南方医科大学南方医院医疗综合大楼新增11台射线装置的卫生评价采购公告[变更]

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南方医科大学南方医院医疗综合大楼新增11台射线装置的卫生评价采购公告[变更]




南方 (略) (变更)

(略) (略) 将举办医疗综合大楼新增 * 台射线装置的卫生评价购置论证会,现邀请符合要求 (略) 商参加,有关事项通知如下:

  1. 需求科室:设备器材科

  2. 拟购设备与数量及功能

    声明: (略) 述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性, (略) (略) 限性,可能存在某些不足, (略) (略) (略) 用。

序号

产品名称

数量

功能

1

医疗综合大楼新增 * 台射线装置的卫生评价

*

应用范围:新建医疗综合大楼3台CT、4台DR、4台DSA。

服务要求:职业病危害放射防护预评价、 (略) 验收检测、通过竣工验收批复、控制效果评价、上证等工作。
1.搜集、整理资料;
2.组织专家评审会(含会前的准备工作),会后整理资料文件报送相关单位;
3.评价报告应当符合我国的相关法规标准;
4.预评价报告、竣工验收报告、控制效果评价报告,应当 (略) (略) 提供正式报告不少于5份,另外提供全套电子版资料(含WORD、pdf、扫描件等), (略) 结束时以目录清单交付 * 方指定的联系人。

  1. 资质要求

    注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目名称、需求科室、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、 (略) 家、设备产地、设备型号。

1. 工商营业执照(复印件加盖鲜章);

2. 税务登记证(复印件加盖鲜章);

3. 组织机构代码证(复印件加盖鲜章);

4. 医疗器械经营企业许可证(复印件加盖鲜章);

5. 医疗器械生产企业许可证(复印件加盖鲜章);

6. 医疗器械注册证和登记表( (略) 站查询打印件加盖公章);

7. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);

8. 法定代表人授权函及被授权人身份证(原件、复印件加盖鲜章);(由授权人参与时提供)

9. 以代理商(经销商)参加投标时, (略) 的相应 (略) 家授权函( (略) 家直接投标除外);

* . 所投标产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章),产品参数介绍彩页等;

* .设备配置清单及报价单(加盖鲜章)。

项目数量不为1的,报价单必须明确列出数量和总价,只写单价的报价单 * 律无效

* .产品售后服务承诺书(加盖鲜章)。

* .该产品 * 家以上的真实购 (略) (略) 采购方联系方式。

* 经发现证实提供虚假材料的, (略) 供应商黑名单系统。

注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。 (略) 保留择优选择 * 家或以上供应商的权利。不得出现围标、 (略) 为, * 经发现, (略) 供应商黑名单。

* 、报名方式

自公告之日起7个工作日内按资质要求提交电子版(PDF文件,且小于 * MB)至邮箱: * * .com

注:不接受任何形式的纸质版报名。

联系电话: 点击查看>> 联系人:侯工

咨询时间:上午:8: * - * : * 下午 * : * - * : *

* 、论证时间

另行通知。






南方 (略) (变更)

(略) (略) 将举办医疗综合大楼新增 * 台射线装置的卫生评价购置论证会,现邀请符合要求 (略) 商参加,有关事项通知如下:

  1. 需求科室:设备器材科

  2. 拟购设备与数量及功能

    声明: (略) 述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性, (略) (略) 限性,可能存在某些不足, (略) (略) (略) 用。

序号

产品名称

数量

功能

1

医疗综合大楼新增 * 台射线装置的卫生评价

*

应用范围:新建医疗综合大楼3台CT、4台DR、4台DSA。

服务要求:职业病危害放射防护预评价、 (略) 验收检测、通过竣工验收批复、控制效果评价、上证等工作。
1.搜集、整理资料;
2.组织专家评审会(含会前的准备工作),会后整理资料文件报送相关单位;
3.评价报告应当符合我国的相关法规标准;
4.预评价报告、竣工验收报告、控制效果评价报告,应当 (略) (略) 提供正式报告不少于5份,另外提供全套电子版资料(含WORD、pdf、扫描件等), (略) 结束时以目录清单交付 * 方指定的联系人。

  1. 资质要求

    注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目名称、需求科室、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、 (略) 家、设备产地、设备型号。

1. 工商营业执照(复印件加盖鲜章);

2. 税务登记证(复印件加盖鲜章);

3. 组织机构代码证(复印件加盖鲜章);

4. 医疗器械经营企业许可证(复印件加盖鲜章);

5. 医疗器械生产企业许可证(复印件加盖鲜章);

6. 医疗器械注册证和登记表( (略) 站查询打印件加盖公章);

7. 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);

8. 法定代表人授权函及被授权人身份证(原件、复印件加盖鲜章);(由授权人参与时提供)

9. 以代理商(经销商)参加投标时, (略) 的相应 (略) 家授权函( (略) 家直接投标除外);

* . 所投标产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章),产品参数介绍彩页等;

* .设备配置清单及报价单(加盖鲜章)。

项目数量不为1的,报价单必须明确列出数量和总价,只写单价的报价单 * 律无效

* .产品售后服务承诺书(加盖鲜章)。

* .该产品 * 家以上的真实购 (略) (略) 采购方联系方式。

* 经发现证实提供虚假材料的, (略) 供应商黑名单系统。

注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。 (略) 保留择优选择 * 家或以上供应商的权利。不得出现围标、 (略) 为, * 经发现, (略) 供应商黑名单。

* 、报名方式

自公告之日起7个工作日内按资质要求提交电子版(PDF文件,且小于 * MB)至邮箱: * * .com

注:不接受任何形式的纸质版报名。

联系电话: 点击查看>> 联系人:侯工

咨询时间:上午:8: * - * : * 下午 * : * - * : *

* 、论证时间

另行通知。



    
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