加湿系统，精确控制加湿用水量，内置湿度传感器，保证灭菌湿度要求，并提供专利证书。

回复质疑事项 * ：现修改为：采用加湿系统，精确控制加湿用水量，内置湿度传感器，保证灭菌湿度要求，并提供相关证明文件。

质疑事项 * ：序号4 快速多舱式全自动清洗消毒器

功能要求 清洗舱，消毒舱，干燥柜舱 * 个舱体组成、舱体内带有照明功能记录方式 可自动打印过程曲线、并记录 A0 值；可连接追溯系统。

流程控制预洗、清洗、漂洗 * 、漂洗 * 、消毒、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、 (略) ，附消毒效果检测报告

★资质要求 具有 * 类医疗器械注册证、卫生安全评价报告。快速多舱式全自动清洗消毒器，招标文件中 * 直强调消毒字眼（A0值是评价湿热消毒效果的指标），按照医疗器械管理办法，消毒器械属于 * 类医疗器械 * 类。根据查阅国家药 (略) (略) 信息，快速多舱式全自动清洗消毒机只有 (略) 医疗满足该要求，指向特定产品供应商。违反政府采购法相关规定。

回复质疑事项 * ：现修改为：功能要求：清洗舱，煮沸舱，干燥柜舱 * 个舱体组成、舱体内带有照明功能；记录方式：可自动打印过程曲线；可连接追溯系统；流程控制：预洗、清洗、漂洗 * 、漂洗 * 、干燥全过程由控制器自动控制，保证设备稳定、 (略) ；★资质要求：具有医疗器械备案或注册信息。

质疑事项 * ：序号4快速多舱式全自动清洗消毒器

★控制系统 采用德国西门子 PLC 控制；通过数字量和模拟量 (略) 扩展；具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；抗干扰能力强，稳定性高，提供相关证明材料。界面显示 * 寸德国西门子彩色触摸屏，前后双屏，能动态的显示设 (略) (略) 状 (略) 的各个状态参数；具有报警信息显示功能；适合高温、高湿环境，稳定性高； (略) ，招标要求应该符合国内普遍生产水平，招标产品的零 (略) 家或者国内生产的进口品牌也都经过了相应机构的监测，而招标要求中对配件的要求 * 再提及原装进口，属于明显的 (略) 为。招标文 (略) 件品牌应该做范围性要求，可满足要 (略) 家有很多，要求进口西门子，明确了品牌，明显是限 (略) 为。

回复事项 * ：现修改为：★控制系统：采用智能控制；通过数字量和模拟量 (略) 扩展；具有故障自动检测功能，故障声音报警功能；抗干扰能力强，稳定性高，提供相关证明材料；界面显示：≥ * 寸彩色触摸屏，前后双屏，能动态的显示设 (略) (略) 状 (略) 的各个状态参数；具有报警信息显示功能；适合高温、高湿环境，稳定性高。

质疑事项 * ：序号 5 高效全自动清洗消毒机

★ (略) 时间 * 分钟(标准器械程序)，附上打印记录；控制操作 8 寸大触摸屏显示，前后双屏，显示信息全面；★装量 * 个标准器械托盘（ * X * X * ）

控制方式：预设 9 个内置程序、并有 * 个程序由用户自定义； 对产品的特定参数没有做出范围值的要求，要求为确定数值，有指向特定品牌的嫌疑，违反相关规定。

回复事项 * ：现修改为：★ (略) 时间：≤ * 分钟 (标准器械程序)，附上打印记录；控制操作：≥8寸显示屏，前后双屏，显示信息全面；装量： * 个标准器械托盘（ * X * X * ）；智能控制清洗消毒全过程，触摸屏显示及操作 预设≥6个内置程序，程序参数由用户自定义；具有故障自动检测、报警及故障记录。

质疑事项 * ：序号 5 高效全自动清洗消毒机

★变频清洗 可实现软启动，根据不同清洗器械和不同的酶液变频清洗。变频清洗可实现软启动，根据不同清洗器械和不同的酶液变频清洗； (略) 查阅信息和翻阅 (略) 医疗能实 (略) 家为 (略) 医疗， (略) 要求，明显指向特定供应商、特定品牌。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动还有什么意义？如果非内定 (略) 医疗品牌， (略) 要求的3家以及以上的品牌。证明材料见附件 * (略) 医疗彩页

