* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号：XATH- 点击查看>>

原公告的采购项目名称： (略) 市疾 (略) 公共卫生体系和重大疫情防控救治体系设备采购项目 * 至 * 标段

首次公告日期： 点击查看>>

* 、更正信息

更正事项：采购公告采购文件采购结果

更正内容： * 标段招标文件“第 * 章 技术要求”，原序号5：全自动免疫印迹分析仪（进口产品）：技术要求1.检测速度：≥ * T/h；2.样本传输：转盘式（无限制添加）；3.流水线拓展：可拓展柔性轨道流水线，支持拓展 * 台仪器以上；4.自动配液系统：可连接自动配制洗液系统，配液速度≥ * L/H；5.支持不少于5台全自动化学发光免疫分析仪同时连接；6.智能医疗信息管理系统：可连接智能医疗信息管理系统：支持数据管理：数据海量管理、精准分析，数据异常提示，可视化管理，提升效率；支持仪器管理：仪器实时监控，7.信息远程同步，异常智能报警，图形多元显示；8.配置方式：支持台式/柜式配置；9.加样针及交叉污染：钢针加样，具备凝块和液面探测功能，交叉污染 ≤ * -6； * .防撞功能：试剂和样本针具备立体防撞功能； * .★清洗模块：具有清洗针堵针报警，主动排废液； * .样本位≥ * ，可随时添加。具备随机、急诊、批处理模式； * .试剂位≥ * 组，具备冷藏功能； * .反应杯孵育位≥ * 个； * .孵育温控精度： * ℃±0.5℃； * .首报告时间：≤ * 分钟； * .样本加入量： * - * μl； * .标本类型：血清； * .整体携带污染率：污染≤ * -6； * .试剂在机有效期：不小于 * 天； * .外观尺寸重量 * mm× * mm× * mm（长×宽×高）， * kg * .★新冠病毒( * -nCoV)IgM/IgG抗体检测方法：磁微粒化学发光法； * .1 ★反应原理：间接法：灵敏度高、稳定性高、重复性好、易于操作、全自动化程度高；取样简单，样本为静脉血液样本，简便、快速、安全；无实验室限制，可实现高通量大范围筛查； * .2 精密性：批内CV≤8%，批间CV≤ * % * .3 ★最低检出限：新冠病毒（ * -nCoV) IgM抗体检测试剂盒L1-L5检为阳性，L6-L * 检为阴性；新冠病毒（ * -nCoV) IgG抗体检测试剂盒L1-L6检出阳性，L7-L * 检出阴性； * .4 定标品：试剂盒配套定标品或阴性、阳性对照品，无需单独购买； * .5 保存条件及效期：2-8℃，有效期≥6个月以上； * .6 预期用途：用于体外定性检测人血清样本中新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM抗体，新型冠状病毒肺炎确诊依据之 * ； * .7 ★室间质评：新冠病毒（ * -nCoV) IgG抗体检测试剂获得 * 年 (略) 室间质评合格证书； * .★传染病系列 * 项： * 肝 * 项全定量（溯源至WHO * 级参考品）、Pre-S1、第 * 代抗-HCV（双抗原夹心法，同时检查IgG和IgM 抗体）、 * 肝、戊肝、第 * 代HIV-Ag/Ab（同时检测P * 抗原、I型、II型及O族抗体，缩短窗口期至两周）、梅毒； * .肿瘤标志物检测： * 个检测项目，项目齐全， (略) 多项肿瘤联检。具备CA * -4，CYFRA * -1，SCC，CA * ，CA * ，PGⅠ，PGⅡ等特色项目，可开展HE4/CA * 联检，根据ROMA指数评价卵巢癌风险； * .检测项目：传染病、肿瘤标志物、肝纤维化、心肌标志物、 * 状腺功能、性激素、糖尿病、感染等 * 大系列项目； * .质量体系认证：通过ISO * 5认证。现变更为：1.系统兼容性:开放系统， (略) 有免疫印迹膜条实验试剂盒;2.加液、吸液系统:在封闭蠕动泵或真空 (略) ;3.试剂分配体积范围: * μl～ * μl;4.试剂分配精确度: * %（最小分配体积： * u1）;5.孵育时间:单程序可设置 * 小时任意周期，增量1分钟，孵育结束仪器会发出自动报警;6.★测试样本数量≥ * 个/次 ;7.可编程序数目:≥ * 个8.配套耗材:可以使用配套的孵育板，勿须另外购买;9.液体通道:至少标准型5个、可选配1个; * .★废液泵:真空泵; * .★泵管位置:外置泵管，便于维护保养; * .校正液:蒸馏水，无须另外配制; * .生物安全要求:仪器全自动化操作，反应板槽 * 次性使用，反应板槽独立封闭，保护操作人员免受感染性样本的威胁; * .认证:有国家食品药 (略) 颁发的进口医疗器械注册证（在有效期内），通过CE认证，制造商具有ISO认证; * .★ 配套试剂:可提供同品牌的配套HIV确认试剂及HCV确认试剂 * .★同类业绩:在中国大 * 区域有 * 年以上销售经验，超过 * 家确认实验室在使用，市场业绩良好。 * .标准配置：主机：全自动蛋白印迹仪1台；组件： (略) 理单位 1台；操作说明书1套；瓶子/数量：1套（ * ml的1个， * ml的1个， * m的1个l， * ml的3个）；托盘： * 条托盘3个；1个电源和 * 套电源线； * 套管子， * 包管路接口配件。其他内容不变。

