[辽宁省·朝阳市·建平县]建平县发展和改革局采购防疫应急物资项目[变更公告]
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[辽宁省·朝阳市·建平县]建平县发展和改革局采购防疫应急物资项目[变更公告]
原公告的采购项目编号：JPZFCG-GKZB- 点击查看>>
原公告的采购项目名称： (略) (略) 采购防疫应急物资项目
首次公告日期： * 日
* 、更正信息更正事项：R采购公告 R采购文件 □采购结果
更正内容：原磋商文件货物采购清单及参数为:
产品名称 | (略) 家 | 型号 | 单位 | 数量 | 执行标准/备注 | |
防护服 | X XXL XXXL | 套 | * | GB 点击查看>> 9 | ||
护目镜 | A型 B型 | 个 | * 0 | YY/T * | ||
N * 口罩 | 常规 | 个 | * 0 | 美国标准NOISH | ||
* 次性隔离服 | 常规 | 件 | * 0 | GB/T * 1- * GB/T * 3 2- * | ||
医用外科口罩 | 耳挂 | 个 | YY 点击查看>> 独立包装 | |||
鞋套 | 塑料 | 双 | * 0 | YYT 点击查看>> | ||
手套 | 6.5# 7# 7.5# | 副 | * 0 | GB * 3 | ||
工作帽 | 园顶、条形 | 个 | * 0 | YYT 点击查看>> | ||
速干手消液 | * ML | 升 | * 0 | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
泡腾片 | 1. * g/片 | 千克 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
* 液 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
抗菌洗手液 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
* %酒精 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
医用呼吸机 | * 体机 | 台 | * | GB * * 《医用电气设备 (略) 分:安全通用要求》YY * * 《医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求》GB * * 《医用电气设备 (略) 分:呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机》YY * 《医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系列的测试和指南》GB * * 《医用电气设备第1-1部分:安全通用要求 并列标准：医用电气系统安全要求》 |
现变更为：
产品名称 | (略) 家 | 型号 | 单位 | 数量 | 执行标准/技术参数 | 备注 | |
防护服 | X XXL XXXL | 套 | * | GB 点击查看>> 9 | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
护目镜 | A型 B型 | 个 | * 0 | YY/T * | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
N * 口罩 | 常规 | 个 | * 0 | 美国标准NOISH | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
* 次性隔离服 | 常规 | 件 | * 0 | GB/T * 1- * GB/T * 3 2- * | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
医用外科口罩 | 耳挂 | 个 | YY 点击查看>> 独立包装 | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | |||
隔离鞋套 | 塑料 | 双 | * 0 | 《 * 次性医用隔离鞋套》产品技术要求 | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
手套 | 6.5# 7# 7.5# | 副 | * 0 | GB * 3 | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
工作帽 | 园顶、条形 | 个 | * 0 | YYT 点击查看>> | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
速干手消液 | * ML | 升 | * 0 | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
消毒泡腾片 | 1. * g/片 | 千克 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
* 消毒液 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
抗菌洗手液 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
* %酒精 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
医用呼吸机 | * 体机 | 台 | * | GB * * 《医用电气设备 (略) 分:安全通用要求》YY * * 《医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求》GB * * 《医用电气设备 (略) 分:呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机》YY * 《医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系列的测试和指南》GB * * 《医用电气设备第1-1部分:安全通用要求 并列标准：医用电气系统安全要求》 / * 、适应症 1、心肺脑复苏的呼吸支持； 2、各种原因导致的急性呼吸功能不全或氧合功能障碍； 3、术中、术后呼吸支持； 4、其他需要呼吸机治疗者。 * 、性能特点 1、气动、电控控制方式。 ★2、 * . 4寸彩色液晶显示器。 3、具有多种通气模式。 4、具有多种通气功能。 5、具有多种报警功能。 6、 (略) 备用电源。工作中市电断电，自动转换为备用电源工作。 * 、工作条件 1、气源：O2（医用级） 2、气源压力： * kPa～ * kPa。 