回复事项 * ：现删除此参数要求

质疑事项 * ：序号 6 脉动真空清洗消毒器

★材质要求 外罩：不锈钢拉丝板，清洗舱：采用 5mm 进口克虏伯 * Ti 镜面不锈钢（需提供报关单）：管路：卫生级 * 不锈钢管路；主要元器件真空泵、气动阀、电磁阀等核心配件均为原装进口产品（提供报关单）。 (略) ，招标要求应该符合国内普遍生产水平，招标产品的元 (略) 家或者国内生产的进口品牌也都经过了相应机构的监测，而招标要求中对配件的要求 * 再提及原装进口（要求提供报关单），属于明显的 (略) 为。

回复事项 * ：现修改为：★材质要求：外罩：不锈钢拉丝板，清洗舱：采用 5mm * Ti 镜面不锈钢：管路：卫生级 * 不锈钢管路；主要元器件：真空泵、气动阀、电磁阀等核心配件均为原装进口产品（提供报关单）

质疑事项 * ：序号 6 脉动真空清洗消毒器

★资质要求 具有压力容器设计许可证、压力容器制造许可证、卫生安全评价报告、电磁兼容报告； * 类医疗器械注册证。脉动真空清洗消毒器属于清洗消毒器，不属于压力容器，该产品资质要求超出产品认可范围，要求提供脉动真空清洗消毒器的制造商提供压力容器设计许可证，制造许可证明显属于限制供应商。

回复事项 * ：现修改为：★资质要求：具有卫生安全评价报告、电磁兼容报告； * 类医疗器械注册证。

质疑事项 * ：序号 7 品名：医用干燥柜

外观要求：整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高 (略) 干燥效果；显示屏和控制面板位 (略) ，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求（提供专利）。提供专利证书文件。既然为专利技术，明显指向特定供应商、特定品牌，此项具有排他性。 (略) 已经内定了中标品牌， (略) 活动还有什么意义？

回复事项 * ：现修改为：外观要求：整体不锈钢外观，带侧面热风风循环，有效提高 (略) 干燥效果；显示屏和控制面板位 (略) ，操作高度正对操作者，更加符合人机工程学的要求。

质疑事项 * ：序号 8 品名：医用真空干燥柜

* mm 钢化玻璃密封， * mm× * mm 高透视窗，保证密封同时， (略) (略) 负载情况。★控制器要求：控制系统采用 7 寸彩色触摸屏显示控制，可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间、报警信息等参数；采用PLC 控制器， * 键启动方便快捷，具有故障自动检测功能，内置 * 套程序，4 套默认程序，用户可 (略) 调节参数，流程直观，操作方便。对产品的特定参数没有做出范围值的要求，要求为确定数值，有指向特定品牌的嫌疑，违反相关规定。

回复质疑 * ：现修改为： * mm 钢化玻璃密封， * mm× * mm 高透视窗，保证密封同时， (略) (略) 负载情况；★控制器要求：控制系统采用≥7寸显示屏显示控制，可显示舱壁温度、舱内压力、运行时间、报警信息等参数；采用智能控制器， * 键启动方便快捷，具有故障自动检测功能，≥4 套默认程序，用户可 (略) 调节参数，流程直观，操作方便。

质疑事项 * ：序号 8 品名：医用真空干燥柜

电动锁，自动检测门关位，安全方便，避免手动操作引起的误操作。根据查阅 (略) 医疗真空干 (略) 宣传彩页，本次招标参数要求与 (略) 医疗彩页宣传彩页上对应产品特定 * 字不差，本次招标参数制定指向特定品牌，明显限制供应商。附件 * ; (略) 医疗彩页

回复质疑事项 * ：按招标文件要求.