更正日期： 点击查看>>

* 、其他补充事宜 无

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系

1.采购人信息

名称： (略) 市疾 (略)

地址： (略) 市 (略) 区 (略) 北街

联系方式： 点击查看>>

2.采购代理机构信息（如有）

名称： (略) 天合 (略)

地址： (略) 市 (略) 区泰合大厦 * 楼 * 室

联系方式： 点击查看>>

3.项目联系方式

采购人项目联系人：胡建东

电话： 点击查看>>

代理机构项目联系人：孛春梅

电话： 点击查看>>

* 、附件

招标文件*：

代理机构： (略) 天合 (略)

发布日期： 点击查看>>

* 、项目基本情况

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更正内容： * 标段招标文件“第 * 章 技术要求”，原序号5：全自动免疫印迹分析仪（进口产品）：技术要求1.检测速度：≥ * T/h；2.样本传输：转盘式（无限制添加）；3.流水线拓展：可拓展柔性轨道流水线，支持拓展 * 台仪器以上；4.自动配液系统：可连接自动配制洗液系统，配液速度≥ * L/H；5.支持不少于5台全自动化学发光免疫分析仪同时连接；6.智能医疗信息管理系统：可连接智能医疗信息管理系统：支持数据管理：数据海量管理、精准分析，数据异常提示，可视化管理，提升效率；支持仪器管理：仪器实时监控，7.信息远程同步，异常智能报警，图形多元显示；8.配置方式：支持台式/柜式配置；9.加样针及交叉污染：钢针加样，具备凝块和液面探测功能，交叉污染 ≤ * -6； * .防撞功能：试剂和样本针具备立体防撞功能； * .★清洗模块：具有清洗针堵针报警，主动排废液； * .样本位≥ * ，可随时添加。具备随机、急诊、批处理模式； * .试剂位≥ * 组，具备冷藏功能； * .反应杯孵育位≥ * 个； * .孵育温控精度： * ℃±0.5℃； * .首报告时间：≤ * 分钟； * .样本加入量： * - * μl； * .标本类型：血清； * .整体携带污染率：污染≤ * -6； * .试剂在机有效期：不小于 * 天； * .外观尺寸重量 * mm× * mm× * mm（长×宽×高）， * kg * .★新冠病毒( * -nCoV)IgM/IgG抗体检测方法：磁微粒化学发光法； * .1 ★反应原理：间接法：灵敏度高、稳定性高、重复性好、易于操作、全自动化程度高；取样简单，样本为静脉血液样本，简便、快速、安全；无实验室限制，可实现高通量大范围筛查； * .2 精密性：批内CV≤8%，批间CV≤ * % * .3 ★最低检出限：新冠病毒（ * -nCoV) IgM抗体检测试剂盒L1-L5检为阳性，L6-L * 检为阴性；新冠病毒（ * -nCoV) IgG抗体检测试剂盒L1-L6检出阳性，L7-L * 检出阴性； * .4 定标品：试剂盒配套定标品或阴性、阳性对照品，无需单独购买； * .5 保存条件及效期：2-8℃，有效期≥6个月以上； * .6 预期用途：用于体外定性检测人血清样本中新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM抗体，新型冠状病毒肺炎确诊依据之 * ； * .7 ★室间质评：新冠病毒（ * -nCoV) IgG抗体检测试剂获得 * 年 (略) 室间质评合格证书； * .★传染病系列 * 项： * 肝 * 项全定量（溯源至WHO * 级参考品）、Pre-S1、第 * 代抗-HCV（双抗原夹心法，同时检查IgG和IgM 抗体）、 * 肝、戊肝、第 * 代HIV-Ag/Ab（同时检测P * 抗原、I型、II型及O族抗体，缩短窗口期至两周）、梅毒； * .肿瘤标志物检测： * 个检测项目，项目齐全， (略) 多项肿瘤联检。具备CA * -4，CYFRA * -1，SCC，CA * ，CA * ，PGⅠ，PGⅡ等特色项目，可开展HE4/CA * 联检，根据ROMA指数评价卵巢癌风险； * .检测项目：传染病、肿瘤标志物、肝纤维化、心肌标志物、 * 状腺功能、性激素、糖尿病、感染等 * 大系列项目； * .质量体系认证：通过ISO * 5认证。现变更为：1.系统兼容性:开放系统， (略) 有免疫印迹膜条实验试剂盒;2.加液、吸液系统:在封闭蠕动泵或真空 (略) ;3.试剂分配体积范围: * μl～ * μl;4.试剂分配精确度: * %（最小分配体积： * u1）;5.孵育时间:单程序可设置 * 小时任意周期，增量1分钟，孵育结束仪器会发出自动报警;6.★测试样本数量≥ * 个/次 ;7.可编程序数目:≥ * 个8.配套耗材:可以使用配套的孵育板，勿须另外购买;9.液体通道:至少标准型5个、可选配1个; * .★废液泵:真空泵; * .★泵管位置:外置泵管，便于维护保养; * .校正液:蒸馏水，无须另外配制; * .生物安全要求:仪器全自动化操作，反应板槽 * 次性使用，反应板槽独立封闭，保护操作人员免受感染性样本的威胁; * .认证:有国家食品药 (略) 颁发的进口医疗器械注册证（在有效期内），通过CE认证，制造商具有ISO认证; * .★ 配套试剂:可提供同品牌的配套HIV确认试剂及HCV确认试剂 * .★同类业绩:在中国大 * 区域有 * 年以上销售经验，超过 * 家确认实验室在使用，市场业绩良好。 * .标准配置：主机：全自动蛋白印迹仪1台；组件： (略) 理单位 1台；操作说明书1套；瓶子/数量：1套（ * ml的1个， * ml的1个， * m的1个l， * ml的3个）；托盘： * 条托盘3个；1个电源和 * 套电源线； * 套管子， * 包管路接口配件。其他内容不变。

