福建省龙岩市中心血站热合机等货物类采购项目标前更正公告
发送至邮箱
福建省龙岩市中心血站热合机等货物类采购项目标前更正公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 福 (略) 血站热合机等货物类采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 福 (略) 血站 | ||
| 行政区域 | (略) 市 | 公告时间 | * 日 * : * |
| 首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 叶女士 | ||
| 项目联系电话 | 点击查看>> | ||
| 采购单位 | 福 (略) 血站 | ||
| 采购单位地址 | (略) 市 (略) 区龙腾中路 * 号 | ||
| 采购单位联系方式 | 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 市 (略) 区 (略) 大道 * (略) B地块B楼 * 层 | ||
| 代理机构联系方式 | 电话： 点击查看>> | ||
* 、项目基本情况
原公告的采购项目编号：[ 点击查看>> ]LYCG[GK] 点击查看>>
原公告的采购项目名 称：福 (略) 血站热合机等货物类采购项目
首次公告日期： 点击查看>>
* 、更正信息
1、删除招标文件 第 * 章7.2评标标准②技术项 无效投标条款“★（ * ）、其他要求”的要求；
2、删除招标文件 第 * 章 * “★（ * ）、其他要求1、投标人为制造商的:投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供有效的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》复印件或《医疗器械生产许可证》复印件；投标货物若属于 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；投标人为经 销商的：投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件或有效的《 * 类医疗器械的经营备案凭证》复印件；投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；备注：提供证书的经营 (略) 投对应的产品（ (略) 门医疗器具管理目录内产品）。2、投标人投报的产品“（ * ）至（ * ）”须具有医疗器械注册证、注册登记表（ * 日之后注册的产品只须提供有效的医疗器械注册证）。须提供有效的医疗器械注册证、注册登记表复印件。注：不满足上述“（ * ）、其他要求”的要求属重大偏离，为无效投标。”的内容。
3、提交投标文件截止时间修改为： 点击查看>> * : * （ (略) 时间）
4、其余内容不变更。
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：福 (略) 血站
地 址： (略) 市 (略) 区龙腾中路 * 号
联系方式： 点击查看>>
2.采购代 理机构信息（如有）
名 称： (略) 代 理有限公司
地 址： (略) 市 (略) 区 (略) 大道 * (略) B地块B楼 * 层
联系方式：电话： 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：叶女士
电 话： 点击查看>>
(略) 代 理有限公司
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | 福 (略) 血站热合机等货物类采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | 福 (略) 血站 | ||
| 行政区域 | (略) 市 | 公告时间 | * 日 * : * |
| 首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 叶女士 | ||
| 项目联系电话 | 点击查看>> | ||
| 采购单位 | 福 (略) 血站 | ||
| 采购单位地址 | (略) 市 (略) 区龙腾中路 * 号 | ||
| 采购单位联系方式 | 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | (略) (略) | ||
| 代理机构地址 | (略) 市 (略) 区 (略) 大道 * (略) B地块B楼 * 层 | ||
| 代理机构联系方式 | 电话： 点击查看>> | ||
* 、项目基本情况
原公告的采购项目编号：[ 点击查看>> ]LYCG[GK] 点击查看>>
原公告的采购项目名 称：福 (略) 血站热合机等货物类采购项目
首次公告日期： 点击查看>>
* 、更正信息
1、删除招标文件 第 * 章7.2评标标准②技术项 无效投标条款“★（ * ）、其他要求”的要求；
2、删除招标文件 第 * 章 * “★（ * ）、其他要求1、投标人为制造商的:投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供有效的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》复印件或《医疗器械生产许可证》复印件；投标货物若属于 * 类或 * 类医疗器械，须提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；投标人为经 销商的：投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标货物若属于 * 类医疗器械，须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》复印件或有效的《 * 类医疗器械的经营备案凭证》复印件；投标货物若属于 * 类医疗器械，则无须提供此项；备注：提供证书的经营 (略) 投对应的产品（ (略) 门医疗器具管理目录内产品）。2、投标人投报的产品“（ * ）至（ * ）”须具有医疗器械注册证、注册登记表（ * 日之后注册的产品只须提供有效的医疗器械注册证）。须提供有效的医疗器械注册证、注册登记表复印件。注：不满足上述“（ * ）、其他要求”的要求属重大偏离，为无效投标。”的内容。
3、提交投标文件截止时间修改为： 点击查看>> * : * （ (略) 时间）
4、其余内容不变更。
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：福 (略) 血站
地 址： (略) 市 (略) 区龙腾中路 * 号
联系方式： 点击查看>>
2.采购代 理机构信息（如有）
名 称： (略) 代 理有限公司
地 址： (略) 市 (略) 区 (略) 大道 * (略) B地块B楼 * 层
联系方式：电话： 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：叶女士
电 话： 点击查看>>
(略) 代 理有限公司
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
