仁怀市中医院发热门诊医疗设备采购及安装项目更正公告
仁怀市中医院发热门诊医疗设备采购及安装项目更正公告
原公告的采购项目编号: GZLBZJ采 *
原公告的采购项目名称: (略) 发热门诊医疗设备采购及安装项目
首次公告日期: *
更正事项:□采购公告 ?采购文件 □采购结果
更正内容:致各投标人:
“ (略) 发热门诊医疗设备采购及安装项目”更正以下内容:
1、原招标文件中第 * 章内容现更正为:详见附件:采购清单、技术参数及标准;
2、其他不变,有疑问请打 点击查看>> 。
更正日期: *
无
名 称: (略)
地 址: (略) 市市区
联系方式: 张林莉 点击查看>>
名 称: (略) 鲁 (略) 有限公司
地 址: (略) 省 (略) 市 (略) 区 (略) 路星长征 * 层
项目联系人:张林莉
电 话: 点击查看>>
1.中标、成交供应商为中小企业的,应公告其《中小企业声明函》
2.中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,应公告其《残疾人福利性单位声明函》
3.中标、成交供应商为注册地在国家 (略) 的, (略) (略) 门出具的聘用建档立卡贫困人员具体数量的证明。
附件: 采购清单、技术参数及标准
序号 | 内容 | 数量 |
1 | 除颤仪 | 1 台 |
2 | 有创呼吸机 | 2 台 |
3 | 心肺复苏仪 | 1 套 |
4 | 生化分析仪 | 1 台 |
5 | 血细胞分析仪 | 1 台 |
6 | 尿液分析仪 | 1 台 |
7 | 全自动尿沉渣分析仪 | 1 台 |
8 | 全自动粪便分析仪 | 1 台 |
9 | 全自动血凝分析仪 | 1 台 |
* | 特定蛋白分析仪 | 1 台 |
* | 1.5 匹分体式空调 | * 台 |
* 、具体详细参数
除颤仪 参数
1.★彩色 TFT 显示屏≥7 英寸, 分辨率 * × * 像素,可显示≥3 通道监护参数波形,有高对比度显示界面。
2.支持中文操作界面。
3.屏幕显示心电波形扫描时间≥ * s。
4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。
5.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。
6.★手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分 * 档以上,可通过体 (略) 能量选择,最大能量可达 * J。
7.可选配升级体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/ * / * / * / * / * J
8.电极板同时支持成人和小儿, * 体化设计,支持快速切换。
9.★电极板支持能量选择,充电和放电 * 步操作,满足单人除颤操作。
* .AED 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥ * 分钟。
* .开机时间≤3s,符合临床使用。
* .除颤充电迅速,充电至 * J≤4s。
* .支持配置体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
* .支持配置 CPR 辅助功能,CPR 传感器设计符合 * AHA/ERC 指南,提供即时的按压反馈,主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
* .心电波形速度支持 * mm/s、 * mm/s、 * .5 mm/s、6. * mm/s。
* .心律失常分析种类≥ * 种。
* .可选配监护功能:血氧饱和度、无创血压和呼末 CO2 监测。
* .★提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家 * 类注册、CE 认证。
* .★无创血压收缩压测量范围: * - * mmHg(成人)、 * - * mmHg(小儿)、 * - * mmHg(新生儿),舒张压测量范围: * - * mmHg(成人)、 * - * mmHg(小儿), * - * mmHg(新生儿)。
* .★支 (略) ,与科室床旁监护 (略) 络。
* .支持提供 IHE HL7 协议, (略) 内急 (略) 通信。
* .标配 1 块外置智能锂电池,可支持 * J 除颤≥ * 次。
* .★具备生理报警和技术报警功能,提供灯光报警,声音报警,报警文字和参数闪烁 4 种方式。
* .★发生报警时,报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。
* .配置 * mm 记录纸记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间> * s。
* .支持≥ * 小时连续 ECG 波形的存储,数据可导出至电脑查看。
* .支持≥ * 名患者档案存储与回顾功能。支持≥ * 个事件的存储与回顾功能。
* .支持≥ * 小时体征趋势数据的存储与回顾功能。
* .关机状态下设备支持每天 (略) 自检,支持定期自动大能量自检(不低于 * J)。
* .设备自检后支持对于 (略) 自动打印或按需打印。
* .具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别 IP * 。
* .具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准 EN * 中 6.3.4.3 关于跌落试验的要求,裸机可承受 6 面 0. * m 跌落冲击。
* .工作环境,温度范围:0°C- * °C,湿度范围: * %- * %,大气压范围: * .0 kPa ~ * .2 kPa。
有创呼吸机 参数
基本要求
1.1通气模式:有创通气
1.2患者类型:成人,儿童
★1.3 显示单元:≥ * 英寸触控显示屏,不含数码管数字显示与操作窗,不含外接扩展显示屏。屏机分离设计,操作平台可与气路平台完全分离,显示器可以放在吊塔平台上,可多角度监测患者通气信息并降低医患传染概率
