日期： * 日

项目编号： 点击查看>>

本项目采购内容兹作如下补充：

（1）增加：包4_- * ℃超低温保存箱1台

（2）增加：包5_移液器8支

其余内容不变。

(略) 全文如下：

1. (略) (略) (略) （以下简称采购人） (略) 有限公司（以下简称采购代理机构）兹邀请合格供应商就下列货物及其伴随服务提交密封响应文件：

本项目以包件为单位，供应商可以投报包件的任意组合。

2. 有兴趣的供应商可从以下地址得到进 * 步的信息和查看询价通知书。

3. 本次询价的合格供应商应满足下列资格要求：

（1） 具有独立承担民事责任的能力（在响应文件中提 (略) (略) 门核发的《营业执照》）；

（2） 近 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录（登录“国家企业信用信息公示系统”，网址：http:/ 点击查看>> ，截图“ (略) 罚信息”、“列入经营异常名录信息”、“列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息” * 个查询页面，打印盖章后在响应文件中提供）；

（3） 报价产品应按《医疗器械注册管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第4号）的规定完成有效注册或备案（在响应文 (略) 有许可事项与投标产品相符的在报价截止时间仍然有效的医疗器械注册证及可能有的注册变更文件的复印件）；

（4） 如报价产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方（适用于委托生产的情形）均应按《医疗器械生产监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第7号）的规定取得有效的生产许可证或备案证明（在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在报价截止时间仍然有效的生产投标产品的许可证复印件）。

（5） 报价供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第8号）的规定完成销售报价产品的有效备案（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营备案证明文件的复印件），或取得有效的经营许可证（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证的复印件）。

注：以上第（3）～（5）项要求对非医疗器械无效。

4. 供应商代表领购询价通知书时须提供以下资料：
（1）加盖供应商公章的单位负责人授权书；（2）增值税专用/普通发票的开票信息。
供应商可通过以下方式领购询价通知书：登录代理机构的官方平台（https:/ 点击查看>> ）在线登记供应商信息并提交以上资料，通过代理机构的审核后在线付款。到款后发出询价通知书。

6. 所有响应文件都应于 * 日9: * 时（ (略) 时间）前由单位负责人或其委派的授权代表提交至 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第十会议室( * )，当场公开启封并作报价记录。

采购人： (略) (略) (略)

地址： (略) 市控江路 * 号

联系人： 李逸明

电话： 点击查看>>

传真： 点击查看>>

代理机构： (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼

邮政编码： 点击查看>>

联系人： 徐晨秋、蔡洁琼

电话： 点击查看>> × * 、 *

传真： 点击查看>> × *

邮箱： xuchenqiu@ 点击查看>>

(略) ： (略) (略)

户名： (略) 有限公司

账号： 点击查看>>

日期： * 日

项目编号： 点击查看>>

本项目采购内容兹作如下补充：

（1）增加：包4_- * ℃超低温保存箱1台

（2）增加：包5_移液器8支

其余内容不变。

(略) 全文如下：

1. (略) (略) (略) （以下简称采购人） (略) 有限公司（以下简称采购代理机构）兹邀请合格供应商就下列货物及其伴随服务提交密封响应文件：

本项目以包件为单位，供应商可以投报包件的任意组合。

2. 有兴趣的供应商可从以下地址得到进 * 步的信息和查看询价通知书。

3. 本次询价的合格供应商应满足下列资格要求：

（1） 具有独立承担民事责任的能力（在响应文件中提 (略) (略) 门核发的《营业执照》）；

（2） 近 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录（登录“国家企业信用信息公示系统”，网址：http:/ 点击查看>> ，截图“ (略) 罚信息”、“列入经营异常名录信息”、“列入严重违法失信企业名单（黑名单）信息” * 个查询页面，打印盖章后在响应文件中提供）；

（3） 报价产品应按《医疗器械注册管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第4号）的规定完成有效注册或备案（在响应文 (略) 有许可事项与投标产品相符的在报价截止时间仍然有效的医疗器械注册证及可能有的注册变更文件的复印件）；

（4） 如报价产品在中华人民共和国境内生产，则生产企业（制造商）和委托生产的委托方（适用于委托生产的情形）均应按《医疗器械生产监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第7号）的规定取得有效的生产许可证或备案证明（在响应文件中应提供单位名称和生产地相符的在报价截止时间仍然有效的生产投标产品的许可证复印件）。

（5） 报价供应商应按《医疗器械经营监督管理办法》（中华人民共和国食品药品 (略) 令〔 * 〕第8号）的规定完成销售报价产品的有效备案（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营备案证明文件的复印件），或取得有效的经营许可证（针对第 * 类医疗器械，在响应文件中应提供单位名称相符的医疗器械经营许可证的复印件）。

注：以上第（3）～（5）项要求对非医疗器械无效。

4. 供应商代表领购询价通知书时须提供以下资料：
（1）加盖供应商公章的单位负责人授权书；（2）增值税专用/普通发票的开票信息。
供应商可通过以下方式领购询价通知书：登录代理机构的官方平台（https:/ 点击查看>> ）在线登记供应商信息并提交以上资料，通过代理机构的审核后在线付款。到款后发出询价通知书。

6. 所有响应文件都应于 * 日9: * 时（ (略) 时间）前由单位负责人或其委派的授权代表提交至 (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼第十会议室( * )，当场公开启封并作报价记录。

采购人： (略) (略) (略)

地址： (略) 市控江路 * 号

联系人： 李逸明

电话： 点击查看>>

传真： 点击查看>>

代理机构： (略) 有限公司

地址： (略) 市 (略) 西路 * 号美丽园大厦 * 楼

邮政编码： 点击查看>>

联系人： 徐晨秋、蔡洁琼

电话： 点击查看>> × * 、 *

传真： 点击查看>> × *

邮箱： xuchenqiu@ 点击查看>>

(略) ： (略) (略)

户名： (略) 有限公司

账号： 点击查看>>