2.疑问事项：

1、招标文件P * 页提到：“ * 、总承包服务费：按扣除对医疗设备采购外其 他所有分包的 (略) 总承包的管理和协调，并同时要求提供配合服务；费用为 * . * 万，已计入装饰装修工程其他项目清单中。”。招标文件P * 页提到：“7、本项目总承包服务费服务内容按扣除对医疗设备 (略) 有分包的 (略) 总承包的管理和协调，并同时要求提供配合服务；费用为 * . * 万元，已计入装饰装修工程其他项目清单中。”。

疑问：请明确：总承包服务费是按照 * . * 万元计入装饰装修工程其他项目清单中，还是按照投标人的投标报价扣除对医疗设备 (略) 有分包的专业工程总价乘以取值费率计入装饰装修工程其他项目清单中？总承包服务费取值费率是多少？

答复：注意看工程量清单编制说明；总承包服务费按照 * . * 万元计入装饰装修工程其他项目清单中。

2、接收的招标计价软件版并没有给出总承包服务费具体数额，也没给出取值费率，只给了计算基数 点击查看>> 元， (略) 示。

疑问：计算基数 点击查看>> 元，可否根据实际投标价格修改？

答复：注意看工程量清单编制说明；总承包服务费按照 * . * 万元计入装饰装修工程其他项目清单中。

3、招标文件P * 页提到：“投标人应在第 * 章投标文件格式 投标函 中填写投标总价，并在投标文件中提供工程量清单报价书， (略) 文件第 * 章投标文件格式“十 * 、其他资料”中”。招标文件P * 页提到：“ * 、分项报价表”。

疑问：请明确“工程量清单报价书”是上传到“十 * 、其他资料”中还是“ * 、分项报价表”中。若要求“工程量清单报价书”上传到“十 * 、其他资料”中，那么“ * 、分项报价表”中的内容如何填写？

答复：工程量清单报价书上传到“十 * 、其他资料”，分项报价表可列举出医疗设备，具体报价以工程量清单报价书为准；

4、招标文件P * 页提到：“3.5.2 近年完成的类似项目情况表 应附中标通知书和(或)合同协议书、 (略) 验收证书等的复印件，具体时间要求见投标人须知前附表。每张表格只填写 * 个项目，并标明序号。”

疑问：工程施工类业绩基 (略) 验收证书，建议将“ (略) 验收证书”更改成“ (略) 验收证书或竣工验收合格相关证明材料”。

答复：修改为“ (略) 验收证书或竣工验收合格相关证明材料”

5、第 * 次更正后的评分办法“企业业绩”中提到：“备注：同 * 业绩按得分高的计算，不重复计分，需同时提供清晰完整合同复印件和竣工验收合格相关证明材料、 (略) 址及查询截图，无法提供以上截图的， (略) (略) 门证明材料。如证明材料模糊不清或合同不完整则不得分。”

疑问：备注中要求“提供清晰完整合同复印件”，若合同协议书已可 (略) 需要的信息，是否可以只提供合同协议书，合同书中通用条款和专用条款不提供？合同书中通用条款和专用条款页数非常多，全部放入可能会导致投标文件大小过大。

答复：按 (略) ，提供清晰完整合同复印件。

6、第 * 次更正后的评分办法“企业业绩”和“项目经理业绩”中提到：“手术室 (略) 建设项目(需包含设备、装修改造内容)”。

疑问：新建的净化项目，不包含改造内容。建议改为“手术室 (略) 建设项目(需包含设备、装修或装修改造内容)”。

答复：现修改为“手术室 (略) 建设项目(需包含设备、装修或装修改造内容)”

7、招标文件P7页提到：“1.3 (略) 投产品为 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械备案凭证， (略) 投产品为 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的医疗器械注册证；”

疑问：请明确：（1）投标人若为代理商，须提供的“医疗器械备案凭证”和“医疗器械注册证”均为生产商的证件。（2）“ * 类医疗器械”和“ * 类或 * 类医疗器械”具体为哪些产品，请提供列表或清单。

