* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号	FJQH- 点击查看>>
原公告项目名称	医疗救治设备储备
首次公告日期	点击查看>>

* 、更正信息

更正事项	采购文件
更正内容	更正招标文件内容，详见标讯正文
更正日期	点击查看>>

* 、其他补充事宜

其他补充事宜

无

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系

采购单位名称	(略) (略)	采购单位联系方式	点击查看>>
采购单位地址	那大镇中兴大街市委大楼 * 楼
代理机构名称	(略) (略)	代理机构联系方式	点击查看>>
代理机构地址	(略) 省 (略) 市 (略) 区美苑路春江 * 号A座 * 室
项目联系人	张工	电话	点击查看>>

(略)

(略) (略) 受 (略) (略) 委托就医疗救治设备储备项目编号：FJQH- * - (略) 。 (略) ， (略) 工作上的失误，现对招标文件“第 * 章 采购需求及医疗救治设备储备(A包)第 * 章评标办法及 (略) 分、医疗救治设备储备(B包)第 * 章评标办法及 (略) 分、医疗救治设备储备(C包)第 * 章评标办法及 (略) 分”的部分内容表述做如下更改（澄清、补遗）公告：

更改（澄清、补遗）前 ：

第 * 章 采购需求

1、漏放A 包参数表、B包参数表、C包参数表。

(略) 分

1、 (略) 分内容

更改（澄清、补遗）后 ：

第 * 章采购需求

1、A 包参数表

* 、呼吸机

1.适用于婴幼儿、儿童和成人的呼吸机，中文操作界面；

2.★电动电控有创、无创 * 体呼吸机；

3.★气体吸入、 (略) 分可拆卸并能高温消毒（ * ℃），以防止交叉感染；

4.★视角可调的 * .1英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥ * ；

5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿；

6.可选病人类 (略) 参数设置，并可 * 键选择成人/儿童；

7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能；

8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；

9.★.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结及导出，呼吸环可存储（不少于4个）、对比。

* 、.配备呼吸模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式（具有容量和压力两种方式）及SIGH模式；

* 、★具备高流量氧疗功能：可同时调节吸氧流量及吸氧浓度；

* 、其他功能：具备手动呼吸、同步雾化、监测参数的 * 小时的趋势图、表分析，支持选配无创通气、呼末CO2监测，智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定。

* 、潮气量： * ml— * ml

* 、呼吸频率：1- * 次/min

* 、压力支持：0— * cmH2O

* 、★PEEP：0-- * cmH2O

* 、压力上升时间：0-2s

* 、★呼气触发灵敏度：自动或 * %- * %

* 、监测参数不少于 * 个；

* 、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测；

* 、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测；

* 、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测；

* 、便利的锁屏功能；

* 、气体检漏塞设计，便于自检及校准；

* 、氧电池更换无需拆机及专业工具；

* 、转运呼吸机

1.适用于婴幼儿、儿童和成人的呼吸机，中文操作界面；

2.★电动电控有创、无创 * 体呼吸机；

3.★气体吸入、 (略) 分可拆卸并能高温消毒（ * ℃），以防止交叉感染；

4.★视角可调的 * .1英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥ * ；

5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿；

6.可选病人类 (略) 参数设置，并可 * 键选择成人/儿童；

7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能；

8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；

9.★.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结及导出，呼吸环可存储（不少于4个）、对比。

* 、.配备呼吸模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式（具有容量和压力两种方式）及SIGH模式；

* 、★具备高流量氧疗功能：可同时调节吸氧流量及吸氧浓度；

* 、其他功能：具备手动呼吸、同步雾化、监测参数的 * 小时的趋势图、表分析，支持选配无创通气、呼末CO2监测，智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定。

* 、潮气量： * ml— * ml

* 、呼吸频率：1- * 次/min

* 、压力支持：0— * cmH2O

* 、★PEEP：0-- * cmH2O

* 、压力上升时间：0-2s

* 、★呼气触发灵敏度：自动或 * %- * %

* 、监测参数不少于 * 个；

* 、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测；

* 、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测；

* 、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测；

* 、便利的锁屏功能；

* 、气体检漏塞设计，便于自检及校准；

* 、氧电池更换无需拆机及专业工具；

* 、输液泵

1、输液泵必须具备CFDA注册证及登记表；

2、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液

3、 * 般规格和要求：

3.1 设备先进、结构合理、加工精密

3.2 模块式设计，能与床 (略) 结合组成床旁输液管理系统；

3.3可选配滴数传感器，提高给药精度；

3.4无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理，容易操作、养护和维修；

4、主要技术和性能要求：

4.1安全要求：

4.1.1安全防护可靠，防护类型：IP * ；

▲4.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

▲4.1.3压力报警阈值至少 * 档可调，最低 * mmHg，最高 * mmHg。

▲4.1.4泵片用防水膜保护，防止药液 (略) ，易于清洁和消毒。

▲4.1.5阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

4.1.6防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；

▲4.1.7双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥ * μL的单个气泡，单个气泡大小分 * μL、 * μL、 * μL、 * μL、 * μL、 * μL共6档可调；连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；

4.1.8自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；可打开或关闭此功能。

4.2 精度要求：

4.2.1精度≤±5%

4.2.2在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

4.3 基本要求：

▲4.3.1 速率范围：0.1- * ml/h, 递增：0. * ml（0.1- * . * ml/h），0.1ml

（ 点击查看>> .9ml/h）,1ml（ 点击查看>> ml/h）；

4.3.2预置总量范围：0.1- * . * ml，递增：0. * ml；

4.3.3 预置时间范围： * : * : * - * : * : * （h:m:s）

4.3.4安装固定：可横向或纵向固定在输液支架或床旁其他设备上；

▲4.3.5快推“bolus”：0.1- * ml/h，具有自动和手动快推“bolus”可选；

▲4.3.6排气：0.1- * ml/h

4.3.7KVO：0.1-5.0ml/h，递增0.1ml/h；

▲4.3.8支持在输液泵上编辑输液器品牌名称，可校准自定义输液器；

▲4.3.9不小于3.5英寸TFT彩色大屏幕，同屏显示：速率、当前输液状态、预置量、累计量、剩余时间、输液器品牌、电池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息；

▲4.3. * 立体凸起式报警灯设计，报警观察范围可达 * 度

▲4.3. * 分低级、中级、高级 * 级报警。可实现声光，动画和文字同时报警提示，同时显示具体报警信息；

▲4.3. * 具备导航指引功能，机器界面能提供装管指引和文字指引信息

▲4.3. * 具有7种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和首剂量模式；

▲4.3. * 支持不拆机手动更换电池；

▲4.3. * 电池工作时间≥ * 5ml/h；

4.3. * 供电：AC * V- * V， * / * Hz，DC * - * V；

4.3. * 信息储存：自动储存 * 条的操作信息；

4.3. * RS * 接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

4.3. * 可加装无线模块， (略) 监测；

4.3. * 全中文软件操作界面，中文显示病人信息等。

4.3. * 支持药物库，可储存 * 种药物信息。

▲4.3. * 支持DERS药物库功能，设置流速上、下软硬限值，bolus上、下软硬限值和剂量速度上、下软硬限值

▲4.3. * 可设置药物颜色标识，并在注射泵屏幕上显示，支持大于 * 种颜色

▲4.3. * * 种累计量管理模式： * h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

▲4.3. * 支持输血

5、技术服务

5.1 技术文件：提供技术文件资料，使用说明，操作卡；

5.2 操作培训；

6、售后服务及维修：

6.1 (略) 及工作情况：在国内 (略) ，有专职维修工程师负责维护及维修负责上门安装、维护及维修，响应时间﹤ * h

6.2 保修期：5年，终身维修；

* 、微量泵(注射泵)

1、注射泵必须具备CFDA注册证及登记表

2、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推 (略) 液体注射

3、 * 般规格和要求：

3.1 设备先进、结构合理、加工精密

3.2 模块式设计，能与DOCK结合组 (略) /输液管理系统；

3.3无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理，容易操作、养护和维修；

4、主要技术和性能要求：

4.1安全要求：

4.1.1安全防护可靠，防护类型：IP * ；

▲4.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值;

▲4.1.3压力报警阈值至少 * 档可调，最低 * mmHg，最高 * mmHg。

4.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量

伤害患者；

4.1.6 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；

4.1.7注射泵推杆无皮套设计，更易清洁， (略) 感要求

4.2 精度要求：

4.2.1 注射精度≤±2% 或0. * mL/h取大者

4.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

4.3 基本要求：

▲4.3.1 速率范围：0.1- * ml/h, 递增：0. * ml（0.1- * . * ml/h），0.1ml（ 点击查看>> .9ml/h）,1ml（ 点击查看>> ml/h）；

