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(略) 等离子宫腔电切镜采购项目

* 、项目基本情况：

原公告的采购项目编号：【JXRC(JA)- * -CG * 】

原公告的采购项目名称： (略) 等离子宫腔电切镜采购项目

首次公告日期： * 日

* 、更正信息

更正事项：采购公告、采购文件

更正内容：资格条件变更为：1、基本资格条件1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；1.4有依法 (略) 会保障资金的良好记录；1.5参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录。2、法律、行政法规规定的或其他条件及项目特殊要求2.1单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同响应供应商，不得参加同 * 合同项下的采购活动；2.2投标供应商须具有《医疗器械经营许可证》；2.3供应商被“信用中国”网站列 (略) 人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中 (略) ”网站列入政府采购严 (略) 为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动；2.4提供法定代表人授权委托书原件及被授权人身份证原件；2.5本项目不接受联合体投标，中标供应商不得以任何方式转包本项目。2.6 其他要求：1.其所投产品为进口产品：产品应具有有效的制造商授权或中国区总代理授权或中国区总代理逐级授权，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证。【提供授权函和相应证书原件或复印件】2.若所投产品为国产产品：①所投 * 、 * 、 * 类医疗器械产品用于临床的： * 、 * 类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表）， * 类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；【提供相应证书原件或复印件】②所投在中华人民共和国境内生产的 * 、 * 、 * 类医疗器械产品用于临床的： * 、 * 类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证, * 类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；【提供相应证书原件或复印件】③经营用于临床 * 、 * 类医疗器械的： * 类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证， * 类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产 (略) 或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。【提供相应证书原件或复印件】

更正日期： * 日

* 、其他补充事宜：

技术要求及商务要求请下载最新上传资料

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称： (略) 本级

地址： (略) 镇仁德路 * 号

联系方式： 点击查看>>

2.采购代理机构信息

名称： (略) (略)

地址： (略) (略) 5楼 点击查看>> 室

联系方式： 点击查看>>

3.项目联系方式

项目联系人：廖佳

电话： 点击查看>>

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* 、项目基本情况：

原公告的采购项目编号：【JXRC(JA)- * -CG * 】

原公告的采购项目名称： (略) 等离子宫腔电切镜采购项目

首次公告日期： * 日

* 、更正信息

更正事项：采购公告、采购文件

更正内容：资格条件变更为：1、基本资格条件1.1具有独立承担民事责任的能力；1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；1. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；1.4有依法 (略) 会保障资金的良好记录；1.5参加政府采购活动前 * 年内，在经营活动中没有重大违法记录。2、法律、行政法规规定的或其他条件及项目特殊要求2.1单位负责人为同 * 人或者存在直接控股、管理关系的不同响应供应商，不得参加同 * 合同项下的采购活动；2.2投标供应商须具有《医疗器械经营许可证》；2.3供应商被“信用中国”网站列 (略) 人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中 (略) ”网站列入政府采购严 (略) 为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动；2.4提供法定代表人授权委托书原件及被授权人身份证原件；2.5本项目不接受联合体投标，中标供应商不得以任何方式转包本项目。2.6 其他要求：1.其所投产品为进口产品：产品应具有有效的制造商授权或中国区总代理授权或中国区总代理逐级授权，投标人须具有有效的医疗器械经营许可证。【提供授权函和相应证书原件或复印件】2.若所投产品为国产产品：①所投 * 、 * 、 * 类医疗器械产品用于临床的： * 、 * 类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表）， * 类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；【提供相应证书原件或复印件】②所投在中华人民共和国境内生产的 * 、 * 、 * 类医疗器械产品用于临床的： * 、 * 类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证, * 类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；【提供相应证书原件或复印件】③经营用于临床 * 、 * 类医疗器械的： * 类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证， * 类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产 (略) 或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。【提供相应证书原件或复印件】

更正日期： * 日

* 、其他补充事宜：

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* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系：

1.采购人信息

名称： (略) 本级

地址： (略) 镇仁德路 * 号

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2.采购代理机构信息

名称： (略) (略)

地址： (略) (略) 5楼 点击查看>> 室

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项目联系人：廖佳

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