3、供电电压：交流电 * V± * V 4、电源频率： * HZ±1HZ 5、输入功率： * VA ★ * 、通气模式 1、间歇正压通气（I PPV） 2、辅助/ 控制通气( A/ C) 3、同步间歇指令通气（SI MV） 4、自主呼吸/ 持续气道正压通气( SPONT/CPAP) 5、叹息通气（SI GH） 6、手控通气( MAUN) * 、调节参数 1、频率（Fr eq） ——调节范围：1bpm ～ * bpm (SI MV模式：1bpm～ * bpm 除 SI MV模式： 4bpm～ * bpm) 2、 吸气时间（TI） ——调节范围：0. 0s～ 6. 0s（除 SI MV模式，吸呼比 4: 1～1: 8） ★3、潮气量（VT） ——调节范围：0mL～ * mL 4、分钟最 (略) 气量（MV） ——最 (略) 气量：≥ * L/mi n 5、呼气末正压（PEEP） ——调节范围：0cmH2O ～ * cmH2O 6、持续压力（CPAP） ——调节范围：0cmH2O ～ * cmH2O 7、压力触发灵敏度（PTr） ——调节范围：－ * cmH2O ～ * cmH2O （基于 PEEP为－ * cmH2O ～0cmH2O） 8、吸入氧浓度调节 ——调节范围： * %～ * % 9、屏气时间（吸气末屏气、吸气平台） （TI P） ——调节范围：0s～ 3s（0% ～ * % 吸气时 间） * 、叹息通气（SI GH） ——调节范围： 1/ * ～ 5/ * , 潮气量为 1. 5倍 ～ 2倍潮气量设置值） * 、窒息通气 ——调节范围 ： OFF，5s ～ * s * 、最大吸气流速 ——最大吸气流速：≥ * L/ mi n * 、可设定的最大工作压力范围 （压力限制范围） ： * cmH2O ～ * cmH2O * 、最大极限压力：≤ * cmH2O * 、手控通气时，输出气体流量：≥ * L/ mi n * 、监测参数 1、频率（Fr eq）：0/ mi n～ * / mi n 2、潮气量（VT） ： 0mL～ * mL 3、分钟通气量（MV）：0L/ mi n～ * L/ mi n 4、气道压力： 0cmH2O ～ * cmH2O 5、吸入氧浓度： * % ～ * % * 、图形显示 1、气道压力—时间波形图 2、流量—时间波形图 * 、报警及保护 1、交流电源断电报警 2、内部备用电源电池电压欠压报警 3、无潮气量报警 4、高（低）通气量报警 5、气道高（低）压报警 6、压力限制 7、持续压力报警 8、高（低）氧浓度报警 9、窒息报警 * 、压力安全释放阀＜ * cmH2O | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 |
现对该项目的 (略) 更正，望周知！
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜无
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息
名称： (略) (略)
地址： (略) 街道人民路 * 号
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息
名称： * 川国 (略) 有限公司
地址： (略) 省 (略) 市 (略) (略) * -6号
联系方式： 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：李经理 电 话： 点击查看>>
* 川国 (略) 有限公司* 日
原公告的采购项目编号：JPZFCG-GKZB- 点击查看>>
原公告的采购项目名称： (略) (略) 采购防疫应急物资项目
首次公告日期： * 日
* 、更正信息更正事项：R采购公告 R采购文件 □采购结果
更正内容：原磋商文件货物采购清单及参数为:
产品名称 | (略) 家 | 型号 | 单位 | 数量 | 执行标准/备注 | |
防护服 | X XXL XXXL | 套 | * | GB 点击查看>> 9 | ||
护目镜 | A型 B型 | 个 | * 0 | YY/T * | ||
N * 口罩 | 常规 | 个 | * 0 | 美国标准NOISH | ||
* 次性隔离服 | 常规 | 件 | * 0 | GB/T * 1- * GB/T * 3 2- * | ||
医用外科口罩 | 耳挂 | 个 | YY 点击查看>> 独立包装 | |||
鞋套 | 塑料 | 双 | * 0 | YYT 点击查看>> | ||
手套 | 6.5# 7# 7.5# | 副 | * 0 | GB * 3 | ||
工作帽 | 园顶、条形 | 个 | * 0 | YYT 点击查看>> | ||
速干手消液 | * ML | 升 | * 0 | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
泡腾片 | 1. * g/片 | 千克 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
* 液 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
抗菌洗手液 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
* %酒精 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | ||
医用呼吸机 | * 体机 | 台 | * | GB * * 《医用电气设备 (略) 分:安全通用要求》YY * * 《医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求》GB * * 《医用电气设备 (略) 分:呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机》YY * 《医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系列的测试和指南》GB * * 《医用电气设备第1-1部分:安全通用要求 并列标准：医用电气系统安全要求》 |
现变更为：
产品名称 | (略) 家 | 型号 | 单位 | 数量 | 执行标准/技术参数 | 备注 | |
防护服 | X XXL XXXL | 套 | * | GB 点击查看>> 9 | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
护目镜 | A型 B型 | 个 | * 0 | YY/T * | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