4.3.2预置总量范围：0.1- * . * ml，递增：0. * ml；

4.3.3 预置时间范围： * : * : * - * : * : * （h:m:s）

4.3.4安装固定：可横向或纵向固定在输液支架或床旁其他设备上；

▲4.3.5快推“bolus”：0.1- * ml/h，具有自动和手动快推“bolus”可选；

4.3.6KVO：0.1-5ml/h，递增0.1ml/h；

▲4.3.7支持注射器规格：2/3ml、5ml、 * ml、 * ml、 * ml、 * / * ml；

▲4.3.8不小于3.5英寸TFT彩色大屏幕，同屏显示：速率、当前注射状态、预置量、已注射量、剩余时间、注射器规格和品牌、电池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息；

▲4.3.9立体凸起式报警灯设计，报警观察范围可达 * 度

▲4.3. * 分低级、中级、 高级 * 级报警。可实现声光，动画和文字同时报警提示，并显示具体报警信息；

▲4.3. * 具备导航指引功能，机器界面能提供装管指引和文字指引信息

▲4.3. * 具有8种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量和间断给药模式；

▲4.3. * 支持不拆机手动更换电池；

▲4.3. * 电池工作时间≥ * ml/h；

4.3. * 供电：AC * V- * V， * / * Hz，DC * - * V；

4.3. * 信息储存：自动储存 * 条的操作信息；

4.3. * RS * 接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

4.3. * 可加装无线模块， (略) 监测；

4.3. * 全中文软件操作界面，中文显示病人信息等。

4.3. * 支持药物库，可储存 * 种药物信息

▲4.3. * 支持DERS药物库功能，设置流速上、下软硬限值，bolus上、下软硬限值和剂量速度上、下软硬限值

▲4.3. * 可设置药物颜色标识，并在注射泵屏幕上显示，支持大于 * 种颜色

▲4.3. * * 种累计量管理模式： * h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

5、技术服务

5.1 技术文件：提供技术文件资料，使用说明，操作卡；

5.2 操作培训；

6、售后服务及维修：

6.1 (略) 及工作情况：在国内 (略) ，有专职维修工程师负责维护及维修负责上门安

装、维护及维修，响应时间﹤ * h

6.2 保修期：5年，终身维修；

* 、气管导管

1、 * 次性使用气管插管（无囊）

2、采用医用高分子材料（PVC）制成，由管体和接头组成

3、规格：7.0/7.5号

* 、导芯

1、医用铝条和医用pvc材料制成

2、协助气管插管塑型

3、导丝长度 * .2cm

* 、简易呼吸器

1、医用级硅胶，可消毒，重复使用

2、容量：1.5L

3、复苏器、贮气袋、面罩、氧气管、开口器、口咽通气道

* 、吸氧面罩

1、产品设计合理，造型美观，佩戴方便。为患者提供稳定的混合吸氧

2、产品由医用高分子材料制成

3、产品由面罩、输氧管、专用接头组成，独立包装

2、B包参数表

* 、心电监护仪

▲1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。

▲1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。

▲1.3、≥ * .1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达 * 像素或更高，≥ * 通道波形显示。

▲1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。

▲1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。

▲1.6、屏幕倾斜 * ~ * 度设计，符合人机工程学， (略) 观察和操作。

▲1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪。

▲1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

▲1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

▲1. * 、监护仪设计使用年限≥8年。

▲1. * 、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥ * 种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类。

▲1. * 、监护仪主机工作大气压环境范围： * .0~ * .4kPa。

▲1. * 、监护仪主机工作温度环境范围：0~ * °C。

▲1. * 、监护仪主机工作湿度环境范围； * ~ * %。

2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，有创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.4、心电波形扫描速度支持6. * mm/s、 * .5 mm/s、 * mm/s和 * mm/s。

2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.6、支持≥ * 种心律失常分析,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围： * ～ * ms。

2.8、支持升级提供过去 * 小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2. * 、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2. * 、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

▲2. * 、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供 * 小时血压统计结果，满足临床应用。

2. * 、无创血压成人测量范围：收缩压 * ~ * mmHg，舒张压 * ~ * mmHg，平均压 * ~ * mmHg。

2. * 、提供辅助静脉穿刺功能。

2. * 、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。

2. * 、支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家 * 类注册认证。

2. * 、支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。

▲3.1、 (略) 有监测参数报警限 * 键自动设置功能， (略) 快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持肾功能计算功能。

3.3、具有图形化技术报警指示功能， (略) 快速识别报警来源。

3.4、支持≥ * 小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾

3.5、≥ * 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 * 秒 * 道相关波形，以及 (略) 有测量参数值

3.6、≥ * 组NIBP测量结果

3.7、≥ * 小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.8、支持 * 小时全息波形的存储与回顾功能

3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3. * 、支持RJ (略) (略) 络通信，和除颤监 (略) (略) 监护系统。

3. * 、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

▲3. * 、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。

3. * 、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。

▲3. * 、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和

计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3. * 、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

▲3. * 、动态趋势界面可支持统计1- * 小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对

超限报警区 (略) 高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3. * 、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

* 、除颤仪

▲1,彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率 * × * 像素，显示≥3通道监护参

数波形，有高对比度显示界面。

2.具备中文操作界面。

3.屏幕显示心电波形扫描时间≥ * s。

4.具有手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

5.除颤采用双相波技术，具有自动阻抗补偿功能。

▲6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 * 档以上，可通过体 (略) 能量选择，最大能量可达 * J。

7.配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：

1/2/3/4/5/6/7/8/9/ * / * / * / * / * J

8.电极板支持成人和小儿， * 体化设计，支持快速切换。

▲9.电极板支持能量选择，充电和放电 * 步操作，满足单人除颤操作。

* .AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动

录音功能，记录时长≥ * 分钟。

* .开机时间≤3s，符合临床使用。

* .除颤充电迅速，充电至 * J≤4s。

* .支持选配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合 * AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。

* .心电波形速度支持 * mm/s、 * mm/s、 * .5 mm/s、6. * mm/s。

* .心律失常分析种类≥ * 种。

* .可选监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末CO2监测。

▲ * .监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家 * 类注册、CE认证。

* .选配无创血压收缩压测量范围： * - * mmHg（成人）、 * - * mmHg（小儿）、 * - * mmHg（新生儿），舒张压测量范围： * - * mmHg（成人）、 * - * mmHg（小儿）， * - * mmHg（新生儿）。

▲ * . (略) ，与科室床旁监护 (略) 络。

* .提供IHE HL7协议， (略) 内急 (略) 通信。

* .标配1块外置智能锂电池，可支持 * J除颤≥ * 次。

▲ * .具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。

▲ * .发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。

* .配置 * mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间> * s。

* .支持≥ * 小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。

* .支持≥ * 名患者档案存储与回顾功能。

* .支持≥ * 个事件的存储与回顾功能。

* .支持≥ * 小时体征趋势数据的存储与回顾功能。

* .关机状态下设备支持每天 (略) 自检，支持定期自动大能量自检（不低于 * J）。

* .设备自检后支持对于 (略) 自动打印或按需打印。

* .良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP * 。

* .优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN * 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0. * m跌落冲击。

* .工作环境，温度范围：0°C- * °C，湿度范围： * %- * %，大气压范围： * .0 kPa ～ * .2 kPa。

* .使用寿命： * 年。

* 、转运便携监护仪

▲1.1、 * 体式监护仪，适用于成人、小儿、新生儿。

1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。

▲1.3、≥ * .4英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达 * 像素或更高，≥ * 通道波形显示。

1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。

1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。

▲1.6、屏幕倾斜 * ~ * 度设计，符合人机工程学， (略) 观察和操作。

1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪。

1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

▲1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

1. * 、监护仪设计使用年限≥8年。

1. * 、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥ * 种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类。

▲2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

▲2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.4、心电波形扫描速度支持6. * mm/s、 * .5 mm/s、 * mm/s和 * mm/s。

2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.6、支持≥ * 种心律失常分析,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围： * ～ * ms。

2.8、支持升级提供过去 * 小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2. * 、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2. * 、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

▲2. * 、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供 * 小时血压统计结果，满足临床应用。

2. * 、无创血压成人测量范围：收缩压 * ~ * mmHg，舒张压 * ~ * mmHg，平均压 * ~ * mmHg。

2. * 、提供辅助静脉穿刺功能。

2. * 、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。

▲3.1、 (略) 有监测参数报警限 * 键自动设置功能， (略) 快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持肾功能计算功能。

3.3、具有图形化技术报警指示功能， (略) 快速识别报警来源。

3.4、支持≥ * 小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾

3.5、≥ * 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 * 秒 * 道相关波形，以及 (略) 有测量参数值

3.6、≥ * 组NIBP测量结果

3.7、≥ * 小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.8、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

▲3.9、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。

3. * 、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。

▲3. * 、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

▲3. * 、动态趋势界面可支持统计1- * 小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区 (略) 高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3. * 、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