答复：1.医疗器械备案凭证是该产品的批准证明，相当于产品的身份证，有了这个凭证，该产品也就有了合法的注册资质，医疗器械注册证代表国家机关对 * 件医疗器械产品在设计、生产、销售等各个环节的认可，它就是医疗机械产品的合法身份证。医疗器械拥有合法注册证，证明这件产品依照法定程序，通过了国家机关对安全性、有效性的系统评价，准予投入使用。以上证件的要求均是对产品的要求。按 (略) ，提供相关证明材料。2. 请投标人依据“ (略) （ * 年第 * 号)，为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》和《 (略) 关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔 * 〕 * 号）的要求，国家食品药品 (略) 组织修订了《医疗器械分类目录》，” (略) 分类。并提供相关证明材料。

8、投标文件格式—资格审查资料—基本情况表中，有“投标人须知要求投标设备制造商需具有的资质证书”需要填写，如下图：

疑问：投标人为代理商时，本次招标未对设备制造商具有的 (略) 要求，此项可否留空？

答复：按招标文件中要求提供的内容提供相关证明材料。

9、招标文件P * 页提到：“关于付款周期的约定： 在主设备货物安装完毕后，经 * 方确认后 * 个工作日内， * 方向 * 方支付合同总金额的 * %比例的到货款；项目验收合格后， * 方向 * 方支付至合同总 金额的 * %比例到货款； * * 双方同意本合同最终价款以审计结论作为结算依据，自审计审核完毕后 * 天内，支付至合同总价款的 * %；质量保证金：合同总价款的 3%作为质量保证金。质保期满无质量问题 * 次性付清，不计利息。”

疑问：根据政府文件“中华人民 (略) 令 第 * 号 政府投资条例（http:/ 点击查看>> ）”的“第 * 十 * 条　政 (略) 需资金应当按照国家有关规定确保落实到位。政府投资项目不得由施工单位垫资建设。”，建议付款周期修改为类似“每月 * 日前将本月已完工程的进度报表和对应工程款报监理单位、跟踪审计单位初审。工程进度款付至合同价款的 * %时停止拨付。工程验收通过后，在提交合格的竣工图及技术资料、取得竣工验收报告后付至合同价款 * %，在通过竣工审计并完成工程结算后 * 个月内再付至工程结算价的 * %，剩余3%作为工程质量保证金”的按工程进度付款的模式。

回复：按招标 (略)

* 、招标文件P7页，“投标须知前附表1.4.1” 对项目经理有具体要求；招标文件P * 页、P * 页，“评标办法前附表” 对项目经理业绩与技术负责人证书也有具体评分要求。但是在投标文件制作软件中，“资格审查资料”与“综合评审评审资料”两个模块中，均无可以体现项目经理与技术负责人相应资料的地方， (略) 示。

疑问：请明确项目经理证书、业绩和技术负责人证书具体放置位置。是否类似这样在“资格审查资料”与“综合评审评审资料”两个模块中无合适位置放置的资料，只要在投标文件中其他模块有体现即可？

回复：请按照招标文件前附表中第 * 条款特别提醒“（1）投标文件编制采用交易主体信息库资料的，所需资料须在投标截止时间前上传至交易主体信息库，并在制作投标文件时必须勾选链接上，否则不予认可。主要包括投标人各类证件信息：营业执照、资质证书、基本账户开户证明、业绩、奖项、荣誉等内容；（2）对于编制 (略) 需的其他资料， (略) 扫描后通过“其他材料”窗口上传，主要包括以下内容：财务会计报表、发包人出具的证明、委托代理人及项目管 (略) 保证明、投 (略) 保函、信用等级截图、联合体协议书及非联合体牵头人相应需要提供的表格和资料（如采用）等， (略) 扫描后通过“其他材料”窗口上传。（3）投标人应及时查看、补充、完善交易主体信息库中相关资料，如出现交易主体信息库或通过“其他材料”窗口上传的相应投标资料不全、模糊不清、超出有效期等情况， (略) 将作出 (略) 将作出对投标人不利的认定，由此产生的 * 切后果 (略) 承担。”（4）若以上交易主体信息库资料， (略) 文件要求的其他内容，投标人可上传至十 * 、其他资料。

3.更正内容：

3.1更正事项1：序号 2 品名：过氧化氢低温等离子体灭菌器

★主控制系统:“进口 PLC 控制”现更正为“智能控制系统。”

