泉州市疾病预防控制中心基因芯片检测系统（微检科）货物类采购项目标前更正公告
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泉州市疾病预防控制中心基因芯片检测系统（微检科）货物类采购项目标前更正公告
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) 市疾 (略) 基因芯片检测系统（微检科）货物类采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | (略) 市疾 (略) | ||
| 行政区域 | (略) 市 | 公告时间 | * 日 * : * |
| 首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 黄晓伟 | ||
| 项目联系电话 | 点击查看>> | ||
| 采购单位 | (略) 市疾 (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) 市 (略) 区津淮街东段 * 号 | ||
| 采购单位联系方式 | 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | (略) 有限公司 | ||
| 代理机构地址 | (略) 市 (略) 区 (略) 街道 | ||
| 代理机构联系方式 | 点击查看>> | ||
* 、项目基本情况
原公告的采购项目编号：[ 点击查看>> ]FJYF[GK] 点击查看>>
原公告的采购项目名 称： (略) 市疾 (略) 基因芯片检测系统（微检科）货物类采购项目
首次公告日期： 点击查看>>
* 、更正信息
合同包1
更正事项：采购公告、采购文件
更正原因：修改招标文件
更正内容：
采购文件：第 * 章6.2特定条件及第 * 章1.3②其他资格证明文件
明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）；
描述：①投标供 应 商为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供 应 商为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。
更正为：
采购文件：第 * 章6.2特定条件及第 * 章1.3②其他资格证明文件
明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）；
描述：①投标供 应 商为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供 应 商为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。以上内容删除改为无。
其他内容不变
更正日期： 点击查看>>
* 、其他补充事宜
无
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： (略) 市疾 (略)
地 址： (略) 市 (略) 区津淮街东段 * 号
联系方式： 点击查看>>
2.采购代 理机构信息（如有）
名 称： (略) 有限公司
地 址： (略) 市 (略) 区 (略) 街道
联系方式： 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：黄晓伟
电 话： 点击查看>>
(略) 有限公司
发布日期： 点击查看>>
| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | (略) 市疾 (略) 基因芯片检测系统（微检科）货物类采购项目 | ||
| 品目 | |||
| 采购单位 | (略) 市疾 (略) | ||
| 行政区域 | (略) 市 | 公告时间 | * 日 * : * |
| 首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 黄晓伟 | ||
| 项目联系电话 | 点击查看>> | ||
| 采购单位 | (略) 市疾 (略) | ||
| 采购单位地址 | (略) 市 (略) 区津淮街东段 * 号 | ||
| 采购单位联系方式 | 点击查看>> | ||
| 代理机构名称 | (略) 有限公司 | ||
| 代理机构地址 | (略) 市 (略) 区 (略) 街道 | ||
| 代理机构联系方式 | 点击查看>> | ||
* 、项目基本情况
原公告的采购项目编号：[ 点击查看>> ]FJYF[GK] 点击查看>>
原公告的采购项目名 称： (略) 市疾 (略) 基因芯片检测系统（微检科）货物类采购项目
首次公告日期： 点击查看>>
* 、更正信息
合同包1
更正事项：采购公告、采购文件
更正原因：修改招标文件
更正内容：
采购文件：第 * 章6.2特定条件及第 * 章1.3②其他资格证明文件
明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）；
描述：①投标供 应 商为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供 应 商为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。
更正为：
采购文件：第 * 章6.2特定条件及第 * 章1.3②其他资格证明文件
明细：投标人应取得相应的医疗器械生产及经营许可证（若有）；
描述：①投标供 应 商为生产企业的，从事第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械生产备案凭证》；从事第 * 类、第 * 类医疗器械生产的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供 应 商为经营企业的，从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《第 * 类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第 * 类医疗器械经营的，应取得食品药 (略) 门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取 (略) 门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》（若有）。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》（若有）。以上内容删除改为无。
其他内容不变
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* 、其他补充事宜
无
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： (略) 市疾 (略)
地 址： (略) 市 (略) 区津淮街东段 * 号
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2.采购代 理机构信息（如有）
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地 址： (略) 市 (略) 区 (略) 街道
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