* 、纤维支气管镜(电子软镜)

1、 可视软性软镜可以实现定位、插管，吸痰、肺灌洗、拍照录像，迅速准确解决困难气道插管难的问题，避免医疗风险，提高临床诊疗水平，提高服务质量。

2、视场角: * ± * %

3、视向角：0度

★4、插入镜管直径：≤5.2mm

★5、工作通道：≥2.6mm

6、 (略) 外径≤5.5mm

7、管径长度： * mm± *

8、弯曲角度：向上≥ * °，向下≥ * °

★9、景深：3~ * mm

★ * 、适配进口品牌吸引按键，通用标准接口兼容多数洗消设备接头。

* 、蓝宝石玻璃镜头镜片，抗冲击、耐腐蚀、透光好。

* 、先端双冷光源、照度均匀、画面真实。

* 、成像原理:数字化电子成像，支持有线数据输出。

★ * 、分辨率: ≥9. * Lp/mm

* 、晶屏像素： * (RGB)

* 、显示屏：自带3.0寸高强度防刮蓝宝石显示屏、自动白平衡功能。

★ * 、显示屏转动角度：左右0o～ * o，上下：0o～ * o

* 、记忆功能：支持摄像、拍照、存储功能。

* 、储存容量：可存储照片数量≥ * 万张；可存储录像时长≥2.5小时。

* 、心电图

▲1、 * 导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸；

▲2、起搏器采样率不低于 * , * Hz；

3、模数转换不低于 * 位；

4、开机出波形时间不超过7秒；

5、内置存储容量不低于 * 份；

6、电池单次充电至少可供打印 * 份报告；

7、屏幕可预览完整的心电图报告；

8、更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断；

9、可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸；

* 、可支持条形码扫描枪接收患者；

* 、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告；

* 、波形增益：2.5, 5, * , * , L= * C=5, L= * C= * mm/mV, 自动；

* 、记录仪分辨率：水平 * dots/mm @ * mm/s, 垂直8 dots/mm；

* 、心电放大器：直流耦合；

* 、走纸速度：5, * .5, * & * mm/s；

* 、重量不大于5Kg。

* 、注射器 * ml

1、 * 次性使用无菌注射器带针产品由注射器外套、胶塞、芯杆和 * 次性使用无菌注射针组成。产品经环氧 * 烷灭菌，无菌、无热原。

2、注射器外套材料医用级高透明聚 * 烯材料，有利于临床使用中观察药液刻度；

3、规格： * ml

3、C包参数表

* 、吸痰器(排痰机)

1、设备用途：运用高频胸壁 (略) 呼吸气道清除排痰治疗。适用于分泌物排出困难或由 (略) 引起的肺膨胀不全患者，促进气道清除排痰或改善支气管引流。

2、结构形式：标准机柜推车式（不可拆分）

▲3、显示方式：9.7寸彩色液晶触摸屏，彩色液晶界面全中文显示方式。

4、导气方式：采用 * 级导气软管同步向充气背心充、放气。每个背心同时连接2根导气软管，使背心充气均匀。

5、正常工作条件标准

a)环境温度：5℃- * ℃；

b)相对湿度： * %- * %；

c）电源电压： ～ * V± * ﹪

d）频 率： * Hz±1Hz。

6、排痰机振动频率范围：5Hz-- * Hz，频率连续可调，步距增量为1Hz，误差为± * ％。

7、治疗过程中的压强：治疗仪具有压强指示装置，压力调节范围分为 * 档，压强为0.5Kpa--3.2 Kpa, 误差± * %，初始值为3档。

8、工作模式：治疗仪具有手动模式、 * 种自动程序模式及用户自定义模式。自动模式按体型不同而分级定制，共有5种自动程序模式：儿童（1-7岁）模式、儿童（7- * 岁）模式、成人（瘦弱）模式、成人（正常）模式、成人（丰腴）模式。

自定义模式：治疗前设定各时段的压力、频率及时间，治疗中不可调。

9、定时功能：自动模式定时时间5min-- * min，手动模式定时时间1min-- * min，步距为1min。

▲ * .排痰机工作噪声：正常工作的整机噪音≤ * dB。（A计权）

▲ * .排痰机手动释压：治疗仪提供在各种状态下手动释放加压装置气压的措施。 该措施只需 * 个动作就能完成。

▲ * .充气背心：背心由外 (略) 分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的 (略) 清洗和消毒。可选配 * 次性充气背心及胸带。

▲ * .背心尺寸（单位：mm，尺寸可供选配）：标配：标准全胸充气背心3个、简易半胸充气带3个。

* .1成人背心尺寸： * * *

* .2成人胸带尺寸： * * * * *

* .3儿童背心尺寸： * * * * * * * * *

* .4儿童胸带尺寸： * * * * * * * * *

* 、血气分析仪

▲1.测量参数≥ * 项能同时检测pH、PO2、PCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Glu、Lac、Hct

▲2.方法学：电化学法，交流阻抗法

3.上样本方式：注射器或毛细管插入生化测试卡

▲4.检测通道：1个检测通道

▲5.显示系统：8寸全触摸彩屏

▲ 6.软件系统：自带Linux操作系统下的测试控制管理软件，可使用虚拟键盘。

7.结果数据管理：最多可存储结果数据 * 0条，可智能选择结果查询时间区间

进行结果管理

8.扫描系统：内置激光扫描器，可扫描测试卡铝塑袋上的 * 维条码

9.打印系统：可外接USB扫描仪，打印机

* .通讯硬件接口：USB接口、串口DB9、 (略) 络接口

* 通讯支持：支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接

▲ * .电源：直流电池／交流电源

尺寸：约 * × * × * mm （长×宽×高）

* .重量：约4.5kg

* 、医用电脑温控仪

1、设备用途: (略) 亚低温治疗及 (略) 复温使用的 * 款双重功能的设备。有效提高生存率；并对重症病人长时间手术后恢复体质，增强机体免疫力，降低术后愈合时间，调节水电解质及酸碱平衡，效果显著。

2、设备原理：加热系统：防腐碳钢加热盘制冷系统：旋转式进口高分倍医用压缩机 * 次水循环无氟环保制冷技术。实用新型专利：循环式人体医用降温装置

3、系统结构： * 路输出，独立控温。

4、温控范围：-4℃～ * ℃任意可调，升降温速度每分钟≥2℃。

5、毯面温度：降温毯和降温帽的表面温度围绕水温的±1℃显示，表面温度不均匀度：≤2℃

6、体温设定范围： * ℃～ * ℃

7、显示界面：≥7寸彩色液晶触摸屏

8、系统控制方式：两种控制模式，手动控制模式和自动控制模式，即毯帽监测模式和人体体温监测模式。手动控制模式时直接设置毯帽目标温度，同时监测人体体温达到目标值。

8.1降温系统自动控制模式:体温设定范围： * ℃- * ℃， * 种体温控制档，分别为： * ±0.5℃（中度低温）、 * ±0.5℃（颅脑降温）、 * ±0.5℃（发热降温）、 * ±0.5℃（防褥疮护理）以及自定义模式（医嘱）；

8.2升温系统自动控制模式:体温设定范围分 * 档： * ±2℃、 * ±2℃以及自定义模式。

9、内置传感器监测毯帽温度，使用安全，方便。

* 、腋温和肛温传感器可任意选择。

* 、自锁快速接头，使用操作更方便、简捷、移动自如，防漏。

* 、毯帽材质：TPU（热塑性聚氨酯）材料，耐臭氧，耐低温，耐酸碱腐蚀；蜂窝状设计，水循环通畅。表面柔软，可任意折叠、卷曲、清洗、消毒，并配有同规格特定毯套和帽套，易拆洗 。

* 、毯子作用面承载压力：≤ * kg水循环正常

* 、安全报警：缺水故障报警，水位超限报警，体温传感器低于下限报警。

* 、噪音：≤ * dB

* 、配置：主机1台，降温毯2条，降温帽1个，人体探头4个。

* 、便捷式吸痰器

1、采用无油润滑真空泵，无需日常维护，对环境无污染，且操作简便；
2、高负压、大流量、吸引速度快， (略) 需要的负压可由负压调节装置来控制，

并由负压表显 示压力；
3、溢流保护装置能有效的防止液体进入中间管道和泵内；
4、塑料箱壳外形美观、耐用；贮液瓶采用透明硬质塑料，便于拆卸、清洗和携带。
5、极限负压值：≥0. * MPa ( * mmHg)
6、负压调节范围：0. * MPa( * mmHg)～极限负压值
7、抽气速率：≥ * L/min
8、噪声：≤ * dB(A)
9、贮液瓶： * mL（PC塑料）
* 、电源：～ * V * Hz
* 、输入功率： * VA

