昆都仑区应急医疗设备购置项目更正公告

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昆都仑区应急医疗设备购置项目更正公告



   * 日 (略) 和誉建设 (略) 受 (略) 市 (略) (略) 委托在内蒙 (略) 上(http:/ 点击查看>> )发布了 (略) 区应急医疗设备购置项目(采购项目编号:〔 * 〕 点击查看>> 号)的招标(采购)公告,因原文件 (略) 的组成变更为: (略) 构成:7人, 其中招标人代表2人,专家 5人,其他内容不变,望各投标单位周知!, (略) 分内容作如下更正:


  其他内容不变。

  特此公告。

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* 日


(略)

   (略) 和誉建设 (略) 受 (略) 市 (略) (略) 委托, (略) ,采购 (略) 区应急医疗设备购置项目。欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加。

   * 、项目概述

  1、名称与编号

  采购项目名称: (略) 区应急医疗设备购置项目

  批准文件编号:〔 * 〕 点击查看>>

  采购文件编号:详见采购文件。

  2、内容及分包情况(技术规格、参数及要求)

包号货物、服务和工程名称数量技术规格、参数及要求预算金额(元)附件材料
1详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
2详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
3详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
4详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
5详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
6详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
7详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
8详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
9详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
* 详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>

   * 、供应商的资格要求

1、本项目招标人不接受联合体投标2、投标人需具有独立法人资格,如经销商投标须具有《医疗器械经营许可证》,如生产商投标须具有《医疗器械生产许可证》, * 类医疗器械需提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(评审时须 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过)3、投标人需具有独立法人资格,如经销商投标须具有《医疗器械经营许可证》,如生产商投标须具有《医疗器械生产许可证》, * 类、 * 类医疗器械需提供《第 * 类/第 * 类医疗器械经营备案凭证》(评审时须 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过)4、投标人 (略) (http:/ 点击查看>> ),未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单、 (略) 罚、未被列入黑名单;在“国家企业信用信息公示系统”网(http:/ 点击查看>> )未被列入经营异常名录信息及严重违法失信企业名单;在中 (略) ”(http:/ 点击查看>> )未被列入政府采购严 (略) 为名单5、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》中第 * 条的规定;6、投标人 (略) (http:/ 点击查看>> ),未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单、 (略) 罚、未被列入黑名单;在“国家企业信用信息公示系统”网(http:/ 点击查看>> )未被列入经营异常名录信息及严重违法失信企业名单;在中 (略) ”(http:/ 点击查看>> )未被列入政府采购严 (略) 为名单;7、投标人需具有独立法人资格,如经销商投标须具有《医疗器械经营许可证》,如生产商投标须具有《医疗器械生产许可证》, * 类医疗器械需提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》;(评审时须 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过)8、进口产品如是代理商,需提供产品制造商针对本年度本项目出具的“授权委托书”及产品《医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》(评审时须提供加盖公章 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过);9、进口产品如是代理商,需提供产品制造商针对本年度本项目出具的“授权委托书”及产品《医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》;(评审时须提供加盖公章 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过) * 、进口产品如是代理商,需提供产品制造商针对本年度本项目出具的“授权委托书”及产品《医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》(评审时须提供加盖公章 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过) * 、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》中第 * 条的规定 * 、本项目招标人不接受联合体投标;

   * 、采购文件获取的时间、地点、方式

  符合上述条件的供应商可在 * 日至 * 日,每个工作日上午8: * ? * : * 时,下午 * : * ? * : * 时到递交报名材料,经初审合格后,填写《报名供应商登记表》。

  报名审核合格的供应商可以从http:/ 点击查看>> 获取采购文件。

  报名时,报名人需要提供以下材料:

  1、报名人出示身份证原件,提供复印件;

  2、报名人出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”;

  3、提供经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本复印件;

  4、其他材料

详见采购文件。


   * 、采购文件售价

  本次采购文件售价为0元人民币。

   * 、递交投标(响应)文件截止时间、开标时间及地点

  递交投标(响应)文件截止时间: * 日 上午 * : * : *

  投标地点: (略) 市公 (略) 3楼开标室

  开标时间: * 日 上午 * : * : *

  开标地点: (略) 市公 (略) 3楼开标室

   * 、联系方式

  代理机构名称: (略) 和誉建设 (略)

  地址: (略) 市 (略) 区友谊大街传媒大厦B座 * 层 * 室

  邮政编码: 点击查看>>

  联系人:方女士

  联系电话: 点击查看>>

  投标保证金账户

   账户名:中行 (略) 市 (略)

    (略) :中行 (略) 市 (略)

   账号: 点击查看>>

  采购单位名称: (略) 市 (略) (略)

  地址: (略) 市 (略) (略)

  邮政编码: 点击查看>>

  联系人:代鹏

  联系电话: 点击查看>>


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(略) 和誉建设 (略)

