(略) 技大 (略) （ (略) ）院内采购相关规定，决定对 (略) 院内采购。特邀请合格投标人参与，公告如下：

* 、项目内容：

骨外固定器包

备注：1、采购产品名称、规格供参考，要求用途、性能、质量等满足采购需求。 (略) 文件，要求同级别质量或以上。

2、属于 (略) 市 (略) 交易产品的，请在报名时必须提供相关证明材料（如平台指定配送商等），我院采购时将优先考虑 (略) 交易品种。

3、具体项目内容见附件，报名表格必须在报名之前填写好并发送到指定邮箱， (略) 不与报名。

* 、 (略) 内采购文件领取：

1.地点： (略) （门诊综合楼B * 室）。

2.办公时间： (略) 时间、周 * 至周 * ，上午8： * - * ： * ，下午2： * -5： * ，节假日除外。

3.截止报名时间：开标前 * 天上午 * 时之前（节假日除外）。　

4. (略) 文件需备资格证明材料：见投标人资格要求。

* 、开标、评标时间：

见项目内容备注。

* 、开标、评标地点：

门诊综合楼 * 楼B * 室。

* 、投标人资格要求：

1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；

2.所投产品若为进口产品，投 (略) 投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。

4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；

5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“ * 证合 * ”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权 (略) 红章）；

6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；

7.本项目不接受联合体投标。

* 、递交投标文件：

1、 (略) 提交投标文件及报价 * 览表，报价 * 览表须单独密封。

2、提交投标文件正本 * 份和副本两份。（投标文件应标明正本、副本，如副本内容与正本内容相冲突时，以正本为准）。

3、投标文件密封并加盖公章。开标后，采购单 (略) 有投标文件，不予退还投标人。

* 、其他要求：

1.投标人领取采购文件后不参加投标的，请在开标前以书面 (略) 技大 (略) （ (略) ） (略) 。

2.本招标文件 (略) 技大 (略) （ (略) ） (略) 。

3.投标人应携带产品彩页及投标样 (略) 。

4. (略) 、通知， (略) 、通知均视为有效送达（包括预中标结果）。

* 、特别声明：

(略) (略) （ (略) ）有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。投标人提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、 (略) 为记录名单、 * 年内 (略) 技大 (略) （ (略) ）采购活动的风险。

邮编： 点击查看>>

电话： 点击查看>> *

传真： 点击查看>> *

联系人：王敏

(略) (略) （ (略) ） (略)

* 日

(略) 技大 (略) （ (略) ）院内采购相关规定，决定对 (略) 院内采购。特邀请合格投标人参与，公告如下：

* 、项目内容：

骨外固定器包

备注：1、采购产品名称、规格供参考，要求用途、性能、质量等满足采购需求。 (略) 文件，要求同级别质量或以上。

2、属于 (略) 市 (略) 交易产品的，请在报名时必须提供相关证明材料（如平台指定配送商等），我院采购时将优先考虑 (略) 交易品种。

3、具体项目内容见附件，报名表格必须在报名之前填写好并发送到指定邮箱， (略) 不与报名。

* 、 (略) 内采购文件领取：

1.地点： (略) （门诊综合楼B * 室）。

2.办公时间： (略) 时间、周 * 至周 * ，上午8： * - * ： * ，下午2： * -5： * ，节假日除外。

3.截止报名时间：开标前 * 天上午 * 时之前（节假日除外）。　

4. (略) 文件需备资格证明材料：见投标人资格要求。

* 、开标、评标时间：

见项目内容备注。

* 、开标、评标地点：

门诊综合楼 * 楼B * 室。

* 、投标人资格要求：

1.具有独立法人资格，并具有相关经营范围；

2.所投产品若为进口产品，投 (略) 投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权证书原件；

3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗器械产品注册证》扫描件（原件备查）。

4.第Ⅰ类医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该类产品；第Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《营业执照》，且经营范围包含第Ⅰ类医疗器械；第Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；

5.投标人需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“ * 证合 * ”的《营业执照》（投标人需提供原件，授权 (略) 红章）；

6.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；

7.本项目不接受联合体投标。

* 、递交投标文件：

1、 (略) 提交投标文件及报价 * 览表，报价 * 览表须单独密封。

2、提交投标文件正本 * 份和副本两份。（投标文件应标明正本、副本，如副本内容与正本内容相冲突时，以正本为准）。

3、投标文件密封并加盖公章。开标后，采购单 (略) 有投标文件，不予退还投标人。

* 、其他要求：

1.投标人领取采购文件后不参加投标的，请在开标前以书面 (略) 技大 (略) （ (略) ） (略) 。

2.本招标文件 (略) 技大 (略) （ (略) ） (略) 。

3.投标人应携带产品彩页及投标样 (略) 。

4. (略) 、通知， (略) 、通知均视为有效送达（包括预中标结果）。

* 、特别声明：

(略) (略) （ (略) ）有权对中标投标人对本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。投标人提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目中标资格、 (略) 为记录名单、 * 年内 (略) 技大 (略) （ (略) ）采购活动的风险。

邮编： 点击查看>>

电话： 点击查看>> *

传真： 点击查看>> *

联系人：王敏

(略) (略) （ (略) ） (略)

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