* 、氧管

1、与输氧系统连接供人体吸入氧气用

2、由锥型接头、分流管、延长管、双孔鼻架、 * 通和调节圈组成

* 、氧气瓶

1、采用无缝钢焊接

2、容量≥2L

3、配有压力表、湿化瓶、氧桥

(略) 分

1、医疗救治设备储备(A包)第 * 章评标办法及 (略) 分正文评标办法

（ * ）评审规则

1．评标办法采用综合评分法。

2．综合评分法评标步骤： (略) 初步评审， (略) 技术、商务（包括：验收方案、培训方案）的详细评审。只有通过初步评审的投标人才能进入详细的评审。

3．综合评分及其统计：按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定， (略) 成员分别就各个投标人的技术、商务状况，其对招标文件要求的 (略) 评议和比较，评出各投标人的总分，评分的算术平均值即为该投标人的合计得分。合计得分与投标报价分（ (略) 人工作人员负责计算）相加得出综合得分。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。综合得分和投标报价均相同的，按技术指标由优至劣顺序排列。综合得分最高的投标人为第 * 中标候选投标人，综合得分次高的投标人为第 * 中标候选投标人，以此类推， (略) 推荐出 * 至 * 名中标候选投标人。

（ * ）初步评审

1．采购人或者采购代理机构应当根据“资格审查表”对投标文 (略) 评审， (略) 根据“符合性审查表”对投标文件 (略) 评审，只有对“资格审查表”和“符合性审查表”所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审。 (略) 文件的要求有争议的投标内容， (略) 将以记名方式表决，得票超过半数的投标人有资格进入下 * 阶段的评审，否则将被淘汰。

2．无效投标的认定

投标文件出现但不限于下列情况的将被认定为无效投标

（1）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；

（2） (略) 文件要求签署、盖章的；

（3）不具备招标文件中规定的资格要求的；

（4） (略) 文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;

（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

（ * ）详细评审

本项目采用如下综合打分法，总分为 * 分，具体打分方法如下：

项目评定标准及评分表见评审评分表

评分项目	技术商务评分	价格评分
权重	* %	* %

1、价格占 * 分：将所有通过初步评审的投标报价中最低价为评标基准价，其价格分为满分（ * 分）。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * 分。

2、整个项目的技术商务分占 * 分，具体由评委根据投标人的投标文件中有关投标人的商务技术条件等资料说明等情况打分。

其中价格评审 (略) 理：

（1） (略) 认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求 (略) 合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的， (略) 应当将其作 (略) 理。

（2）投标报价有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：

a开标 * 览表内容与投标文件中明细表内容不 * 致的，以开标 * 览表为准

b 投标文件的大写金额和小写金额不 * 致的，以大写金额为准；

c总价金额与按单价汇总金额不 * 致的，以单价金额计算结果为准；

d 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标 * 览表总价为准，并修改单价。

e若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。

2、医疗救治设备储备(B包)第 * 章评标办法及 (略) 分正文评分办法

（ * ）评审规则

1.评标办法采用综合评分法。

2.综合评分法评标步骤： (略) 初步评审， (略) 技术、商务（包括：验收方案、培训方案）的详细评审。只有通过初步评审的投标人才能进入详细的评审。

3.综合评分及其统计：按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定， (略) 成员分别就各个投标人的技术、商务状况，其对招标文件要求的 (略) 评议和比较，评出各投标人的总分，评分的算术平均值即为该投标人的合计得分。合计得分与投标报价分（ (略) 人工作人员负责计算）相加得出综合得分。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。综合得分和投标报价均相同的，按技术指标由优至劣顺序排列。综合得分最高的投标人为第 * 中标候选投标人，综合得分次高的投标人为第 * 中标候选投标人，以此类推， (略) 推荐出 * 至 * 名中标候选投标人。

（ * ）初步评审

1．采购人或者采购代理机构应当根据“资格审查表”对投标文 (略) 评审， (略) 根据“符合性审查表”对投标文件 (略) 评审，只有对“资格审查表”和“符合性审查表”所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审。 (略) 文件的要求有争议的投标内容， (略) 将以记名方式表决，得票超过半数的投标人有资格进入下 * 阶段的评审，否则将被淘汰。

2.无效投标的认定

投标文件出现但不限于下列情况的将被认定为无效投标

（1）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；

（2） (略) 文件要求签署、盖章的；

（3）不具备招标文件中规定的资格要求的；

（4） (略) 文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;

（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

（ * ）详细评审

本项目采用如下综合打分法，总分为 * 分，具体打分方法如下：

项目评定标准及评分表见评审评分表

评分项目	技术商务评分	价格评分
权重	* %	* %

1、价格占 * 分：将所有通过初步评审的投标报价中最低价为评标基准价，其价格分为满分（ * 分）。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * 分。

2、整个项目的技术商务分占 * 分，具体由评委根据投标人的投标文件中有关投标人的商务技术条件等资料说明等情况打分。

其中价格评审 (略) 理：

（1） (略) 认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求 (略) 合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的， (略) 应当将其作 (略) 理。

（2）投标报价有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：

a开标 * 览表内容与投标文件中明细表内容不 * 致的，以开标 * 览表为准

b 投标文件的大写金额和小写金额不 * 致的，以大写金额为准；

c总价金额与按单价汇总金额不 * 致的，以单价金额计算结果为准；

d 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标 * 览表总价为准，并修改单价。

e若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。

3、医疗救治设备储备(C包)第 * 章评标办法及 (略) 分正文评分办法

（ * ）评审规则

1.评标办法采用综合评分法。

2.综合评分法评标步骤： (略) 初步评审， (略) 技术、商务（包括：验收方案、培训方案）的详细评审。只有通过初步评审的投标人才能进入详细的评审。

3.综合评分及其统计：按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定， (略) 成员分别就各个投标人的技术、商务状况，其对招标文件要求的 (略) 评议和比较，评出各投标人的总分，评分的算术平均值即为该投标人的合计得分。合计得分与投标报价分（ (略) 人工作人员负责计算）相加得出综合得分。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。综合得分和投标报价均相同的，按技术指标由优至劣顺序排列。综合得分最高的投标人为第 * 中标候选投标人，综合得分次高的投标人为第 * 中标候选投标人，以此类推， (略) 推荐出 * 至 * 名中标候选投标人。

（ * ）初步评审

1．采购人或者采购代理机构应当根据“资格审查表”对投标文 (略) 评审， (略) 根据“符合性审查表”对投标文件 (略) 评审，只有对“资格审查表”和“符合性审查表”所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审。 (略) 文件的要求有争议的投标内容， (略) 将以记名方式表决，得票超过半数的投标人有资格进入下 * 阶段的评审，否则将被淘汰。

2.无效投标的认定

投标文件出现但不限于下列情况的将被认定为无效投标

（1）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；

（2） (略) 文件要求签署、盖章的；

（3）不具备招标文件中规定的资格要求的；

（4） (略) 文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;

（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

（ * ）详细评审

本项目采用如下综合打分法，总分为 * 分，具体打分方法如下：

项目评定标准及评分表见评审评分表

评分项目	技术商务评分	价格评分
权重	* %	* %

1、价格占 * 分：将所有通过初步评审的投标报价中最低价为评标基准价，其价格分为满分（ * 分）。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * 分。

2、整个项目的技术商务分占 * 分，具体由评委根据投标人的投标文件中有关投标人的商务技术条件等资料说明等情况打分。

其中价格评审 (略) 理：

（1） (略) 认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求 (略) 合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的， (略) 应当将其作 (略) 理。

（2）投标报价有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：

a开标 * 览表内容与投标文件中明细表内容不 * 致的，以开标 * 览表为准

b 投标文件的大写金额和小写金额不 * 致的，以大写金额为准；

c总价金额与按单价汇总金额不 * 致的，以单价金额计算结果为准；

d 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标 * 览表总价为准，并修改单价。

e若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。

其余内容不变，详见招标文件 。

招 标 人： (略) (略)

联 系 人：黄工

电 话： 点击查看>>

招标代理机构: (略) (略)

联 系 人：张工

电 话： 点击查看>>

* 日

(略) (略) -医疗救治设备储备- (略)

* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号	FJQH- 点击查看>>
原公告项目名称	医疗救治设备储备
首次公告日期	点击查看>>

* 、更正信息

更正事项	采购文件
更正内容	更正招标文件内容，详见标讯正文
更正日期	点击查看>>

* 、其他补充事宜

其他补充事宜

无

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系

采购单位名称	(略) (略)	采购单位联系方式	点击查看>>
采购单位地址	那大镇中兴大街市委大楼 * 楼
代理机构名称	(略) (略)	代理机构联系方式	点击查看>>
代理机构地址	(略) 省 (略) 市 (略) 区美苑路春江 * 号A座 * 室
项目联系人	张工	电话	点击查看>>

(略)