1.4 电动电控呼吸机,内置涡轮驱动,无需配置空气压缩机,漏气补偿能力≥ * L/min。1.5 内置锂电池,电池工作时间≥2 小时。
1.6国产采用涡轮技术的电动电控类型呼吸机
1.7具备 CE 认证或 FDA 认证
1.8后备电源:具有后备锂电池供电,方便扩展第 * 插槽,可以支持供电时间为 * 分钟(单电池组,选配双)
2通气功能
2.1有创通气模式, 具有 : VCV,PCV,PRVC,SIMV(VCV),SIMV(PCR),SIMV(PRVC),PSV,SPONT/CPAP, BILEVEL( 或同等模式)。
2.2无创通气模式(选配):具有 NIV/CPAP ,NIV-T,NIV-S/T 无创通气模式。
2.3具有窒息备份通气功能。
2.4具有自动导管补偿功能,补偿度从 0- * %。
2.5具有吸气保持,呼气保持,手动呼吸,屏幕冻结测量,屏幕锁等功能。
2.6具有顺应性补偿功能。
2.7具有肺功能测量功能,可测量顺应性,弹性阻力,时间常数,内源性 PEEP。
★2.8 个性监测参数定制:可自选监测参数在主监测区域第 * 监测界面,方便医生观察。2.9 可选配肺复张功能
3参数设置
3.1 潮气量: * - * ml。
3.2 呼吸频率:1- * bpm。
3.3 吸气时间:0.2-9s。
3.4吸气压力:5- * cmH2O。
3.5支持压力:0- * cmH2O。
3.6PEEP:0- * cmH2O。
3.7压力触发灵敏度:- * ~0cmH2O。
★3.8 流速触发灵敏度:0.5~ * LPM。3.9 压力上升时间:0-2s。
3. * 吸气暂停时间:0-4s。
4 参数监测
4.1压力参数监控至少具有:最小压(Pmin), 平台压(Pplat), 平均压(Pmean), 峰值压力(Ppeak),呼气末正压 (PEEP)
4.2容量、流速类参数监控至少具有:吸入潮气量( VTI), 呼出潮气量(VTE), 分钟通气量 MV, 自主呼吸分钟通气量(MVspont), 漏气百分比(Leak%)
4.3具有以下参数监测:氧浓度,总呼吸频率,自主呼吸频率,呼气阻力,动态肺顺应性,自主呼吸吸气时间,RSBI,WOB,Vdaw 和泄漏百分比。
4.4可监测压力-时间,流速-时间,容量-时间和 CO2-时间波形。
4.5可监测压力-流速,压力-容量,流速-容量环。
5 报警功能
5.1具有以下报警:分钟通气量高,分钟通气量低,管路脱落报警, 气道压力高, 气道压力低, 持续气道压力高,呼气末正压低,呼气潮气量低,自主后续频率高,窒息时间,吸入氧浓度高, 吸入氧浓度低,交流电故障, 电池电压低,电池耗尽, 空气源不足,氧气源不足。
5.2具有报警信息记录功能,可记录 * 条报警信息。
6 其他功能
6.1智能吸痰功能。
6.2同步雾化功能。
6.3内置吸气和呼气流速传感器,非耗材。
6.4具有低流速氧气接口,可使用低流速氧气工作。
6.5具有 VGA 数据传输功能
★6.6 配备全金属可拆卸式呼气阀,支持高温高压 * 体化消毒。
心肺复苏仪 参数
1、国产品牌
*2、采用气动电控工作原理,活塞往复式胸腔垂直按压。
*3、按压频率: * 次/分钟
*4、按压深度:0-6cm 无极连续可调
*5、按压深度可直观显示 6、通气方式:正压通气
*7、通气潮气量调节范围:0- * ml 连续可调,可有效避免过度通气。8、按压/释放比率:1:1( * %︰ * %)
9、按压与通气比: * :2、 * :2(可连续按压、连续呼吸)
* 、驱动压力范围:0.4MPa-0.6MPa
* * 、配备两个氧气瓶(3.2L×2), 工作时间:≥ * min
* * 、 * 点式按压器固定,非金属材质,并配有转运固定带,确保在转运过程中按压器不会产生位移。
* 、气道阻力泄压报警:≥ * cmH2O
* * 、可伸缩式输液架,具备辅助输液功能
* * 、采用物理调节按钮,有效防止误操作
* * 、配备两个便携背包,分别装载包括背板、 (略) 有主、配件, (略)
生化分析仪 参数
★1、检测速度:生化比色分析恒速:> * 测试/小时,可选配 ISE 模块结合电解质综合速度> * 测试/小时
2、分析方法:具有终点法、 (略) 学法、固定时间法
3、最大可同时分析项目:> * 个
4. 试剂位:> * 个,具备 * 小时 2-8℃冷藏功能
★5、样本位:> * 个,圆盘式进样,智能灵活
★6. 反应位:> * 个
7、加样针:≥1 支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能
8、试剂针:≥1 支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能
★9、最小反应体积≤ * ul
* 、光学系统:光栅后分光,波长范围: 点击查看>> nm, * 波长
★ * 、吸光度线性范围: 0-3.5Abs
* 、温控方式:采用非水浴恒温装置,控温精度要求达到 * °C±0.1°C,控温均匀,无需添加任何耗材,需真正免维护免保养
* 、比色杯温水清洗,重复使用,支持单个比色杯更换
* 、清洗系统:全自动温水清洗反应杯
★ * 、运行中装载试剂: (略) 中支持试剂在线更换,节省操作时间 * 、交叉污染率:≤0. * %
★ * 、支持 HbA1c 全血测试功能
* 、参数导入:具有参数导入、校准参数导入功能
* 、 支持定时休眠与唤醒功能
* 、质控功能:可做 * 个水平的质控,自动描绘多种质控图;质控测试可选择在样本测试前、中、后,设置灵活
* 、售后服务:免费安装、调试、人员培训; (略) 或直属注册的售后服务机构(提供相关营业执照原件)
* 、产品认证要求:具备并提供 CE 认证,同时须提供 ISO * 认证、ISO * 5 认证,同系列产品通过 FDA 认证
* 、系统配套性要求:试剂通道可全开放, (略) 配套试剂、校准品和质控品;试剂配套项目≥ * 项,校准品≥ * 项,并提供项目注册证明
血细胞分析仪 参数