3.2更正事项2：序号 3 环氧 * 烷灭菌器

★控制方式：“采用进口西门子 PLC 控制系统，提供产品进口报关单。采用 5.7 寸彩色触摸屏，通讯速率≥ * .2Kbps”现更正为“采用智能控制系统。≥5.7 寸中文显示屏，通讯速率≥ * .2Kbps。”

3.3更正事项3：序号 6 脉动真空清洗消毒器

机器原理：现更正为“具有脉动真空清洗、煮沸消毒，真空干燥、热风干燥功能。”

控制方式：现更正为“≥8寸显示屏，显示清晰，触摸准确，可自动打印过程曲线。 ”

3.4更正事项4：序号：9 品名： (略)

不锈钢水龙头：现更正为“ (略) 家的全优质 SUS * 不锈钢材质水龙头， 选用国际知名品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件， * 度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活，流量≥0.2L/s，多 (略) 理，镀层按 GB/T * 5 经过 * h 酸性盐雾试验后，达到 GB/T 点击查看>> 6 标准中 * 级的要求， 可承受强酸强碱环境的使用；全 * #优质高压编织供水软管及管件。（提供产品的材质检验报告和产品检验报告） ”

3.5更正事项5：序号 * 硬 (略)

材质要求：现更正为“采用进口高分子复合材料整体 * 次成型，无任何 接缝，原料厚度≥ * MM，台面厚度≥ * MM，通过高温加工 * 次性热合吸塑成型，区别于普通 YKL（AKL）塑料、玻璃钢或 (略) 石等材料。无锋角，无 接缝，细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异，表面光亮 平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗，损伤后容易修复、寿命长，不变色不变脆，对人体无毒性。”

3.6更正事项6：序号 * 能量吊塔

主体尺寸：删除此参数要求

3.7更正事项7：序号 * 品名：纯水机

★预处理系统：现更正为“预处理系统由多介质过滤器、活性炭过滤器、软化过滤器、保安过滤器组成多介质过滤器要求：滤料为石英砂，污染指数（SDI）≤4；处理量≥5m3/h 罐体规格为 * 树脂罐，阀体为全自动控制阀。活性炭过滤器：滤料为优质果壳炭，处理量≥5m3/h、 罐体规格为 * 树脂罐， 阀体为全自动控制阀。软化过滤器：滤料为强酸性阳离子树脂，流量≥5m3/h罐体规格为 * 树脂罐，阀体为全自动控制阀，溶剂箱：容积 * L,材质 PE,选用国内优质品牌。”

★反渗透系统：现更正为“高压泵要求：流量≥ 5m3/h、扬程≥ * m。 膜元件要求；脱盐率≥ * %、膜片类型为：芳香族聚酰胺复合膜产水量为≥ 0. * m3/H/支膜元件数量： * 根/套。集成在 * 体化不锈钢机架中。”

★纯水供水系统：“纯水泵要求：材质为不锈钢，流量≥3m3/h、扬程≥ * m”

3.8更正事项8：序号 * 追溯系统

参数第1.3.1条现更正为“追溯系统与清洗灭菌设备集成，服务器、微机、设备控制系统 (略) 络 。”

参数第1.6.1条现删除此参数要求

参数第1.6.2条现更改为“投标产品具有自主知识产权，提供获得的软件著作权证书。（如因知识产权侵权引起的纠纷， (略) 家承担）”

4、本项目开标时间、投标截止时间、投标保证金截止时间现更正为： * 日上午9时 * 分。

特此公告

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，请投标人及时下载，其他内容不变，给各位投标人带来不便，请谅解。

(略) (略)

* 日

附件如下：

(略) (略) 净化手术室、 (略) 建设项目质疑回复函.pdf

* 、原公告主要信息

项目名称： (略) (略) 净化手术室、 (略) 建设项目

项目编号：FGGJ-GC 点击查看>>

首次公告时间： * 日

* 、公告内容（更正事项、内容及日期等）

1、疑问回复：

疑问1：1、招标文件要求“项目经理资格要求：具备建筑工程专业 * 级注册建造师执业资格”。本项目是以机电安装为主的专项工程，从业人员也是暖通、装饰专业为主，要求“建筑工程专业”无形之中限制 (略) ，我公司也在其中，恳请招标人将相关的专业放宽，改为“建筑工程专业或者机电工程专业”。