(略) (略) 受 (略) (略) 委托就医疗救治设备储备项目编号：FJQH- * - (略) 。 (略) ， (略) 工作上的失误，现对招标文件“第 * 章 采购需求及医疗救治设备储备(A包)第 * 章评标办法及 (略) 分、医疗救治设备储备(B包)第 * 章评标办法及 (略) 分、医疗救治设备储备(C包)第 * 章评标办法及 (略) 分”的部分内容表述做如下更改（澄清、补遗）公告：

更改（澄清、补遗）前 ：

第 * 章 采购需求

1、漏放A 包参数表、B包参数表、C包参数表。

(略) 分

1、 (略) 分内容

更改（澄清、补遗）后 ：

第 * 章采购需求

1、A 包参数表

* 、呼吸机

1.适用于婴幼儿、儿童和成人的呼吸机，中文操作界面；

2.★电动电控有创、无创 * 体呼吸机；

3.★气体吸入、 (略) 分可拆卸并能高温消毒（ * ℃），以防止交叉感染；

4.★视角可调的 * .1英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥ * ；

5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿；

6.可选病人类 (略) 参数设置，并可 * 键选择成人/儿童；

7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能；

8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；

9.★.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结及导出，呼吸环可存储（不少于4个）、对比。

* 、.配备呼吸模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式（具有容量和压力两种方式）及SIGH模式；

* 、★具备高流量氧疗功能：可同时调节吸氧流量及吸氧浓度；

* 、其他功能：具备手动呼吸、同步雾化、监测参数的 * 小时的趋势图、表分析，支持选配无创通气、呼末CO2监测，智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定。

* 、潮气量： * ml— * ml

* 、呼吸频率：1- * 次/min

* 、压力支持：0— * cmH2O

* 、★PEEP：0-- * cmH2O

* 、压力上升时间：0-2s

* 、★呼气触发灵敏度：自动或 * %- * %

* 、监测参数不少于 * 个；

* 、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测；

* 、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测；

* 、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测；

* 、便利的锁屏功能；

* 、气体检漏塞设计，便于自检及校准；

* 、氧电池更换无需拆机及专业工具；

* 、转运呼吸机

1.适用于婴幼儿、儿童和成人的呼吸机，中文操作界面；

2.★电动电控有创、无创 * 体呼吸机；

3.★气体吸入、 (略) 分可拆卸并能高温消毒（ * ℃），以防止交叉感染；

4.★视角可调的 * .1英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥ * ；

5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿；

6.可选病人类 (略) 参数设置，并可 * 键选择成人/儿童；

7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能；

8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；

9.★.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结及导出，呼吸环可存储（不少于4个）、对比。

* 、.配备呼吸模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式（具有容量和压力两种方式）及SIGH模式；

* 、★具备高流量氧疗功能：可同时调节吸氧流量及吸氧浓度；

* 、其他功能：具备手动呼吸、同步雾化、监测参数的 * 小时的趋势图、表分析，支持选配无创通气、呼末CO2监测，智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定。

* 、潮气量： * ml— * ml

* 、呼吸频率：1- * 次/min

* 、压力支持：0— * cmH2O

* 、★PEEP：0-- * cmH2O

* 、压力上升时间：0-2s

* 、★呼气触发灵敏度：自动或 * %- * %

* 、监测参数不少于 * 个；

* 、波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测；

* 、呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测；

* 、肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测；

* 、便利的锁屏功能；

* 、气体检漏塞设计，便于自检及校准；

* 、氧电池更换无需拆机及专业工具；

* 、输液泵

1、输液泵必须具备CFDA注册证及登记表；

2、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于精确输液

3、 * 般规格和要求：

3.1 设备先进、结构合理、加工精密

3.2 模块式设计，能与床 (略) 结合组成床旁输液管理系统；

3.3可选配滴数传感器，提高给药精度；

3.4无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理，容易操作、养护和维修；

4、主要技术和性能要求：

4.1安全要求：

4.1.1安全防护可靠，防护类型：IP * ；

▲4.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

▲4.1.3压力报警阈值至少 * 档可调，最低 * mmHg，最高 * mmHg。

▲4.1.4泵片用防水膜保护，防止药液 (略) ，易于清洁和消毒。

▲4.1.5阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量伤害患者；

4.1.6防重力自由流功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；

▲4.1.7双重气泡探测：超声气泡探头，可探测≥ * μL的单个气泡，单个气泡大小分 * μL、 * μL、 * μL、 * μL、 * μL、 * μL共6档可调；连续气泡监测功能：可以设置每小时0.1-4ml的累积气泡报警阀值，1小时内检测到的累积气泡体积≥设定的报警阈值触发报警；

4.1.8自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；可打开或关闭此功能。

4.2 精度要求：

4.2.1精度≤±5%

4.2.2在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

4.3 基本要求：

▲4.3.1 速率范围：0.1- * ml/h, 递增：0. * ml（0.1- * . * ml/h），0.1ml

（ 点击查看>> .9ml/h）,1ml（ 点击查看>> ml/h）；

4.3.2预置总量范围：0.1- * . * ml，递增：0. * ml；

4.3.3 预置时间范围： * : * : * - * : * : * （h:m:s）

4.3.4安装固定：可横向或纵向固定在输液支架或床旁其他设备上；

▲4.3.5快推“bolus”：0.1- * ml/h，具有自动和手动快推“bolus”可选；

▲4.3.6排气：0.1- * ml/h

4.3.7KVO：0.1-5.0ml/h，递增0.1ml/h；

▲4.3.8支持在输液泵上编辑输液器品牌名称，可校准自定义输液器；

▲4.3.9不小于3.5英寸TFT彩色大屏幕，同屏显示：速率、当前输液状态、预置量、累计量、剩余时间、输液器品牌、电池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息；

▲4.3. * 立体凸起式报警灯设计，报警观察范围可达 * 度

▲4.3. * 分低级、中级、高级 * 级报警。可实现声光，动画和文字同时报警提示，同时显示具体报警信息；

▲4.3. * 具备导航指引功能，机器界面能提供装管指引和文字指引信息

▲4.3. * 具有7种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和首剂量模式；

▲4.3. * 支持不拆机手动更换电池；

▲4.3. * 电池工作时间≥ * 5ml/h；

4.3. * 供电：AC * V- * V， * / * Hz，DC * - * V；

4.3. * 信息储存：自动储存 * 条的操作信息；

4.3. * RS * 接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

4.3. * 可加装无线模块， (略) 监测；

4.3. * 全中文软件操作界面，中文显示病人信息等。

4.3. * 支持药物库，可储存 * 种药物信息。

▲4.3. * 支持DERS药物库功能，设置流速上、下软硬限值，bolus上、下软硬限值和剂量速度上、下软硬限值

▲4.3. * 可设置药物颜色标识，并在注射泵屏幕上显示，支持大于 * 种颜色

▲4.3. * * 种累计量管理模式： * h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

▲4.3. * 支持输血

5、技术服务

5.1 技术文件：提供技术文件资料，使用说明，操作卡；

5.2 操作培训；

6、售后服务及维修：

6.1 (略) 及工作情况：在国内 (略) ，有专职维修工程师负责维护及维修负责上门安装、维护及维修，响应时间﹤ * h

6.2 保修期：5年，终身维修；

* 、微量泵(注射泵)

1、注射泵必须具备CFDA注册证及登记表

2、用途：在ICU、手术室、儿科等科室使用，用于推 (略) 液体注射

3、 * 般规格和要求：

3.1 设备先进、结构合理、加工精密

3.2 模块式设计，能与DOCK结合组 (略) /输液管理系统；

3.3无需附件可实现多泵叠加，便于转运管理，容易操作、养护和维修；

4、主要技术和性能要求：

4.1安全要求：

4.1.1安全防护可靠，防护类型：IP * ；

▲4.1.2 在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值;

▲4.1.3压力报警阈值至少 * 档可调，最低 * mmHg，最高 * mmHg。

4.1.4 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力，避免意外丸剂量

伤害患者；

4.1.6 自动键盘锁：ON/OFF，锁键盘时间1-5min可调；

4.1.7注射泵推杆无皮套设计，更易清洁， (略) 感要求

4.2 精度要求：

4.2.1 注射精度≤±2% 或0. * mL/h取大者

4.2.3 在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

4.3 基本要求：

▲4.3.1 速率范围：0.1- * ml/h, 递增：0. * ml（0.1- * . * ml/h），0.1ml（ 点击查看>> .9ml/h）,1ml（ 点击查看>> ml/h）；