1、*检测速度:CBC+DIFF≥ * /小时,:CBC+DIFF+RET≥ * /小时
2、检测参数:血液报告参数≥ * 个,体液报告参数≥6个
3、*用血量:全血进样量≤ * ul;预稀释模式用血量≤ * ul,进样量≤ * ul;
4、白细胞计数:应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰
5、低值白细胞检测:当遇到低值白细胞样本时,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式,使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍,结果更准确、可靠。
6、*血小板计数:具有 (略) 血小板的定量计数
7、网织红细胞检测功能:使用核酸荧光染色及流式细胞技术, (略) 织红细胞定 (略) 织红细胞成熟度的分类。
8、网织红细胞血红蛋白功能:具有定 (略) 织红细胞血红蛋白含量的功能,为报告参数。
9、体液检测速度:≥ * 样本/小时;
* 、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积 (略) 红细胞和白细胞计数,并 (略) 分类;
* 、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能;
* 、线性范围:全血检测要满足WBC:0- * × * ^9/L;RBC:0-8.6× * ^ * /L;PLT:0- * /L
* 、*血液质控品: (略) 配套的高、中、低 * 个水平的质控品,并通过FDA及CFDA注册。质 (略) 有报告参数;
* 、*体液质控品: (略) 配套的高、低两个水平的质控品,并通过FDA及CFDA注册。质 (略) 有报告参数;
* 、*校准品: (略) 配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。
* 、 (略) 络通讯系统:具 (略) 络质控功能,通过室内质控实现实时的室间质评,确保用户的结果质量达到国际质量水准。
* 、正确度(静脉血):白细胞:≤3.0%;红细胞:≤2.0 %;血红蛋白:≤2.0%;血小板:≤5.0 %。
* 、具有自动复检功能,并能自动追加自动检测项目;
* 、流程控制:附带流程控制软件Labman,含 * 大功能:复检规则设定、数据统计功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能。
尿液分析仪 参数
1、测试原理:多波长反射光比色法
2、检测系统:采用 CIS 图像传感器检测系统
3、检测波长数量:≥5 个波长
4、仪器测试项目:可使用适 (略) * 项、 * 项、 * 项测试
5、测试速度:≥ * 个样本/小时
6、试管进样机构最大容量:最多 * 个待测试管架, * 个待测样本
7、显示:≥8 英寸触摸式彩色液晶显示屏
8、支持尿液颜色识别功能:采用物理方法(RGB * 原色法)识别样本的颜色
9、支持尿液浊度检测功能:采用物理法(散射法)检测出样本的浊度结果
* 、支持尿液比重检测功能:采用物理方法(折射计法)检测样本的尿比重结果,准确度线性范围为 1. * —1. * ,重复性≤0.5%
* 、存储器容量:≥ * 万条数据
* 、试纸仓容量:≥ * 条试纸
* 、尿样需求量: ≤2mL
* 、采样方式:采用液面感应技术,当样本量不足时会发出报警提示。
* 、急诊插入:有单独急诊测试位,具有急诊插入功能
* 、滴样方式:矩阵式高速滴样
* 、采样针清洗方式:正负压清洗
* 、数据通讯:RS- * 接口、并口、USB 接口、网络接口、PS/2 接口
* 、重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%
* 、稳定性:分析仪开机 8h 内,反射率测试结果的变异系数≤0.8%
* 、携带污染:检测除比重和 PH 外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本的结果不得出阳性
* 、制造商具有 ISO * 、ISO * 5、CMD 认证,仪器有 CE 认证
* 、制造商 (略) 门注册的同品牌配套尿试纸、质控液(提供证件)
* 、制造商注册资金≥ * 万元
* 、售后服务:制造商在本省区设有直属售后服务机构,专职服务工程师≥7 人,做到立即响应,1 个工作日内上门服务
全自动尿沉渣分析仪 参数
检测项目:
(1) (略) 有有形成分标准化分类、定量计数;
(2)红细胞形态学(红细胞位相)自动分析,可显示和打印实景图和统计分析图;
(3)干化项目:可与尿干化学联机检测,接收结果;或通过升级与尿干化学仪联机检测,综合报告;
(4)理学指标:可检测电导率,可接收和输入标本颜色、浊度;
(5)扩展项目:可检验胸腹水、脑脊液、胃液等。
2、检测原理:利用机器视觉技术,以自动形态学方法对尿中 (略) 自动识别与分类计数。
3、检测速度:双通道, * - * 个/小时;
4、检测方式:低倍 (略) 全景扫描过筛,阴性标本直接报告;阳性标本,低倍镜下采集管型、上皮细胞等大目标特征参数,进行识别和分类计数,并对细胞、结晶 (略) 定位;转高倍镜后追踪到目标,放大后采集目标细微特征参数,进行识别和分类计数;
5、 (略) 理:标本无需离心,直接上机检测
6、样本量:最小 2ml,最小吸入量 0.5ml
7、计数池:高精度流动计数池
8、红细胞形态学分析:可对红细胞大小、形态、色 (略) 自动分析,打印实景图和统计分析图
9、检出率:浓度为 5 个/μl 左右的样品检出率 * %以上。
* 、准确度: * %以上
* 、重复性:CV%≤7%( * ~ * 个/μl)
* 、交叉污染:浓度( * )个/μl:≤1 个/μl;浓度( * )个/μl:≤2 个/μl。
* 、符合国际实验血液学学会(ISLH)尿中有形成分计数参考方法的要求;
* 、不离心检测,临界值标本检出率高;
* 、精确的红细胞形态学分析,实时判别血尿来源;
* 、自动提示报告审核,直接改正,无需复检;