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名称： (略) 市疾 (略)

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名称： (略) 天合 (略)

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采购人项目联系人：胡建东

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更正内容： * 标段招标文件“第 * 章 技术要求”，原序号5：全自动免疫印迹分析仪（进口产品）：技术要求1.检测速度：≥ * T/h；2.样本传输：转盘式（无限制添加）；3.流水线拓展：可拓展柔性轨道流水线，支持拓展 * 台仪器以上；4.自动配液系统：可连接自动配制洗液系统，配液速度≥ * L/H；5.支持不少于5台全自动化学发光免疫分析仪同时连接；6.智能医疗信息管理系统：可连接智能医疗信息管理系统：支持数据管理：数据海量管理、精准分析，数据异常提示，可视化管理，提升效率；支持仪器管理：仪器实时监控，7.信息远程同步，异常智能报警，图形多元显示；8.配置方式：支持台式/柜式配置；9.加样针及交叉污染：钢针加样，具备凝块和液面探测功能，交叉污染 ≤ * -6； * .防撞功能：试剂和样本针具备立体防撞功能； * .★清洗模块：具有清洗针堵针报警，主动排废液； * .样本位≥ * ，可随时添加。具备随机、急诊、批处理模式； * .试剂位≥ * 组，具备冷藏功能； * .反应杯孵育位≥ * 个； * .孵育温控精度： * ℃±0.5℃； * .首报告时间：≤ * 分钟； * .样本加入量： * - * μl； * .标本类型：血清； * .整体携带污染率：污染≤ * -6； * .试剂在机有效期：不小于 * 天； * .外观尺寸重量 * mm× * mm× * mm（长×宽×高）， * kg * .★新冠病毒( * -nCoV)IgM/IgG抗体检测方法：磁微粒化学发光法； * .1 ★反应原理：间接法：灵敏度高、稳定性高、重复性好、易于操作、全自动化程度高；取样简单，样本为静脉血液样本，简便、快速、安全；无实验室限制，可实现高通量大范围筛查； * .2 精密性：批内CV≤8%，批间CV≤ * % * .3 ★最低检出限：新冠病毒（ * -nCoV) IgM抗体检测试剂盒L1-L5检为阳性，L6-L * 检为阴性；新冠病毒（ * -nCoV) IgG抗体检测试剂盒L1-L6检出阳性，L7-L * 检出阴性； * .4 定标品：试剂盒配套定标品或阴性、阳性对照品，无需单独购买； * .5 保存条件及效期：2-8℃，有效期≥6个月以上； * .6 预期用途：用于体外定性检测人血清样本中新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM抗体，新型冠状病毒肺炎确诊依据之 * ； * .7 ★室间质评：新冠病毒（ * -nCoV) IgG抗体检测试剂获得 * 年 (略) 室间质评合格证书； * .★传染病系列 * 项： * 肝 * 项全定量（溯源至WHO * 级参考品）、Pre-S1、第 * 代抗-HCV（双抗原夹心法，同时检查IgG和IgM 抗体）、 * 肝、戊肝、第 * 代HIV-Ag/Ab（同时检测P * 抗原、I型、II型及O族抗体，缩短窗口期至两周）、梅毒； * .肿瘤标志物检测： * 个检测项目，项目齐全， (略) 多项肿瘤联检。具备CA * -4，CYFRA * -1，SCC，CA * ，CA * ，PGⅠ，PGⅡ等特色项目，可开展HE4/CA * 联检，根据ROMA指数评价卵巢癌风险； * .检测项目：传染病、肿瘤标志物、肝纤维化、心肌标志物、 * 状腺功能、性激素、糖尿病、感染等 * 大系列项目； * .质量体系认证：通过ISO * 5认证。现变更为：1.系统兼容性:开放系统， (略) 有免疫印迹膜条实验试剂盒;2.加液、吸液系统:在封闭蠕动泵或真空 (略) ;3.试剂分配体积范围: * μl～ * μl;4.试剂分配精确度: * %（最小分配体积： * u1）;5.孵育时间:单程序可设置 * 小时任意周期，增量1分钟，孵育结束仪器会发出自动报警;6.★测试样本数量≥ * 个/次 ;7.可编程序数目:≥ * 个8.配套耗材:可以使用配套的孵育板，勿须另外购买;9.液体通道:至少标准型5个、可选配1个; * .★废液泵:真空泵; * .★泵管位置:外置泵管，便于维护保养; * .校正液:蒸馏水，无须另外配制; * .生物安全要求:仪器全自动化操作，反应板槽 * 次性使用，反应板槽独立封闭，保护操作人员免受感染性样本的威胁; * .认证:有国家食品药 (略) 颁发的进口医疗器械注册证（在有效期内），通过CE认证，制造商具有ISO认证; * .★ 配套试剂:可提供同品牌的配套HIV确认试剂及HCV确认试剂 * .★同类业绩:在中国大 * 区域有 * 年以上销售经验，超过 * 家确认实验室在使用，市场业绩良好。 * .标准配置：主机：全自动蛋白印迹仪1台；组件： (略) 理单位 1台；操作说明书1套；瓶子/数量：1套（ * ml的1个， * ml的1个， * m的1个l， * ml的3个）；托盘： * 条托盘3个；1个电源和 * 套电源线； * 套管子， * 包管路接口配件。其他内容不变。