4.3.2预置总量范围：0.1- * . * ml，递增：0. * ml；

4.3.3 预置时间范围： * : * : * - * : * : * （h:m:s）

4.3.4安装固定：可横向或纵向固定在输液支架或床旁其他设备上；

▲4.3.5快推“bolus”：0.1- * ml/h，具有自动和手动快推“bolus”可选；

4.3.6KVO：0.1-5ml/h，递增0.1ml/h；

▲4.3.7支持注射器规格：2/3ml、5ml、 * ml、 * ml、 * ml、 * / * ml；

▲4.3.8不小于3.5英寸TFT彩色大屏幕，同屏显示：速率、当前注射状态、预置量、已注射量、剩余时间、注射器规格和品牌、电池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息；

▲4.3.9立体凸起式报警灯设计，报警观察范围可达 * 度

▲4.3. * 分低级、中级、 高级 * 级报警。可实现声光，动画和文字同时报警提示，并显示具体报警信息；

▲4.3. * 具备导航指引功能，机器界面能提供装管指引和文字指引信息

▲4.3. * 具有8种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式、首剂量和间断给药模式；

▲4.3. * 支持不拆机手动更换电池；

▲4.3. * 电池工作时间≥ * ml/h；

4.3. * 供电：AC * V- * V， * / * Hz，DC * - * V；

4.3. * 信息储存：自动储存 * 条的操作信息；

4.3. * RS * 接口：数据传输、护士呼叫、DC连接；

4.3. * 可加装无线模块， (略) 监测；

4.3. * 全中文软件操作界面，中文显示病人信息等。

4.3. * 支持药物库，可储存 * 种药物信息

▲4.3. * 支持DERS药物库功能，设置流速上、下软硬限值，bolus上、下软硬限值和剂量速度上、下软硬限值

▲4.3. * 可设置药物颜色标识，并在注射泵屏幕上显示，支持大于 * 种颜色

▲4.3. * * 种累计量管理模式： * h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量

5、技术服务

5.1 技术文件：提供技术文件资料，使用说明，操作卡；

5.2 操作培训；

6、售后服务及维修：

6.1 (略) 及工作情况：在国内 (略) ，有专职维修工程师负责维护及维修负责上门安

装、维护及维修，响应时间﹤ * h

6.2 保修期：5年，终身维修；

* 、气管导管

1、 * 次性使用气管插管（无囊）

2、采用医用高分子材料（PVC）制成，由管体和接头组成

3、规格：7.0/7.5号

* 、导芯

1、医用铝条和医用pvc材料制成

2、协助气管插管塑型

3、导丝长度 * .2cm

* 、简易呼吸器

1、医用级硅胶，可消毒，重复使用

2、容量：1.5L

3、复苏器、贮气袋、面罩、氧气管、开口器、口咽通气道

* 、吸氧面罩

1、产品设计合理，造型美观，佩戴方便。为患者提供稳定的混合吸氧

2、产品由医用高分子材料制成

3、产品由面罩、输氧管、专用接头组成，独立包装

2、B包参数表

* 、心电监护仪

▲1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。

▲1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。

▲1.3、≥ * .1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达 * 像素或更高，≥ * 通道波形显示。

▲1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。

▲1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。

▲1.6、屏幕倾斜 * ~ * 度设计，符合人机工程学， (略) 观察和操作。

▲1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪。

▲1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

▲1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

▲1. * 、监护仪设计使用年限≥8年。

▲1. * 、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥ * 种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类。

▲1. * 、监护仪主机工作大气压环境范围： * .0~ * .4kPa。

▲1. * 、监护仪主机工作温度环境范围：0~ * °C。

▲1. * 、监护仪主机工作湿度环境范围； * ~ * %。

2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，有创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.4、心电波形扫描速度支持6. * mm/s、 * .5 mm/s、 * mm/s和 * mm/s。

2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.6、支持≥ * 种心律失常分析,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围： * ～ * ms。

2.8、支持升级提供过去 * 小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2. * 、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2. * 、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

▲2. * 、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供 * 小时血压统计结果，满足临床应用。

2. * 、无创血压成人测量范围：收缩压 * ~ * mmHg，舒张压 * ~ * mmHg，平均压 * ~ * mmHg。

2. * 、提供辅助静脉穿刺功能。

2. * 、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。

2. * 、支持升级多达4通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测PPV，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家 * 类注册认证。

2. * 、支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥IPX2，通过1.5米6面跌落测试。

▲3.1、 (略) 有监测参数报警限 * 键自动设置功能， (略) 快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持肾功能计算功能。

3.3、具有图形化技术报警指示功能， (略) 快速识别报警来源。

3.4、支持≥ * 小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾

3.5、≥ * 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 * 秒 * 道相关波形，以及 (略) 有测量参数值

3.6、≥ * 组NIBP测量结果

3.7、≥ * 小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.8、支持 * 小时全息波形的存储与回顾功能

3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。

3. * 、支持RJ (略) (略) 络通信，和除颤监 (略) (略) 监护系统。

3. * 、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

▲3. * 、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。

3. * 、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。

▲3. * 、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和

计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

3. * 、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。

▲3. * 、动态趋势界面可支持统计1- * 小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对

超限报警区 (略) 高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3. * 、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

* 、除颤仪

▲1,彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率 * × * 像素，显示≥3通道监护参

数波形，有高对比度显示界面。

2.具备中文操作界面。

3.屏幕显示心电波形扫描时间≥ * s。

4.具有手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能。

5.除颤采用双相波技术，具有自动阻抗补偿功能。

▲6.手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分 * 档以上，可通过体 (略) 能量选择，最大能量可达 * J。

7.配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：

1/2/3/4/5/6/7/8/9/ * / * / * / * / * J

8.电极板支持成人和小儿， * 体化设计，支持快速切换。

▲9.电极板支持能量选择，充电和放电 * 步操作，满足单人除颤操作。

* .AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动

录音功能，记录时长≥ * 分钟。

* .开机时间≤3s，符合临床使用。

* .除颤充电迅速，充电至 * J≤4s。

* .支持选配置CPR辅助功能，CPR传感器设计符合 * AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。

* .心电波形速度支持 * mm/s、 * mm/s、 * .5 mm/s、6. * mm/s。

* .心律失常分析种类≥ * 种。

* .可选监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末CO2监测。

▲ * .监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家 * 类注册、CE认证。

* .选配无创血压收缩压测量范围： * - * mmHg（成人）、 * - * mmHg（小儿）、 * - * mmHg（新生儿），舒张压测量范围： * - * mmHg（成人）、 * - * mmHg（小儿）， * - * mmHg（新生儿）。

▲ * . (略) ，与科室床旁监护 (略) 络。

* .提供IHE HL7协议， (略) 内急 (略) 通信。

* .标配1块外置智能锂电池，可支持 * J除颤≥ * 次。

▲ * .具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。

▲ * .发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。

* .配置 * mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间> * s。

* .支持≥ * 小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看。

* .支持≥ * 名患者档案存储与回顾功能。

* .支持≥ * 个事件的存储与回顾功能。

* .支持≥ * 小时体征趋势数据的存储与回顾功能。

* .关机状态下设备支持每天 (略) 自检，支持定期自动大能量自检（不低于 * J）。

* .设备自检后支持对于 (略) 自动打印或按需打印。

* .良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP * 。

* .优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN * 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求，裸机可承受6面0. * m跌落冲击。

* .工作环境，温度范围：0°C- * °C，湿度范围： * %- * %，大气压范围： * .0 kPa ～ * .2 kPa。

* .使用寿命： * 年。

* 、转运便携监护仪

▲1.1、 * 体式监护仪，适用于成人、小儿、新生儿。

1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。

▲1.3、≥ * .4英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达 * 像素或更高，≥ * 通道波形显示。

1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。

1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。

▲1.6、屏幕倾斜 * ~ * 度设计，符合人机工程学， (略) 观察和操作。

1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪。

1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。

▲1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。

1. * 、监护仪设计使用年限≥8年。

1. * 、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥ * 种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类。

▲2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。

▲2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。

2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。

2.4、心电波形扫描速度支持6. * mm/s、 * .5 mm/s、 * mm/s和 * mm/s。

2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。

2.6、支持≥ * 种心律失常分析,包括房颤分析。

2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围： * ～ * ms。

2.8、支持升级提供过去 * 小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。

2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。

2. * 、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。

2. * 、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。

▲2. * 、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供 * 小时血压统计结果，满足临床应用。

2. * 、无创血压成人测量范围：收缩压 * ~ * mmHg，舒张压 * ~ * mmHg，平均压 * ~ * mmHg。

2. * 、提供辅助静脉穿刺功能。

2. * 、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。

▲3.1、 (略) 有监测参数报警限 * 键自动设置功能， (略) 快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持肾功能计算功能。

3.3、具有图形化技术报警指示功能， (略) 快速识别报警来源。

3.4、支持≥ * 小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾

3.5、≥ * 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 * 秒 * 道相关波形，以及 (略) 有测量参数值