* 、目标特征参数可提取,用于临床深入研究;
* 、标准化定量及形态学分析,图文综合报告;
* 、具备自学习记忆功能,可不断提高识别准确性;
* 、具备不离心镜检正常人群参考值;
* 、具备通过国家 CFDA 注册认证质控品。
全自动粪便分析仪 参数
1、功能要求:样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。
检测项目:全自动实现样本颜色与性状拍照、样本有形成分(细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、结晶与其它颗粒)显微镜检与拍照、样本免疫学项目(粪便隐血、转铁蛋白与其它蛋白、幽门螺杆菌、科萨奇病毒、腺病毒、轮状病毒等)免疫层析法(含金标法)检测与结果自动判读。
2、能出具经检验师判断及审核的符合《全国临床检验规程(第 * 版)》的带图报告, (略) LIS 系统。
3、基本性能要求:
(1)检测速度: * 测试/小时,或 * 标本/小时;
(2)★进样方式:样本架循环轨道式进样,急诊和常规标本随到随检,具备 (略) 理能力, * 次进样≥ * 个;
(3)结构单元要求:
①样本性状摄像单元:高清 CMOS 摄像头,性状照片能储存与调用,并方便检验师调阅判断;
②★样本稀释混匀过滤单元:自动穿刺注入稀释液,稀释液可选择 4mL、6mL、8mL, (略) 有标本的检测要求,尤其是满足虫卵标本的集卵要求;
③5.3.4★CMOS LED 显微镜带焦距记忆功能并自动调焦, (略) 低倍镜(x * )和高倍镜(x * ) 切换,低倍镜(x * )可检测 * 个视野,每个视野拍摄 3 个断层,主要用于寄生虫卵检测。高
倍镜(x * )可检测 * 个视野,每个视野拍摄 5 个断层,主要用于检测红细胞、白细胞、吞噬细胞、脓细胞、真菌孢子(霉菌)、夏科雷登结晶、脂肪球等。低倍镜和高倍镜均能对 (略) 多层多焦距采集高清晰图像;
(4)金标卡(免疫层析法)检测单元:
①★可同时检测 2 个相同或不同的免疫学项目,使用双联卡可检测 4 各不同项目,AB 卡盒 *
次装卡 * 张,自动送卡,卡量监测报警,不停机加卡。;
②具备自动传输、检测、回收金标卡功能;
③★有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能;
4、★配置自动图形识别软件,能对红细胞、白细胞、真菌孢子、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生 (略) 自动图形识别。全自动 * 体机,完整初筛识别功能,ABSM 复审规则。
全自动血凝分析仪 参数
1、原装进口全自动凝血分析系统
2、★全中文操作系统,标配≥ * .4 英寸的彩色触摸显示屏+IPU( (略) 理单元)
3、检测针、样本针各自独立
4、具有凝固法、发色底物法、免疫法 3 种分析方法,免疫法要能够完成 FDP、D-Dimer、Vwf 检测
5、★采用全自动进样架方式进样,样品位≥ * 个,连续循环进样,标配盖帽穿刺功能
6、试剂位≥ * 个,其中试剂冷藏位≥ * 个
7、★试剂位倾斜设计,减少试剂死腔量,有效节约使用成本
8、★反应杯单个独立,无需磁珠及参比品。 * 次放置≥ * 个,可自动连续排列
9、仪器拥有 PT 演算纤维蛋白原与 Clauss 法实测纤维蛋白原两种方法
* 、专用急诊位,拥有单管急诊和整架急诊两种模式可以选择使用
* 、★溶血(H)、黄疸(I)、脂血(L)样本监测功能:能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本
* 、★多波长检测,并且可根据溶血(H)、黄疸(I)、脂血(L)智能监测结果自动调整检测波长。不仅有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰,更可大大提高低纤维蛋白原标本的检测灵敏度。 * 、PT≥ * 测试/小时,PT/APTT/Fbg/D-D≥ * 测试/小时
* 、检测通道≥8
* 、★样本量检测功能:自动检测样本量不足及样本过多现象,预见性的提示抗凝剂比例对检测结果的影响
* 、可选配 * 维条码阅读器自动读取校准品、质控品及试剂信息,有自动扫描、报警、容量提示功能,避免人工输入错误
* 、自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能、自动开机、自动休眠功能、自动质控时间、自动数据保存功能
* 、★实时在线质控管理功能,可实现实时的仪器功能监控和远程维护
* 、★ (略) 设有专门的试剂瓶帽摆放区域,让检测过程更加干净、简洁
特定蛋白分析仪 参数
* 、技术参数:
1. 重复性:对同 * 样品重复测量时变异系数不超过 2%
2 . 准确度:在规定的测量范围内相对误差不超过±5%
3 . 稳定性:在 * 分钟内的读值波动不超过满量程值的±1.5%
4 . 零点漂移:在 * 分钟内的读值波动不超过满量程值的±1.5%
5 . 温度准确度与波动度:温度值在设定值的±0.3℃内,波动度不超过±0.2℃
6 .样品携带污染率不超过 0.5%
7 .加样准确度与重复性:加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过 2% * 产品要求:
1.采用先进的散射免疫比浊法,结果准确可靠
2 .全中文操作界面,操作极其简便
3 .智能化信息管理系统,定标、质控、样本测试智能化管理
4 .外接 RS * 、USB 接口,支持 LIS 系统连接,足够的数据存储空间
5 .检测灵敏度高,检测范围广,全程全血 C 反应蛋白(hsCRP+常规 CRP)检测范围 0.5— * mg/L
6 .配套试剂特异性及灵敏度强,可避免非特异性反应
7 .样本类型:全血、血清、血浆、末梢血尿液等
8 .原始管直接上机,轨道式进样,自动全血混匀,自动穿刺取血,条码扫描
9 .可自动搅拌,自动温控
* .可自主定标,符合 ISO * 9 质量控制要求
* .具备抗原过量检测功能,可自动预稀释,减少不必要的试剂浪费.
