各公立医疗机构，各有关药品和医疗器械经营企业：

为进 * 步加强 (略) 市医疗机构药品 (略) 上集中采购配送管理工作，保障医疗机构采购需求，确保药品和医用耗材质量和供应安全，根据《 (略) 自治 (略) 关于做好 (略) 自治区药品和医用耗材采购管理工作的通知》（内医保办发〔 * 〕 * 号）文件精神，现开展全市医疗机构药品 (略) 上集中采购配送企业报名增补工作，具体事宜通知如下。

? * 、基本原则

坚持公开、公平、公正原则，坚持诚实信用和质量安全、供应安全的原则。

* 、增补、调整企业范围及配送范围

（ * ）增补企业范围

拟在我市开展 (略) 自治区药品和医用耗材集中 (略) 产品配送（含生产企业直配），且在自治区药品和医用耗材集中采购系统无用户名的企业。

（ * ）调整企业范围

* 年 * 月至 * 年 * 月未在 (略) 自治 (略) 发生配送业务的企业， (略) 报名申报。

（ * ）配送范围 (略) 市辖区公立医疗机构。

* 、增补企业条件及要求

申请报名参与 (略) 市医疗机构药品和医用耗材配送的企业须依据有关规定在自治 (略) 药品和医用耗材集中 (略) 订单确认、备货、配送的规定。同时，必须具备以下条件：?

（ * ）具有独立法人资格和独立承担民事责任能力；

（ * ）依法取得相应的资质证书；

（ * ）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（ * ） (略) (略) 必需的产品和专业技术能力；

（ * ）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（ * ）参加集中采购活动前2年内，在生产或经营活动中没有不良记录（企业出具正式文件说明）；

（ * ）具备及时、足量的配送产品的运输和物流能力，药品和体外诊断试剂仓储条件需具备冷藏实力，应急保障能力。

（ * ）具备售后服务和技术支持能力。

（ * ）申请县及县以下药品配送企业除具备以上条件以外，还应具备县乡村 * 体化捆绑式配送能力。

（十）法律法规规定的其他条件。

* 、增补程序及安排

（ * ）医疗机构提出申请

1.?有意参与 (略) 市医疗机构药品 (略) 上集中采购增补配送的企业，规定时间内在我市选择拟配送的任意 * 家 * 级及以上公立 (略) 报名，并递交资质材料 * 式 * 份，无需重复报名。

2.?各 * 级及以上公立医疗机构根据本医疗机构药品和医用耗材采购使用需求对报名 (略) 审查， (略) (略) 认真审核，出具该企业符合配送条件的证明文件。同时，填写“ (略) 市公立医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业备案表”（以下简称备案表，附件1），加盖公章，在企业资质材料中“ (略) 市医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业增补审批表”处签署意见并盖章后，将证明文件、备案表和企业资质材料 * 并报送至 (略) (略) ，同时将“备案表”电子版发送至指定邮箱。

3.?截止时间： * 日（星期 * ） 下午 * : * ，逾期不候。

（ * ）审核、公示和备案

1.审核

(略) 组织相关人员对配送企业增补企业 (略) 集中审核及遴选。

2.公示

经审查核符合要求， (略) 采购科对审核 (略) 整理汇总，并在 (略) 自治 (略) 进行公示，公示期为7天。

3.备案

经公示无异议后， (略) 将企业名单报自治 (略) 进行备案及制发新增配送企业采购系统用户名。

（ * ）发放新增企业用户名及资质维护

1. (略) ，发放新增企业用户名和密码。

2.企业凭证明资料领取用户名密码， (略) 上企业资质信息，提交自治 (略) 核验。

（ * ）配送区域开通

新 (略) 上资质信息经自治 (略) 核验通过， (略) 将开通 (略) 市配送区域。

* 、资质材料的编制及报送要求

严格按照《 (略) 市医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业申报资质材料格式要求》（附件2-3）和本通知的要求，编制、装订和报送资质材料。