回复1：现修改为“项目经理资格要求：具备 建筑工程专业或机电工程专业 * 级 注册建造师执业资格、有效的安全生产考核合格证书（建安B证）（且投标截止时间前未在其他项目上任职，或虽在其他项目上任职，但本项目中标后合同签订前能够从原任职撤离，且中标后至该项目履约完成前除不可抗力（是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括 (略) 会突发事件，如地震、海啸、瘟疫、水灾、骚乱、暴动、战争等）外不允许变更，否则取消中标资格，投标保证金或履约保证金不予退还。）”

疑问2：2、招标文件要求“投标人资格要求”中,“ * 个制造商对同 * 品牌同 * 型号的设备，仅能委托 * 个代理商参加投标”。此条要求违反了阜公管〔 * 〕 * 号文件---《 (略) 负面清单》，第 * 条：“3、以投 (略) 投产品制造商、代理商出具的授权、承诺、证明、检测报告等作为资格要求、废标条件、评分因素”。请招标 (略) 修改或删除，相关件截图如下：

回复2：按招标 (略) ，1.此条款设置依据为“ (略) 文件范本。2.此条例依据《 (略) 投标办法》 * 部委 * 号令第 * 章第 * 十 * 条。

疑问3：商务评分标准中，要求“获得国家优质工程奖或鲁班奖”；相关奖项是由建筑施工企业联合参建单位申报，相关申报的费用不菲，故行业公司作为参建单位很少去申报，我公司参建项目就有获得鲁班奖，建设单位也颁发了证明文件，只是没有 (略) 所发证书，是否等同于获奖，请招标人予以明确。

回复3：按照招标 (略) 。

疑问4：4、技术评分标准中，评分办法：“ (略) 投产品选型、配置、性 (略) 进行综合评分：1、产品选型先进，配置高端的，得 5 分；2、产品选型先进，配置次高端的，得 4 分；3、产品选型合理，配置良好的，得 3 分；4、产品选型先进，配置较好的，得 2 分；5、产品选型 * 般，配置 * 般的，得 1 分”。评分的相关标准如“先进”、“高端”等描述，本身就很主观， (略) 负面清单》第 * 条“评标因素量化不清晰---招标文件 (略) 有评标因素，以及如何将这些因素量化 (略) 评估”；建议招标人对品 (略) 明确。

回复4：按照招标 (略) 。

疑问5：5、部分招标文件“技术要求”违反了《 (略) 负面清单》第 * 条：限制或 (略) 为之“5.将国家已经明令取消的资质资格作为投标条件、加分条件、中标条件；在国家已经明令取消资质资格的领域，将其他资质资格作为投标条件、加分条件、中标条件”。 6. (略) 政区域、 (略) 业的业绩、奖项作为投标条件、加分条件、中标条件； (略) 门、 (略) 商会或者其他机构对投标人作出的荣誉奖励和慈善公益证明等作为投标条件、中标条件。7.限定或者指定特定的专利、商标、品牌、原产地、供应商或者检验检测认证机构（法律法规有明确要求的除外）。8.要求投标人 (略) 、分公司、分支机构，在本地拥有 * 定办公面积， (略) 会保险等。相关不合理条款如下：

（1）高端麻醉吊塔

疑问5.1.1：1.1 投标 (略) 家提供，厂家有医疗器械生产和经营许可证。

回复5.1.1：删除此项要求

疑问5.1.2：1.2 ★提供 * (略) 用户销售合同原件扫描件≥ * 份（ (略) (略) 联系人）

回复5.1.2：现修改为：1.2 ★提供 * 年1 (略) 投产品销售合同原件扫描件≥ * 份（有业主单位公章和联系人）

疑问5.1.3：1.3 ★投标产品必须通过CE认证。（提供认证证书,证书中必须包括“吊塔”产品，必须由国际权威认证机构 TUV 南德或 TUV 莱茵认证）

回复5.1.3：现修改为：1.3 ★投标产品必须通过CE认证。（提供认证证书,证书中必须包括“吊塔”产品）

疑问5.1.4：1.4 所投产品必须通过ISO * 5和ISO * 认证（提供认证证书，证书中必须包括“吊塔”产品）。

回复5.1.4：按照招标 (略)