* .可检测全程全血 C 反应蛋白(CRP+hsCRP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(mALB)等 * 个项目
* .可开展免疫类、急性时相反应类、肾病类、糖尿病类项目组合测试
* .装载 * 个反应杯,每个反应杯经自动清洗后可重复使用 * 次,减少操 ZUO 者劳动强度的同时确保检测准确性
* .试剂盘带有不间断冷藏功能
* . * 个试剂位,试剂类型自动识别,实时提醒试剂状态
1.5匹分体式空调参数
1、空调功率:1.5匹
2、空调类型:壁挂式空调
3、变频/定频:变频
原公告的采购项目编号: GZLBZJ采 *
原公告的采购项目名称: (略) 发热门诊医疗设备采购及安装项目
首次公告日期: *
更正事项:□采购公告 ?采购文件 □采购结果
更正内容:致各投标人:
“ (略) 发热门诊医疗设备采购及安装项目”更正以下内容:
1、原招标文件中第 * 章内容现更正为:详见附件:采购清单、技术参数及标准;
2、其他不变,有疑问请打 点击查看>> 。
更正日期: *
无
名 称: (略)
地 址: (略) 市市区
联系方式: 张林莉 点击查看>>
名 称: (略) 鲁 (略) 有限公司
地 址: (略) 省 (略) 市 (略) 区 (略) 路星长征 * 层
项目联系人:张林莉
电 话: 点击查看>>
1.中标、成交供应商为中小企业的,应公告其《中小企业声明函》
2.中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,应公告其《残疾人福利性单位声明函》
3.中标、成交供应商为注册地在国家 (略) 的, (略) (略) 门出具的聘用建档立卡贫困人员具体数量的证明。
附件: 采购清单、技术参数及标准
序号 | 内容 | 数量 |
1 | 除颤仪 | 1 台 |
2 | 有创呼吸机 | 2 台 |
3 | 心肺复苏仪 | 1 套 |
4 | 生化分析仪 | 1 台 |
5 | 血细胞分析仪 | 1 台 |
6 | 尿液分析仪 | 1 台 |
7 | 全自动尿沉渣分析仪 | 1 台 |
8 | 全自动粪便分析仪 | 1 台 |
9 | 全自动血凝分析仪 | 1 台 |
* | 特定蛋白分析仪 | 1 台 |
* | 1.5 匹分体式空调 | * 台 |
* 、具体详细参数
除颤仪 参数
1.★彩色 TFT 显示屏≥7 英寸, 分辨率 * × * 像素,可显示≥3 通道监护参数波形,有高对比度显示界面。
2.支持中文操作界面。
3.屏幕显示心电波形扫描时间≥ * s。
4.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能。
5.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。
6.★手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分 * 档以上,可通过体 (略) 能量选择,最大能量可达 * J。
7.可选配升级体内除颤手柄,体内手动除颤能力选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/ * / * / * / * / * J
8.电极板同时支持成人和小儿, * 体化设计,支持快速切换。
9.★电极板支持能量选择,充电和放电 * 步操作,满足单人除颤操作。
* .AED 除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥ * 分钟。
* .开机时间≤3s,符合临床使用。
* .除颤充电迅速,充电至 * J≤4s。
* .支持配置体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。
* .支持配置 CPR 辅助功能,CPR 传感器设计符合 * AHA/ERC 指南,提供即时的按压反馈,主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。
* .心电波形速度支持 * mm/s、 * mm/s、 * .5 mm/s、6. * mm/s。
* .心律失常分析种类≥ * 种。
* .可选配监护功能:血氧饱和度、无创血压和呼末 CO2 监测。
* .★提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家 * 类注册、CE 认证。
* .★无创血压收缩压测量范围: * - * mmHg(成人)、 * - * mmHg(小儿)、 * - * mmHg(新生儿),舒张压测量范围: * - * mmHg(成人)、 * - * mmHg(小儿), * - * mmHg(新生儿)。
* .★支 (略) ,与科室床旁监护 (略) 络。
* .支持提供 IHE HL7 协议, (略) 内急 (略) 通信。
* .标配 1 块外置智能锂电池,可支持 * J 除颤≥ * 次。
* .★具备生理报警和技术报警功能,提供灯光报警,声音报警,报警文字和参数闪烁 4 种方式。
* .★发生报警时,报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。
* .配置 * mm 记录纸记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间> * s。
* .支持≥ * 小时连续 ECG 波形的存储,数据可导出至电脑查看。
* .支持≥ * 名患者档案存储与回顾功能。支持≥ * 个事件的存储与回顾功能。
* .支持≥ * 小时体征趋势数据的存储与回顾功能。
* .关机状态下设备支持每天 (略) 自检,支持定期自动大能量自检(不低于 * J)。
* .设备自检后支持对于 (略) 自动打印或按需打印。
* .具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别 IP * 。
* .具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准 EN * 中 6.3.4.3 关于跌落试验的要求,裸机可承受 6 面 0. * m 跌落冲击。
