原公告的采购项目编号：SDGP 点击查看>>

原公告的采购项目名称：肺功能仪

首次公告日期： * 日

更正事项：采购文件

更正内容：

A1包合格投标人的特定资格要求“1、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”更正为“1、投标人为制造商的，须具有 * 类医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有 * 类医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”

A2包合格投标人的特定资格要求“1、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”更正为“1、投标人为制造商的，须具有 * 类医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有 * 类医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”

A3包合格投标人的特定资格要求“1、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”更正为“1、投标人为制造商的，须具有 * 类医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有 * 类医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”

A1包服务要求:新增编号:3.3服务名称:团队服务支持能力；重要性: * 般；指标详细要求: (略) 具备肺功能仪质控校准设备，质保期内每年提供1次免费的质控校准检测服务。证明材料:无

A2包服务要求:新增编号:3.3服务名称:团队服务支持能力；重要性: * 般；指标详细要求: (略) 具备肺功能仪质控校准设备，质保期内每年提供1次免费的质控校准检测服务。证明材料:无

A3包服务要求:新增编号:3.3服务名称:团队服务支持能力；重要性: * 般；指标详细要求: (略) 具备肺功能仪质控校准设备，质保期内每年提供1次免费的质控校准检测服务。证明材料:无

更正日期： * 日

无

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 市经十路 * 2号

联系方式： 点击查看>>

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 市 (略) 区山大路 * 号

联系方式： 点击查看>>

项目联系人：王琳;朱李双

电话： 点击查看>>

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原公告的采购项目名称：肺功能仪

首次公告日期： * 日

更正事项：采购文件

更正内容：

A1包合格投标人的特定资格要求“1、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”更正为“1、投标人为制造商的，须具有 * 类医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有 * 类医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”

A2包合格投标人的特定资格要求“1、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”更正为“1、投标人为制造商的，须具有 * 类医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有 * 类医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”

A3包合格投标人的特定资格要求“1、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”更正为“1、投标人为制造商的，须具有 * 类医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的须具有 * 类医疗器械产品经营许可证。 2、 (略) 投产品医疗器械注册证。”

A1包服务要求:新增编号:3.3服务名称:团队服务支持能力；重要性: * 般；指标详细要求: (略) 具备肺功能仪质控校准设备，质保期内每年提供1次免费的质控校准检测服务。证明材料:无

A2包服务要求:新增编号:3.3服务名称:团队服务支持能力；重要性: * 般；指标详细要求: (略) 具备肺功能仪质控校准设备，质保期内每年提供1次免费的质控校准检测服务。证明材料:无

A3包服务要求:新增编号:3.3服务名称:团队服务支持能力；重要性: * 般；指标详细要求: (略) 具备肺功能仪质控校准设备，质保期内每年提供1次免费的质控校准检测服务。证明材料:无

更正日期： * 日

无

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 市经十路 * 2号

联系方式： 点击查看>>

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 市 (略) 区山大路 * 号

联系方式： 点击查看>>

项目联系人：王琳;朱李双

电话： 点击查看>>