1.申报药品配送企业和医用耗材配送企业增补申报资质材料需分别装订；

2.申报材料统 * 使用A4纸；

3. (略) 有材料均使用中文，外文原件资料需提供相应的中文翻译文 (略) 门公证；

4.申报材料应清晰完整，且按照要求胶装成册，如提交材料不清晰、不完整或 (略) 装订的不予受理；

5.申报材料均需逐页加盖企业公章（加盖企业其他印鉴 * 律无效）；

6.相关证件需要提供原件的，必须提供原件供审核，审核后即由被授权人带回，未能出示原件将不予受理；

7.申报材料必须由企业法定代表人或被授权人向各 * 级及以上公立医疗机构当面递交，递交时须出示身份证原件。被授权人为企业法定代表人指定的参加 (略) 自治区药品和医用耗材集中采购活动的唯 * 合法责任人，处理集中采购活动相关事务,承担相应法律责任，请慎重指定。

* 、有关要求

1. (略) 市公立医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业的增补工作是对医疗机构采购使用需求的有效保障，请各 * 级及以上医疗机构要高度重视，根据本机构药品和医用耗材采购需求，依照增补程序，认真审查报名企业资质信息。

2.全市各级公立 (略) 实行以自治区为单位的药品 (略) 上集中采购。医疗机构使用药品、医用耗材和体外诊断试剂均应按要求通过自治 (略) 集中采购， (略) 外采购。同时，各级医疗机构要加强在用药品和医用耗材配送企业资质备案管理，严禁配送企业超经营许可范围配送产品，与配送企业签订的购销合同和廉洁购销合同及相关材料存档管理，并按季度对在用配送企业考核评价，结果及时上报辖区 (略) 。

3. (略) (略) (略) 满 (略) 上产生 (略) 公示，并取消 (略) 市配送资格。

* 、联系方式

联系人：张辉由佳

联系电话： 点击查看>>

地址： (略) 市 (略) 东街 * 号奈伦国际B座 * 室

电子邮箱：? * * .com

(略) (略)

* 日

• 附件 * ： (略) 市公立医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业备案表.xls下载
• 附件 * ： (略) 市医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业增补申报资质要求.doc下载

各公立医疗机构，各有关药品和医疗器械经营企业：

为进 * 步加强 (略) 市医疗机构药品 (略) 上集中采购配送管理工作，保障医疗机构采购需求，确保药品和医用耗材质量和供应安全，根据《 (略) 自治 (略) 关于做好 (略) 自治区药品和医用耗材采购管理工作的通知》（内医保办发〔 * 〕 * 号）文件精神，现开展全市医疗机构药品 (略) 上集中采购配送企业报名增补工作，具体事宜通知如下。

? * 、基本原则

坚持公开、公平、公正原则，坚持诚实信用和质量安全、供应安全的原则。

* 、增补、调整企业范围及配送范围

（ * ）增补企业范围

拟在我市开展 (略) 自治区药品和医用耗材集中 (略) 产品配送（含生产企业直配），且在自治区药品和医用耗材集中采购系统无用户名的企业。

（ * ）调整企业范围

* 年 * 月至 * 年 * 月未在 (略) 自治 (略) 发生配送业务的企业， (略) 报名申报。

（ * ）配送范围 (略) 市辖区公立医疗机构。

* 、增补企业条件及要求

申请报名参与 (略) 市医疗机构药品和医用耗材配送的企业须依据有关规定在自治 (略) 药品和医用耗材集中 (略) 订单确认、备货、配送的规定。同时，必须具备以下条件：?

（ * ）具有独立法人资格和独立承担民事责任能力；

（ * ）依法取得相应的资质证书；

（ * ）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（ * ） (略) (略) 必需的产品和专业技术能力；

（ * ）有依法 (略) 会保障资金的良好记录；

（ * ）参加集中采购活动前2年内，在生产或经营活动中没有不良记录（企业出具正式文件说明）；

（ * ）具备及时、足量的配送产品的运输和物流能力，药品和体外诊断试剂仓储条件需具备冷藏实力，应急保障能力。

（ * ）具备售后服务和技术支持能力。

（ * ）申请县及县以下药品配送企业除具备以上条件以外，还应具备县乡村 * 体化捆绑式配送能力。

（十）法律法规规定的其他条件。

* 、增补程序及安排

（ * ）医疗机构提出申请

1.?有意参与 (略) 市医疗机构药品 (略) 上集中采购增补配送的企业，规定时间内在我市选择拟配送的任意 * 家 * 级及以上公立 (略) 报名，并递交资质材料 * 式 * 份，无需重复报名。

