2020年公共卫生体系建设和重大疫情防控救治体系建设招标变更
2020年公共卫生体系建设和重大疫情防控救治体系建设招标变更
* 、项目基本信息
项目名称:紫云自治县疾 (略) (略)
项目编号::ASZX- * -YG * 号
产品内容(名称及数量)::正置生物显微镜1台,微生物鉴定及药敏测试系统1台,移液器3台
产品用途::医用
是否为限制进口或禁止进口产品::否
PPP项目::否
* 、公示期限(不少于2个工作日):
* 、其他补充事宜
进口理由: 1、目前国内同类产品其最 (略) 光率≤ * %,视野光线不均匀、亮度不充足、易导致误诊; (略) 数≤ * ,视野狭窄,不便于对视野边缘图像的观察,容易误判,调焦精度≥5um,易倒置漏诊,高倍物镜数值孔径在1.0左右,视野不平坦,影响检验使用;且机身做工不够精细,机械故障率高,载物台易发生自动下滑(离焦)现象,使用寿命在2年左右。目前国外同类产品的光学系统通光率≥ * .9%,视野光线均匀,亮度充足,视场数≥ * ,最大可达到 * ,视野宽广平坦,色 (略) 校正,便于对视野边缘图像的观察,调焦精度≤2um,高倍物镜数值孔径能达到1. * 以上,不会造成误诊、漏诊,使用寿命 * 年以上,能够满足采购人工作需要。2、进口全自动细菌鉴定药敏检测系统的标本容量多在 * 个卡位以上,目前国产的仪器多为 * 卡位以下或半自动产品, (略) 人上机比对结果,无法做到上机后的全自动检测及结果报告。并且也无法满足中大型实验室日益 (略) 理需求。进口的全自动细菌鉴定药敏检测系统的检测结果的准确性及稳定性都很高,而国产仪器的结果准确性及稳定性都较差。进口全自动细菌鉴定药敏检测系统的鉴定和药敏检测板条都通过美国FDA、CE、及SFDA的认证,特别是目前国内无微生物 (略) 业技术标准, (略) 是参照美国CLSI规则来制定的仪器结果判定标准的情况下,该认证体现了对仪器性能的肯定,并且FDA认证是严格按照CLSI规则来评定仪器性能的,而国产产品只有SFDA(国内注册证)的认证,在结果及性能上就与进口品牌仪器具有较大的差异。3、移液器是 * 种用于定量转移液体的器具,被广泛用于生物、化学等领域和临床诊断实验室,生物技术实验室,药学和化学实验室,环境实验室,食品实验室的 * 种常用工具。进口设备能够精确移取液体样品(0.1μl- * ml)国产无法精确移取0.1-2.5ul的样品。进口设备调节精度高:可 * 位数字显示,能移取0. * μl样品,且不准确度≤±0. * μl,处理 * μl时,不准确度≤±0.8μl,处理 * μl时,不准确度≤±1.8μl时,处理5ml时,不准确度≤±0. * ml。具备密度调节功能,以方便准确移取DMSO、甘油等不同密度的样品,国产设备无此功能。
专业人员论证意见:详见招标文件
* 、项目联系人(公示期限内,优先反馈意见给代理机构)
1、采购人信息
采购单位名称:紫云自治县疾 (略)
项目联系人:文科长
联系电话: 点击查看>>
联系地址:紫云自治县内
2、代理机构
代理全称: (略) (略)
联系人:向林
联系方式: * - 点击查看>>
联系地址: (略) 市 (略)
3、 (略) 门
代理全称: (略)
联系人:杜坚
联系方式: 点击查看>>
联系地址:紫云自治县内
任何供应商、单位或者个人对进口产品公示有异议的,可以在公示期内将书面意见反馈给采购人或采购代理机构。采购人、采购代理机构收到对进口产品公示的异议后,应当在公示期满后 * 日内,组织原 (略) 补充论证,论证后认为异议成立的,应当作出不同意采购进口产品的论证意见;论证后认为异议不成立的,采购人应当将异议意见、论证意见与公示情况( (略) 页截图)以及其他有关材料 * 并 (略) 门核准。采购人、采购代理机构应当将补充论证的结论告知提出异议的供应商、单位或者个人。
