四川中城景业建设工程有限公司关于儿科康复设备一批(编号:SCZC2020-GZ-J001)竞争性谈判的更正公告
四川中城景业建设工程有限公司关于儿科康复设备一批(编号:SCZC2020-GZ-J001)竞争性谈判的更正公告
公告信息: | |||
采购项目名称 | 儿科康复设备 * 批 | ||
品目 | 货物/其他货物/其他不另分类的物品,货物/家具用具/沙发类/其他沙发类,货物/家具用具/椅凳类/其他椅凳类,货物/图书和档案/其他图书、档案,货物/图书和档案/图书/普通图书/儿童图画书及涂色书,货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
采购单位 | (略) | ||
行政区域 | (略) 区 | 公告时间 | * 日 * : * |
首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
更正事项 | 采购文件 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 袁红 | ||
项目联系电话 | 点击查看>> | ||
采购单位 | (略) | ||
采购单位地址 | (略) 市 (略) 区西津路 * 号 | ||
采购单位联系方式 | 袁女士 点击查看>> | ||
代理机构名称 | (略) (略) | ||
代理机构地址 | (略) 市 (略) 区水南镇章江路富苑小区 * 栋 * | ||
代理机构联系方式 | 王磊、 点击查看>> |
* 、项目基本情况
原公告的采购项目编号:SCZC * -GZ-J *
原公告的采购项目名称:儿科康复设备 * 批
首次公告日期: * 日
* 、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
更正事项 * :谈判文件里的响应供应商须知里的评审程序资格性检查表里的:特定资格条件:无。现更正为:特定资格条件:1、所投 * 、 * 、 * 类医疗器械产品用于临床的: * 、 * 类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表), * 类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
2、所投在中华人民共和国境内生产的 * 、 * 、 * 类医疗器械产品用于临床的: * 、 * 类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证, * 类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营用于临床 * 、 * 类医疗器械的: * 类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证, * 类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产 (略) 或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
4、本次采购项目中脑电仿生电刺激仪、儿童上下肢康复器、脑电中频治疗仪、低频痉挛肌治疗仪、神经肌肉低频电刺激仪需提供医疗器械注册证。
更正日期: * 日
* 、其他补充事宜
/
* 、 (略) 内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略)
地址: (略) 市 (略) 区西津路 * 号
联系方式:袁女士 点击查看>>
2.采购代理机构信息
名 称: (略) (略)
地 址: (略) 市 (略) 区水南镇章江路富苑小区 * 栋 *
联系方式:王磊、 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人:袁红
电 话: 点击查看>>
公告信息: | |||
采购项目名称 | 儿科康复设备 * 批 | ||
品目 | 货物/其他货物/其他不另分类的物品,货物/家具用具/沙发类/其他沙发类,货物/家具用具/椅凳类/其他椅凳类,货物/图书和档案/其他图书、档案,货物/图书和档案/图书/普通图书/儿童图画书及涂色书,货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
采购单位 | (略) | ||
行政区域 | (略) 区 | 公告时间 | * 日 * : * |
首次公告日期 | * 日 | 更正日期 | * 日 |
更正事项 | 采购文件 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 袁红 | ||
项目联系电话 | 点击查看>> | ||
采购单位 | (略) | ||
采购单位地址 | (略) 市 (略) 区西津路 * 号 | ||
采购单位联系方式 | 袁女士 点击查看>> | ||
代理机构名称 | (略) (略) | ||
代理机构地址 | (略) 市 (略) 区水南镇章江路富苑小区 * 栋 * | ||
代理机构联系方式 | 王磊、 点击查看>> |
* 、项目基本情况
原公告的采购项目编号:SCZC * -GZ-J *
原公告的采购项目名称:儿科康复设备 * 批
首次公告日期: * 日
* 、更正信息
更正事项:采购文件
更正内容:
更正事项 * :谈判文件里的响应供应商须知里的评审程序资格性检查表里的:特定资格条件:无。现更正为:特定资格条件:1、所投 * 、 * 、 * 类医疗器械产品用于临床的: * 、 * 类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表), * 类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;
2、所投在中华人民共和国境内生产的 * 、 * 、 * 类医疗器械产品用于临床的: * 、 * 类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证, * 类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;
3、经营用于临床 * 、 * 类医疗器械的: * 类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证, * 类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产 (略) 或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。
4、本次采购项目中脑电仿生电刺激仪、儿童上下肢康复器、脑电中频治疗仪、低频痉挛肌治疗仪、神经肌肉低频电刺激仪需提供医疗器械注册证。
更正日期: * 日
* 、其他补充事宜
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* 、 (略) 内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称: (略)
地址: (略) 市 (略) 区西津路 * 号
联系方式:袁女士 点击查看>>
2.采购代理机构信息
名 称: (略) (略)
地 址: (略) 市 (略) 区水南镇章江路富苑小区 * 栋 *
联系方式:王磊、 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人:袁红
电 话: 点击查看>>
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