3.6、≥ * 组NIBP测量结果

3.7、≥ * 小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾

3.8、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。

▲3.9、配置临床评分系统，包括MEWS（改良早期预警评分）、NEWS（英国早期预警评分），可支持定时自动EWS评分功能。

3. * 、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。

▲3. * 、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。

▲3. * 、动态趋势界面可支持统计1- * 小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区 (略) 高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

3. * 、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

* 、纤维支气管镜(电子软镜)

1、 可视软性软镜可以实现定位、插管，吸痰、肺灌洗、拍照录像，迅速准确解决困难气道插管难的问题，避免医疗风险，提高临床诊疗水平，提高服务质量。

2、视场角: * ± * %

3、视向角：0度

★4、插入镜管直径：≤5.2mm

★5、工作通道：≥2.6mm

6、 (略) 外径≤5.5mm

7、管径长度： * mm± *

8、弯曲角度：向上≥ * °，向下≥ * °

★9、景深：3~ * mm

★ * 、适配进口品牌吸引按键，通用标准接口兼容多数洗消设备接头。

* 、蓝宝石玻璃镜头镜片，抗冲击、耐腐蚀、透光好。

* 、先端双冷光源、照度均匀、画面真实。

* 、成像原理:数字化电子成像，支持有线数据输出。

★ * 、分辨率: ≥9. * Lp/mm

* 、晶屏像素： * (RGB)

* 、显示屏：自带3.0寸高强度防刮蓝宝石显示屏、自动白平衡功能。

★ * 、显示屏转动角度：左右0o～ * o，上下：0o～ * o

* 、记忆功能：支持摄像、拍照、存储功能。

* 、储存容量：可存储照片数量≥ * 万张；可存储录像时长≥2.5小时。

* 、心电图

▲1、 * 导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸；

▲2、起搏器采样率不低于 * , * Hz；

3、模数转换不低于 * 位；

4、开机出波形时间不超过7秒；

5、内置存储容量不低于 * 份；

6、电池单次充电至少可供打印 * 份报告；

7、屏幕可预览完整的心电图报告；

8、更改患者信息后，可自动再分析心电波形，并作出新的诊断；

9、可以USB线连接外置打印机，将报告打印于A4纸；

* 、可支持条形码扫描枪接收患者；

* 、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告；

* 、波形增益：2.5, 5, * , * , L= * C=5, L= * C= * mm/mV, 自动；

* 、记录仪分辨率：水平 * dots/mm @ * mm/s, 垂直8 dots/mm；

* 、心电放大器：直流耦合；

* 、走纸速度：5, * .5, * & * mm/s；

* 、重量不大于5Kg。

* 、注射器 * ml

1、 * 次性使用无菌注射器带针产品由注射器外套、胶塞、芯杆和 * 次性使用无菌注射针组成。产品经环氧 * 烷灭菌，无菌、无热原。

2、注射器外套材料医用级高透明聚 * 烯材料，有利于临床使用中观察药液刻度；

3、规格： * ml

3、C包参数表

* 、吸痰器(排痰机)

1、设备用途：运用高频胸壁 (略) 呼吸气道清除排痰治疗。适用于分泌物排出困难或由 (略) 引起的肺膨胀不全患者，促进气道清除排痰或改善支气管引流。

2、结构形式：标准机柜推车式（不可拆分）

▲3、显示方式：9.7寸彩色液晶触摸屏，彩色液晶界面全中文显示方式。

4、导气方式：采用 * 级导气软管同步向充气背心充、放气。每个背心同时连接2根导气软管，使背心充气均匀。

5、正常工作条件标准

a)环境温度：5℃- * ℃；

b)相对湿度： * %- * %；

c）电源电压： ～ * V± * ﹪

d）频 率： * Hz±1Hz。

6、排痰机振动频率范围：5Hz-- * Hz，频率连续可调，步距增量为1Hz，误差为± * ％。

7、治疗过程中的压强：治疗仪具有压强指示装置，压力调节范围分为 * 档，压强为0.5Kpa--3.2 Kpa, 误差± * %，初始值为3档。

8、工作模式：治疗仪具有手动模式、 * 种自动程序模式及用户自定义模式。自动模式按体型不同而分级定制，共有5种自动程序模式：儿童（1-7岁）模式、儿童（7- * 岁）模式、成人（瘦弱）模式、成人（正常）模式、成人（丰腴）模式。

自定义模式：治疗前设定各时段的压力、频率及时间，治疗中不可调。

9、定时功能：自动模式定时时间5min-- * min，手动模式定时时间1min-- * min，步距为1min。

▲ * .排痰机工作噪声：正常工作的整机噪音≤ * dB。（A计权）

▲ * .排痰机手动释压：治疗仪提供在各种状态下手动释放加压装置气压的措施。 该措施只需 * 个动作就能完成。

▲ * .充气背心：背心由外 (略) 分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的 (略) 清洗和消毒。可选配 * 次性充气背心及胸带。

▲ * .背心尺寸（单位：mm，尺寸可供选配）：标配：标准全胸充气背心3个、简易半胸充气带3个。

* .1成人背心尺寸： * * *

* .2成人胸带尺寸： * * * * *

* .3儿童背心尺寸： * * * * * * * * *

* .4儿童胸带尺寸： * * * * * * * * *

* 、血气分析仪

▲1.测量参数≥ * 项能同时检测pH、PO2、PCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Glu、Lac、Hct

▲2.方法学：电化学法，交流阻抗法

3.上样本方式：注射器或毛细管插入生化测试卡

▲4.检测通道：1个检测通道

▲5.显示系统：8寸全触摸彩屏

▲ 6.软件系统：自带Linux操作系统下的测试控制管理软件，可使用虚拟键盘。

7.结果数据管理：最多可存储结果数据 * 0条，可智能选择结果查询时间区间

进行结果管理

8.扫描系统：内置激光扫描器，可扫描测试卡铝塑袋上的 * 维条码

9.打印系统：可外接USB扫描仪，打印机

* .通讯硬件接口：USB接口、串口DB9、 (略) 络接口

* 通讯支持：支持LIS连接、电脑连接、外置扫描仪连接、外置打印机连接

▲ * .电源：直流电池／交流电源

尺寸：约 * × * × * mm （长×宽×高）

* .重量：约4.5kg

* 、医用电脑温控仪

1、设备用途: (略) 亚低温治疗及 (略) 复温使用的 * 款双重功能的设备。有效提高生存率；并对重症病人长时间手术后恢复体质，增强机体免疫力，降低术后愈合时间，调节水电解质及酸碱平衡，效果显著。

2、设备原理：加热系统：防腐碳钢加热盘制冷系统：旋转式进口高分倍医用压缩机 * 次水循环无氟环保制冷技术。实用新型专利：循环式人体医用降温装置

3、系统结构： * 路输出，独立控温。

4、温控范围：-4℃～ * ℃任意可调，升降温速度每分钟≥2℃。

5、毯面温度：降温毯和降温帽的表面温度围绕水温的±1℃显示，表面温度不均匀度：≤2℃

6、体温设定范围： * ℃～ * ℃

7、显示界面：≥7寸彩色液晶触摸屏

8、系统控制方式：两种控制模式，手动控制模式和自动控制模式，即毯帽监测模式和人体体温监测模式。手动控制模式时直接设置毯帽目标温度，同时监测人体体温达到目标值。

8.1降温系统自动控制模式:体温设定范围： * ℃- * ℃， * 种体温控制档，分别为： * ±0.5℃（中度低温）、 * ±0.5℃（颅脑降温）、 * ±0.5℃（发热降温）、 * ±0.5℃（防褥疮护理）以及自定义模式（医嘱）；

8.2升温系统自动控制模式:体温设定范围分 * 档： * ±2℃、 * ±2℃以及自定义模式。

9、内置传感器监测毯帽温度，使用安全，方便。

* 、腋温和肛温传感器可任意选择。

* 、自锁快速接头，使用操作更方便、简捷、移动自如，防漏。

* 、毯帽材质：TPU（热塑性聚氨酯）材料，耐臭氧，耐低温，耐酸碱腐蚀；蜂窝状设计，水循环通畅。表面柔软，可任意折叠、卷曲、清洗、消毒，并配有同规格特定毯套和帽套，易拆洗 。

* 、毯子作用面承载压力：≤ * kg水循环正常

* 、安全报警：缺水故障报警，水位超限报警，体温传感器低于下限报警。

* 、噪音：≤ * dB

* 、配置：主机1台，降温毯2条，降温帽1个，人体探头4个。

* 、便捷式吸痰器

1、采用无油润滑真空泵，无需日常维护，对环境无污染，且操作简便；
2、高负压、大流量、吸引速度快， (略) 需要的负压可由负压调节装置来控制，

并由负压表显 示压力；
3、溢流保护装置能有效的防止液体进入中间管道和泵内；
4、塑料箱壳外形美观、耐用；贮液瓶采用透明硬质塑料，便于拆卸、清洗和携带。
5、极限负压值：≥0. * MPa ( * mmHg)
6、负压调节范围：0. * MPa( * mmHg)～极限负压值
7、抽气速率：≥ * L/min
8、噪声：≤ * dB(A)
9、贮液瓶： * mL（PC塑料）
* 、电源：～ * V * Hz
* 、输入功率： * VA