* .工作环境,温度范围:0°C- * °C,湿度范围: * %- * %,大气压范围: * .0 kPa ~ * .2 kPa。
有创呼吸机 参数
基本要求
1.1通气模式:有创通气
1.2患者类型:成人,儿童
★1.3 显示单元:≥ * 英寸触控显示屏,不含数码管数字显示与操作窗,不含外接扩展显示屏。屏机分离设计,操作平台可与气路平台完全分离,显示器可以放在吊塔平台上,可多角度监测患者通气信息并降低医患传染概率
1.4 电动电控呼吸机,内置涡轮驱动,无需配置空气压缩机,漏气补偿能力≥ * L/min。1.5 内置锂电池,电池工作时间≥2 小时。
1.6国产采用涡轮技术的电动电控类型呼吸机
1.7具备 CE 认证或 FDA 认证
1.8后备电源:具有后备锂电池供电,方便扩展第 * 插槽,可以支持供电时间为 * 分钟(单电池组,选配双)
2通气功能
2.1有创通气模式, 具有 : VCV,PCV,PRVC,SIMV(VCV),SIMV(PCR),SIMV(PRVC),PSV,SPONT/CPAP, BILEVEL( 或同等模式)。
2.2无创通气模式(选配):具有 NIV/CPAP ,NIV-T,NIV-S/T 无创通气模式。
2.3具有窒息备份通气功能。
2.4具有自动导管补偿功能,补偿度从 0- * %。
2.5具有吸气保持,呼气保持,手动呼吸,屏幕冻结测量,屏幕锁等功能。
2.6具有顺应性补偿功能。
2.7具有肺功能测量功能,可测量顺应性,弹性阻力,时间常数,内源性 PEEP。
★2.8 个性监测参数定制:可自选监测参数在主监测区域第 * 监测界面,方便医生观察。2.9 可选配肺复张功能
3参数设置
3.1 潮气量: * - * ml。
3.2 呼吸频率:1- * bpm。
3.3 吸气时间:0.2-9s。
3.4吸气压力:5- * cmH2O。
3.5支持压力:0- * cmH2O。
3.6PEEP:0- * cmH2O。
3.7压力触发灵敏度:- * ~0cmH2O。
★3.8 流速触发灵敏度:0.5~ * LPM。3.9 压力上升时间:0-2s。
3. * 吸气暂停时间:0-4s。
4 参数监测
4.1压力参数监控至少具有:最小压(Pmin), 平台压(Pplat), 平均压(Pmean), 峰值压力(Ppeak),呼气末正压 (PEEP)
4.2容量、流速类参数监控至少具有:吸入潮气量( VTI), 呼出潮气量(VTE), 分钟通气量 MV, 自主呼吸分钟通气量(MVspont), 漏气百分比(Leak%)
4.3具有以下参数监测:氧浓度,总呼吸频率,自主呼吸频率,呼气阻力,动态肺顺应性,自主呼吸吸气时间,RSBI,WOB,Vdaw 和泄漏百分比。
4.4可监测压力-时间,流速-时间,容量-时间和 CO2-时间波形。
4.5可监测压力-流速,压力-容量,流速-容量环。
5 报警功能
5.1具有以下报警:分钟通气量高,分钟通气量低,管路脱落报警, 气道压力高, 气道压力低, 持续气道压力高,呼气末正压低,呼气潮气量低,自主后续频率高,窒息时间,吸入氧浓度高, 吸入氧浓度低,交流电故障, 电池电压低,电池耗尽, 空气源不足,氧气源不足。
5.2具有报警信息记录功能,可记录 * 条报警信息。
6 其他功能
6.1智能吸痰功能。
6.2同步雾化功能。
6.3内置吸气和呼气流速传感器,非耗材。
6.4具有低流速氧气接口,可使用低流速氧气工作。
6.5具有 VGA 数据传输功能
★6.6 配备全金属可拆卸式呼气阀,支持高温高压 * 体化消毒。
心肺复苏仪 参数
1、国产品牌
*2、采用气动电控工作原理,活塞往复式胸腔垂直按压。
*3、按压频率: * 次/分钟
*4、按压深度:0-6cm 无极连续可调
*5、按压深度可直观显示 6、通气方式:正压通气
*7、通气潮气量调节范围:0- * ml 连续可调,可有效避免过度通气。8、按压/释放比率:1:1( * %︰ * %)
9、按压与通气比: * :2、 * :2(可连续按压、连续呼吸)
* 、驱动压力范围:0.4MPa-0.6MPa
* * 、配备两个氧气瓶(3.2L×2), 工作时间:≥ * min
* * 、 * 点式按压器固定,非金属材质,并配有转运固定带,确保在转运过程中按压器不会产生位移。
* 、气道阻力泄压报警:≥ * cmH2O
* * 、可伸缩式输液架,具备辅助输液功能
* * 、采用物理调节按钮,有效防止误操作
* * 、配备两个便携背包,分别装载包括背板、 (略) 有主、配件, (略)
生化分析仪 参数
★1、检测速度:生化比色分析恒速:> * 测试/小时,可选配 ISE 模块结合电解质综合速度> * 测试/小时
2、分析方法:具有终点法、 (略) 学法、固定时间法
3、最大可同时分析项目:> * 个
4. 试剂位:> * 个,具备 * 小时 2-8℃冷藏功能
★5、样本位:> * 个,圆盘式进样,智能灵活
★6. 反应位:> * 个
7、加样针:≥1 支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能
8、试剂针:≥1 支,采用随量跟踪技术,具备水平、垂直防撞功能
★9、最小反应体积≤ * ul
* 、光学系统:光栅后分光,波长范围: 点击查看>> nm, * 波长
★ * 、吸光度线性范围: 0-3.5Abs
* 、温控方式:采用非水浴恒温装置,控温精度要求达到 * °C±0.1°C,控温均匀,无需添加任何耗材,需真正免维护免保养
* 、比色杯温水清洗,重复使用,支持单个比色杯更换
* 、清洗系统:全自动温水清洗反应杯
★ * 、运行中装载试剂: (略) 中支持试剂在线更换,节省操作时间 * 、交叉污染率:≤0. * %
★ * 、支持 HbA1c 全血测试功能
* 、参数导入:具有参数导入、校准参数导入功能
* 、 支持定时休眠与唤醒功能
* 、质控功能:可做 * 个水平的质控,自动描绘多种质控图;质控测试可选择在样本测试前、中、后,设置灵活
* 、售后服务:免费安装、调试、人员培训; (略) 或直属注册的售后服务机构(提供相关营业执照原件)
* 、产品认证要求:具备并提供 CE 认证,同时须提供 ISO * 认证、ISO * 5 认证,同系列产品通过 FDA 认证
* 、系统配套性要求:试剂通道可全开放, (略) 配套试剂、校准品和质控品;试剂配套项目≥ * 项,校准品≥ * 项,并提供项目注册证明
