(略) 市 (略) 区、 (略) 区新冠病毒核酸检测实验室（PCR实验室）建设（MASCG-0-F-H- 点击查看>> ） (略) * 、项目基本情况

项目编号：MASCG-0-F-H- 点击查看>>

项目名称： (略) 市 (略) 区、 (略) 区新冠病毒核酸检测实验室（PCR实验室）建设

首次公告日期： * 日

* 、更正信息更正事项：谈判文件更正内容：

（ * ）删除包1谈判文件第 * 章“采购内容及总体要求”第 * 项“商务要求”中：

“2.1本项目医疗器械必须符合《医疗器械标准管理办法》等国家相关强制性要求。

2.1.1供应商须在谈判响应 (略) 报过氧化氢消毒机、全自动核酸提取仪、荧光定量PCR仪的医疗器械注册证复印件和医疗器械注册登记表复印件（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表），否则视为商务要求未完全响应。

* 、 (略) 报产品属于医疗器械的，合同签订后，供货前须向采购人提供下列材料之 * ，否则采购人有权解除合同。

* .1所报医疗器械的第 * 类医疗器械备案凭证复印件和第 * 类医疗器械备案信息证明材料复印件。

* .2所报医疗器械的医疗器械注册证复印件和医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）复印件。”

（ * ）删除包2谈判文件第 * 章“采购内容及总体要求”第 * 项“商务要求”中：

“2.1本项目医疗器械必须符合《医疗器械标准管理办法》等国家相关强制性要求。

2.1.1供应商须在谈判响应 (略) 报过氧化氢消毒器、全自动核酸提取仪、荧光定量PCR仪的医疗器械注册证复印件和医疗器械注册登记表复印件（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表），否则视为商务要求未完全响应。

* 、 (略) 报产品属于医疗器械的，合同签订后，供货前，须向采购人提供下列材料之 * ，否则采购人有权解除合同。

* .1所报医疗器械的第 * 类医疗器械备案凭证复印件和第 * 类医疗器械备案信息证明材料复印件。

* .2所报医疗器械的医疗器械注册证复印件和医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）复印件。”

更正日期： * 日

与此相关内容均作相应更正。

* 、其他补充事宜：此公告视同谈判 (略) 分，与谈判文件具有同等法律效力。请供应商及时获取。 * 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。1、包1采购人信息

名称： (略) 市 (略) (略)

地址： (略) 市 (略) 区雨福路 * 号

项目联系人：袁红梅

联系方式： 点击查看>>

包2采购人信息

名称： (略) 市 (略) (略)

地址： (略) 市 (略) 区 (略) 东路 * 号

项目联系人：吴长青

联系方式： 点击查看>>

2、采购代理机构信息

名称： (略) 市兴马建 (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 区印 (略) 路 * 号（印 (略) 路与湖东中路交叉口）汇通大厦主楼 * 楼

3、项目联系方式

联系人：况文娟、林海

电话： 点击查看>> 、 点击查看>>

(略) 市 (略) 区、 (略) 区新冠病毒核酸检测实验室（PCR实验室）建设（MASCG-0-F-H- 点击查看>> ） (略) * 、项目基本情况

项目编号：MASCG-0-F-H- 点击查看>>

项目名称： (略) 市 (略) 区、 (略) 区新冠病毒核酸检测实验室（PCR实验室）建设

首次公告日期： * 日

* 、更正信息更正事项：谈判文件更正内容：

（ * ）删除包1谈判文件第 * 章“采购内容及总体要求”第 * 项“商务要求”中：

“2.1本项目医疗器械必须符合《医疗器械标准管理办法》等国家相关强制性要求。

2.1.1供应商须在谈判响应 (略) 报过氧化氢消毒机、全自动核酸提取仪、荧光定量PCR仪的医疗器械注册证复印件和医疗器械注册登记表复印件（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表），否则视为商务要求未完全响应。

* 、 (略) 报产品属于医疗器械的，合同签订后，供货前须向采购人提供下列材料之 * ，否则采购人有权解除合同。

* .1所报医疗器械的第 * 类医疗器械备案凭证复印件和第 * 类医疗器械备案信息证明材料复印件。

* .2所报医疗器械的医疗器械注册证复印件和医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）复印件。”

（ * ）删除包2谈判文件第 * 章“采购内容及总体要求”第 * 项“商务要求”中：

“2.1本项目医疗器械必须符合《医疗器械标准管理办法》等国家相关强制性要求。

2.1.1供应商须在谈判响应 (略) 报过氧化氢消毒器、全自动核酸提取仪、荧光定量PCR仪的医疗器械注册证复印件和医疗器械注册登记表复印件（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表），否则视为商务要求未完全响应。

* 、 (略) 报产品属于医疗器械的，合同签订后，供货前，须向采购人提供下列材料之 * ，否则采购人有权解除合同。

* .1所报医疗器械的第 * 类医疗器械备案凭证复印件和第 * 类医疗器械备案信息证明材料复印件。

* .2所报医疗器械的医疗器械注册证复印件和医疗器械注册登记表（医疗器械注册证批准日期为 * 日以后的，无需提供医疗器械注册登记表）复印件。”

更正日期： * 日

与此相关内容均作相应更正。

* 、其他补充事宜：此公告视同谈判 (略) 分，与谈判文件具有同等法律效力。请供应商及时获取。 * 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。1、包1采购人信息

名称： (略) 市 (略) (略)

地址： (略) 市 (略) 区雨福路 * 号

项目联系人：袁红梅

联系方式： 点击查看>>

包2采购人信息

名称： (略) 市 (略) (略)

地址： (略) 市 (略) 区 (略) 东路 * 号

项目联系人：吴长青

联系方式： 点击查看>>

2、采购代理机构信息

名称： (略) 市兴马建 (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 区印 (略) 路 * 号（印 (略) 路与湖东中路交叉口）汇通大厦主楼 * 楼

3、项目联系方式

联系人：况文娟、林海

电话： 点击查看>> 、 点击查看>>