青岛大学附属医院医疗设备采购3、4、5包废标重招公开招标公告
青岛大学附属医院医疗设备采购3、4、5包废标重招公开招标公告
(略) (略) 医疗设备采购3、4、 (略)
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 医疗设备采购( * )( * ) | ||
品目 | |||
采购单位 | (略) (略) | ||
行政区域 | (略) 省 | 公告时间 | * 日 * : * |
获取招标文件时间 | 详见公告正文 | ||
招标文件售价 | 详见公告正文 | ||
获取招标文件的地点 | 详见公告正文 | ||
开标时间 | * 日 * : * | ||
开标地点 | |||
预算金额 | 详见公告正文 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 详见公告正文 | ||
项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
代理机构名称 | (略) 有限公司 | ||
代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
代理机构联系方式 | 详见公告正文 |
(略) (略) 医疗设备采购( * )( * 、 (略) (第 * 次公告)
* 、采购人: (略) (略) 地址: (略) 市 (略) 路 * 号( (略) (略) )联系方式: 点击查看>> ( (略) (略) )采购代理机构: (略) 有限公司地址: (略) 省省 (略) 市市中县(区) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 单元联系方式: 点击查看>> * 、采购项目名称: (略) (略) 医疗设备采购( * )( * )采购项目编号(采购计划编号):SDGP 点击查看>> 采购项目分包情况:标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
3 | 下肢训练系统(下肢本体感训练系统) | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
4 | 下肢康复系统 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
5 | 张氏双反牵引系统 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
详见招标文件十、采购项目需要落实的政府采购政策
详见附件
(略) (略) 医疗设备采购3、4、 (略)
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) (略) 医疗设备采购( * )( * ) | ||
品目 | |||
采购单位 | (略) (略) | ||
行政区域 | (略) 省 | 公告时间 | * 日 * : * |
获取招标文件时间 | 详见公告正文 | ||
招标文件售价 | 详见公告正文 | ||
获取招标文件的地点 | 详见公告正文 | ||
开标时间 | * 日 * : * | ||
开标地点 | |||
预算金额 | 详见公告正文 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 详见公告正文 | ||
项目联系电话 | 详见公告正文 | ||
采购单位 | (略) (略) | ||
采购单位地址 | 详见公告正文 | ||
采购单位联系方式 | 详见公告正文 | ||
代理机构名称 | (略) 有限公司 | ||
代理机构地址 | 详见公告正文 | ||
代理机构联系方式 | 详见公告正文 |
(略) (略) 医疗设备采购( * )( * 、 (略) (第 * 次公告)
* 、采购人: (略) (略) 地址: (略) 市 (略) 路 * 号( (略) (略) )联系方式: 点击查看>> ( (略) (略) )采购代理机构: (略) 有限公司地址: (略) 省省 (略) 市市中县(区) * 环南路 * (略) 写字楼8楼 * 单元联系方式: 点击查看>> * 、采购项目名称: (略) (略) 医疗设备采购( * )( * )采购项目编号(采购计划编号):SDGP 点击查看>> 采购项目分包情况:标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
3 | 下肢训练系统(下肢本体感训练系统) | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
4 | 下肢康复系统 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
5 | 张氏双反牵引系统 | 1 | 1、依照《 (略) 法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人、自然人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第 * 十 * 条第 * 款规定。2、投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于 * 年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于 * 年固定授权)。3、投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品 (略) 令第4号) (略) 投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品 (略) 令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国” 点击查看>> )、中 (略) 点击查看>> )、网站中,查询的本投标人未被列入“ (略) 人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严 (略) 为记录名单”的截图。备注:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止,出具相关证明材料。5、本次采购不接受联合体投标。 | * . 点击查看>> |
详见招标文件十、采购项目需要落实的政府采购政策
详见附件
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