2.?各 * 级及以上公立医疗机构根据本医疗机构药品和医用耗材采购使用需求对报名 (略) 审查， (略) (略) 认真审核，出具该企业符合配送条件的证明文件。同时，填写“ (略) 市公立医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业备案表”（以下简称备案表，附件1），加盖公章，在企业资质材料中“ (略) 市医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业增补审批表”处签署意见并盖章后，将证明文件、备案表和企业资质材料 * 并报送至 (略) (略) ，同时将“备案表”电子版发送至指定邮箱。

3.?截止时间： * 日（星期 * ） 下午 * : * ，逾期不候。

（ * ）审核、公示和备案

1.审核

(略) 组织相关人员对配送企业增补企业 (略) 集中审核及遴选。

2.公示

经审查核符合要求， (略) 采购科对审核 (略) 整理汇总，并在 (略) 自治 (略) 进行公示，公示期为7天。

3.备案

经公示无异议后， (略) 将企业名单报自治 (略) 进行备案及制发新增配送企业采购系统用户名。

（ * ）发放新增企业用户名及资质维护

1. (略) ，发放新增企业用户名和密码。

2.企业凭证明资料领取用户名密码， (略) 上企业资质信息，提交自治 (略) 核验。

（ * ）配送区域开通

新 (略) 上资质信息经自治 (略) 核验通过， (略) 将开通 (略) 市配送区域。

* 、资质材料的编制及报送要求

严格按照《 (略) 市医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业申报资质材料格式要求》（附件2-3）和本通知的要求，编制、装订和报送资质材料。

1.申报药品配送企业和医用耗材配送企业增补申报资质材料需分别装订；

2.申报材料统 * 使用A4纸；

3. (略) 有材料均使用中文，外文原件资料需提供相应的中文翻译文 (略) 门公证；

4.申报材料应清晰完整，且按照要求胶装成册，如提交材料不清晰、不完整或 (略) 装订的不予受理；

5.申报材料均需逐页加盖企业公章（加盖企业其他印鉴 * 律无效）；

6.相关证件需要提供原件的，必须提供原件供审核，审核后即由被授权人带回，未能出示原件将不予受理；

7.申报材料必须由企业法定代表人或被授权人向各 * 级及以上公立医疗机构当面递交，递交时须出示身份证原件。被授权人为企业法定代表人指定的参加 (略) 自治区药品和医用耗材集中采购活动的唯 * 合法责任人，处理集中采购活动相关事务,承担相应法律责任，请慎重指定。

* 、有关要求

1. (略) 市公立医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业的增补工作是对医疗机构采购使用需求的有效保障，请各 * 级及以上医疗机构要高度重视，根据本机构药品和医用耗材采购需求，依照增补程序，认真审查报名企业资质信息。

2.全市各级公立 (略) 实行以自治区为单位的药品 (略) 上集中采购。医疗机构使用药品、医用耗材和体外诊断试剂均应按要求通过自治 (略) 集中采购， (略) 外采购。同时，各级医疗机构要加强在用药品和医用耗材配送企业资质备案管理，严禁配送企业超经营许可范围配送产品，与配送企业签订的购销合同和廉洁购销合同及相关材料存档管理，并按季度对在用配送企业考核评价，结果及时上报辖区 (略) 。

3. (略) (略) (略) 满 (略) 上产生 (略) 公示，并取消 (略) 市配送资格。

* 、联系方式

联系人：张辉由佳

联系电话： 点击查看>>

地址： (略) 市 (略) 东街 * 号奈伦国际B座 * 室

电子邮箱：? * * .com

(略) (略)

* 日

• 附件 * ： (略) 市公立医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业备案表.xls下载
• 附件 * ： (略) 市医疗机构药品和医用耗材集中采购配送企业增补申报资质要求.doc下载