血细胞分析仪 参数
1、*检测速度:CBC+DIFF≥ * /小时,:CBC+DIFF+RET≥ * /小时
2、检测参数:血液报告参数≥ * 个,体液报告参数≥6个
3、*用血量:全血进样量≤ * ul;预稀释模式用血量≤ * ul,进样量≤ * ul;
4、白细胞计数:应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术,使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰
5、低值白细胞检测:当遇到低值白细胞样本时,仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式,使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加2倍,结果更准确、可靠。
6、*血小板计数:具有 (略) 血小板的定量计数
7、网织红细胞检测功能:使用核酸荧光染色及流式细胞技术, (略) 织红细胞定 (略) 织红细胞成熟度的分类。
8、网织红细胞血红蛋白功能:具有定 (略) 织红细胞血红蛋白含量的功能,为报告参数。
9、体液检测速度:≥ * 样本/小时;
* 、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积 (略) 红细胞和白细胞计数,并 (略) 分类;
* 、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对 (略) 提示功能;
* 、线性范围:全血检测要满足WBC:0- * × * ^9/L;RBC:0-8.6× * ^ * /L;PLT:0- * /L
* 、*血液质控品: (略) 配套的高、中、低 * 个水平的质控品,并通过FDA及CFDA注册。质 (略) 有报告参数;
* 、*体液质控品: (略) 配套的高、低两个水平的质控品,并通过FDA及CFDA注册。质 (略) 有报告参数;
* 、*校准品: (略) 配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。
* 、 (略) 络通讯系统:具 (略) 络质控功能,通过室内质控实现实时的室间质评,确保用户的结果质量达到国际质量水准。
* 、正确度(静脉血):白细胞:≤3.0%;红细胞:≤2.0 %;血红蛋白:≤2.0%;血小板:≤5.0 %。
* 、具有自动复检功能,并能自动追加自动检测项目;
* 、流程控制:附带流程控制软件Labman,含 * 大功能:复检规则设定、数据统计功能(假阴性、假阳性,复检率等)、复检信息管理功能。
尿液分析仪 参数
1、测试原理:多波长反射光比色法
2、检测系统:采用 CIS 图像传感器检测系统
3、检测波长数量:≥5 个波长
4、仪器测试项目:可使用适 (略) * 项、 * 项、 * 项测试
5、测试速度:≥ * 个样本/小时
6、试管进样机构最大容量:最多 * 个待测试管架, * 个待测样本
7、显示:≥8 英寸触摸式彩色液晶显示屏
8、支持尿液颜色识别功能:采用物理方法(RGB * 原色法)识别样本的颜色
9、支持尿液浊度检测功能:采用物理法(散射法)检测出样本的浊度结果
* 、支持尿液比重检测功能:采用物理方法(折射计法)检测样本的尿比重结果,准确度线性范围为 1. * —1. * ,重复性≤0.5%
* 、存储器容量:≥ * 万条数据
* 、试纸仓容量:≥ * 条试纸
* 、尿样需求量: ≤2mL
* 、采样方式:采用液面感应技术,当样本量不足时会发出报警提示。
* 、急诊插入:有单独急诊测试位,具有急诊插入功能
* 、滴样方式:矩阵式高速滴样
* 、采样针清洗方式:正负压清洗
* 、数据通讯:RS- * 接口、并口、USB 接口、网络接口、PS/2 接口
* 、重复性:分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%
* 、稳定性:分析仪开机 8h 内,反射率测试结果的变异系数≤0.8%
* 、携带污染:检测除比重和 PH 外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本的结果不得出阳性
* 、制造商具有 ISO * 、ISO * 5、CMD 认证,仪器有 CE 认证
* 、制造商 (略) 门注册的同品牌配套尿试纸、质控液(提供证件)
* 、制造商注册资金≥ * 万元
* 、售后服务:制造商在本省区设有直属售后服务机构,专职服务工程师≥7 人,做到立即响应,1 个工作日内上门服务
全自动尿沉渣分析仪 参数
检测项目:
(1) (略) 有有形成分标准化分类、定量计数;
(2)红细胞形态学(红细胞位相)自动分析,可显示和打印实景图和统计分析图;
(3)干化项目:可与尿干化学联机检测,接收结果;或通过升级与尿干化学仪联机检测,综合报告;
(4)理学指标:可检测电导率,可接收和输入标本颜色、浊度;
(5)扩展项目:可检验胸腹水、脑脊液、胃液等。
2、检测原理:利用机器视觉技术,以自动形态学方法对尿中 (略) 自动识别与分类计数。
3、检测速度:双通道, * - * 个/小时;
4、检测方式:低倍 (略) 全景扫描过筛,阴性标本直接报告;阳性标本,低倍镜下采集管型、上皮细胞等大目标特征参数,进行识别和分类计数,并对细胞、结晶 (略) 定位;转高倍镜后追踪到目标,放大后采集目标细微特征参数,进行识别和分类计数;
5、 (略) 理:标本无需离心,直接上机检测
6、样本量:最小 2ml,最小吸入量 0.5ml
7、计数池:高精度流动计数池
8、红细胞形态学分析:可对红细胞大小、形态、色 (略) 自动分析,打印实景图和统计分析图
9、检出率:浓度为 5 个/μl 左右的样品检出率 * %以上。
* 、准确度: * %以上
* 、重复性:CV%≤7%( * ~ * 个/μl)
* 、交叉污染:浓度( * )个/μl:≤1 个/μl;浓度( * )个/μl:≤2 个/μl。
* 、符合国际实验血液学学会(ISLH)尿中有形成分计数参考方法的要求;
* 、不离心检测,临界值标本检出率高;
* 、精确的红细胞形态学分析,实时判别血尿来源;