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更正内容： * 标段招标文件“第 * 章 技术要求”，原序号5：全自动免疫印迹分析仪（进口产品）：技术要求1.检测速度：≥ * T/h；2.样本传输：转盘式（无限制添加）；3.流水线拓展：可拓展柔性轨道流水线，支持拓展 * 台仪器以上；4.自动配液系统：可连接自动配制洗液系统，配液速度≥ * L/H；5.支持不少于5台全自动化学发光免疫分析仪同时连接；6.智能医疗信息管理系统：可连接智能医疗信息管理系统：支持数据管理：数据海量管理、精准分析，数据异常提示，可视化管理，提升效率；支持仪器管理：仪器实时监控，7.信息远程同步，异常智能报警，图形多元显示；8.配置方式：支持台式/柜式配置；9.加样针及交叉污染：钢针加样，具备凝块和液面探测功能，交叉污染 ≤ * -6； * .防撞功能：试剂和样本针具备立体防撞功能； * .★清洗模块：具有清洗针堵针报警，主动排废液； * .样本位≥ * ，可随时添加。具备随机、急诊、批处理模式； * .试剂位≥ * 组，具备冷藏功能； * .反应杯孵育位≥ * 个； * .孵育温控精度： * ℃±0.5℃； * .首报告时间：≤ * 分钟； * .样本加入量： * - * μl； * .标本类型：血清； * .整体携带污染率：污染≤ * -6； * .试剂在机有效期：不小于 * 天； * .外观尺寸重量 * mm× * mm× * mm（长×宽×高）， * kg * .★新冠病毒( * -nCoV)IgM/IgG抗体检测方法：磁微粒化学发光法； * .1 ★反应原理：间接法：灵敏度高、稳定性高、重复性好、易于操作、全自动化程度高；取样简单，样本为静脉血液样本，简便、快速、安全；无实验室限制，可实现高通量大范围筛查； * .2 精密性：批内CV≤8%，批间CV≤ * % * .3 ★最低检出限：新冠病毒（ * -nCoV) IgM抗体检测试剂盒L1-L5检为阳性，L6-L * 检为阴性；新冠病毒（ * -nCoV) IgG抗体检测试剂盒L1-L6检出阳性，L7-L * 检出阴性； * .4 定标品：试剂盒配套定标品或阴性、阳性对照品，无需单独购买； * .5 保存条件及效期：2-8℃，有效期≥6个月以上； * .6 预期用途：用于体外定性检测人血清样本中新型冠状病毒（ * -nCoV）IgM抗体，新型冠状病毒肺炎确诊依据之 * ； * .7 ★室间质评：新冠病毒（ * -nCoV) IgG抗体检测试剂获得 * 年 (略) 室间质评合格证书； * .★传染病系列 * 项： * 肝 * 项全定量（溯源至WHO * 级参考品）、Pre-S1、第 * 代抗-HCV（双抗原夹心法，同时检查IgG和IgM 抗体）、 * 肝、戊肝、第 * 代HIV-Ag/Ab（同时检测P * 抗原、I型、II型及O族抗体，缩短窗口期至两周）、梅毒； * .肿瘤标志物检测： * 个检测项目，项目齐全， (略) 多项肿瘤联检。具备CA * -4，CYFRA * -1，SCC，CA * ，CA * ，PGⅠ，PGⅡ等特色项目，可开展HE4/CA * 联检，根据ROMA指数评价卵巢癌风险； * .检测项目：传染病、肿瘤标志物、肝纤维化、心肌标志物、 * 状腺功能、性激素、糖尿病、感染等 * 大系列项目； * .质量体系认证：通过ISO * 5认证。现变更为：1.系统兼容性:开放系统， (略) 有免疫印迹膜条实验试剂盒;2.加液、吸液系统:在封闭蠕动泵或真空 (略) ;3.试剂分配体积范围: * μl～ * μl;4.试剂分配精确度: * %（最小分配体积： * u1）;5.孵育时间:单程序可设置 * 小时任意周期，增量1分钟，孵育结束仪器会发出自动报警;6.★测试样本数量≥ * 个/次 ;7.可编程序数目:≥ * 个8.配套耗材:可以使用配套的孵育板，勿须另外购买;9.液体通道:至少标准型5个、可选配1个; * .★废液泵:真空泵; * .★泵管位置:外置泵管，便于维护保养; * .校正液:蒸馏水，无须另外配制; * .生物安全要求:仪器全自动化操作，反应板槽 * 次性使用，反应板槽独立封闭，保护操作人员免受感染性样本的威胁; * .认证:有国家食品药 (略) 颁发的进口医疗器械注册证（在有效期内），通过CE认证，制造商具有ISO认证; * .★ 配套试剂:可提供同品牌的配套HIV确认试剂及HCV确认试剂 * .★同类业绩:在中国大 * 区域有 * 年以上销售经验，超过 * 家确认实验室在使用，市场业绩良好。 * .标准配置：主机：全自动蛋白印迹仪1台；组件： (略) 理单位 1台；操作说明书1套；瓶子/数量：1套（ * ml的1个， * ml的1个， * m的1个l， * ml的3个）；托盘： * 条托盘3个；1个电源和 * 套电源线； * 套管子， * 包管路接口配件。其他内容不变。

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1.采购人信息

名称： (略) 市疾 (略)

地址： (略) 市 (略) 区 (略) 北街

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