疑问5.1.5：1.5 产品需通过EN * 1-1标准4倍承重测试（提供单独的国际权威第 * 方检测机构书面测试报告）。

回复5.1.5：现修改为：1.5 产品需通过EN * 1-1标准4倍承重测试（提供相关证明材料）。

疑问5.1.6：1.6 ★吊塔回转机构采用重载轴承，在 * Kg负载下，旋转寿命达到 点击查看>> 次。（提供全球公认的单独的检验、鉴定、测试和认证机构的检测报告）。

回复5.1.6：现修改为：1.6★吊塔回转机构采用重载轴承，在 * Kg负载下，旋转寿命达到 点击查看>> 次。（提供相关证明文件）。

疑问5.1.7：1.7 ★为确保安全，吊塔必须符合气、电分离的标准。（提供单独的第 * 方检测机构的书面检测报告）

回复5.1.7：现修改为：1.7 ★为确保安全，吊塔必须符合气、电分离的标准。（提供相关证明文件）

疑问5.1.8：1.8 产品符合ISO * 7标准，噪声及通风开口必须通过测试。（提供国际权威第 * 方检测机构书面测试报告）。

回复5.1.8：现修改为：1.8 产品符合ISO * 7标准，噪声及通风开口必须通过测试。（提供相关证明材料）。

疑问5.1.9：2.2 (略) 省设有驻外办事机构，配备专职工程师，均接受过正规培训， (略) 问题；工程师可于2小时内答复, * 小时内到位。（提供工商证明文件）

回复5.1.9：删除此项要求

疑问5.1. * ：2.3 ★ (略) 家具有良好的售后服务口碑，获得中国医疗设备优秀民族品牌奖（提供 * 年及以后省级及以上机构颁发的证书）

回复5.1. * ：删除此项要求

（2）高端外科塔

疑问5.2.1：1.1 投标 (略) 家提供，厂家有医疗器械生产和经营许可证。

回复5.2.1: 删除此项要求

疑问5.2.2：1.2、★提供 * (略) 用户销售合同原件扫描件≥ * 份（ (略) (略) 联系人）。

回复5.2.2: 现修改为：1.2、★提供 * 年1 (略) 投产品销售合同原件扫描件≥ * 份（有业主公章和联系人）。

疑问5.2.3：1.3、★投标产品必须通过CE认证。（提供认证证书,证书中必须包括“吊塔”产品，必须由国际权威认证机构 TUV 南德或 TUV 莱茵认证）

回复5.2.3:现修改为：★投标产品必须通过CE认证。（提供认证证书,证书中必须包括“吊塔”产品）

疑问5.2.4：1.4、所投产品必须通过ISO * 5和ISO * 认证（提供认证证书，证书中必须包括“吊塔”产品）。

回复5.2.4: 按照 (略)

疑问5.2.5:1.5、产品需通过EN * 1-1标准4倍承重测试（提供单独的国际权威第 * 方检测机构书面测试报告）。

回复5.2.5:现修改为：1.5、产品需通过EN * 1-1标准4倍承重测试（提供相关证明材料）。

疑问5.2.6:1.6、★吊塔回转机构采用重载轴承，在 * Kg负载下，旋转寿命达到 点击查看>> 次。提供全球公认的单独的检验、鉴定、测试和认证机构的检测报告。