N * 口罩 | 常规 | 个 | * 0 | 美国标准NOISH | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
* 次性隔离服 | 常规 | 件 | * 0 | GB/T * 1- * GB/T * 3 2- * | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
医用外科口罩 | 耳挂 | 个 | YY 点击查看>> 独立包装 | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | |||
隔离鞋套 | 塑料 | 双 | * 0 | 《 * 次性医用隔离鞋套》产品技术要求 | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
手套 | 6.5# 7# 7.5# | 副 | * 0 | GB * 3 | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
工作帽 | 园顶、条形 | 个 | * 0 | YYT 点击查看>> | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
速干手消液 | * ML | 升 | * 0 | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
消毒泡腾片 | 1. * g/片 | 千克 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
* 消毒液 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
抗菌洗手液 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
* %酒精 | * ML | 升 | * | 《消毒技术规范》（ * 年版） | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 | ||
医用呼吸机 | * 体机 | 台 | * | GB * * 《医用电气设备 (略) 分:安全通用要求》YY * * 《医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求》GB * * 《医用电气设备 (略) 分:呼吸机安全专用要求 治疗呼吸机》YY * 《医用电气设备 第1-8部分:安全通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系列的测试和指南》GB * * 《医用电气设备第1-1部分:安全通用要求 并列标准：医用电气系统安全要求》 / * 、适应症 1、心肺脑复苏的呼吸支持； 2、各种原因导致的急性呼吸功能不全或氧合功能障碍； 3、术中、术后呼吸支持； 4、其他需要呼吸机治疗者。 * 、性能特点 1、气动、电控控制方式。 ★2、 * . 4寸彩色液晶显示器。 3、具有多种通气模式。 4、具有多种通气功能。 5、具有多种报警功能。 6、 (略) 备用电源。工作中市电断电，自动转换为备用电源工作。 * 、工作条件 1、气源：O2（医用级） 2、气源压力： * kPa～ * kPa。 3、供电电压：交流电 * V± * V 4、电源频率： * HZ±1HZ 5、输入功率： * VA ★ * 、通气模式 1、间歇正压通气（I PPV） 2、辅助/ 控制通气( A/ C) 3、同步间歇指令通气（SI MV） 4、自主呼吸/ 持续气道正压通气( SPONT/CPAP) 5、叹息通气（SI GH） 6、手控通气( MAUN) * 、调节参数 1、频率（Fr eq） ——调节范围：1bpm ～ * bpm (SI MV模式：1bpm～ * bpm 除 SI MV模式： 4bpm～ * bpm) 2、 吸气时间（TI） ——调节范围：0. 0s～ 6. 0s（除 SI MV模式，吸呼比 4: 1～1: 8） ★3、潮气量（VT） ——调节范围：0mL～ * mL 4、分钟最 (略) 气量（MV） ——最 (略) 气量：≥ * L/mi n 5、呼气末正压（PEEP） ——调节范围：0cmH2O ～ * cmH2O 6、持续压力（CPAP） ——调节范围：0cmH2O ～ * cmH2O 7、压力触发灵敏度（PTr） ——调节范围：－ * cmH2O ～ * cmH2O （基于 PEEP为－ * cmH2O ～0cmH2O） 8、吸入氧浓度调节 ——调节范围： * %～ * % 9、屏气时间（吸气末屏气、吸气平台） （TI P） ——调节范围：0s～ 3s（0% ～ * % 吸气时 间） * 、叹息通气（SI GH） ——调节范围： 1/ * ～ 5/ * , 潮气量为 1. 5倍 ～ 2倍潮气量设置值） * 、窒息通气 ——调节范围 ： OFF，5s ～ * s * 、最大吸气流速 ——最大吸气流速：≥ * L/ mi n * 、可设定的最大工作压力范围 （压力限制范围） ： * cmH2O ～ * cmH2O * 、最大极限压力：≤ * cmH2O * 、手控通气时，输出气体流量：≥ * L/ mi n * 、监测参数 1、频率（Fr eq）：0/ mi n～ * / mi n 2、潮气量（VT） ： 0mL～ * mL 3、分钟通气量（MV）：0L/ mi n～ * L/ mi n 4、气道压力： 0cmH2O ～ * cmH2O 5、吸入氧浓度： * % ～ * % * 、图形显示 1、气道压力—时间波形图 2、流量—时间波形图 * 、报警及保护 1、交流电源断电报警 2、内部备用电源电池电压欠压报警 3、无潮气量报警 4、高（低）通气量报警 5、气道高（低）压报警 6、压力限制 7、持续压力报警 8、高（低）氧浓度报警 9、窒息报警 * 、压力安全释放阀＜ * cmH2O | 提供医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的医疗器械注册证 |
现对该项目的 (略) 更正，望周知！
更正日期： * 日
* 、其他补充事宜无
* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息
名称： (略) (略)
地址： (略) 街道人民路 * 号
联系方式： 点击查看>>
2.采购代理机构信息
名称： * 川国 (略) 有限公司
地址： (略) 省 (略) 市 (略) (略) * -6号
联系方式： 点击查看>>
3.项目联系方式
项目联系人：李经理 电 话： 点击查看>>
* 川国 (略) 有限公司* 日
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