* 日




   * 日 (略) 和誉建设 (略) 受 (略) 市 (略) (略) 委托在内蒙 (略) 上(http:/ 点击查看>> )发布了 (略) 区应急医疗设备购置项目(采购项目编号:〔 * 〕 点击查看>> 号)的招标(采购)公告,因原文件 (略) 的组成变更为: (略) 构成:7人, 其中招标人代表2人,专家 5人,其他内容不变,望各投标单位周知!, (略) 分内容作如下更正:


  其他内容不变。

  特此公告。

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* 日


(略)

   (略) 和誉建设 (略) 受 (略) 市 (略) (略) 委托, (略) ,采购 (略) 区应急医疗设备购置项目。欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加。

   * 、项目概述

  1、名称与编号

  采购项目名称: (略) 区应急医疗设备购置项目

  批准文件编号:〔 * 〕 点击查看>>

  采购文件编号:详见采购文件。

  2、内容及分包情况(技术规格、参数及要求)

包号货物、服务和工程名称数量技术规格、参数及要求预算金额(元)附件材料
1详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
2详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
3详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
4详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>
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* 详见采购文件。1详见采购文件。 点击查看>>

   * 、供应商的资格要求

1、本项目招标人不接受联合体投标2、投标人需具有独立法人资格,如经销商投标须具有《医疗器械经营许可证》,如生产商投标须具有《医疗器械生产许可证》, * 类医疗器械需提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》(评审时须 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过)3、投标人需具有独立法人资格,如经销商投标须具有《医疗器械经营许可证》,如生产商投标须具有《医疗器械生产许可证》, * 类、 * 类医疗器械需提供《第 * 类/第 * 类医疗器械经营备案凭证》(评审时须 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过)4、投标人 (略) (http:/ 点击查看>> ),未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单、 (略) 罚、未被列入黑名单;在“国家企业信用信息公示系统”网(http:/ 点击查看>> )未被列入经营异常名录信息及严重违法失信企业名单;在中 (略) ”(http:/ 点击查看>> )未被列入政府采购严 (略) 为名单5、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》中第 * 条的规定;6、投标人 (略) (http:/ 点击查看>> ),未被列 (略) 人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严 (略) 为记录名单、 (略) 罚、未被列入黑名单;在“国家企业信用信息公示系统”网(http:/ 点击查看>> )未被列入经营异常名录信息及严重违法失信企业名单;在中 (略) ”(http:/ 点击查看>> )未被列入政府采购严 (略) 为名单;7、投标人需具有独立法人资格,如经销商投标须具有《医疗器械经营许可证》,如生产商投标须具有《医疗器械生产许可证》, * 类医疗器械需提供《第 * 类医疗器械经营备案凭证》;(评审时须 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过)8、进口产品如是代理商,需提供产品制造商针对本年度本项目出具的“授权委托书”及产品《医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》(评审时须提供加盖公章 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过);9、进口产品如是代理商,需提供产品制造商针对本年度本项目出具的“授权委托书”及产品《医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》;(评审时须提供加盖公章 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过) * 、进口产品如是代理商,需提供产品制造商针对本年度本项目出具的“授权委托书”及产品《医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》(评审时须提供加盖公章 (略) 核验,未提供视为资格审查不通过) * 、投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》中第 * 条的规定 * 、本项目招标人不接受联合体投标;

   * 、采购文件获取的时间、地点、方式

  符合上述条件的供应商可在 * 日至 * 日,每个工作日上午8: * ? * : * 时,下午 * : * ? * : * 时到递交报名材料,经初审合格后,填写《报名供应商登记表》。

  报名审核合格的供应商可以从http:/ 点击查看>> 获取采购文件。

  报名时,报名人需要提供以下材料:

  1、报名人出示身份证原件,提供复印件;

  2、报名人出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”;

  3、提供经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本复印件;

  4、其他材料

详见采购文件。


   * 、采购文件售价

  本次采购文件售价为0元人民币。

   * 、递交投标(响应)文件截止时间、开标时间及地点

  递交投标(响应)文件截止时间: * 日 上午 * : * : *

  投标地点: (略) 市公 (略) 3楼开标室

  开标时间: * 日 上午 * : * : *

  开标地点: (略) 市公 (略) 3楼开标室

   * 、联系方式

  代理机构名称: (略) 和誉建设 (略)

  地址: (略) 市 (略) 区友谊大街传媒大厦B座 * 层 * 室

  邮政编码: 点击查看>>

  联系人:方女士

  联系电话: 点击查看>>

  投标保证金账户

   账户名:中行 (略) 市 (略)

    (略) :中行 (略) 市 (略)

   账号: 点击查看>>

  采购单位名称: (略) 市 (略) (略)

  地址: (略) 市 (略) (略)

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  联系人:代鹏

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