* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号：ZDHZ * - * Z（ * 次）

原公告的采购项目名称： (略) 脊柱内窥镜手术系统（进口）采购项目（ * 次）

首次公告日期： * 日

* 、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：原招标公告第 * 条投标人的资格要求第 * 项本项目的特定资格要求“①制造商需提供投标产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》、②代理商需提供《医疗器械经营许可证》和制造商投标产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》（复印件加盖制造商公章）。”修改为“①制造商需提供投标产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》、②代理商需提供《医疗器械经营许可证》和制造商投标产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》（复印件加盖制造商公章）、③进口产品不需提供《医疗器械生产许可证》”；

更正理由：特定资格要求修改

更正日期： * 日

* 、其他补充事项

/

* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。

1、采购人信息

名??称： (略)

地??址： (略) 河滨南路 * 号

联系方式： 点击查看>>

2、采购代理机构信息

名??称： (略) 正 (略) 有限公司

地??址： (略) 市虎桥 (略) A座 * 单元 * 室

联系方式： 点击查看>>

3、项目联系方式

项目联系人：吴林

电??话： 点击查看>>

(略) 正 (略) 有限公司

点击查看>>

* 、项目基本情况

原公告的采购项目编号：ZDHZ * - * Z（ * 次）

原公告的采购项目名称： (略) 脊柱内窥镜手术系统（进口）采购项目（ * 次）

首次公告日期： * 日

* 、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：原招标公告第 * 条投标人的资格要求第 * 项本项目的特定资格要求“①制造商需提供投标产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》、②代理商需提供《医疗器械经营许可证》和制造商投标产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》（复印件加盖制造商公章）。”修改为“①制造商需提供投标产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》、②代理商需提供《医疗器械经营许可证》和制造商投标产品的《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》（复印件加盖制造商公章）、③进口产品不需提供《医疗器械生产许可证》”；

更正理由：特定资格要求修改

更正日期： * 日

* 、其他补充事项

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* 、 (略) 内容提出询问，请按以下方式联系。

1、采购人信息

名??称： (略)

地??址： (略) 河滨南路 * 号

联系方式： 点击查看>>

2、采购代理机构信息

名??称： (略) 正 (略) 有限公司

地??址： (略) 市虎桥 (略) A座 * 单元 * 室

联系方式： 点击查看>>

3、项目联系方式

项目联系人：吴林

电??话： 点击查看>>

(略) 正 (略) 有限公司

点击查看>>