* 、氧管

1、与输氧系统连接供人体吸入氧气用

2、由锥型接头、分流管、延长管、双孔鼻架、 * 通和调节圈组成

* 、氧气瓶

1、采用无缝钢焊接

2、容量≥2L

3、配有压力表、湿化瓶、氧桥

(略) 分

1、医疗救治设备储备(A包)第 * 章评标办法及 (略) 分正文评标办法

（ * ）评审规则

1．评标办法采用综合评分法。

2．综合评分法评标步骤： (略) 初步评审， (略) 技术、商务（包括：验收方案、培训方案）的详细评审。只有通过初步评审的投标人才能进入详细的评审。

3．综合评分及其统计：按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定， (略) 成员分别就各个投标人的技术、商务状况，其对招标文件要求的 (略) 评议和比较，评出各投标人的总分，评分的算术平均值即为该投标人的合计得分。合计得分与投标报价分（ (略) 人工作人员负责计算）相加得出综合得分。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。综合得分和投标报价均相同的，按技术指标由优至劣顺序排列。综合得分最高的投标人为第 * 中标候选投标人，综合得分次高的投标人为第 * 中标候选投标人，以此类推， (略) 推荐出 * 至 * 名中标候选投标人。

（ * ）初步评审

1．采购人或者采购代理机构应当根据“资格审查表”对投标文 (略) 评审， (略) 根据“符合性审查表”对投标文件 (略) 评审，只有对“资格审查表”和“符合性审查表”所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审。 (略) 文件的要求有争议的投标内容， (略) 将以记名方式表决，得票超过半数的投标人有资格进入下 * 阶段的评审，否则将被淘汰。

2．无效投标的认定

投标文件出现但不限于下列情况的将被认定为无效投标

（1）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；

（2） (略) 文件要求签署、盖章的；

（3）不具备招标文件中规定的资格要求的；

（4） (略) 文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;

（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

（ * ）详细评审

本项目采用如下综合打分法，总分为 * 分，具体打分方法如下：

项目评定标准及评分表见评审评分表

评分项目	技术商务评分	价格评分
权重	* %	* %

1、价格占 * 分：将所有通过初步评审的投标报价中最低价为评标基准价，其价格分为满分（ * 分）。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * 分。

2、整个项目的技术商务分占 * 分，具体由评委根据投标人的投标文件中有关投标人的商务技术条件等资料说明等情况打分。

其中价格评审 (略) 理：

（1） (略) 认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求 (略) 合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的， (略) 应当将其作 (略) 理。

（2）投标报价有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：

a开标 * 览表内容与投标文件中明细表内容不 * 致的，以开标 * 览表为准

b 投标文件的大写金额和小写金额不 * 致的，以大写金额为准；

c总价金额与按单价汇总金额不 * 致的，以单价金额计算结果为准；

d 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标 * 览表总价为准，并修改单价。

e若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。

2、医疗救治设备储备(B包)第 * 章评标办法及 (略) 分正文评分办法

（ * ）评审规则

1.评标办法采用综合评分法。

2.综合评分法评标步骤： (略) 初步评审， (略) 技术、商务（包括：验收方案、培训方案）的详细评审。只有通过初步评审的投标人才能进入详细的评审。

3.综合评分及其统计：按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定， (略) 成员分别就各个投标人的技术、商务状况，其对招标文件要求的 (略) 评议和比较，评出各投标人的总分，评分的算术平均值即为该投标人的合计得分。合计得分与投标报价分（ (略) 人工作人员负责计算）相加得出综合得分。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。综合得分和投标报价均相同的，按技术指标由优至劣顺序排列。综合得分最高的投标人为第 * 中标候选投标人，综合得分次高的投标人为第 * 中标候选投标人，以此类推， (略) 推荐出 * 至 * 名中标候选投标人。

（ * ）初步评审

1．采购人或者采购代理机构应当根据“资格审查表”对投标文 (略) 评审， (略) 根据“符合性审查表”对投标文件 (略) 评审，只有对“资格审查表”和“符合性审查表”所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审。 (略) 文件的要求有争议的投标内容， (略) 将以记名方式表决，得票超过半数的投标人有资格进入下 * 阶段的评审，否则将被淘汰。

2.无效投标的认定

投标文件出现但不限于下列情况的将被认定为无效投标

（1）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；

（2） (略) 文件要求签署、盖章的；

（3）不具备招标文件中规定的资格要求的；

（4） (略) 文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;

（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

（ * ）详细评审

本项目采用如下综合打分法，总分为 * 分，具体打分方法如下：

项目评定标准及评分表见评审评分表

评分项目	技术商务评分	价格评分
权重	* %	* %

1、价格占 * 分：将所有通过初步评审的投标报价中最低价为评标基准价，其价格分为满分（ * 分）。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * 分。

2、整个项目的技术商务分占 * 分，具体由评委根据投标人的投标文件中有关投标人的商务技术条件等资料说明等情况打分。

其中价格评审 (略) 理：

（1） (略) 认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求 (略) 合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的， (略) 应当将其作 (略) 理。

（2）投标报价有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：

a开标 * 览表内容与投标文件中明细表内容不 * 致的，以开标 * 览表为准

b 投标文件的大写金额和小写金额不 * 致的，以大写金额为准；

c总价金额与按单价汇总金额不 * 致的，以单价金额计算结果为准；

d 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标 * 览表总价为准，并修改单价。

e若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。

3、医疗救治设备储备(C包)第 * 章评标办法及 (略) 分正文评分办法

（ * ）评审规则

1.评标办法采用综合评分法。

2.综合评分法评标步骤： (略) 初步评审， (略) 技术、商务（包括：验收方案、培训方案）的详细评审。只有通过初步评审的投标人才能进入详细的评审。

3.综合评分及其统计：按照评标程序、评分标准以及分值分配的规定， (略) 成员分别就各个投标人的技术、商务状况，其对招标文件要求的 (略) 评议和比较，评出各投标人的总分，评分的算术平均值即为该投标人的合计得分。合计得分与投标报价分（ (略) 人工作人员负责计算）相加得出综合得分。综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。综合得分和投标报价均相同的，按技术指标由优至劣顺序排列。综合得分最高的投标人为第 * 中标候选投标人，综合得分次高的投标人为第 * 中标候选投标人，以此类推， (略) 推荐出 * 至 * 名中标候选投标人。

（ * ）初步评审

1．采购人或者采购代理机构应当根据“资格审查表”对投标文 (略) 评审， (略) 根据“符合性审查表”对投标文件 (略) 评审，只有对“资格审查表”和“符合性审查表”所列各项作出实质性响应的投标文件才能通过初步评审。 (略) 文件的要求有争议的投标内容， (略) 将以记名方式表决，得票超过半数的投标人有资格进入下 * 阶段的评审，否则将被淘汰。

2.无效投标的认定

投标文件出现但不限于下列情况的将被认定为无效投标

（1）未按照招标文件的规定提交投标保证金的；

（2） (略) 文件要求签署、盖章的；

（3）不具备招标文件中规定的资格要求的；

（4） (略) 文件中规定的预算金额或者最高限价的；

（5）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;

（6）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

（ * ）详细评审

本项目采用如下综合打分法，总分为 * 分，具体打分方法如下：

项目评定标准及评分表见评审评分表

评分项目	技术商务评分	价格评分
权重	* %	* %

1、价格占 * 分：将所有通过初步评审的投标报价中最低价为评标基准价，其价格分为满分（ * 分）。其他投标人的价格分统 * 按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价／投标报价)× * × * 分。

2、整个项目的技术商务分占 * 分，具体由评委根据投标人的投标文件中有关投标人的商务技术条件等资料说明等情况打分。

其中价格评审 (略) 理：

（1） (略) 认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求 (略) 合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的， (略) 应当将其作 (略) 理。

（2）投标报价有计算上或累加上的算术错误，修正错误的原则如下：

a开标 * 览表内容与投标文件中明细表内容不 * 致的，以开标 * 览表为准

b 投标文件的大写金额和小写金额不 * 致的，以大写金额为准；

c总价金额与按单价汇总金额不 * 致的，以单价金额计算结果为准；

d 单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标 * 览表总价为准，并修改单价。

e若投标人不同意以上修正，投标文件将视为无效。

其余内容不变，详见招标文件 。

招 标 人： (略) (略)

联 系 人：黄工

电 话： 点击查看>>

招标代理机构: (略) (略)

联 系 人：张工

电 话： 点击查看>>

* 日

(略) (略) -医疗救治设备储备- (略)