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* 、项目基本信息
项目名称:紫云自治县疾 (略) (略)
项目编号::ASZX- * -YG * 号
产品内容(名称及数量)::正置生物显微镜1台,微生物鉴定及药敏测试系统1台,移液器3台
产品用途::医用
是否为限制进口或禁止进口产品::否
PPP项目::否
* 、公示期限(不少于2个工作日):
* 、其他补充事宜
进口理由: 1、目前国内同类产品其最 (略) 光率≤ * %,视野光线不均匀、亮度不充足、易导致误诊; (略) 数≤ * ,视野狭窄,不便于对视野边缘图像的观察,容易误判,调焦精度≥5um,易倒置漏诊,高倍物镜数值孔径在1.0左右,视野不平坦,影响检验使用;且机身做工不够精细,机械故障率高,载物台易发生自动下滑(离焦)现象,使用寿命在2年左右。目前国外同类产品的光学系统通光率≥ * .9%,视野光线均匀,亮度充足,视场数≥ * ,最大可达到 * ,视野宽广平坦,色 (略) 校正,便于对视野边缘图像的观察,调焦精度≤2um,高倍物镜数值孔径能达到1. * 以上,不会造成误诊、漏诊,使用寿命 * 年以上,能够满足采购人工作需要。2、进口全自动细菌鉴定药敏检测系统的标本容量多在 * 个卡位以上,目前国产的仪器多为 * 卡位以下或半自动产品, (略) 人上机比对结果,无法做到上机后的全自动检测及结果报告。并且也无法满足中大型实验室日益 (略) 理需求。进口的全自动细菌鉴定药敏检测系统的检测结果的准确性及稳定性都很高,而国产仪器的结果准确性及稳定性都较差。进口全自动细菌鉴定药敏检测系统的鉴定和药敏检测板条都通过美国FDA、CE、及SFDA的认证,特别是目前国内无微生物 (略) 业技术标准, (略) 是参照美国CLSI规则来制定的仪器结果判定标准的情况下,该认证体现了对仪器性能的肯定,并且FDA认证是严格按照CLSI规则来评定仪器性能的,而国产产品只有SFDA(国内注册证)的认证,在结果及性能上就与进口品牌仪器具有较大的差异。3、移液器是 * 种用于定量转移液体的器具,被广泛用于生物、化学等领域和临床诊断实验室,生物技术实验室,药学和化学实验室,环境实验室,食品实验室的 * 种常用工具。进口设备能够精确移取液体样品(0.1μl- * ml)国产无法精确移取0.1-2.5ul的样品。进口设备调节精度高:可 * 位数字显示,能移取0. * μl样品,且不准确度≤±0. * μl,处理 * μl时,不准确度≤±0.8μl,处理 * μl时,不准确度≤±1.8μl时,处理5ml时,不准确度≤±0. * ml。具备密度调节功能,以方便准确移取DMSO、甘油等不同密度的样品,国产设备无此功能。
专业人员论证意见:详见招标文件
* 、项目联系人(公示期限内,优先反馈意见给代理机构)
1、采购人信息
采购单位名称:紫云自治县疾 (略)
项目联系人:文科长
联系电话: 点击查看>>
联系地址:紫云自治县内
2、代理机构
代理全称: (略) (略)
联系人:向林
联系方式: * - 点击查看>>
联系地址: (略) 市 (略)
3、 (略) 门
代理全称: (略)
联系人:杜坚
联系方式: 点击查看>>
联系地址:紫云自治县内
任何供应商、单位或者个人对进口产品公示有异议的,可以在公示期内将书面意见反馈给采购人或采购代理机构。采购人、采购代理机构收到对进口产品公示的异议后,应当在公示期满后 * 日内,组织原 (略) 补充论证,论证后认为异议成立的,应当作出不同意采购进口产品的论证意见;论证后认为异议不成立的,采购人应当将异议意见、论证意见与公示情况( (略) 页截图)以及其他有关材料 * 并 (略) 门核准。采购人、采购代理机构应当将补充论证的结论告知提出异议的供应商、单位或者个人。
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