回复5.2.6: 现修改为：★吊塔回转机构采用重载轴承，在 * Kg负载下，旋转寿命达到 点击查看>> 次（提供相关证明文件）。

疑问5.2.7:1.7、★为确保安全，吊塔必须符合气、电分离的标准。（提供单独的第 * 方检测机构的书面检测报告）

回复5.2.7:现修改为：1.7、★为确保安全，吊塔必须符合气、电分离的标准（提供相关证明文件）。

疑问5.2.8:1.8、产品符合ISO * 7标准，噪声及通风开口必须通过测试。（提供国际权威第 * 方检测机构书面测试报告）。

回复5.2.8:现修改为：1.8、产品符合ISO * 7标准，噪声及通风开口必须通过测试。（提供相关证明材料）。

疑问5.2.9:2.2、★ (略) 省设有驻外办事机构，配备专职工程师，均接受过正规培训， (略) 问题；工程师可于2小时内答复, * 小时内到位。

回复5.2.9：删除此项要求

疑问5.2. * :2.3、★ (略) 家具有良好的售后服务口碑，获得中国医疗设备优秀民族品牌奖（提供 * 年及以后省级及以上机构颁发的证书）

回复5.2. * : 删除此项要求

（3）子母无影灯

疑问5.3.1: * . 采用德国进口平衡臂系统，确保灯头定位准确，无漂移现象（要求提供报关单）；

回复5.3.1:按招标 (略)

疑问5.3.2: * . 通过CE认证，产品符合欧盟安全标准；（提供CE证书）

回复5.3.2: 按招标 (略)

（4） (略) 参数

疑问5.4.1：1、★控制系统：配有 * K， * .4 寸真彩触摸屏、分辨率为 * × * ；全自动 PLC 控制、灭菌程序的压力、温度、时间值可 (略) 设定；具有中国合格评 (略) 出具的实验室认可证书；

回复5.4.1：现修改为：1、★控制系统：配有 * K， * .4 寸真彩触摸屏、分辨率为 * × * ；全自动 PLC 控制、灭菌程序的压力、温度、时间值可 (略) 设定；（提供相关证明材料。）

疑问5.4.2：2、★配件：真空泵为进口品牌，单级直连式水环真空泵；原装进口气动阀和电磁阀，气动阀保证 * 万 (略) ；原装进口压力变送器,响应时间≤4ms；进口板式换热器，换热效率高，使用寿命长.提供相应的报关单。

回复5.4.2：按招标 (略)

疑问5.4.3：3、★ 核心配件：循环泵、风机、气动阀、计量泵均为国际知名品牌；提供相关证明材料。

回复5.4.3：删除此项要求

疑问5.4.4：4、产品品牌要获得过 (略) 颁发的“中国驰名商标”证书（提供证书复印件）

回复5.4.4：删除此项要求

疑问5.4.5：5、提供投标产品获得软件著作权证书不少于 3 个。

回复5.4.5：现修改为：5★投标产品具有自主知识产权，提供获得的软件著作权证书。（如因知识产权侵权引起的纠纷， (略) 家承担）

2. 更正内容：

1.原招标文件第 * 章评标办法“企业业绩”现修改为“企业业绩：1.近 * 年承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）单项合同金额达到 * 万元以上（含 * 万元）的手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得4分，满分8分。2. 近 * 年承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）单项合同金额达到 * 万元（含 * 万元）以上的手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得3分，满分6分。3、近 * 年承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）的手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得1分，满分2分。备注：同 * 业绩按得分高的计算，不重复计分，需同时提供清晰完整合同复印件和竣工验收合格相关证明材料、 (略) 址及查询截图，无法提供以上截图的， (略) (略) 门证明材料。如证明材料模糊不清或合同不完整则不得分。

2.原招标文件第 * 章评标办法“项目经理业绩”现修改为“项目经理业绩：1.近 * 年项目经理承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）单项合同金额 * 万元以上的手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得4分，满分8分。2.近 * 年项目经理承担过已竣工的（ * 日至今，以竣工验收报告时间为准）手术室 (略) 建设项目（需包含设备、装修改造内容），每提供 * 个得2分。满分4分。备注：同 * 业绩按得分高的计算，不重复计分，需同时提供清晰完整合同复印件和竣工验收合格相关证明材料、 (略) 址及查询截图，无法提供以上截图的， (略) (略) 门证明材料。如证明材料模糊不清或合同不完整则不得分。

特此公告

注： (略) (略) 分，与招标文件具有同等法律效力，请投标人及时下载，其他内容不变，给各位投标人带来不便，请谅解。

(略) (略)

* 日

附件如下：

关于“ (略) (略) 净化手术室、 (略) 建设项目”答疑回复.pdf