* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号：BJTZ- * -FF *

原公告的采购项目名称： (略) 疾 (略) 新冠试剂耗材采购项目

首次公告日期： * 日

* 、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容： (略) 疾 (略) 新冠试剂耗材采购项目采购内容及商务要求中明确事宜如下：1. * 次性手术衣数量为 * 件；2. * 连管数量两个参数各 * 个，总共 * 条；3. * %酒精规格为瓶（ * ml）；4.病毒采样管：灭活型还是非灭活型为非灭活性；5.新冠核酸提取试剂参数为：新冠核酸提取试剂（ * 个）常规1.适用范围：用于体外定性检测新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子和肺泡灌洗液等样本中，新型冠状病毒（ * -nCoV）ORF1ab和N基因。2.产品性能参数：2.1.核酸提取试剂盒（磁珠法），2.2.血清、血浆、鼻咽拭子、细胞保存液、组织液、尿液和分泌物等液体样本2.3.全自动核酸提取仪2.4.提取下限为DNA病毒： * IU/mL；RNA病毒： * IU/mL2.5. * 人份/盒或 * 人份/盒2.6.需在常温保存 * 个月6.新冠核酸扩增试剂修改参数为： * 新型冠状病毒核酸扩增检测试剂盒（ * 个）常规1.适用范围：用于检测。2.产品性能参数：1、规格： * 人份/盒。*2、适用于口咽拭子、鼻咽拭子、痰液等呼吸道样本。*3、PCR-荧光探针法， * 步法RT-PCR。可对样本中新型冠状病毒（ * -nCoV）ORF1ab (略) 鉴别检测。*4、产品需带人源性内标检测系统，可以监测样本采集、核酸提取及PCR扩增过程，避免假阴性结果的出现。5、阴性质控品和阳性质控品均参与提取，用 (略) 监控和PCR检测试剂的质控。6、PCR时间≤ * 分钟。7、适用仪器现有的检测系统等荧光定量PCR仪。8、特异性好， (略) 位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。9、- * ±5℃冷冻保存，稳定性好，效期不低于6个月。 * 、产品获国家医疗器械注册证。* * 、经过国家验证，在新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案中指定推荐品牌优先。7.医用外 (略) 标准为YY/T 点击查看>> 现修改为外科口罩标准为YY 点击查看>> 。8.医疗废 (略) 标准为GB/T 点击查看>> 现修改为GB/T 点击查看>> 。9.关于符合 (略) 技术企业/IS 点击查看>> 是两个证书同时提供。注：本章的各项技术参数和规格要求如出现引用某 * 特定的品牌型号、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应商等情况，则仅起参考作用。制造商在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于技术规格的要求，质量和性能不得低于采购人和采购代理机构的要求，满足采购人的使用要求。

更正理由：/

更正日期： * 日

* 、其他补充事项

其他内容不变。

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。

1、采购人信息

名称： (略) 疾 (略) （扶风 (略) ）

地址：新区西大街

联系方式： 点击查看>>

2、采购代理机构信息

名称： (略) 天 (略) 有限公司

地址： (略) 省宝 (略) (略) 院内

联系方式： 点击查看>>

3、项目联系方式

项目联系人：权敏

电话： 点击查看>>

(略) 天 (略) 有限公司

点击查看>>

* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号：BJTZ- * -FF *

原公告的采购项目名称： (略) 疾 (略) 新冠试剂耗材采购项目

首次公告日期： * 日

* 、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容： (略) 疾 (略) 新冠试剂耗材采购项目采购内容及商务要求中明确事宜如下：1. * 次性手术衣数量为 * 件；2. * 连管数量两个参数各 * 个，总共 * 条；3. * %酒精规格为瓶（ * ml）；4.病毒采样管：灭活型还是非灭活型为非灭活性；5.新冠核酸提取试剂参数为：新冠核酸提取试剂（ * 个）常规1.适用范围：用于体外定性检测新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子和肺泡灌洗液等样本中，新型冠状病毒（ * -nCoV）ORF1ab和N基因。2.产品性能参数：2.1.核酸提取试剂盒（磁珠法），2.2.血清、血浆、鼻咽拭子、细胞保存液、组织液、尿液和分泌物等液体样本2.3.全自动核酸提取仪2.4.提取下限为DNA病毒： * IU/mL；RNA病毒： * IU/mL2.5. * 人份/盒或 * 人份/盒2.6.需在常温保存 * 个月6.新冠核酸扩增试剂修改参数为： * 新型冠状病毒核酸扩增检测试剂盒（ * 个）常规1.适用范围：用于检测。2.产品性能参数：1、规格： * 人份/盒。*2、适用于口咽拭子、鼻咽拭子、痰液等呼吸道样本。*3、PCR-荧光探针法， * 步法RT-PCR。可对样本中新型冠状病毒（ * -nCoV）ORF1ab (略) 鉴别检测。*4、产品需带人源性内标检测系统，可以监测样本采集、核酸提取及PCR扩增过程，避免假阴性结果的出现。5、阴性质控品和阳性质控品均参与提取，用 (略) 监控和PCR检测试剂的质控。6、PCR时间≤ * 分钟。7、适用仪器现有的检测系统等荧光定量PCR仪。8、特异性好， (略) 位相同或感染症状相似的其他病原体无交叉反应。9、- * ±5℃冷冻保存，稳定性好，效期不低于6个月。 * 、产品获国家医疗器械注册证。* * 、经过国家验证，在新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案中指定推荐品牌优先。7.医用外 (略) 标准为YY/T 点击查看>> 现修改为外科口罩标准为YY 点击查看>> 。8.医疗废 (略) 标准为GB/T 点击查看>> 现修改为GB/T 点击查看>> 。9.关于符合 (略) 技术企业/IS 点击查看>> 是两个证书同时提供。注：本章的各项技术参数和规格要求如出现引用某 * 特定的品牌型号、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应商等情况，则仅起参考作用。制造商在投标中可以选用替代标准、牌号或分类号，但这些替代要实质上相当于技术规格的要求，质量和性能不得低于采购人和采购代理机构的要求，满足采购人的使用要求。

更正理由：/

更正日期： * 日

* 、其他补充事项

其他内容不变。

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。

1、采购人信息

名称： (略) 疾 (略) （扶风 (略) ）

地址：新区西大街

联系方式： 点击查看>>

2、采购代理机构信息

名称： (略) 天 (略) 有限公司

地址： (略) 省宝 (略) (略) 院内

联系方式： 点击查看>>

3、项目联系方式

项目联系人：权敏

电话： 点击查看>>

(略) 天 (略) 有限公司

点击查看>>