* 、自动提示报告审核,直接改正,无需复检;
* 、目标特征参数可提取,用于临床深入研究;
* 、标准化定量及形态学分析,图文综合报告;
* 、具备自学习记忆功能,可不断提高识别准确性;
* 、具备不离心镜检正常人群参考值;
* 、具备通过国家 CFDA 注册认证质控品。
全自动粪便分析仪 参数
1、功能要求:样本采集后运送、检测、回收全过程封闭。
检测项目:全自动实现样本颜色与性状拍照、样本有形成分(细胞、食物残留、细菌、病毒、寄生虫虫体及虫卵、结晶与其它颗粒)显微镜检与拍照、样本免疫学项目(粪便隐血、转铁蛋白与其它蛋白、幽门螺杆菌、科萨奇病毒、腺病毒、轮状病毒等)免疫层析法(含金标法)检测与结果自动判读。
2、能出具经检验师判断及审核的符合《全国临床检验规程(第 * 版)》的带图报告, (略) LIS 系统。
3、基本性能要求:
(1)检测速度: * 测试/小时,或 * 标本/小时;
(2)★进样方式:样本架循环轨道式进样,急诊和常规标本随到随检,具备 (略) 理能力, * 次进样≥ * 个;
(3)结构单元要求:
①样本性状摄像单元:高清 CMOS 摄像头,性状照片能储存与调用,并方便检验师调阅判断;
②★样本稀释混匀过滤单元:自动穿刺注入稀释液,稀释液可选择 4mL、6mL、8mL, (略) 有标本的检测要求,尤其是满足虫卵标本的集卵要求;
③5.3.4★CMOS LED 显微镜带焦距记忆功能并自动调焦, (略) 低倍镜(x * )和高倍镜(x * ) 切换,低倍镜(x * )可检测 * 个视野,每个视野拍摄 3 个断层,主要用于寄生虫卵检测。高
倍镜(x * )可检测 * 个视野,每个视野拍摄 5 个断层,主要用于检测红细胞、白细胞、吞噬细胞、脓细胞、真菌孢子(霉菌)、夏科雷登结晶、脂肪球等。低倍镜和高倍镜均能对 (略) 多层多焦距采集高清晰图像;
(4)金标卡(免疫层析法)检测单元:
①★可同时检测 2 个相同或不同的免疫学项目,使用双联卡可检测 4 各不同项目,AB 卡盒 *
次装卡 * 张,自动送卡,卡量监测报警,不停机加卡。;
②具备自动传输、检测、回收金标卡功能;
③★有自动摄取金标卡反应结果图像和自动判读结果功能;
4、★配置自动图形识别软件,能对红细胞、白细胞、真菌孢子、脂肪球、夏科雷登结晶、寄生 (略) 自动图形识别。全自动 * 体机,完整初筛识别功能,ABSM 复审规则。
全自动血凝分析仪 参数
1、原装进口全自动凝血分析系统
2、★全中文操作系统,标配≥ * .4 英寸的彩色触摸显示屏+IPU( (略) 理单元)
3、检测针、样本针各自独立
4、具有凝固法、发色底物法、免疫法 3 种分析方法,免疫法要能够完成 FDP、D-Dimer、Vwf 检测
5、★采用全自动进样架方式进样,样品位≥ * 个,连续循环进样,标配盖帽穿刺功能
6、试剂位≥ * 个,其中试剂冷藏位≥ * 个
7、★试剂位倾斜设计,减少试剂死腔量,有效节约使用成本
8、★反应杯单个独立,无需磁珠及参比品。 * 次放置≥ * 个,可自动连续排列
9、仪器拥有 PT 演算纤维蛋白原与 Clauss 法实测纤维蛋白原两种方法
* 、专用急诊位,拥有单管急诊和整架急诊两种模式可以选择使用
* 、★溶血(H)、黄疸(I)、脂血(L)样本监测功能:能自动监测并提示样本是否为溶血、黄疸或脂血标本
* 、★多波长检测,并且可根据溶血(H)、黄疸(I)、脂血(L)智能监测结果自动调整检测波长。不仅有效避免溶血、黄疸、脂血对检测结果的干扰,更可大大提高低纤维蛋白原标本的检测灵敏度。 * 、PT≥ * 测试/小时,PT/APTT/Fbg/D-D≥ * 测试/小时
* 、检测通道≥8
* 、★样本量检测功能:自动检测样本量不足及样本过多现象,预见性的提示抗凝剂比例对检测结果的影响
* 、可选配 * 维条码阅读器自动读取校准品、质控品及试剂信息,有自动扫描、报警、容量提示功能,避免人工输入错误
* 、自动稀释、自动连锁筛选、自动再检功能、自动多点定标功能、自动开机、自动休眠功能、自动质控时间、自动数据保存功能
* 、★实时在线质控管理功能,可实现实时的仪器功能监控和远程维护
* 、★ (略) 设有专门的试剂瓶帽摆放区域,让检测过程更加干净、简洁
特定蛋白分析仪 参数
* 、技术参数:
1. 重复性:对同 * 样品重复测量时变异系数不超过 2%
2 . 准确度:在规定的测量范围内相对误差不超过±5%
3 . 稳定性:在 * 分钟内的读值波动不超过满量程值的±1.5%
4 . 零点漂移:在 * 分钟内的读值波动不超过满量程值的±1.5%
5 . 温度准确度与波动度:温度值在设定值的±0.3℃内,波动度不超过±0.2℃
6 .样品携带污染率不超过 0.5%
7 .加样准确度与重复性:加样准确度误差不超过±5%,变异系数不超过 2% * 产品要求:
1.采用先进的散射免疫比浊法,结果准确可靠
2 .全中文操作界面,操作极其简便
3 .智能化信息管理系统,定标、质控、样本测试智能化管理
4 .外接 RS * 、USB 接口,支持 LIS 系统连接,足够的数据存储空间
5 .检测灵敏度高,检测范围广,全程全血 C 反应蛋白(hsCRP+常规 CRP)检测范围 0.5— * mg/L
6 .配套试剂特异性及灵敏度强,可避免非特异性反应
7 .样本类型:全血、血清、血浆、末梢血尿液等
8 .原始管直接上机,轨道式进样,自动全血混匀,自动穿刺取血,条码扫描
9 .可自动搅拌,自动温控
* .可自主定标,符合 ISO * 9 质量控制要求
* .具备抗原过量检测功能,可自动预稀释,减少不必要的试剂浪费.
* .可检测全程全血 C 反应蛋白(CRP+hsCRP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(mALB)等 * 个项目
* .可开展免疫类、急性时相反应类、肾病类、糖尿病类项目组合测试
* .装载 * 个反应杯,每个反应杯经自动清洗后可重复使用 * 次,减少操 ZUO 者劳动强度的同时确保检测准确性
* .试剂盘带有不间断冷藏功能
* . * 个试剂位,试剂类型自动识别,实时提醒试剂状态
1.5匹分体式空调参数
1、空调功率:1.5匹
2、空调类型:壁挂式空调
3、变频/定频:变频
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